检索结果-内蒙古大学图书馆

中华劳动卫生职业病杂志 2017年第4期35卷 246-250页

作者：王贤张澄杨小东李博栋臧丹丹杨鹏张家祥朱启星安徽医科大学公共卫生学院职业卫生与环境卫生学系合肥230032 安徽省第二人民医院(安徽省职业病防治院) 安徽医科大学第一附属医院皮肤病研究所

目的检测三氯乙烯（TCE）致敏小鼠肝脏中补体调节蛋白CD55的表达水平,探讨其在补体介导的TCE所致小鼠免疫性肝脏损伤中的作用.方法选取6～8周无特定病原体（SPF）级雌性BALB/c小鼠随机分成空白对照组（5只）、溶剂对照组（5只）和TCE... 详细信息

目的检测三氯乙烯（TCE）致敏小鼠肝脏中补体调节蛋白CD55的表达水平,探讨其在补体介导的TCE所致小鼠免疫性肝脏损伤中的作用.方法选取6～8周无特定病原体（SPF）级雌性BALB/c小鼠随机分成空白对照组（5只）、溶剂对照组（5只）和TCE处理组（15只）,建立BALB/c小鼠致敏模型,末次激发后24 h根据小鼠皮肤致敏反应评分将TCE处理组小鼠分为致敏组和未致敏组,并于末次激发后的48 h采血,无菌取小鼠肝脏组织.运用全自动生化分析仪检测小鼠肝功能指标谷丙转氨酶（ALT）,并对肝脏进行病理组织学观察,免疫组织化学（IHC）法检测肝脏中C5b-9沉积水平,IHC法及蛋白免疫印迹（Western blotting）法检测肝脏组织CD55蛋白表达变化情况,定量反转录聚合酶连锁反应（qRT-PCR）检测小鼠肝脏中CD55 mRNA表达水平.结果 TCE致敏组血清ALT水平明显高于溶剂对照组和TCE未致敏组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.病理组织学结果显示,TCE致敏组肝细胞发生气球样变性、坏死.TCE致敏组肝脏组织C5b-9沉积水平明显高于溶剂对照组和TCE未致敏组,各组组化评分差异均有统计学意义（P＜0.05）;TCE致敏组CD55蛋白表达评分明显低于溶剂对照组和TCE未致敏组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.Western blotting法结果显示,TCE致敏组CD55表达较溶剂对照组和TCE未致敏组降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）.TCE致敏组肝脏组织CD55 mRNA表达水平明显低于溶剂对照组和TCE未致敏组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论补体激活可能参与TCE致敏小鼠免疫性肝损伤过程,且补体调节蛋白CD55表达的改变可能在其中发挥重要作用.

关键词：三氯乙烯小鼠 CD55 肝 CD55

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几种合成肽对系统性红斑狼疮治疗作用的研究进展

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中国皮肤性病学杂志 2016年第12期30卷 1284-1286页

作者：杨露露崔勇杨森安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科/皮肤病研究所安徽合肥230032

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明的慢性自身免疫性疾病,可导致多系统的损害。本病目前治疗手段有限,多数药物作用机制为针对患者的免疫应答失衡。合成肽作为一种新型药物,靶向作用于狼疮发病机制相关细胞表面的特定抗原,因此具有针... 详细信息

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明的慢性自身免疫性疾病,可导致多系统的损害。本病目前治疗手段有限,多数药物作用机制为针对患者的免疫应答失衡。合成肽作为一种新型药物,靶向作用于狼疮发病机制相关细胞表面的特定抗原,因此具有针对性强、副作用少的优点。合成肽具有诱导免疫耐受的作用,并且可改善小鼠模型中该疾病的临床表现。本文对合成肽治疗系统性红斑狼疮的临床前研究和作用机制作一综述。

关键词：合成肽系统性红斑狼疮

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SASH1基因新杂合错义突变与遗传性泛发性色素异常症一家系相关

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中华皮肤科杂志 2016年第2期49卷 77-81页

作者：姚磊曾磊付旭辉汤华阳李蔚然陈刚孙良丹高敏王培光杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所合肥230022 河南省开封市第二人民医院皮肤科

目的探讨一家系遗传性泛发性色素异常症的临床特征和分子遗传学发病基础。方法对该家系进行详细的遗传学调查、体检，并对先证者进行反射式共聚焦显微镜检查和组织病理学检查。采集8例家系成员（其中患者5例，正常个体3例）和200例家系... 详细信息

目的探讨一家系遗传性泛发性色素异常症的临床特征和分子遗传学发病基础。方法对该家系进行详细的遗传学调查、体检，并对先证者进行反射式共聚焦显微镜检查和组织病理学检查。采集8例家系成员（其中患者5例，正常个体3例）和200例家系外无亲缘关系的健康对照的血样，提取基因组DNA，PCR扩增SASH1和ABCB6基因的全部外显子及其侧翼序列，并进行DNA直接测序。结果该家系符合常染色体显性遗传模式。家系中9例患者均在出生后1年内发病，皮损最初累及面部，后逐渐泛发于全身。健在的8例患者中，7例皮损表现为不规则淡褐色至深褐色色素沉着斑，其余皮肤呈均匀的色素减退。仅先证者大姐皮损表现为泛发性网状色素沉着斑和色素减退斑。患者的口腔黏膜、指（趾）甲、牙齿和一般健康状况均正常。DNA测序显示，5例患者SASH1基因第15号外显子上均出现1个杂合错义突变（c．1761C〉G，***587Arg），而家系中3例正常个体及家系外200例健康对照均未检测到此突变。此外，均未发现ABCB6基因突变。结论遗传性泛发性色素异常症的临床特征和分子遗传学发病基础存在异质性。SASH1基因的p．587R突变可能是该家系患者发病的原因。

关键词：常染色体显性杂合子突变遗传学汉族基因 SASHI 遗传性泛发性色素异常症

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寻常性痤疮患者皮肤由紫外诱导的红色荧光与痤疮炎症程度的相关性

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中国皮肤性病学杂志 2016年第2期30卷 128-132,144页

作者：许德田齐显龙崔勇刘玮安徽医科大学第一附属医院皮肤科安徽合肥200032 解放军空军总医院皮肤病院北京100042 重庆光博士美容皮肤门诊部重庆400020 安徽医科大学第一附属医院皮肤科皮肤病研究所安徽合肥200032

目的探讨痤疮患者皮损部位毛孔表面由紫外诱导的红色荧光(UVRF)与皮肤炎症严重程度的相关关系。方法利用VISIA皮肤记录和分析系统摄得痤疮患者面部紫外(UV)照片和红色模式照片,导出后选择大小一致、位置相同的痤疮皮损部位,利用阈值分... 详细信息

目的探讨痤疮患者皮损部位毛孔表面由紫外诱导的红色荧光(UVRF)与皮肤炎症严重程度的相关关系。方法利用VISIA皮肤记录和分析系统摄得痤疮患者面部紫外(UV)照片和红色模式照片,导出后选择大小一致、位置相同的痤疮皮损部位,利用阈值分离法分离出毛孔部位的紫外荧光点,同时分离同一部位的红色模式照片中的炎症红斑区域,以分离面积作为严重程度指标,通过色彩学方法分析UVRF与皮损部位炎症严重程度的相关关系。结果 UVRF与皮肤炎症严重程度之间的相关关系差异无统计学意义(P>0.05)。结论由于UVRF与痤疮丙酸杆菌密度相关,本研究结果提示痤疮丙酸杆菌与痤疮皮肤的炎症程度不相关,其在痤疮皮损中的密度可能并不高。

关键词：痤疮紫外诱导的红色荧光皮肤荧光痤疮炎症

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药疹患者血清Th22细胞相关细胞因子和补体蛋白水平变化研究

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中华皮肤科杂志 2016年第11期49卷 781-784页

作者：臧丹丹张家祥叶良平杨鹏黄健朱启星安徽医科大学公共卫生学院职业卫生与环境卫生学系合肥230032 安徽医科大学第一附属医院皮肤病研究所

目的：了解药疹患者治疗前后血清中Th22细胞相关因子及补体相关指标表达水平的变化，探索其在药疹发生发展中的可能作用。方法35例药疹患者，以1∶1的比例匹配性别、年龄一致的健康对照者，分别采集药疹患者治疗前后及对照组外周血5 ml... 详细信息

目的：了解药疹患者治疗前后血清中Th22细胞相关因子及补体相关指标表达水平的变化，探索其在药疹发生发展中的可能作用。方法35例药疹患者，以1∶1的比例匹配性别、年龄一致的健康对照者，分别采集药疹患者治疗前后及对照组外周血5 ml。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和流式液相多重蛋白定量技术（CBA）检测血清中白细胞介素22（IL-22）、IL-13、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及补体蛋白C3a、C4a、C5a。结果治疗前，药疹患者血清中IL-22[（40.85±14.56）ng/L]、IL-13[（869.94±463.39）ng/L]、TNF-α[（1.03±0.64）ng/L]及补体C3a[（55.21±32.98）ng/L]、C4a[（285.11±123.91）ng/L]、C5a表达水平[（279.68±127.72）ng/L]明显高于对照组（分别为29.09±8.66、372.92±151.75、0.44±0.31、42.44±14.26、237.00±63.57和215.98±65.38 ng/L），差异均有统计学意义（t值分别为5.549、6.071、4.321、2.832、2.257、2.495，均P〈0.05）。治疗后，药疹患者血清IL-22[（32.72±11.77）ng/L]、IL-13[（456.21±123.22）ng/L]、TNF-α[（0.64±0.39）ng/L]、C3a[（45.47±21.11）ng/L]、C4a[（241.86±84.12）ng/L]、C5a表达水平[（239.61±103.51）ng/L]均低于治疗前，差异均有统计学意义（t值分别为4.443、5.197、3.572、3.213、2.728、4.772，均P≤0.01），且除IL-22、IL-13水平仍高于对照组外（P〈0.05）， TNF-α及补体C3a、C4a、C5a水平与对照组差异无统计学意义（均P〉0.05）。相关性分析显示，药疹患者治疗前血清补体C3a与C4a（r=0.660）、C5a（r=0.404），C4a与C5a（r=0.501）表达水平呈正相关，均P〈0.05，IL-22表达水平与补体C3a水平呈负相关（r=-0.490，P=0.005），与TNF-α表达水平呈正相关（r=0.573，P=0.005）。结论Th22细胞相关细胞因子及补体活化在药疹发生发展过程中可能起重要作用，且IL-22可能参与补体蛋白的调控。

关键词：药疹白细胞介素13 肿瘤坏死因子α 补体C3a 补体C4a 补体C5a Th22细胞白细胞介素22

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IL-12B和TTC1基因交互作用与中国汉族人银屑病的相关性研究

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安徽医科大学学报 2016年第7期51卷 1039-1042页

作者：黄渊柏范星杨春俊曾磊张翠翠赵素丽刘建军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230032 安徽医科大学第二附属医院皮肤性病科合肥230601 皮肤病学教育部重点实验室合肥230032 安徽医科大学皮肤病研究所合肥230032

目的研究IL-12B和TTC1基因交互作用对中国汉族人银屑病发病的影响。方法从前期银屑病GWAS中选取1 139个病例和1 132个对照,经过性别和年龄匹配。使用PLINK软件的SNP×SNP计算两SNPs之间的交互作用,Logistic回归分析每个SNP的最佳关... 详细信息

目的研究IL-12B和TTC1基因交互作用对中国汉族人银屑病发病的影响。方法从前期银屑病GWAS中选取1 139个病例和1 132个对照,经过性别和年龄匹配。使用PLINK软件的SNP×SNP计算两SNPs之间的交互作用,Logistic回归分析每个SNP的最佳关联模型。结果 IL-12B和TTC1在中国汉族人银屑病发病中存在交互作用(P=3.74×10-4)。IL-12B的最佳关联模型为累加模型(OR=1.42,P=6.04×10-3);GG和AG为风险基因型。结论 IL-12B和TTC1在中国汉族人银屑病发病过程中存在交互作用。

关键词：银屑病 IL-12B TTC1 交互作用

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雄激素性秃发与系统性疾病的研究进展

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中国皮肤性病学杂志 2016年第8期30卷 850-852,856页

作者：黄渊柏杨春俊刘建军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽合肥230032 安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽合肥230032

雄激素性秃发是临床上最为常见的脱发性疾病。雄激素性秃发被认为是一种局限于头皮的疾病,与遗传、雄激素有关而与系统性疾病没有直接联系。然而,随着近些年研究的深入,越来越多的系统性疾病被发现与雄激素性秃发存在关联,比如:一些内... 详细信息

雄激素性秃发是临床上最为常见的脱发性疾病。雄激素性秃发被认为是一种局限于头皮的疾病,与遗传、雄激素有关而与系统性疾病没有直接联系。然而,随着近些年研究的深入,越来越多的系统性疾病被发现与雄激素性秃发存在关联,比如:一些内分泌系统疾病、前列腺疾病、代谢紊乱性疾病、心血管系统疾病和微量元素异常。发现并治疗这些潜在的系统性疾病对雄激素性秃发的治疗非常重要,本文就雄激素性秃发与系统性疾病的关系进行综述。

关键词：雄激素性秃发系统性疾病内分泌系统疾病前列腺疾病心血管系统疾病

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ERAP 1基因多态性与银屑病研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2016年第7期32卷 439-441页

作者：徐钰王再兴窦进法杨森安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230032 安徽医科大学

ERAP1基因定位于5号染色体长臂(5q15),是主要编码氨基肽酶M1家族中的一个多功能酶,在血压调节、血管发生、细胞因子受体的胞外区脱落以及对抗原肽的加工中发挥作用。有研究报道ERAP1基因多态性与银屑病发病有关,本文就ERAP1结构和功能... 详细信息

ERAP1基因定位于5号染色体长臂(5q15),是主要编码氨基肽酶M1家族中的一个多功能酶,在血压调节、血管发生、细胞因子受体的胞外区脱落以及对抗原肽的加工中发挥作用。有研究报道ERAP1基因多态性与银屑病发病有关,本文就ERAP1结构和功能及其与银屑病的相关性进行综述。

关键词： ERAP1基因易感基因银屑病

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丝聚蛋白与相关皮肤病发病机制的研究进展

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国际皮肤性病学杂志 2016年第5期42卷 427-429页

作者：孙景英左先波张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230032

丝聚蛋白通过参与角质形成细胞的终末角化过程，在表皮屏障中发挥重要作用。中间丝聚合蛋白基因突变弓l起蛋白表达下降，导致多种过敏性疾病。丝聚蛋白基因突变导致特应性皮炎，也是欧洲和亚洲人种寻常型鱼鳞病的主要诱发因素。丝聚蛋... 详细信息

丝聚蛋白通过参与角质形成细胞的终末角化过程，在表皮屏障中发挥重要作用。中间丝聚合蛋白基因突变弓l起蛋白表达下降，导致多种过敏性疾病。丝聚蛋白基因突变导致特应性皮炎，也是欧洲和亚洲人种寻常型鱼鳞病的主要诱发因素。丝聚蛋白基因与特应性皮炎发病的婴儿期或早期儿童期关系密切，而与晚期儿童期和成人期无关。有研究发现，小鼠体内缺氧诱导因子引起丝聚蛋白表达降低，提示丝聚蛋白可能不是疾病的单一致病因素。

关键词：中间丝中间丝蛋白质类突变丝聚蛋白

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化妆品与敏感性皮肤相关性的研究进展

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中国美容医学 2016年第12期25卷 117-119页

作者：祝可元刘盛秀杨森安徽医科大学皮肤病研究所.安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽合肥230022

敏感性皮肤(sensitive skin),亦称敏感性皮肤综合征,即耐受性差、反应性高或易致敏的皮肤,是一种易受多种内外界因素刺激而产生的以自觉紧张感、刺痛感、瘙痒感为主观症状的皮肤状态,该类皮肤的临床表现以主观症状为主,客观表征缺如或... 详细信息

敏感性皮肤(sensitive skin),亦称敏感性皮肤综合征,即耐受性差、反应性高或易致敏的皮肤,是一种易受多种内外界因素刺激而产生的以自觉紧张感、刺痛感、瘙痒感为主观症状的皮肤状态,该类皮肤的临床表现以主观症状为主,客观表征缺如或轻微。研究表明,化妆品的滥用是导致敏感肌肤形成的重要因素,但是舒敏型化妆品的产生也给敏感性皮肤患者带来了福音。本文就目前国内外关于化妆品对敏感性皮肤相关性的研究与进展情况作一综述。

关键词：敏感性皮肤化妆品皮炎舒敏型化妆品

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