检索结果-内蒙古大学图书馆

中国美容医学 2008年第11期17卷 1700-1702页

作者：王丹妮杨春俊张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部"重要遗传病基因资源利用"重点实验室(省部共建)

痤疮的治疗虽然已经有多种口服及局部用药可以应用，但多数未能达到预期的疗效且出现各种不良反应。近年来，各种类型光学仪器在痤疮治疗上的应用得到了较为满意的效果：蓝光、红光、紫光、紫外线以及激光治疗对于减少痤疮皮损的个数有... 详细信息

痤疮的治疗虽然已经有多种口服及局部用药可以应用，但多数未能达到预期的疗效且出现各种不良反应。近年来，各种类型光学仪器在痤疮治疗上的应用得到了较为满意的效果：蓝光、红光、紫光、紫外线以及激光治疗对于减少痤疮皮损的个数有效。与药物相比较而言，光疗法起效快、疗程短、安全、不良反应少。本文就痤疮光疗的生物学原理、临床应用及安全性等方面作一综述。

关键词：光学治疗痤疮不良反应生物学原理局部用药光学仪器激光治疗临床应用

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二极管(DIODE)雷射对东方女性复合性医学美容功能效果

二极管(DIODE)雷射对东方女性复合性医学美容功能效果

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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：张嘉麟安徽医科大学皮肤病研究所、第一附属医院皮肤性病科德国耶拿大学附设医院皮肤科台北荣总

目的:观察以光纤二极管雷射用于女性之美白、除斑、拉皮、除青春痘、除毛等复合性功能的美容效果。研究对象和内容:采用德国制造Medlostar Diode Laser,于2005年8月至2006年12月治疗1200人次。男性(10%)女性(90%),年龄20～70岁,观察左... 详细信息

目的:观察以光纤二极管雷射用于女性之美白、除斑、拉皮、除青春痘、除毛等复合性功能的美容效果。研究对象和内容:采用德国制造Medlostar Diode Laser,于2005年8月至2006年12月治疗1200人次。男性(10%)女性(90%),年龄20～70岁,观察左右法令纹拉提、眼尾向上拉提、细皱纹改善度;班点消失,淡化、青春痘消失、痘疤消失;毛根去除、肤色变白、弹性增加、毛孔变小等指标。方法:每次以脸部450～500发(除腿毛可多至2000发)为基础治疗剂量,颈部则为50发,设计6次疗程,每3～4周接

关键词：医学美容功能效果复合性 DIODE 二极管

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凋亡相关分子sFas与SLE患者器官/系统损害的关联研究

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中国卫生检验杂志 2008年第3期18卷 385-389页

作者：郝加虎张志华张国庆刘慧慧苏虹黄朝辉戴宏李向培陶金辉叶冬青张学军安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系合肥230032 安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系合肥230032 安徽医科大学第一附属医院肾脏内科合肥230022 安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科合肥230001 安徽医科大学皮肤病研究所合肥230022

目的:比较系统性红斑狼疮患者(systemic lupus erythematosus,SLE)和正常对照两组间的血清可溶性Fas(sFas)的表达水平,分析sFas与SLE患者器官/系统损害之间的关系,并探讨sFas与患者器官/系统损害的关联是否涉及细胞凋亡。方法:病例选自... 详细信息

目的:比较系统性红斑狼疮患者(systemic lupus erythematosus,SLE)和正常对照两组间的血清可溶性Fas(sFas)的表达水平,分析sFas与SLE患者器官/系统损害之间的关系,并探讨sFas与患者器官/系统损害的关联是否涉及细胞凋亡。方法:病例选自两所三甲医院住院SLE患者(n=68),以健康志愿者为对照(n=69);参照系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)和系统性红斑狼疮损伤指数(SLICC/ACR DI)量表,设计问卷,收集患者的一般情况和器官/系统损害资料。利用流式细胞仪,采用连接素V(Annexin V,AV)和碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染法检测研究对象的PB-MCs早期凋亡率;以双抗夹心酶联免疫吸附实验测定研究对象外周血sFas的表达水平。结果:SLE患者组(n=68)的血清sFas表达水平(6876.27±1979.38 pg/ml)高于正常对照组(3275.08±1023.01 pg/ml)(t=13.405,P<0.01),与SLE-DAI(r=0.274,t=2.86,P=0.005)和SLICC/ACR DI(rs=0.437,t=3.95,P<0.01)均呈正相关,与PBMCs的早期凋亡率也呈正相关(r=0.395,t=3.49,P<0.01)。CNS损害SLE组(n=11)的血清sFas水平9576.60±3654.70 pg/ml高于非CNS损害SLE组(n=57)6629.37±2372.30 pg/ml(q=6.42,P<0.05),并且两者均高于正常对照组(n=69)3275.08±1023.01 pg/ml(F=75.10,P<0.01,q=13.93,P<0.05;q=13.45,P<0.05)。肾脏损害SLE组(n=33)的血清sFas水平10968.45±4814.60 pg/ml高于非肾脏损害SLE组(n=35)6502.78±3971.00 pg/ml(q=8.20,P<0.05),并且两者均高于正常对照组(n=69)3275.08±1023.01 pg/ml(F=66.33,P<0.01,q=16.20,P<0.05;q=6.93,P<0.05)。浆膜炎SLE组(n=6)的血清sFas水平10376.69±4149.50 pg/ml高于非浆膜炎SLE组(n=62)6718.34±2351.80 pg/ml(q=6.30,P<0.05),并且两者均高于正常对照组(n=69)3275.08±1023.01 pg/ml(F=75.71,P<0.01,q=12.28,P<0.05;q=14.48,P<0.05)。结论:SLE患者的外周血清可溶性sFas的表达水平增加,且血清可溶性sFas与患者的器官/系统损害关系密切。sFas表达升高、凋亡亢进在SLE发病机制中发挥重要作用,sFas可较好反映患者器官/系统损害情况。

关键词：红斑狼疮系统性细胞凋亡抗原 CD95

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汗疱疹病因和治疗的研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2008年第10期24卷 808-810页

作者：任为王培光杨森张学军安徽医科大学皮肤病研究所合肥230032 安徽医科大学第一附属医院皮肤科合肥230032 省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032

汗疱疹(pompholyx),又称为出汗不良或出汗不良性湿疹。过去认为,汗疱疹系汗管闭塞引起汗液潴留和汗腺导管破裂所致。后来研究发现,汗疱疹无明显小汗腺受累和汗液潴留现象。目前认为本病系一种皮肤湿疹样反应。本文就汗疱疹的病因学和治... 详细信息

汗疱疹(pompholyx),又称为出汗不良或出汗不良性湿疹。过去认为,汗疱疹系汗管闭塞引起汗液潴留和汗腺导管破裂所致。后来研究发现,汗疱疹无明显小汗腺受累和汗液潴留现象。目前认为本病系一种皮肤湿疹样反应。本文就汗疱疹的病因学和治疗方面的研究进展作一综述。[第一段]

关键词：汗疱疹治疗方病因学皮肤湿疹汗腺导管小汗腺出汗潴留

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获得性鱼鳞病研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2008年第10期24卷 802-804页

作者：李敏王培光杨森张学军安徽医科大学皮肤病研究所合肥230032 安徽医科大学第一附属医院皮肤科合肥230032 省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032

获得性鱼鳞病在临床和组织学上类似于常染色体显性遗传性寻常型鱼鳞病,但生物学表现不同。前者主要表现为皮肤干燥、粗糙和显著的鳞屑;组织病理检查显示:表皮角化过度,颗粒层变薄或缺失。获得性鱼鳞病与多种系统性疾病和某些药物有关,... 详细信息

获得性鱼鳞病在临床和组织学上类似于常染色体显性遗传性寻常型鱼鳞病,但生物学表现不同。前者主要表现为皮肤干燥、粗糙和显著的鳞屑;组织病理检查显示:表皮角化过度,颗粒层变薄或缺失。获得性鱼鳞病与多种系统性疾病和某些药物有关,治疗上主要是消除致病因素和对症处理。

关键词：获得性鱼鳞病患者临床研究疗效

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外周血清抗核小体抗体家族分子表达水平与SLE患者器官/系统损害的关联研究

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中国卫生检验杂志 2008年第4期18卷 618-621,676页

作者：郝加虎张志华张国庆刘慧慧黄朝辉刘浏潘发明戴宏叶冬青张学军安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系合肥230032 安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系合肥230032 安徽医科大学第一附属医院肾脏内科合肥230032 安徽医科大学皮肤病研究所合肥230022

目的:比较系统性红斑狼疮患者(systemic lupus erythematosus,SLE)和正常对照两组间的血清抗核小体抗体家族分子(antinucleosome antibody family)(包括抗核小体抗体、抗-dsDNA抗体、抗组蛋白抗体)的表达水平;分析抗核小体抗体家族分子... 详细信息

目的:比较系统性红斑狼疮患者(systemic lupus erythematosus,SLE)和正常对照两组间的血清抗核小体抗体家族分子(antinucleosome antibody family)(包括抗核小体抗体、抗-dsDNA抗体、抗组蛋白抗体)的表达水平;分析抗核小体抗体家族分子与SLE患者器官/系统损害之间的关系,并探讨血清抗核小体抗体家族分子与患者器官/系统损害的关联是否涉及细胞凋亡。方法:病例选自两所三甲医院住院SLE患者(n=76),以健康志愿者为对照(n=69);参照系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)和系统性红斑狼疮损伤指数(SLICC/ACR DI)量表,设计问卷,调查患者的一般情况、实验室检查结果和器官/系统损害情况;运用流式细胞术,采用连接素V(Annexin V,AV)和碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染法检测研究对象的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)的早期凋亡率;以双抗夹心酶联免疫吸附实验测定研究对象外周血抗核小体抗体家族分子的表达水平。结果:SLE患者的血清抗核小体抗体(95.826±94.084 IU/ml)、抗-dsDNA抗体(280.551±305.954 IU/ml)、抗组蛋白抗体(58.557±66.833 IU/ml)的阳性率分别为68.42%、53.95%、44.74%,高于正常对照组(分别为10.106±0.5348 IU/ml,20.034±12.075 IU/ml,9.290±1.281 IU/ml)。SLE患者血清抗核小体抗体与抗组蛋白抗体(r=0.852,t=13.985,P=0.000)、抗-dsDNA抗体(r=0.788,t=11.028,P=0.000)、SLICC/ACR DI(rs=0.552,t=4.23,P=0.000)和PBMCs早期凋亡率(r=0.341,t=3.404,P=0.001)之间均呈正相关。SLE患者血清抗-dsDNA抗体与抗组蛋白抗体(r=0.797,t=11.358,P=0.000)、SLICC/ACR DI(rs=0.428,t=3.86,P=0.000)和PBMCs早期凋亡率(r=0.385,t=3.917,P=0.000)之间呈正相关。SLE患者血清抗组蛋白抗体与SLICC/ACR DI(rs=0.390,t=3.74,P=0.000)和PBMCs早期凋亡率(r=0.277,t=2.702,P=0.008)之间呈正相关。SLE患者非蛋白尿组(n=14)和蛋白尿组(n=62)的血清抗核小体抗体(分别为63.074±15.478 IU/ml、103.221±24.773 IU/ml)、抗-dsDNA抗体(分别为171.417±66.122 IU/ml、305.194±101.912 IU/ml)和抗组蛋白抗体浓度(分别为29.652±4.269 IU/ml、65.084±18.543 IU/ml),两组间差异均有统计学意义(分别为t=5.796,P=0.0000;t=4.681,P=0.0000;t=3.680,P=0.0004)。结论:SLE患者血清抗核小体抗体家族分子的表达水平增加,且与患者的器官/系统损害及PBMCs的早期凋亡率呈正相关。患者血清抗核小体抗体家族分子的表达水平增高可能是凋亡率升高的结果,二者在SLE发病机制中发挥重要作用。

关键词：细胞凋亡红斑狼疮系统性抗核小体抗体家族

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原发性红斑肢痛症致病基因研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2008年第11期24卷 897-900页

作者：何君(综述) 王培光(审校) 杨春俊(审校) 杨森(审校) 张学军(审校) 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部"重要遗传病基因资源利用"重点实验室(省部共建)合肥230032

原发性红斑肢痛症是一种罕见的常染色体显性遗传病,2001年Drenth等通过1例家系分析将原发性红斑肢痛症的致病基因定位于2q31-q32范围,2003年国内杨等进一步研究发现该病的致病基因可能为1个钠离子通道基因SCN9A。近几年研究发现了该病... 详细信息

原发性红斑肢痛症是一种罕见的常染色体显性遗传病,2001年Drenth等通过1例家系分析将原发性红斑肢痛症的致病基因定位于2q31-q32范围,2003年国内杨等进一步研究发现该病的致病基因可能为1个钠离子通道基因SCN9A。近几年研究发现了该病致病基因的更多突变位点,说明此病在不同种族和地区存在遗传异质性。同时研究发现不同突变位点的电生理学特征,为阐明此病的发病机制提供了依据,为治疗此病提供了新途径。

关键词：原发性红斑肢痛症 SCN9A 突变

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凋亡相关分子mFas/mFasL与SLE患者器官/系统损害的相关性研究

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中国卫生检验杂志 2008年第5期18卷 773-776,785页

作者：郝加虎张志华戴宏张国庆刘慧慧钱浩刘浏翟志敏李庆叶冬青张学军安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系合肥230032 安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系合肥230032 安徽医科大学第一附属医院肾脏内科合肥230022 安徽医科大学附属省立医院中心实验室合肥230001 安徽医科大学皮肤病研究所合肥230022

目的:比较系统性红斑狼疮患者(systemic lupus erythematosus,SLE)和正常对照两组间的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)膜上的Fas(mFas)/FasL(mFasL)的表达水平,分析mFas、mFasL与SLE患者器官/系统损害之间的关系,并探讨mFas、mFasL与患者器官/系统损害的关联是否涉及细胞凋亡。方法:病例选自两所三甲医院住院SLE患者(n=79),以健康志愿者为对照(n=69),参照系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)和系统性红斑狼疮损伤指数(SLICC/ACR DI)量表,设计问卷,收集患者的一般情况和器官/系统损害资料。利用流式细胞仪,采用连接素V(Annexin V,AV)和碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染法检测研究对象的PBMCs早期凋亡率;运用流式细胞术,检测PBMCs膜上mFas和mFasL的表达水平。结果:SLE患者的PBMCs膜上mFas的表达水平(38.97%±7.64%)高于正常对照(28.82%±4.98%)(t=9.22,P<0.01),与系统性红斑狼疮损伤指数(SLICC/ACR DI)有正相关趋势,但未见统计学意义(rs=0.209,t=1.74,P=0.09),与PBMCs的早期凋亡率(r=0.381,t=3.35,P<0.01)呈显著正相关。进一步分析68例SLE患者mFas与器官/系统损害情况,结果发现SLE患者CNS损害组(n=11)PBMCs的mFas阳性率45.28%±8.71%高于SLE患者非CNS损害组(n=57)37.88%±10.02%(t=2.28,P=0.026);SLE患者肾脏损害组(n=33)PBMCs的mFas阳性表达率42.32%±9.48%亦高于SLE患者非肾脏损害组(n=35)35.62%±11.17%(t=2.65,P=0.009)。患者和对照PBMCs膜上mFasL采用流式细胞术均未能检出。结论:SLE患者的PBMCs膜上mFas与患者的器官/系统损害关系密切。患者的凋亡率升高可能与mFas表达增加有关,而mFas表达升高、凋亡亢进在SLE发病机制中发挥重要作用,mFas可较好反映患者器官/系统损害情况。

关键词：红斑狼疮,系统性抗原,CD95 细胞凋亡

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两例Ⅰ型神经纤维瘤病NF1基因突变检测

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中国麻风皮肤病杂志 2008年第12期24卷 937-939页

作者：陈滨孙良丹周伏圣方巧云杜文辉权晟杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室省部共建合肥230032

目的：检测2例Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）患者NF1基因的突变情况。方法：采用聚合酶链反应（PCR）和DNA测序法对2例NF1患者及100例无亲缘关系的正常人进行NF1基因突变检测。结果：在2例NF1患者中检测到两个突变：无义突变c．1009G〉T和移... 详细信息

目的：检测2例Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）患者NF1基因的突变情况。方法：采用聚合酶链反应（PCR）和DNA测序法对2例NF1患者及100例无亲缘关系的正常人进行NF1基因突变检测。结果：在2例NF1患者中检测到两个突变：无义突变c．1009G〉T和移码突变c．3443—3444delCA，在患者家属中正常人及100例无亲缘关系的正常对照中均未检测到上述突变，该2个突变以前在国内外均未见报道。结论：2例NF1患者中NF1基因的新发现的无义突变c．1009G〉T和移码突变c．3443—3444delCA，不是罕见的单核苷酸多态，可能是致病突变，通过影响NF1基因的功能而引发患者发病。

关键词：神经纤维瘤病遗传学突变 NF1基因

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多发性脂囊瘤一家系KRT17基因的突变研究

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中国麻风皮肤病杂志 2008年第12期24卷 943-945页

作者：王建锋崔勇周伏圣方巧云范星杜文辉杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基冈资源利用重点实验室(省部共建)合肥230032

目的：研究一中国汉族人多发性脂囊瘤（SM）家系KRT17基因的突变情况，了解SM和KRT17基因异常的关系。方法：采用聚合酶链反应（PCR）扩增该家系成员的KRT17基因第1号外显子，并对PCR产物进行序列分析。结果：该家系中有5例患者KRT17基... 详细信息

目的：研究一中国汉族人多发性脂囊瘤（SM）家系KRT17基因的突变情况，了解SM和KRT17基因异常的关系。方法：采用聚合酶链反应（PCR）扩增该家系成员的KRT17基因第1号外显子，并对PCR产物进行序列分析。结果：该家系中有5例患者KRT17基因的1号外显子第281位碱基鸟嘌呤（G）被腺嘌呤（A）所替代，导致第94位的精氨酸被组氨酸取代（R94H），而该家系中有2名正常人及与该家系无关的100名正常人中未发现此突变。结论：首次报道在中国汉族人SM家系中发现KRT17基因的错义突变c．281G〉A（p．R94H），该突变为本研究中所有患者的致病突变。

关键词：多发性脂囊瘤 KRT17基因突变

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