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检索条件"机构=安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤科"
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斑秃毛囊免疫赦免机制的进展
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国际皮肤学杂志 2006年 第4期32卷 241-243页
作者: 张弛 肖风丽 张学军 杨森 安徽医科大学皮肤病研究所 第一附属医院皮肤科合肥230022
近年来大量研究显示,生长期毛囊也是免疫赦免器官之。有学者提出,斑秃毛囊免疫赦免消失导致斑秃发生。其中些炎症因子在免疫赦免丧失及重建过程中起到关键作用。而黑素细胞相关肽在发机制中可能就是自身抗原。
来源: 评论
先天性有汗性外胚叶发育不良家系报道
先天性有汗性外胚叶发育不良一家系报道
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中华医学会第十二次全国皮肤学术会议
作者: 章俊 杨森 张学军 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科
患者女,6岁,出生时既有头发黄、细、稀少,有牙齿、甲发育不良,先天性听力障碍。其母和外公有毛发、甲和牙齿的发育不良。头皮组织理示真皮毛囊和皮脂腺轻度减少。诊断为有汗性外胚叶发育不良。
来源: 评论
隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症1例
隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症1例
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中华医学会第十二次全国皮肤学术会议
作者: 常小丽 张学军 杨森 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科
患者,女,28岁。出生时发现其双小腿皮肤大面积剥脱,此后全身反复出现水疱、大疱,以四肢关节伸侧为甚,尼氏征阳性。此外还伴发舌尖瘢痕、吞咽困难和双足趾甲营养不良。皮损组织理检查示表皮变薄,水疱位于基底层下,真皮胶原增生。
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神经性皮炎发机制的研究进展
神经性皮炎发病机制的研究进展
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中华医学会第十二次全国皮肤学术会议
作者: 赵小燕 张学军 杨森 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科
特应性皮炎是种与遗传过敏素质有关的特发性炎症性皮肤,可分为外源性和内源性两种类型。该疾种多基因,因复杂,发机制尚未明确,现认为该主要是由遗传、环境、皮肤屏障功能缺陷和免疫相互作用致。
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595nm可调脉宽染料激光治疗小儿皮肤血管瘤
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中华医学美学美容杂志 2006年 第4期12卷 203-205页
作者: 杨春俊 王中影 骆娣风 刘盛秀 刘江波 杨森 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所合肥230022
目的探讨595nm可调脉宽染料激光治疗小儿皮肤血管瘤的疗效和不良反应。方法用595nm可调脉宽染料激光治疗小儿各类皮肤血管瘤76例。结果595nm可调脉宽染料激光治疗小儿各类皮肤血管瘤的有效率分别为鲜红斑痣83.2%、草莓状血管瘤86.63%、... 详细信息
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多发性家族性毛发上皮瘤的临床和遗传特征分析
多发性家族性毛发上皮瘤的临床和遗传特征分析
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中华医学会第十二次全国皮肤学术会议
作者: 梁燕华 杨森 张学军 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科
目的了解中国人多发性家族性毛发上皮瘤(MFT)的临床表现和遗传特点。方法对我收集的3个 MFT家系和自1989年来中国报道的16个MFT家系进行系统的临床和遗传总结分析。结果 (1)典型表现为沿鼻唇沟对称分布的多个坚实透明的结节;(2)MFT呈... 详细信息
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毛囊角化基因突变研究
毛囊角化病致病基因突变研究
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中华医学会第十二次全国皮肤学术会议
作者: 任韵清 杨森 张学军 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科
目的开展中国毛囊角化患者的基因突变筛查。方法收集3个毛囊角化家系和2个单发例的外周血标本,采取PCR反应结合DNA直接测序的方法,检测ATP2A2基因突变情况。结果共检测出ATP2A2基因的5个点突变,分别为:c.1482G→A(M494I)、c.22... 详细信息
来源: 评论
系统性红斑狼疮并发桥本氏甲状腺炎2例
系统性红斑狼疮并发桥本氏甲状腺炎2例
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中华医学会第十二次全国皮肤学术会议
作者: 张弛 杨春俊 杨森 张学军 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科
报道2例系统性红斑狼疮并发桥本氏甲状腺炎的患者,均为女性,例1确诊SLE后发现甲状腺炎,例2在诊断SLE前2年即已确诊,两患者愈后不同。两有相似的发机制,提示SLE患者应该常规进行甲状腺检查。
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以精神混乱为首发的神经梅毒
以精神混乱为首发的神经梅毒一例
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中华医学会第十二次全国皮肤学术会议
作者: 吕红莉 杨春俊 张学军 杨森 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科
患者,男,37岁。4个月前出现易烦躁、多动、言语混乱伴四肢不自主抖动等症状,4个月来无缓解, 理征阴性,四肢肌张力无异常。头颅MRI检查示“幕上脑积水”;血TRUST(+)1:32,TPPA(+);脑脊液 TRUST(+)1:16,TPPA(+)。
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成人线状IgA大疱性皮1例
成人线状IgA大疱性皮病1例
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中华医学会第十二次全国皮肤学术会议
作者: 吴要群 杨春俊 张学军 杨森 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科
报告例成人线状IgA大疱性皮。患者,男,92岁,全身水疱反复发作伴瘙痒2月余,胸背部、四肢大部分皮损结痂,痂下渗出湿润,可见散在水疱,较松弛,不易破,尼氏征(±),全身黏膜未受累。皮损组织理显示表皮下水疱,正常皮肤直接免疫... 详细信息
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