检索结果-内蒙古大学图书馆

中国基层医药 2022年第12期29卷 1862-1865页

作者：宫鹏安徽医科大学第一附属医院药剂科(国家中医药管理局中药化学三级实验室) 合肥230032

目的正交实验优选八号烧伤水凝胶部分中药的提取工艺, 作为水凝胶制剂的原料。方法以没食子酸含量为评价指标, 基于单因素实验法考察影响提取的三个因素(乙醇浓度、用量、提取时间)对提取没食子酸含量的影响, 以正交实验法进行工艺条件... 详细信息

目的正交实验优选八号烧伤水凝胶部分中药的提取工艺, 作为水凝胶制剂的原料。方法以没食子酸含量为评价指标, 基于单因素实验法考察影响提取的三个因素(乙醇浓度、用量、提取时间)对提取没食子酸含量的影响, 以正交实验法进行工艺条件优化, 优选出最佳提取工艺。结果最佳提取工艺条件为乙醇用量为提取药材的10倍量, 提取乙醇的浓度为50%, 提取回流提取2 h。结果此条件下八号烧伤水凝胶中没食子酸提得率为19.3%。结论该制备工艺合理可行, 有效成分没食子酸提取率高, 为后续实验制剂的制备打下坚实的基础。

关键词：中草药软膏水凝胶没食子酸乙醇生物相容性患者舒适度

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40例肾移植受者感染新型冠状病毒的治疗药物分析

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中国药业 2024年第7期33卷 120-123页

作者：叶翀苏涌刘昌伟冯丽娟孙旭群夏泉安徽医科大学第一附属医院安徽合肥230022 国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的为肾移植受者感染新型冠状病毒制订治疗方案提供参考。方法回顾性分析安徽省某三甲医院肾移植病区2022年12月6日至2023年1月5日入院且已符合出院标准的40例患者的用药情况,统计药品金额、用药剂量,计算用药频度(DDDs)和药物利用指数... 详细信息

目的为肾移植受者感染新型冠状病毒制订治疗方案提供参考。方法回顾性分析安徽省某三甲医院肾移植病区2022年12月6日至2023年1月5日入院且已符合出院标准的40例患者的用药情况,统计药品金额、用药剂量,计算用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI),分析其用药特点。结果40例患者的药费共244.29万元,约占总住院费用的63.71%,其中抗菌药物费用共142.09万元,约占总药费的58.16%。DDDs排前10位的药品为糖皮质激素、质子泵抑制剂和抗菌药物,100.00%的患者联用2种及以上抗菌药物,最多共使用6种。服用奈玛特韦利托那韦(Paxlovid)或阿兹夫定的患者39例(97.50%),其中两药联用16例(40.00%)。22例(55.00%)患者发生药品不良反应,以腹泻(42.50%)、头晕(37.50%)、转氨酶升高(32.50%)为主。结论肾移植受者感染新型冠状病毒住院期间用药复杂,联用药物较多,应加强病原学送检及培养,根据病原学检测结果进行抗感染治疗。注意药物的相互作用和药品不良反应,实现个体化用药治疗。

关键词：新型冠状病毒肾移植受者用药频度

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某三级甲等医院2020年至2022年西药门诊药房基本药物使用情况分析

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中国药业 2024年第12期33卷 24-28页

作者：曹灿戴根苗夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科·国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的分析2020年至2022年某三级甲等医院西药门诊药房基本药物的使用现状。方法通过医院信息系统和处方点评系统调取2020年至2022年西药门诊药房基本药物使用数据,并进行统计与分析。结果3年间,医院西药门诊药房在用基本药物品种数分别为... 详细信息

目的分析2020年至2022年某三级甲等医院西药门诊药房基本药物的使用现状。方法通过医院信息系统和处方点评系统调取2020年至2022年西药门诊药房基本药物使用数据,并进行统计与分析。结果3年间,医院西药门诊药房在用基本药物品种数分别为354种、365种、362种,基本药物品种占比逐年上升(39.64%,41.15%,41.37%),基本药物配备率分别为51.68%,53.28%,52.85%;其中化学药品和生物制品类基本药物的配备率分别为70.74%,72.66%,71.94%,远高于中成药类的22.01%,23.13%,23.13%。3年间,基本药物使用金额占比呈下降趋势(分别为39.06%,36.74%,34.96%)。3年间,基本药物使用率保持稳定(均约为67%);处方量排名第一的化学药品和生物制品类基本药物均为阿司匹林肠溶片,中成药均为百令胶囊。随机抽取的门诊处方中未发现无正当理由不首选国家基本药物的处方。结论该院西药门诊药房基本药物(除中药饮片外)的整体配备率尚未达标,应继续调整药品目录结构,尤其要增加中成药类基本药物的品种数,进一步提高基本药物占比。

关键词：国家基本药物三级甲等医院门诊药房配备率药事管理

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头孢他啶阿维巴坦与多黏菌素B治疗耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染疗效比较

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中国药业 2024年第17期33卷 108-110页

作者：刘昌伟王小华方玲陈强胡立芬安徽医科大学第一附属医院安徽合肥230022 国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的比较头孢他啶阿维巴坦(CAZ/AVI)与多黏菌素B(PMB)治疗耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)感染的临床疗效。方法回顾性分析医院2019年1月至2022年12月收治的CRPA感染患者75例,按治疗方案的不同分为CAZ/AVI组(48例)和PMB组(27例),分别静... 详细信息

目的比较头孢他啶阿维巴坦(CAZ/AVI)与多黏菌素B(PMB)治疗耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)感染的临床疗效。方法回顾性分析医院2019年1月至2022年12月收治的CRPA感染患者75例,按治疗方案的不同分为CAZ/AVI组(48例)和PMB组(27例),分别静脉滴注CAZ/AVI和PMB。结果CAZ/AVI组患者的临床治愈率、细菌清除率均显著高于PMB组(54.17%比29.63%,66.67%比37.04%,P<0.05),但皮肤色素沉着发生率显著低于PMB组(0比48.15%,P<0.001)。两组患者疗程、联合治疗及30 d死亡率均无显著差异(P>0.05)。结论CAZ/AVI治疗CRPA感染的临床疗效和细菌清除率均较PMB更高,且不良反应更少。

关键词：耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌头孢他啶阿维巴坦多黏菌素B 临床疗效

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巨噬细胞乳酸化修饰促进肝细胞增殖的机制研究

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中南药学 2025年

作者：韩思远肖荣城赵琪王冉冉方玲安徽医科大学药学科学学院安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室

目的探讨巨噬细胞乳酸化修饰对肝细胞增殖的影响，并揭示其潜在的作用机制。方法小鼠巨噬细胞RAW264.7随机分为四组：对照组、LPS（脂多糖）组、LPS+乳酸钠（Nala）组、LPS+草氨酸钠（OXA）组，使用乳酸测定试剂盒测定细胞中乳酸含量... 详细信息

目的探讨巨噬细胞乳酸化修饰对肝细胞增殖的影响，并揭示其潜在的作用机制。方法小鼠巨噬细胞RAW264.7随机分为四组：对照组、LPS（脂多糖）组、LPS+乳酸钠（Nala）组、LPS+草氨酸钠（OXA）组，使用乳酸测定试剂盒测定细胞中乳酸含量，免疫荧光（IF）检测细胞乳酸化修饰水平，q RT-PCR检测细胞中白细胞介素-10(IL-10)、精氨酸酶1(ARG1)的m RNA水平，ELISA检测细胞上清中IL-10、ARG1的蛋白浓度水平。收集上述四组RAW264.7细胞的培养基作条件培养基，处理肝细胞AML-12,CCK-8检测细胞活力，Western blot检测增殖细胞核抗原蛋白（PCNA）、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和细胞周期依赖性激酶4蛋白（CDK4）。结果与对照组RAW264.7细胞相比，LPS组RAW264.7细胞的乳酸含量、乳酸化修饰水平、IL-10和ARG1的m RNA表达以及RAW264.7细胞上清液中IL-10、ARG1的蛋白浓度均显著升高；外源性添加Nala进一步增强了这些指标，而乳酸脱氢酶（LDHA）抑制剂OXA则能够抑制其上升趋势。使用条件培养基处理AML-12细胞后，LPS刺激的RAW264.7细胞能够显著提高AML-12细胞的活力，并上调PCNA、Cyclin D1和CDK4的蛋白表达水平。外源性添加Nala进一步增强了这些效应，而OXA则能够抑制这种上升趋势。结论巨噬细胞通过乳酸化修饰上调IL-10和ARG1的表达，进而促进肝细胞的增殖。

关键词：巨噬细胞乳酸乳酸化修饰肝细胞细胞增殖

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多柔比星、替莫唑胺结合治疗脑胶质瘤的效果评价

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2024年第7期 0021-0024页

作者：张升申安徽医科大学第一附属医院药剂科·国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

评价多柔比星、替莫唑胺结合治疗脑胶质瘤(GBM)患者的效果。方法抽取2021年01月-2023年12月本院收治的GBM患者60例,随机分成研究组、对照组,单组30例,分析治疗效果。结果研究组疗效高(P<0.05);治疗后,研究组KPS评分、中位复发时间... 详细信息

评价多柔比星、替莫唑胺结合治疗脑胶质瘤(GBM)患者的效果。方法抽取2021年01月-2023年12月本院收治的GBM患者60例,随机分成研究组、对照组,单组30例,分析治疗效果。结果研究组疗效高(P<0.05);治疗后,研究组KPS评分、中位复发时间、2年生存率高(P<0.05);治疗后,研究组血清学指标优(P<0.05);研究组不良反应概率更低(P<0.05)。结论多柔比星、替莫唑胺结合治疗GBM的效果理想,可明显改善患者血清学指标、KPS评分,延长中位复发时间,提升疗效,同时用药安全性较高,建议运用。

关键词：多柔比星替莫唑胺脑胶质瘤疗效安全性

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脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液稳定性研究

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中国药业 2024年第2期33卷 60-62页

作者：杨培培张丽雯程钢黄赵刚安徽医科大学第一附属医院药剂科·国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的为临床合理使用脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(商品名卡文)提供依据。方法将卡文3个腔室液体混匀(样品S1);再分别添加电解质(氯化钾和氯化钠,样品S2),维生素(水溶性维生素及脂溶性维生素,样品S3),多种微量元素(样品S4),以及上... 详细信息

目的为临床合理使用脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(商品名卡文)提供依据。方法将卡文3个腔室液体混匀(样品S1);再分别添加电解质(氯化钾和氯化钠,样品S2),维生素(水溶性维生素及脂溶性维生素,样品S3),多种微量元素(样品S4),以及上述所有成分(样品S5)。分别于室温下放置0,4,8,12 h时测定混合液的pH、渗透压、不溶性微粒数,并考察乳剂粒径分布情况。结果样品S1-S5室温下放置12 h内外观无明显变化,pH为5.51~5.59;渗透压,S2为934~972 mOsmol/kg,S3为816~831 mOsmol/kg,S4为810~835 mOsmol/kg,S5为934~957 mOsmol/kg;不溶性微粒变化不明显;乳剂粒径分布集中在1~10 nm。结论在卡文中添加规定限度内的电解质、维生素和多种微量元素,对其pH、不溶性微粒、乳剂粒径等影响较小,但电解质对渗透压影响较大,应予以重视。

关键词：脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液电解质维生素配伍稳定性

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抗菌药物联合用药体外研究方法的现状及进展

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中国感染与化疗杂志 2023年第1期23卷 101-106页

作者：方会慧许元宝张菁刘笑芬安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022 复旦大学附属华山医院抗生素研究所国家卫生健康委员会抗生素临床药理重点实验室

多重耐药、广泛耐药细菌的出现和迅速传播已成为一个重大的公共卫生问题,临床可用的抗菌药物有限。为有效控制多重耐药、广泛耐药菌所致严重感染,防止耐药性的进一步产生,抗菌药物联合用药成为一个重要的治疗手段。抗菌药物联合用药对... 详细信息

多重耐药、广泛耐药细菌的出现和迅速传播已成为一个重大的公共卫生问题,临床可用的抗菌药物有限。为有效控制多重耐药、广泛耐药菌所致严重感染,防止耐药性的进一步产生,抗菌药物联合用药成为一个重要的治疗手段。抗菌药物联合用药对多重耐药菌的抗菌活性及协同作用可通过E试验,棋盘法、时间杀菌曲线等体外研究方法评估[1],荟萃分析显示以体外协同作用为导向的抗菌药物联合治疗与生存率显著相关[2],体外研究发现具有协同作用的联合用药可进一步用于临床研究。因此,本文对抗菌药物联合用药体外研究方法的现状及进展进行综述,以期为多重耐药、广泛耐药菌感染的联合治疗体外研究提供参考。

关键词：多重耐药菌联合用药体外研究时间杀菌曲线体外药动学/药效学

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肺癌患者血浆中安罗替尼浓度与不良反应的相关性研究

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中国医院药学杂志 2022年第18期42卷 1876-1881页

作者：张莉江洁美檀廷飞尚茂林王小华夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230022 蚌埠医学院第二附属医院药剂科安徽蚌埠233040 国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定安罗替尼血药浓度的方法,探讨安罗替尼血药浓度与不良反应的相关性。方法:血浆样品采用乙腈沉淀蛋白进行前处理,以[D5]-氘代安罗替尼为内标;色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm&... 详细信息

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定安罗替尼血药浓度的方法,探讨安罗替尼血药浓度与不良反应的相关性。方法:血浆样品采用乙腈沉淀蛋白进行前处理,以[D5]-氘代安罗替尼为内标;色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm, 1.7μm);流动相:0.01%氨水-甲醇;梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1);柱温40℃;进样量0.5μL;电喷雾离子源,正离子方式,多反应监测模式。对UPLC-MS/MS进行方法学考察,将其用于测定肺癌患者血浆中安罗替尼浓度,收集相关病例的不良反应信息,分析两者之间的相关性。结果:血浆中安罗替尼在5~250 ng·mL^(-1)内线性关系良好,定量下限为5 ng·mL^(-1),标准曲线为y=0.007 2x+0.004 9(r=0.999);批内和批间精密度、提取回收率及稳定性考察均符合要求。共测定了51例患者血浆中安罗替尼的稳态谷浓度,其中8 mg组27例患者的平均质量浓度为(29.08±8.35)ng·mL^(-1);12 mg组24例患者的平均质量浓度为(40.79±23.91)ng·mL^(-1)。发生高血压、蛋白尿、手足综合征或促甲状腺激素升高的患者平均血药浓度均高于未发生相关不良反应患者的平均血药浓度(P<0.05),相关风险的阈值浓度分别为31.22,23.13,43.15 ng·mL^(-1)和45.59 ng·mL^(-1)。结论:该方法准确简便、快速灵敏、重现性好,可用于测定肺癌患者体内安罗替尼的血药浓度。较高的安罗替尼稳态谷浓度会增加患者高血压、蛋白尿、手足综合征和促甲状腺激素升高的发生风险。

关键词：安罗替尼超高效液相色谱-串联质谱法血药浓度不良反应

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基于电子病历六级标准建设门诊合理用药闭环管理模式

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中国医院用药评价与分析 2024年第7期24卷 866-870页

作者：钱磊李鸽阮晓敏方玲安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230022 国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022

目的:基于电子病历系统应用水平六级标准创建该院门诊合理用药闭环管理模式,旨在为门诊患者合理用药保驾护航,为智慧药学建设提供参考。方法:利用人工智能技术对医师开方、药师审核、药品调剂、处方点评等门诊合理用药各环节进行管理,... 详细信息

目的:基于电子病历系统应用水平六级标准创建该院门诊合理用药闭环管理模式,旨在为门诊患者合理用药保驾护航,为智慧药学建设提供参考。方法:利用人工智能技术对医师开方、药师审核、药品调剂、处方点评等门诊合理用药各环节进行管理,建立符合国家电子病历六级标准的闭环体系。同时,回顾性分析该院闭环管理前(2023年3—5月)、闭环管理前后(2023年6—8月)门诊处方用药不合理率。结果:应用门诊合理用药闭环管理模式后,门诊处方用药不合理率为3.56%(40723/1145056),较管理前的4.57%(52681/1153154)降低了1.01%,差异有统计学意义(P<0.01);除遴选药品不适宜外,其他类型不适宜用药处方数均较管理前显著减少;门诊次均药品费用为146.20元,较管理前的158.35元减少了7.67%,有效改善了公立医院绩效考核指标。结论:该院建设的门诊合理用药闭环管理体系满足国家电子病历六级评级要求,能够规范医疗人员的工作流程,减少门诊不合理用药。

关键词：电子病历六级合理用药闭环管理模式

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