检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药与临床杂志 2021年第11期40卷 756-759页

作者：汪燕燕戴钰洁胡乃中夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科/国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 中国科学院合肥肿瘤医院药学中心安徽合肥230031 安徽医科大学第一附属医院消化内科安徽合肥230022

目的评价英夫利西单抗治疗克罗恩病(CD)的疗效及安全性。方法回顾性分析完成6次英夫利西单抗(IFX)治疗的50例CD患者资料。所有患者均给予IFX 5 mg·kg-1静脉滴注,第0、2、6周(即前3次治疗)诱导缓解,随后每隔8周给予相同剂量维持治疗... 详细信息

目的评价英夫利西单抗治疗克罗恩病(CD)的疗效及安全性。方法回顾性分析完成6次英夫利西单抗(IFX)治疗的50例CD患者资料。所有患者均给予IFX 5 mg·kg-1静脉滴注,第0、2、6周(即前3次治疗)诱导缓解,随后每隔8周给予相同剂量维持治疗,连续3次。比较患者治疗前及IFX治疗3次和6次后的体重、实验室指标、CD活动指数(CDAI)和临床缓解率。收集IFX使用期间发生的所有不良反应。结果与治疗前相比,IFX治疗3次及6次后的体重、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、白蛋白(ALB)、C反应蛋白(CRP)、CDAI和临床缓解率皆显著改善(P<0.05)。IFX治疗6次与3次后相比,CDAI显著改善(P<0.05)。共有9例(18%)患者出现不良反应,给予对症处理后皆恢复正常。结论 IFX治疗CD可取得较好的临床疗效,且安全性较好。

关键词：克罗恩病英夫利西单抗药物评价有效性研究安全

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黄地安消胶囊调控IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β信号通路改善HepG2细胞胰岛素抵抗

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包头医学院学报 2021年第7期37卷 48-54页

作者：高家荣郭明飞单莉魏良兵安徽中医药大学第一附属医院(国家中医药管理局中药制剂三级实验室) 安徽合肥230012 安徽医科大学第四附属医院

目的:观察黄地安消胶囊改善HepG2细胞胰岛素抵抗的分子生物学机制。方法:MTT实验分离出黄地安消胶囊含药血清最佳作用浓度和作用时间,免疫荧光技术检测p-IRS-1、PI3K、p-Akt、p-GSK-3β的表达情况;RT-PCR技术检测细胞中IRS-1、PI3K、Akt... 详细信息

目的:观察黄地安消胶囊改善HepG2细胞胰岛素抵抗的分子生物学机制。方法:MTT实验分离出黄地安消胶囊含药血清最佳作用浓度和作用时间,免疫荧光技术检测p-IRS-1、PI3K、p-Akt、p-GSK-3β的表达情况;RT-PCR技术检测细胞中IRS-1、PI3K、Akt、GSK-3β的mRNA表达,Western blot技术检测细胞中p-IRS-1、PI3K、p-Akt、p-GSK-3β的相对表达。结果:与正常组相比,模型组中IRS-1、PI3K、Akt表达降低(P<0.05);GSK-3β表达升高(P<0.05);与模型组相比,黄地安消胶囊含药血清组IRS-1、PI3K、Akt升高(P<0.05),GSK-3β表达降低(P<0.05)。结论:黄地安消胶囊可能通过调控IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β信号通路调节蛋白活性,促进糖原合成,降低血糖,改善胰岛素抵抗。

关键词：黄地安消胶囊胰岛素抵抗 HepG2细胞 IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β

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罗沙司他治疗肾脏透析患者贫血有效性和安全性的Meta分析

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中国医院药学杂志 2020年第23期40卷 2435-2439,2463页

作者：方玲常晓燕汪燕燕江肖程光敏夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 安徽医科大学第一附属医院肾脏内科安徽合肥230022

目的:探讨罗沙司他治疗肾脏透析患者贫血的疗效和安全性。方法:检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、Scopus、万方、CNKI、维普、CBM数据库,时间为建库至2020年6月。纳入罗沙司他治疗贫血的随机对照试验,提取资料并... 详细信息

目的:探讨罗沙司他治疗肾脏透析患者贫血的疗效和安全性。方法:检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、Scopus、万方、CNKI、维普、CBM数据库,时间为建库至2020年6月。纳入罗沙司他治疗贫血的随机对照试验,提取资料并应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入4项研究共847例患者。分析结果显示,与对照组相比,罗沙司他可有效提高患者血红蛋白达标率(RR=1.24,95%CI 1.01~1.53,P=0.04),但对血红蛋白水平的增加,两组无统计学差异(WMD=0.03 g·dL-1,95%CI-0.09~0.16,P=0.61)。此外,罗沙司他显著提高转铁蛋白饱和度。在治疗患者贫血的过程中,罗沙司他组的不良事件发生率高于对照组。结论:罗沙司他可有效提高患者血红蛋白达标率,增加铁利用,改善患者的肾性贫血症状,但其安全性问题仍需广泛关注。

关键词：罗沙司他肾性贫血脯氨酰羟化酶抑制剂肾脏透析系统评价

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系统化培训方法在药师规范化培训中的应用

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中国继续医学教育 2021年第5期13卷 63-68页

作者：许元宝杨培培方会慧许杜娟夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科/国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的探讨系统化培训方法在静脉用药调配中心药师规范化培训中的应用。方法收集学员培训各阶段的考核成绩及对培训方法的满意度,对比系统化培训方法实施前(对照组)、后(实验组)变化情况。结果实验组、对照组学员的总成绩分别为(87.98... 详细信息

目的探讨系统化培训方法在静脉用药调配中心药师规范化培训中的应用。方法收集学员培训各阶段的考核成绩及对培训方法的满意度,对比系统化培训方法实施前(对照组)、后(实验组)变化情况。结果实验组、对照组学员的总成绩分别为(87.98±7.02)分、(81.92±8.76)分,两者差异具有统计学意义(t=-4.672,P=0.000),并且实验组学员对培训理论内容、技能培训、讲师讲授水平、培训组织方面的满意度均高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论采取系统化培训方法构建静脉用药调配中心药师标准化培训体系,能够有效提高培训质量,同时可为医院药师的规范化培训提供可供参考的模式。

关键词：系统化培训方法静脉用药调配中心药师规范化培训基本理论专业理论实践操作技能专项培训满意度

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PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的不良反应分析

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中国新药与临床杂志 2021年第6期40卷 476-480页

作者：江洁美汪燕燕王亚露宁洁郝吉庆汪龙夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科/国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科安徽合肥230022 安徽医科大学药学院安徽合肥230032 蚌埠市第三人民医院药剂科安徽蚌埠233099

目的分析程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起不良反应情况,为安全用药提供参考。方法采用回顾性分析法,收集安徽医科大学第一附属医院2019年1月至12月使用PD-1抑制剂的62例NSCLC患者资料,观察性别、年龄、疾病分... 详细信息

目的分析程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起不良反应情况,为安全用药提供参考。方法采用回顾性分析法,收集安徽医科大学第一附属医院2019年1月至12月使用PD-1抑制剂的62例NSCLC患者资料,观察性别、年龄、疾病分期等一般资料对不良反应的影响,并对发生不良反应累及器官系统、临床表现、发生时间、严重程度及预后等情况进行分析。结果62例患者中有46例(74%)发生不同级别不良反应,13例(21%)发生3~4级不良反应。与单药治疗相比,联合化疗/靶向治疗增加不良反应的发生(P<0.05)。不良反应多累及肝脏(42%)、血液和淋巴系统(13%)、内分泌系统(9%)和肾脏(7%)等,常见表现为肝功能异常、高尿酸血症、甲状腺功能减退及肺炎。不良反应发生时间较分散,其中肺炎发生较早,甲状腺功能减退症发生较晚。发生不良反应的46例患者中有33例(72%)症状好转。结论PD-1抑制剂治疗NSCLC不良反应发生率较高,联合化疗/靶向治疗可增加不良反应发生,临床使用中应重点关注肝脏、血液系统及呼吸系统不良反应的发生。

关键词：程序性细胞死亡受体1 癌非小细胞肺药物不良反应影响因素分析

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医院静脉用药调配中心药品消毒方法改进

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中国药业 2021年第6期30卷 17-19页

作者：许元宝程钢杨培培冯丽娟张叶子方会慧安徽医科大学第一附属医院药剂科·国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的改进医院静脉用药调配中心的药品消毒方法。方法将240支玻璃安瓿装灭菌注射用水随机分为C_(1)组、C_(2)组、C_(3)组、P_(1)组、P_(2)组、P_(3)组,各40支。C_(1)组、C_(2)组、C_(3)组采用传统消毒法,P_(1)组、P_(2)组、P_(3)组采用... 详细信息

目的改进医院静脉用药调配中心的药品消毒方法。方法将240支玻璃安瓿装灭菌注射用水随机分为C_(1)组、C_(2)组、C_(3)组、P_(1)组、P_(2)组、P_(3)组,各40支。C_(1)组、C_(2)组、C_(3)组采用传统消毒法,P_(1)组、P_(2)组、P_(3)组采用喷雾式消毒法。C_(1)组、P_(1)组加硫乙醇酸盐流体培养基,C_(2)组、P_(2)组加改良马丁培养基均作为阴性对照,C_(3)组、P_(3)组接种金黄色葡萄球菌,作为为阳性对照。按无菌操作法操作,记录耗时及成本,并分别采用不溶性微粒检测法和无菌检测法(薄膜过滤法)考察不溶性微粒及微生物的杀灭情况。结果与C_(1)组、C_(2)组、C_(3)组比较,P_(1)组、P_(2)组、P_(3)组耗时明显更短经济成本明显更低(P<(0.01));C组和P组微粒数比较差异无统计学意义(P>(0.05));仅C_(3)组第2天、P_(3)组第3天有菌生长。结论传统消毒法与喷雾式消毒法在输液微粒控制、微生物杀灭方面效果相当,后者用时更短,经济成本更低。

关键词：不溶性微粒检测法无菌检测法药品消毒模式玻璃安瓿传统消毒法喷雾式消毒法

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某院肿瘤患者癌痛治疗药物规范化使用评价与分析

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中国处方药 2021年第10期19卷 67-69页

作者：周海燕安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022

目的调查和分析某院肿瘤患者癌痛规范化治疗情况,为临床合理使用癌痛治疗药物提供参考。方法随机抽取某院2020年1~6月肿瘤科住院患者中的癌痛患者20例,癌痛量化评估采用视觉模拟数字分级法(NRS),了解并分析患者疼痛评分、镇痛药物的使... 详细信息

目的调查和分析某院肿瘤患者癌痛规范化治疗情况,为临床合理使用癌痛治疗药物提供参考。方法随机抽取某院2020年1~6月肿瘤科住院患者中的癌痛患者20例,癌痛量化评估采用视觉模拟数字分级法(NRS),了解并分析患者疼痛评分、镇痛药物的使用种类、给药方式及药物不良反应发生情况。结果20例癌痛患者治疗后NRS评分为(3.35±0.28)分,较治疗前(7.55±1.23)分明显降低(P=0.012)。20例患者情绪、生活及睡眠均受到影响,2例有自杀倾向。19例疼痛得到有效控制。20例患者均采用阿片类药物,其中盐酸羟考酮缓释片使用例次最多,其次为盐酸吗啡注射液。最常用的给药方式为口服(15例次),占给药总例次的50%,其次为肌注(12例次,40%)。3例患者用药依从性不足,治疗依从率85%。8例患者发生药物不良反应,主要为便秘。结论某院癌痛治疗药物使用情况基本规范,但仍须进一步加强管理及完善,推进癌痛治疗的规范化。

关键词：癌性疼痛视觉模拟数字分级法规范化合理用药分析

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注射用腺苷钴胺配制后颜色异常原因分析

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中国药业 2021年第10期30卷 93-95页

作者：江小四方先骏程钢安徽医科大学第一附属医院药剂科·国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的分析临床发生的1例注射用腺苷钴胺与维生素B1配伍溶解后颜色异常的原因,为临床安全用药提供参考。方法按药品质量标准对配制后颜色异常的同批次注射用腺苷钴胺进行质量检验,采用高效液相色谱(HPLC)法考察其光稳定性;样品分别与维生... 详细信息

目的分析临床发生的1例注射用腺苷钴胺与维生素B1配伍溶解后颜色异常的原因,为临床安全用药提供参考。方法按药品质量标准对配制后颜色异常的同批次注射用腺苷钴胺进行质量检验,采用高效液相色谱(HPLC)法考察其光稳定性;样品分别与维生素B1注射液等8种药物配伍,考察外观及性状;样品与维生素B1注射液配伍后,采用HPLC法分析出峰情况,并与病区样品配制液比对。结果该批样品符合质量标准;与8种药物分别配伍后的溶液均呈红色,且24 h内无明显变化;14 d室温见光条件放置后,腺苷钴胺含量降至2.9%;病区样品配制液HPLC图中未检测到腺苷钴胺色谱峰,但出现异常高峰,其保留时间、峰高、峰面积均与维生素B1一致。结论病区注射用腺苷钴胺配制液中含有未稀释的维生素B1,未检测到腺苷钴胺,推测颜色异常的原因为与维生素B1注射液配伍的注射用腺苷钴胺药瓶漏装了药物。

关键词：注射用腺苷钴胺颜色异常原因分析配伍维生素B1 高效液相色谱法

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全自动分包机用于两种阴凉贮存药品调配的可行性研究

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中国药业 2021年第1期30卷 21-24页

作者：蔡琳代贝贝张慜媛任刘丽程钢宋帅钱芳芳夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科·国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的规范阴凉贮存药品在全自动分包机中的管理、存放和使用,保证用药安全。方法以头孢丙烯分散片(CDT)和阿莫西林克拉维酸钾分散片(ACDT)为研究对象,记录环境温度和相对湿度,贮存于机载药盒和周转盒内,第0,7,14,21,28天考察其外观变化,... 详细信息

目的规范阴凉贮存药品在全自动分包机中的管理、存放和使用,保证用药安全。方法以头孢丙烯分散片(CDT)和阿莫西林克拉维酸钾分散片(ACDT)为研究对象,记录环境温度和相对湿度,贮存于机载药盒和周转盒内,第0,7,14,21,28天考察其外观变化,并根据2015年版《中国药典(二部)》中的方法分析其含量变化。结果机载药盒内的CDT和ACDT均在第14天外观发生改变;周转盒内的CDT和ACDT分别在第14,21天外观发生改变;CDT在2种贮存条件下基本稳定;ACDT在机载药盒的贮存条件下,克拉维酸第14天测定的平均标示量为91.98%,已接近标准的临界值范围;在周转盒的贮存条件下,克拉维酸第28天测定平均标示量为89.8%,低于规定的标示量范围;2种拆零药品各时间点在周转盒中的平均标示量均高于机载药盒。结论阴凉贮存的CDT与ACDT应现用现拆,不宜久置于全自动分包机中,这样才能保证药品质量和患者的用药安全。

关键词：全自动分包机阿莫西林克拉维酸钾分散片头孢丙烯分散片外观含量

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基于新处方工艺的尿素乳膏长期稳定性考察

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中国药业 2022年第23期31卷 47-52页

作者：朱欣然闫希沈佩亚胡恩实程钢中国药科大学药学院江苏南京211198 安徽医科大学第一附属医院药剂科·国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 中国药科大学中药学院江苏南京211198

目的考察新处方工艺的尿素乳膏长期稳定性。方法以水包油(O/W)型为乳膏基质,采用混合乳化剂,增加单硬脂酸甘油酯为稳定剂进行尿素乳膏处方工艺改进。按新处方工艺制备3批尿素乳膏,分为常温(25±2)℃铝塑膜封口加盖组、常温未封口直... 详细信息

目的考察新处方工艺的尿素乳膏长期稳定性。方法以水包油(O/W)型为乳膏基质,采用混合乳化剂,增加单硬脂酸甘油酯为稳定剂进行尿素乳膏处方工艺改进。按新处方工艺制备3批尿素乳膏,分为常温(25±2)℃铝塑膜封口加盖组、常温未封口直接加盖组、冷藏(5±3)℃铝塑膜封口加盖组、冷藏未封口直接加盖组,贮存12个月。建立高效液相色谱法测定尿素含量;以性状、粒度、装量、含量、微生物限度为主要评价指标,比较新处方工艺制剂和原处方制剂在12个月内的稳定性。结果尿素质量浓度在61.4~614.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=6);平均加样回收率为100.57%,RSD为0.73%(n=9);12个月留样观察期内,4组留样乳膏性状、粒度、装量、含量、微生物限度等各项考察指标均合格;常温不封口直接加盖组性状改变较明显,装量减少较多,但稳定性高于原处方制剂。结论改进后的处方工艺能提高制剂的稳定性,有效延长制剂的有效期。建议开封前常温贮存,开封后冷藏贮存。

关键词：尿素乳膏长期稳定性高效液相色谱法含量装量粒度

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