检索结果-内蒙古大学图书馆

2023年第一届生活教育学术论坛

作者：赵浩东程炯炯李飘然安徽医科大学第一附属医院急诊教研室安徽医科大学生物医学工程学院

课程思政通过建立生成高校课程教育和思想政治教育的内在契合关系,将思想政治教育的基因的融入课程教育之中,从而进一步提高学生的思想政治教育原则和要求。PBL(problem-based learning)新型教学模式已取代以教材为中心讲授方式并得到... 详细信息

课程思政通过建立生成高校课程教育和思想政治教育的内在契合关系,将思想政治教育的基因的融入课程教育之中,从而进一步提高学生的思想政治教育原则和要求。PBL(problem-based learning)新型教学模式已取代以教材为中心讲授方式并得到大力推广。本文从课程思政与PBL教学在急诊医学课程之间的存在的问题,协调教学实施细化方案、解决办法及目前不足情况等方面探索研究两者的融合。课程思政贯穿急诊医学的PBL教学中,为学生提供坚强的精神支柱和强大的精神动力,从而培养出高素质人的急诊人才。

关键词：课程思政 PBL教学急诊医学

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HucMSC-Ex通过调控TRPC6介导Ca^(2+)内流并促进糖尿病创面愈合

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中国细胞生物学学报 2024年第2期46卷 226-235页

作者：王敏吴佩佩史惠江苏大学医学院临床检验教研室江苏省医学科学与检验医学重点实验室镇江212000 安徽医科大学生物医学工程学院合肥230032 中国科学技术大学第一附属医院检验科合肥230000 中国科学技术大学生命科学与医学部合肥230000

该文旨在探讨糖尿病创面中瞬时受体电位阳离子通道亚家族C成员6(transient potential canonical 6,TRPC6)的变化和功能以及人脐带间充质干细胞源外泌体(human umbilical cord mesenchymal stem cell derived exosome,huc MSC-Ex)对TRPC6的调控作用。组织免疫荧光检测临床糖尿病足部溃疡(diabetic foot ulcer,DFU)患者创面与创缘组织中TRPC6的表达情况,q RT-PCR和Western blot分别检测晚期糖基化终末产物修饰的牛血清白蛋白(bovine serum albumin modified with advanced glycosylation end products,AGE-BSA)刺激后大鼠真皮成纤维细胞(dermal fibroblasts,DFs)中TRPC6的m RNA和蛋白表达情况;通过用小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)和过表达质粒转染DFs考察TRPC6对DFs Ca^(2+)内流、增殖和胶原蛋白分泌等生物学功能的影响。采用细胞免疫荧光检测huc MSC-Ex对DFs分泌胶原蛋白能力的影响,构建SD大鼠DFU模型,加入huc MSC-Ex干预,HE染色观察皮肤结构,评价huc MSC-Ex对DFU的治疗作用。进一步通过q RT-PCR、Western blot、细胞免疫荧光、免疫组化等验证huc MSC-Ex对TRPC6的调控作用。结果显示,糖尿病创面中TRPC6通道蛋白水平显著降低,敲减TRPC6减少了DFs Ca^(2+)内流,抑制了其生物学功能;过表达TRPC6增加了DFs Ca^(2+)内流,促进了其生物学功能。总之,huc MSC-Ex可以通过上调TRPC6表达介导Ca^(2+)内流并促进糖尿病创面愈合。

关键词： HucMSC-Ex 糖尿病创面愈合 DFs TRPC6 Ca^(2+)

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两种手术方式治疗中老年股骨转子间骨折的疗效比较

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临床骨科杂志 2021年第1期24卷 112-115页

作者：黄彬汤健孟庆丰黄侠善屠培培淮北矿工总医院骨科安徽淮北235000 安徽医科大学第一附属医院骨科安徽合肥230022 安徽医科大学生命科学学院生物工程教研室安徽合肥230032

目的比较解剖型锁定钢板(LCP)和股骨近端防旋髓内钉(PFNA)治疗中老年股骨转子间骨折的疗效。方法将86例中老年股骨转子间骨折患者按照手术方式的不同分为LCP组(47例)和PFNA组(39例)。比较两组手术时间、术中出血量、骨折愈合时间、并发... 详细信息

目的比较解剖型锁定钢板(LCP)和股骨近端防旋髓内钉(PFNA)治疗中老年股骨转子间骨折的疗效。方法将86例中老年股骨转子间骨折患者按照手术方式的不同分为LCP组(47例)和PFNA组(39例)。比较两组手术时间、术中出血量、骨折愈合时间、并发症情况,末次随访时采用Harris评分标准评价髋关节功能。结果4例随访中死亡;82例患者获得随访,时间6~36个月。手术时间、术中出血量PFNA组明显短(少)于LCP组(P<0.05);骨折愈合时间两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。LCP组2例切口脂肪液化延期愈合,其余患者切口均一期愈合。无骨折移位、内固定松动或断裂、螺旋刀片退出、髋内外翻畸形、血管神经损伤等并发症发生。末次随访时Harris评分优良率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中老年股骨转子间骨折采用LCP或PFNA内固定治疗均可获得满意效果,但PFNA内固定具有手术时间短、术中出血量少的优势。

关键词：股骨转子间骨折锁定钢板股骨近端防旋髓内钉内固定中老年

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遗传性耳聋基因治疗临床指南

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实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

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非小细胞肺癌患者血浆TIMP-3、p16基因甲基化的检测及其临床意义

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安徽医科大学学报 2013年第9期48卷 1088-1091页

作者：李超宋超胡海亮于在诚金永堂薛绍礼安徽医科大学医学生物工程教研室合肥23003 安徽医科大学第一附属医院输血科合肥230022 安徽医科大学第一附属医院胸普外科合肥230022 浙江大学医学院环境医学系杭州310007

目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织与血浆中组织金属蛋白酶抑制因子-3(TIMP-3)、p16基因甲基化状态,研究血浆中两种基因的检测及联合检测在NSCLC筛查和鉴别诊断中的意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术,检测110例NSCL... 详细信息

目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织与血浆中组织金属蛋白酶抑制因子-3(TIMP-3)、p16基因甲基化状态,研究血浆中两种基因的检测及联合检测在NSCLC筛查和鉴别诊断中的意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术,检测110例NSCLC患者癌组织、癌旁组织和外周血血浆TIMP-3、p16基因的甲基化状态,并对110例正常对照组血浆样品进行同样检测,比较各组检测结果。结果患者癌组织中TIMP-3、p16、联合检测的基因甲基化率分别高于癌旁组织(P<0.01);外周血血浆中TIMP-3、p16、联合检测基因甲基化率分别高于正常对照组血浆(P<0.01);血浆中TIMP-3、p16和联合检测的基因甲基化检出率与NSCLC临床分期、临床分类以及病理类型的对比差异均无统计学意义。结论对患者外周血浆TIMP-3、p16基因甲基化的联合检测可提高肺癌的检出率,为肺癌的筛查和鉴别诊断提供有价值的参考信息。

关键词： TIMP-3 p16 非小细胞肺癌甲基化甲基化特异性聚合酶链反应

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非小细胞肺癌患者血浆DAPK基因甲基化检测及其临床意义

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肿瘤防治研究 2013年第8期40卷 772-775页

作者：宋超张云金永堂于在诚薛绍礼安徽医科大学生物工程教研室合肥230032 浙江大学医学院环境医学系安徽医科大学第一附属医院胸普外科

目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因异常甲基化及其在NSCLC筛查和诊断方面的临床意义。方法用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nMSP)检测112例NSCLC患者癌组织、癌旁组织、外周血血浆和112例正常对照组血... 详细信息

目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因异常甲基化及其在NSCLC筛查和诊断方面的临床意义。方法用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nMSP)检测112例NSCLC患者癌组织、癌旁组织、外周血血浆和112例正常对照组血浆样品中DAPK基因的甲基化情况,并比较各组检测结果。结果癌组织DAPK基因甲基化率为59.8%,高于癌旁组织的8.0%(P<0.001),其中鳞癌、腺癌、腺鳞癌癌组织和癌旁组织间的甲基化检出率比较差异均有统计学意义(P<0.001);NSCLC患者血浆中DAPK基因甲基化检测率为21.4%,对照组血浆未检测到DAPK基因甲基化(P<0.001)。血浆中DAPK基因甲基化检出率与NSCLC临床分类、临床分期和病理类型无明显相关性。结论利用nMSP法对血浆样本DAPK基因甲基化检测可为非小细胞肺癌的筛查和诊断提供有价值的信息。

关键词：死亡相关蛋白激酶(DAPK) 甲基化非小细胞肺癌巢式甲基化特异性聚合酶链反应法

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非小细胞肺癌患者血浆RAR-β基因甲基化检测及其临床意义

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中国肿瘤临床 2011年第15期38卷 890-893页

作者：胡海亮王雷陈首慧金永堂于在诚宋超李超夏觅真王怡薛绍礼安徽医科大学医学生物工程教研室合肥市230032 浙江大学医学院环境医学系安徽医科大学第一附属医院胸普外科

目的:检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer patients,NSCLC)患者组织和血浆中RAR-β基因甲基化状态,探讨RAR-β基因甲基化在NSCLC筛查和早期诊断中的临床意义。方法:选择120例NSCLC患者,用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nested... 详细信息

目的:检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer patients,NSCLC)患者组织和血浆中RAR-β基因甲基化状态,探讨RAR-β基因甲基化在NSCLC筛查和早期诊断中的临床意义。方法:选择120例NSCLC患者,用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nested methylation-specific PCR,nMSP)检测肺癌组织、癌旁组织和外周血血浆RAR-β基因的甲基化,并对120例正常对照组血浆样品进行RAR-β基因甲基化检测,各组检测结果进行比较。结果:肺癌组织RAR-β基因甲基化率59.2%,高于癌旁组织的17.5%(P<0.001);NSCLC患者血浆样品中RAR-β基因甲基化检测率为27.5%,对照组血浆未检测到RAR-β基因甲基化(P<0.001);肺癌患者血浆样品与癌组织RAR-β基因甲基化检出率有显著相关性(P<0.001);血浆中RAR-β基因的甲基化检出率与NSCLC临床分类、临床分期和病理类型均无明显相关性。结论:利用nMSP法对血浆样本RAR-β基因甲基化的检测可为肺癌的早期筛查和诊断提供有价值的信息。

关键词：维甲酸受体β 甲基化非小细胞肺癌巢式甲基化特异性聚合酶链反应法

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非小细胞肺癌患者癌组织RAR-β基因甲基化的检测及其临床意义

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安徽医科大学学报 2011年第5期46卷 409-411页

作者：赵旭东薛绍礼金永堂于在诚胡海亮王雷陈首慧宋超李超安徽医科大学第一附属医院普胸外科合肥230022 安徽医科大学第一附属医院医学生物工程教研室合肥230022 浙江大学医学院环境医学系杭州310007

目的研究非小细胞肺癌患者癌组织RAR-β基因甲基化及其临床意义。方法选择80例非小细胞肺癌患者,用甲基化特异性PCR（MSP）检测肺癌组织和癌旁正常组织RAR-β基因甲基化。结果肺癌组织RAR-β基因甲基化率（57.5%）高于癌旁组织甲基化率... 详细信息

目的研究非小细胞肺癌患者癌组织RAR-β基因甲基化及其临床意义。方法选择80例非小细胞肺癌患者,用甲基化特异性PCR（MSP）检测肺癌组织和癌旁正常组织RAR-β基因甲基化。结果肺癌组织RAR-β基因甲基化率（57.5%）高于癌旁组织甲基化率（17.5%）,差异有统计学意义（P〈0.01）;临床分期0-Ⅰ期与Ⅱ-Ⅲ期相比、中央型与周围型相比,肺癌组织RAR-β基因甲基化检出率差异无统计学意义（P〉0.05）;不同病理分型肺癌组织RAR-β基因甲基化检测结果显示,鳞癌RAR-β基因甲基化检出率高于腺癌及其他,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肺癌有关组织或样本的RAR-β基因甲基化,可能成为各种临床类型肺癌诊断的一个有效指标。

关键词： DNA甲基化癌,非小细胞肺

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肺癌患者癌组织和血浆p16基因甲基化的检测及其临床意义

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中国实验诊断学 2010年第7期14卷 1035-1038页

作者：陈首慧薛绍礼金永堂于在诚胡海亮王雷孔云明侯勇陈浩安徽医科大学医学生物工程教研室安徽合肥230032 浙江大学医学院环境医学系安徽医科大学第一附属医院胸普外科

目的研究非小细胞肺癌患者癌组织和血浆p16基因甲基化及其临床意义。方法选择120例非小细胞肺癌患者,用巢式甲基化特异性聚合酶链反应法检测其肺癌组织、癌旁正常组织和外周血血浆p16基因的甲基化,并对120例正常对照组血浆样品进行p16... 详细信息

目的研究非小细胞肺癌患者癌组织和血浆p16基因甲基化及其临床意义。方法选择120例非小细胞肺癌患者,用巢式甲基化特异性聚合酶链反应法检测其肺癌组织、癌旁正常组织和外周血血浆p16基因的甲基化,并对120例正常对照组血浆样品进行p16基因甲基化检测,各组检测结果进行比较。结果肺癌组织p16基因甲基化率44.2%,高于癌旁组织的11.7%(P<0.01);非小细胞肺癌患者血浆样品中p16基因甲基化检测率为32.5%,对照组血浆未检测到p16基因甲基化(P<0.01);肺癌患者血浆样品与癌组织p16基因甲基化检出率比较差异无显著性(P>0.05);患者血浆样品与癌旁组织p16基因甲基化检出率比较差异有显著性(P<0.01)。结论肺癌患者癌组织和血浆样本p16基因甲基化的检测都为肺癌的早期筛查和诊断提供了有价值的参考信息。

关键词： p16 甲基化非小细胞肺癌

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非小细胞肺癌p16基因甲基化及其临床诊断意义

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中国综合临床 2008年第6期24卷 521-523页

作者：薛青薛绍礼金永堂于在诚汪亚松陶文虎首都医科大学宣武医院神经内科北京100053 安徽医科大学医学生物工程教研室浙江大学医学院安徽医科大学第一附属医院

目的研究非小细胞肺癌癌组织p16基因甲基化及其临床诊断意义。方法选择47例非小细胞肺癌患者，用MSP技术检测肺癌组织和癌旁正常组织p16基因甲基化。结果肺癌组织p16基因甲基化率44．7％，高于癌旁组织的17．0％（P〈0．01）；肺癌组织... 详细信息

目的研究非小细胞肺癌癌组织p16基因甲基化及其临床诊断意义。方法选择47例非小细胞肺癌患者，用MSP技术检测肺癌组织和癌旁正常组织p16基因甲基化。结果肺癌组织p16基因甲基化率44．7％，高于癌旁组织的17．0％（P〈0．01）；肺癌组织甲基化检出率与临床分期、临床病理分型和临床分类之间差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论提示肺癌有关组织或样本的p16基因甲基化，可能成为各种临床类型的非小细胞肺癌早期诊断的一个有效指标。但特异性、灵敏性和可行性等有待进一步研究。

关键词：非小细胞肺癌 p16基因甲基化诊断意义

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