检索结果-内蒙古大学图书馆

中国继续医学教育 2023年第3期15卷 68-71页

作者：汪枫张素梅封利霞安徽医科大学第一附属医院眼科安徽合肥230022 安徽医科大学分子生物学实验室/生物化学与分子生物学教研室/安徽省省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽合肥230032

随着MBBS医学留学生人数的增长,眼科学作为独立的二级学科,承担所有MBBS医学留学生的眼科临床见习和实习带教任务,由于眼科的学科独特性和教学语言等原因,其教学难度较大,教学效果不确定。改进教学方法,提高MBBS留学生眼科教学质量很有... 详细信息

随着MBBS医学留学生人数的增长,眼科学作为独立的二级学科,承担所有MBBS医学留学生的眼科临床见习和实习带教任务,由于眼科的学科独特性和教学语言等原因,其教学难度较大,教学效果不确定。改进教学方法,提高MBBS留学生眼科教学质量很有必要。微信结合PBL是近年来新兴的教学方法,教师在上课前将晦涩难懂的眼科学知识整理成PBL教案分享到微信群,同学在微信群分小组讨论、提出问题,教师实时解答。教师以问题为基础,通过微信群把实体PBL分组讨论转换为虚拟空间的微信群分组讨论,节省了时间和空间成本,并且通过微信与同学实时互动,增加了学生学习的积极性,提高了学生学习效率和解决问题的能力,提高了教学质量。

关键词： PBL教学法微信微信结合PBL 眼科 MBBS留学生教学探讨

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LSS基因功能缺失对雄性小鼠生殖的影响

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安徽医科大学学报 2022年第2期57卷 208-212页

作者：孙晓梅李名聪李涛魏翔葛若木张军李昱昊周青汪渊张胜权张素梅安徽医科大学分子生物学实验室生物化学与分子生物学教研室安徽省省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032 合肥市第二人民医院病理科合肥230011 安徽医科大学第一附属医院检验科合肥230032 合肥市第二人民医院高压氧科合肥230011

目的研究羊毛固醇合成酶(LSS)基因功能缺失对小鼠生殖的影响。方法取8周龄的LSS^(+/+)(WT)型和LSS^(+/-)(KO)型鼠雌雄共30只鼠,分别按♂WT×♀WT、♂WT×♀KO、♂KO×♀WT、♂KO×♀KO分组进行1:1合笼,时长4个月,统计... 详细信息

目的研究羊毛固醇合成酶(LSS)基因功能缺失对小鼠生殖的影响。方法取8周龄的LSS^(+/+)(WT)型和LSS^(+/-)(KO)型鼠雌雄共30只鼠,分别按♂WT×♀WT、♂WT×♀KO、♂KO×♀WT、♂KO×♀KO分组进行1:1合笼,时长4个月,统计每胎生仔个数及平均产仔周期;取WT型和KO型小鼠的血清,进行性激素检测;用TUNEL染色观察睾丸中生精细胞的凋亡情况;用Western blot检测睾丸组织中Tubulin、LSS和凋亡相关蛋白(GPX4/Bax/Bcl-2)的表达。结果配繁结果显示♂WT×♀WT与♂KO×♀KO相比,每胎平均生仔个数差异有统计学意义,其余组别均无差异,产仔周期4组的差异均无统计学意义;WT型和KO型小鼠性激素检测结果相比,差异也无统计学意义;TUNEL染色结果可以观察到,基因敲除鼠的睾丸组织中生精细胞凋亡增多;Western blot结果中,与WT型相比,KO型小鼠的凋亡相关蛋白(GPX4/Bax/Bcl-2)表达量均无差异。结论LSS基因功能缺失会导致小鼠生精细胞凋亡增加,其可能影响小鼠的生育能力。

关键词：羊毛固醇合成酶基因敲除小鼠凋亡性激素生殖

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MDCK细胞外基质对HK-2细胞的增殖和迁移的影响

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安徽医科大学学报 2019年第2期54卷 216-219页

作者：袁育珺杨秀玲胡志坚汪渊江西省九江学院附属医院检验科九江332000 江西省九江学院附属医院院感科九江332000 安徽医科大学分子生物学实验室生物化学教研室安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032

目的研究MDCK细胞外基质对HK-2细胞的增殖和迁移的影响。方法用氨水制备MDCK细胞外间质,并且作为HK-2细胞培养基础,随机分为正常对照组和细胞外基质组。用酸性磷酸酶、细胞划痕实验观察细胞的增殖和迁移状况;细胞免疫荧光和Westen blot... 详细信息

目的研究MDCK细胞外基质对HK-2细胞的增殖和迁移的影响。方法用氨水制备MDCK细胞外间质,并且作为HK-2细胞培养基础,随机分为正常对照组和细胞外基质组。用酸性磷酸酶、细胞划痕实验观察细胞的增殖和迁移状况;细胞免疫荧光和Westen blot分析整合素α3和α6蛋白的表达变化。结果与正常对照组比较,MDCK细胞外基质能明显促进HK-2细胞的体外增殖和迁移,整合素α3和α6表达增加(P <0. 05)。结论 MDCK细胞外基质可促进体外培养的HK-2细胞的增殖和迁移。

关键词：细胞外基质 HK-2 整合素增殖迁移

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褪黑素对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡及MAPK通路的影响

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安徽医科大学学报 2017年第5期52卷 634-638页

作者：熊方圆唐松涛苏欢周青汪渊朱华庆安徽医科大学分子生物学实验室生物化学与分子生物学教研室安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院内分泌科合肥230022

目的观察褪黑素(MLT)对2型糖尿病大鼠心肌损伤的保护作用及其抗凋亡机制。方法 24只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组。采用链脲佐菌素(STZ)25 mg/kg腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,造模成功后开始给予MLT治疗24周。24周后,取心... 详细信息

目的观察褪黑素(MLT)对2型糖尿病大鼠心肌损伤的保护作用及其抗凋亡机制。方法 24只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组。采用链脲佐菌素(STZ)25 mg/kg腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,造模成功后开始给予MLT治疗24周。24周后,取心脏组织,HE染色检测心肌组织的形态变化,Masson染色检测心肌组织的胶原纤维的变化,原位末端标记法(TUNEL)检测心肌组织细胞凋亡的变化,Western blot检测其相关凋亡蛋白和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白的表达水平。结果 HE染色显示MLT能改善心肌组织形态的紊乱情况,Masson染色显示MLT能缓解心肌组织胶原纤维的堆积。与糖尿病大鼠比较,MLT能明显改善糖尿病大鼠心肌组织的细胞凋亡情况。Western blot显示MLT能下调凋亡蛋白Bax和caspase3的表达(P<0.05),上调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达(P<0.05);此外,MLT也能明显下调p-JNK蛋白的表达(P<0.05)。结论 MLT可能通过下调血糖、MAPK通路中pJNK信号通路表达,改善糖尿病大鼠心肌组织的凋亡。

关键词：糖尿病心肌组织 MLT 凋亡 MAPK

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雄激素性秃发与系统性疾病的研究进展

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中国皮肤性病学杂志 2016年第8期30卷 850-852,856页

作者：黄渊柏杨春俊刘建军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽合肥230032 安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽合肥230032

雄激素性秃发是临床上最为常见的脱发性疾病。雄激素性秃发被认为是一种局限于头皮的疾病,与遗传、雄激素有关而与系统性疾病没有直接联系。然而,随着近些年研究的深入,越来越多的系统性疾病被发现与雄激素性秃发存在关联,比如:一些内... 详细信息

雄激素性秃发是临床上最为常见的脱发性疾病。雄激素性秃发被认为是一种局限于头皮的疾病,与遗传、雄激素有关而与系统性疾病没有直接联系。然而,随着近些年研究的深入,越来越多的系统性疾病被发现与雄激素性秃发存在关联,比如:一些内分泌系统疾病、前列腺疾病、代谢紊乱性疾病、心血管系统疾病和微量元素异常。发现并治疗这些潜在的系统性疾病对雄激素性秃发的治疗非常重要,本文就雄激素性秃发与系统性疾病的关系进行综述。

关键词：雄激素性秃发系统性疾病内分泌系统疾病前列腺疾病心血管系统疾病

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脂多糖对大鼠肺微血管内皮细胞血管性血友病因子血管性血友病因子裂解蛋白酶表达影响及维生素 D 的干预作用

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中国急救医学 2016年第11期36卷 1036-1040,1058页

作者：徐俊杨家来陈剑罗庆礼孟令毅俞凤张泓安徽医科大学第三附属医院合肥市第一人民医院急诊科安徽合肥230001 安徽医科大学第一附属医院急诊科安徽合肥230032 安徽省立医院南区重症医学科安徽合肥230036 安徽医科大学重要遗传病基因资源利用教育部共建重点实验室/安徽医科大学人兽共患病安徽省重点实验室安徽合肥230032

目的：观察脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）对体外培养大鼠肺微血管内皮细胞（pulmonary microvascular endothelial cells，PMVEC）内血管性血友病因子（von willebrand factor， VWF）、血管性血友病因子裂解蛋白酶（A disintegrin-like andmetalloproteinase with thrombospond in type-1 domain 13，ADAMTS13）表达的影响，以及维生素 D（vitamin D，Vit D）的干预作用。方法体外原代培养大鼠 PMVEC，随机分为6组：NC 组、LPS 组（给予100μg/mL LPS）、骨化三醇（Calcitriol，Cal）组（给予100 nmol/L Cal）及LPS＋Cal 1、2、3组（分别给予100μg/mL LPS 和5 nmol/L、20 nmol/L、100 nmol/L Cal），分别检测细胞裂解液中VWF、ADAMTS13 mRNA和蛋白表达情况。结果 LPS 组和 Cal 组 VWF、ADAMTS13 mRNA 和蛋白表达均无显著变化，LPS 组和 LPS＋ Cal 各组VWF mRNA、蛋白表达较NC组显著增高，LPS＋ Cal各组VWF mRNA、蛋白表达较LPS组显著降低， LPS 组和 LPS＋ Cal 各组 ADAMTS13 mRNA、蛋白表达较 NC 组显著降低，LPS＋Cal 三组 ADAMTS13 mRNA、蛋白表达较 LPS 组显著增高。结论 Vit D 在生理状态下并不能改变 PMVEC 中 VWF 和ADAMTS13的表达，但在受到LPS刺激后可使已增高的VWF表达降低，已降低的ADAMTS13表达增加，在脓毒症或急性肺损伤（acute lung injury，ALI）发病过程中，补充 Vit D 可能通过对 PMVEC中VWF、ADAMTS13表达的影响对疾病的转归起作用。

关键词：脂多糖(LPS) 肺微血管内皮细胞(PMVEC) 血管性血友病因子(VWF) 血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13) 维生素D(Vit D)

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先天性无虹膜家系致病基因的突变检测

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安徽医科大学学报 2015年第9期50卷 1312-1315页

作者：耿仁芳郑洁周青汪渊李寿玲安徽医科大学第一附属医院眼科合肥230022 安徽医科大学教育部"重要遗传病基因资源利用"重点实验室(省部共建) 合肥230032

目的对一常染色体显性遗传的先天性无虹膜（AN）家系进行PAX 6基因突变筛查,以确定其致病基因及致病突变。方法收集一常染色体显性遗传的AN家系,采集该家系患者、家族健康成员外周静脉血,提取基因组DNA,应用聚合酶链式反应（PCR）方法扩... 详细信息

目的对一常染色体显性遗传的先天性无虹膜（AN）家系进行PAX 6基因突变筛查,以确定其致病基因及致病突变。方法收集一常染色体显性遗传的AN家系,采集该家系患者、家族健康成员外周静脉血,提取基因组DNA,应用聚合酶链式反应（PCR）方法扩增PAX 6基因exon 4~exon13共11个外显子以及外显子-内含子拼接部,将纯化后的PCR扩增产物直接测序,运用DNAStar软件（综合性序列分析软件）对测序结果进行序列分析,检测PAX 6基因的突变类型,并与80名随机抽取的与该家系无血缘关系的健康人PAX 6基因序列进行比对。结果该家系患者PAX 6基因exon 11存在一个杂合突变c.949 C〉T（P.R 317 X）,导致第317位精氨酸的密码子CGA被终止密码子UGA替代,造成编码PAX 6蛋白的过早终止,而该家系其他健康成员及80名与该家系无血缘关系的健康对照组成员均未检测到该突变。结论 PAX 6基因c.949 C〉T（P.R 317 X）突变导致PAX 6蛋白提前编码终止是该常染色体显性遗传先天性无虹膜家系的致病原因。

关键词：先天性无虹膜 PAX 6基因基因突变

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SPATA22基因多态性与中国汉族非梗阻性无精子症的易感性关联分析

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安徽医科大学学报 2015年第7期50卷 900-903页

作者：查醒贺小进宋兵杜卫东张妍阮健吴欢曹云霞安徽医科大学第一附属医院生殖医学中心合肥230022 安徽医科大学安徽省生命资源保存与人工器官工程技术研究中心合肥230022 安徽医科大学省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230022

目的探讨精子发生相关基因22(SPATA22)基因的7个标签单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与中国汉族非梗阻性无精子症(NOA)的易感性的相关性。方法选取368例已生育的男性(对照组)和361例NOA患者(病例组),应用Sequenom Mass Array质谱阵列技... 详细信息

目的探讨精子发生相关基因22(SPATA22)基因的7个标签单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与中国汉族非梗阻性无精子症(NOA)的易感性的相关性。方法选取368例已生育的男性(对照组)和361例NOA患者(病例组),应用Sequenom Mass Array质谱阵列技术检测对照组和病例组SPATA22基因7个标签SNPs的基因型。应用Plink1.07软件及Haploview软件对数据资料进行统计分析,比较对照组与病例组SPATA22基因的最小等位基因频率(MAF)基因型及单体型的差异。结果 SPATA22基因7个标签SNPs的MAF、基因型及单体型在对照组与病例组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SPATA22基因7个标签SNPs位点多态性与中国汉族男性NOA的易感性可能不相关。

关键词：不育症非梗阻性无精子症 SPATA22基因单核苷酸多态性

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一颗粒状角膜营养不良家系BIGH3基因突变的研究

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安徽医科大学学报 2014年第7期49卷 999-1002页

作者：郑洁薛敏张棣周青汪渊李寿玲安徽医科大学第一附属医院眼科合肥230022 安徽医科大学教育部"重要遗传病基因资源利用"重点实验室(省部共建) 合肥230032

目的对一颗粒状角膜营养不良(GCD)家系进行BIGH3基因突变筛查,以确定其致病基因。方法收集一常染色体显性遗传的GCD家系,提取该家系患者及正常者的DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增BIGH3基因的目的片段,纯化后直接测序,用DNAStar软件分... 详细信息

目的对一颗粒状角膜营养不良(GCD)家系进行BIGH3基因突变筛查,以确定其致病基因。方法收集一常染色体显性遗传的GCD家系,提取该家系患者及正常者的DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增BIGH3基因的目的片段,纯化后直接测序,用DNAStar软件分析测序结果,检测其BIGH3基因突变的类型。结果该家系患者均检测出第4外显子的R124H突变(CGC>CAC),而家系中的正常者及50例正常对照者的BIGH3基因中均未发现该突变。家系成员都检测出第11、12外显子的同义单核苷酸多态性(SNP)。通过基因检测,确定该家系角膜营养不良的分型,即为GCDⅡ型,又称Avellino角膜营养不良(ACD)。结论 BIGH3基因突变导致了该家系角膜营养不良患者的角膜病变,突变类型为R124H杂合突变。

关键词：角膜营养不良基因突变 BIGH3基因

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CHOP/GADD153在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义

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安徽医科大学学报 2014年第8期49卷 1136-1140页

作者：陈海吴勇于在诚汪渊安徽医科大学第一附属医院普胸外科合肥230022 淮南新华医疗集团北方医院普胸外科淮南232082 安徽医科大学分子生物学实验室省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032

目的探讨内质网应激相关蛋白CHOP/GADD153在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义,并分析其与临床病理特征的关系。方法食管鳞状细胞癌组织及距癌组织5 cm以上的手术远端切缘的食管鳞状上皮组织各87例,应用组织芯片、免疫组化法及Western b... 详细信息

目的探讨内质网应激相关蛋白CHOP/GADD153在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义,并分析其与临床病理特征的关系。方法食管鳞状细胞癌组织及距癌组织5 cm以上的手术远端切缘的食管鳞状上皮组织各87例,应用组织芯片、免疫组化法及Western blot法检测CHOP/GADD153蛋白的表达,并分析其表达与患者性别、年龄、分化程度、浸润深度、病理分期及淋巴转移等临床病理特征之间的关系。结果食管鳞状细胞癌组织中CHOP/GADD153的表达在蛋白水平明显高于食管正常鳞状上皮组织(P<0.01),且其高表达与食管鳞状细胞癌的浸润深度、分化程度、病理分期及淋巴转移密切相关(P<0.01),而与患者性别及年龄无关。结论 CHOP/GADD153参与食管鳞状细胞癌的发生、发展,其表达水平随着食管鳞状细胞癌组织恶性程度的增高而增高,可能作为衡量食管鳞状细胞癌恶性程度的一种有潜在价值的分子标志物。

关键词：内质网应激 CCAAT增加子结合蛋白食管肿瘤鳞状细胞癌

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