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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：程晖杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤科

银屑病是一种常见的以特征性红斑鳞屑为基本表现的慢性复发性炎症性皮肤病,其发病机制尚不清楚。目前普遍认为银屑病是一种呈多因子遗传模式的复杂疾病,其发病可能是遗传、免疫以及各种环境因素共同作用的结果。既往国内外的研究小组应... 详细信息

银屑病是一种常见的以特征性红斑鳞屑为基本表现的慢性复发性炎症性皮肤病,其发病机制尚不清楚。目前普遍认为银屑病是一种呈多因子遗传模式的复杂疾病,其发病可能是遗传、免疫以及各种环境因素共同作用的结果。既往国内外的研究小组应用全基因组连锁分析的方法,在全基因组范围

关键词：银屑病易感基因

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白癜风免疫因素新进展

白癜风免疫因素新进展

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2012全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：杨柯安徽医科大学第一附属医院皮肤科

白癜风是一种以局部表皮黑素细胞减少,形成白斑为特征的后天性色素减退性皮肤病。由于各种原因,病变局部表皮及毛发中黑素细胞破坏导致黑素缺失,形成不规则的白色斑片。其发病机制现未完全阐明,但目前人们普遍认为白癜风是由遗传、免疫... 详细信息

白癜风是一种以局部表皮黑素细胞减少,形成白斑为特征的后天性色素减退性皮肤病。由于各种原因,病变局部表皮及毛发中黑素细胞破坏导致黑素缺失,形成不规则的白色斑片。其发病机制现未完全阐明,但目前人们普遍认为白癜风是由遗传、免疫、环境等因素共同导致。在各国家进行的流行病学调查中,白癜风的发生具有明显的家族聚集性,同时随着人们对该病的不断深入研究,现已发现多种支持自身免疫学说的证据:1.与免疫功能或自身免疫性疾病密切相关的易感基因和候选基因的发现。2.黑素及黑素细胞相关的自身抗体成分破坏皮肤局部黑素细胞及黑素所导致的局部皮肤色素脱失。3.体内T淋巴细胞发挥特异性免疫效应致使黑素细胞破坏或损伤。4.白癜风患者常合并许多自身免疫性疾病。5.临床治疗上,利用免疫调节疗法治疗白癜风有效。

关键词：白癜风黑素细胞免疫因素

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传染性疾病遗传易感性研究进展

传染性疾病遗传易感性研究进展

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：高金平安徽医科大学第一附属医院皮肤科

在先前的微生物学时代,普遍认为具有遗传性的疾病如今被认为是传染性疾病。随着不同微生物的发现,以及在疾病致病机理中的作用,提示如果完全暴露接触病原体就可能导致疾病的感染。然而,如今的观点认为,罹患传染性疾病可能是宿主与病原... 详细信息

在先前的微生物学时代,普遍认为具有遗传性的疾病如今被认为是传染性疾病。随着不同微生物的发现,以及在疾病致病机理中的作用,提示如果完全暴露接触病原体就可能导致疾病的感染。然而,如今的观点认为,罹患传染性疾病可能是宿主与病原体之间相互作用的结果,依赖于两者之间的遗传因素。近年来,通过全基因组关联分析研究(GWAS)方法,许多常见的例如艾滋病、麻风、乙

关键词：传染性疾病病原体

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LCE和CLEC16A基因交互作用与银屑病的相关性研究

LCE和CLEC16A基因交互作用与银屑病的相关性研究

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：王建波安徽医科大学第一附属医院皮肤科

研究背景银屑病(Psotiasis)是一种常见的以慢性炎症反应和表皮异常增生为主要特征的自身免疫性皮肤病。目前普遍认为大量炎症细胞如树突状细胞、巨噬细胞、中性粒细胞及角质细胞和某些细胞因子在银屑病发病机制中发挥着重要作用。我们前... 详细信息

研究背景银屑病(Psotiasis)是一种常见的以慢性炎症反应和表皮异常增生为主要特征的自身免疫性皮肤病。目前普遍认为大量炎症细胞如树突状细胞、巨噬细胞、中性粒细胞及角质细胞和某些细胞因子在银屑病发病机制中发挥着重要作用。我们前期GWAS研究已经证实LCE基因为银屑病的易感基因,并同时发现SNP rs193756与银屑病存在关联性(0R:0.8,P=0.0004)。我们进一步研究

关键词：银屑病基因型 LCE CLEC16A 基因交互作用相关性研究

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FLG与皮肤病的研究进展

FLG与皮肤病的研究进展

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：程芳肖风丽安徽医科大学第一附属医院皮肤科

中间丝相关蛋白(filaggrin,FLG)是皮肤屏障中的一种重要的结构蛋白,对外界各种有害物质的入侵起到防御作用。FLG相关基因突变或先天性缺陷,将导致这些蛋白质的异常表达,从而导致一系列以皮肤屏障功能损伤为特征的皮肤病的发生。研究发现... 详细信息

中间丝相关蛋白(filaggrin,FLG)是皮肤屏障中的一种重要的结构蛋白,对外界各种有害物质的入侵起到防御作用。FLG相关基因突变或先天性缺陷,将导致这些蛋白质的异常表达,从而导致一系列以皮肤屏障功能损伤为特征的皮肤病的发生。研究发现,FLG基因突变与特应性皮炎以及寻常性鱼鳞病发病有明显的相关性;FLG基因无义突变可能会降低镍接触性皮炎的的发病年龄和增加对镍

关键词： FLG 皮肤病基因突变

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IL-17基因在银屑病亚型间表达水平研究

IL-17基因在银屑病亚型间表达水平研究

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：孙勇虎张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤科

目的银屑病患者的IL-17基因表达水平既往曾被报道远高于正常人。银屑病临床表型众多,而IL-17基因在不同银屑病临床表型中的表达水平资料尚未清楚。本研究旨在明确IL-17基因在银屑病各临床表型之间的表达水平差异,从而对其在银屑病发病... 详细信息

目的银屑病患者的IL-17基因表达水平既往曾被报道远高于正常人。银屑病临床表型众多,而IL-17基因在不同银屑病临床表型中的表达水平资料尚未清楚。本研究旨在明确IL-17基因在银屑病各临床表型之间的表达水平差异,从而对其在银屑病发病中的作用进行更为深入的阐述。方法提取病例组与对照组血液的总RNA并反转录为cDNA保存。选择荧光实时定量PCR技术检测

关键词：银屑病 IL-17 银屑病患者

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银屑病的遗传

银屑病的遗传

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：张学军安徽医科大学第一附属医院

银屑病是一种常见的以特征性红斑鳞屑为基本表现的慢性复发性炎症性皮肤病,其发病机制尚未明确。目前普遍认为银屑病是一种呈多因子遗传模式的复杂疾病,其发病可能由遗传、免疫以及各种环境因素共同作用导致。遗传流行病学研究提示遗传... 详细信息

银屑病是一种常见的以特征性红斑鳞屑为基本表现的慢性复发性炎症性皮肤病,其发病机制尚未明确。目前普遍认为银屑病是一种呈多因子遗传模式的复杂疾病,其发病可能由遗传、免疫以及各种环境因素共同作用导致。遗传流行病学研究提示遗传在银屑病发病机制中起到重要作用。既往国内外研究小组应用全基因组连锁分析方法发现了多个银屑病易感位点,其中被OMIM收录的有

关键词：银屑病发病机制全基因组

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系统性红斑狼疮遗传学研究进展

系统性红斑狼疮遗传学研究进展

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：盛宇俊杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤科

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)[MIM#152700]是一种由遗传和环境因素共同作用引起的自身免疫性疾病,以产生自身抗体、补体启动、免疫复合物沉积、以及组织器官损伤为特征,临床表现多样化。全基因组关联研究(GWAS)和... 详细信息

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)[MIM#152700]是一种由遗传和环境因素共同作用引起的自身免疫性疾病,以产生自身抗体、补体启动、免疫复合物沉积、以及组织器官损伤为特征,临床表现多样化。全基因组关联研究(GWAS)和候选区域的精细定位,迅速增进了我们

关键词：系统性红斑狼疮易感基因

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汗孔角化症遗传学研究进展

汗孔角化症遗传学研究进展

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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会

作者：李敏杨森张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤科

汗孔角化症是一组慢性、进行性常染色体显性遗传性疾病,以表皮过度角化,皮损边缘的角化不全板或鸡眼板为其病理特征,临床表现异质性明显,有多个临床亚型,均有恶变倾向。已经进行致病基因定位的亚型有:播散浅表性光化性汗孔角化症(12q23.... 详细信息

汗孔角化症是一组慢性、进行性常染色体显性遗传性疾病,以表皮过度角化,皮损边缘的角化不全板或鸡眼板为其病理特征,临床表现异质性明显,有多个临床亚型,均有恶变倾向。已经进行致病基因定位的亚型有:播散浅表性光化性汗孔角化症(12q23.2-24.1,15q25.1-26.1,1p31.3-p31.1,16q24.1-24.3);掌跖合并播散性汗孔角化症(12q24.1-24.2;浅表播散型汗孔

关键词：汗孔角化症

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儿童头癣致病真菌调查及分子流行病学研究

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皮肤病与性病 2012年第5期34卷 249-251,256页

作者：丁菲李红宾黄云丽李玉叶柴燕杰昆明医科大学第一附属医院皮肤科云南省皮肤性病研究所云南昆明650032 河南省周口市中心医院皮肤科河南周口466000

目的调查分析儿童头癣患者生活环境中致病真菌存在情况,探索其流行病学规律,为儿童头癣的防治提供依据。方法收集儿童头癣患者临床资料,并进行病发真菌镜检和培养,收集每例儿童头癣患者生活环境中密切接触物品及亲属头发进行真菌培养,... 详细信息

目的调查分析儿童头癣患者生活环境中致病真菌存在情况,探索其流行病学规律,为儿童头癣的防治提供依据。方法收集儿童头癣患者临床资料,并进行病发真菌镜检和培养,收集每例儿童头癣患者生活环境中密切接触物品及亲属头发进行真菌培养,培养结果与相应患者真菌培养结果对比分析。鉴定为相同菌株者采用真菌通用引物ITS1和ITS4对rDNA的ITS区进行扩增,并采用(GACA)4单引物进行分子鉴定,用随机引物扩增DNA多态性(RAPD)方法对相同菌株者进行株间差异性分析。结果调查91例儿童头癣患者,年龄从1岁至12岁,病程1周至3月;患者病发的真菌培养结果:犬小孢子菌44株(48.35%),铁锈色小孢子菌41株(45.05%),须癣毛癣菌4株(4.40%),红色毛癣菌1株(1.10%),石膏样小孢子菌1株(1.10%);患者亲属头发及枕巾等接触物品真菌培养结果均未分离到致病真菌;2例儿童的伙伴病发中分离到与对应患儿相同的致病菌;有宠物接触者28例(30.77%)中有7例(7.69%)分离到与头癣患者病发相同的致病菌种。RAPD分析发现从患者分别与其对应环境中分离的犬小孢子菌的基因组DNA随机引物扩增后产生的产物片断长度多态性一致,显示无株间差异性。结论儿童头癣患者生活环境中有致病真菌存在,致病真菌主要来源于宠物及密切接触伙伴。

关键词：儿童头癣致病菌环境

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