检索结果-内蒙古大学图书馆

中国美容医学 2008年第11期17卷 1700-1702页

作者：王丹妮杨春俊张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部"重要遗传病基因资源利用"重点实验室(省部共建)

痤疮的治疗虽然已经有多种口服及局部用药可以应用，但多数未能达到预期的疗效且出现各种不良反应。近年来，各种类型光学仪器在痤疮治疗上的应用得到了较为满意的效果：蓝光、红光、紫光、紫外线以及激光治疗对于减少痤疮皮损的个数有... 详细信息

痤疮的治疗虽然已经有多种口服及局部用药可以应用，但多数未能达到预期的疗效且出现各种不良反应。近年来，各种类型光学仪器在痤疮治疗上的应用得到了较为满意的效果：蓝光、红光、紫光、紫外线以及激光治疗对于减少痤疮皮损的个数有效。与药物相比较而言，光疗法起效快、疗程短、安全、不良反应少。本文就痤疮光疗的生物学原理、临床应用及安全性等方面作一综述。

关键词：光学治疗痤疮不良反应生物学原理局部用药光学仪器激光治疗临床应用

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皮肤血管瘤发病机制的研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2008年第2期24卷 129-131页

作者：许康(综述) 张学军杨森(审校) 安徽医科大学第一附属医院皮肤科安徽医科大学皮肤病研究所教育部"重要遗传病基因资源利用"重点实验室合肥230022

皮肤血管瘤是婴幼儿时期最常见的血管性肿瘤,研究发现,遗传因素在家族性血管瘤的发病中起重要作用,血管瘤的内皮细胞来源于胎盘,基因突变引起内皮前体细胞克隆扩增,从而导致血管瘤的快速增殖,而内皮细胞的凋亡是血管瘤自发性消退的重要... 详细信息

皮肤血管瘤是婴幼儿时期最常见的血管性肿瘤,研究发现,遗传因素在家族性血管瘤的发病中起重要作用,血管瘤的内皮细胞来源于胎盘,基因突变引起内皮前体细胞克隆扩增,从而导致血管瘤的快速增殖,而内皮细胞的凋亡是血管瘤自发性消退的重要原因。血管瘤的发生发展受到增殖相关因子和凋亡相关因子的调节。

关键词：血管瘤基因突变增殖凋亡

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雄激素性脱发的病因和发病机制研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2008年第9期24卷 716-718页

作者：张鑫王培光杨森张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤科省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032

雄激素性脱发是最常见的一种脱发性疾病,其病因和发病机制尚未完全阐明。目前研究表明,雄激素及其受体和遗传因素在该病发病过程中起着重要的作用,另外血液流变学改变、应激等因素亦参与该病的发生。

关键词：雄激素脱发病因

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蕈样肉芽肿的免疫机制研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2008年第1期24卷 43-45页

作者：姚凤鸣王培光张学军杨森安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所"重要遗传病基因资源利用"重点实验室合肥230032

蕈样肉芽肿是原发于皮肤的T细胞淋巴瘤,系一种最常见的低度恶性皮肤非霍奇金淋巴瘤。免疫学异常与其发病密切相关,表现为患者皮损中树突状细胞分布和功能异常,T细胞凋亡增加,Fas表达下降和FasL表达增加,趋化因子及其受体、IL-4、IL-15、... 详细信息

蕈样肉芽肿是原发于皮肤的T细胞淋巴瘤,系一种最常见的低度恶性皮肤非霍奇金淋巴瘤。免疫学异常与其发病密切相关,表现为患者皮损中树突状细胞分布和功能异常,T细胞凋亡增加,Fas表达下降和FasL表达增加,趋化因子及其受体、IL-4、IL-15、CTLA-4、HECA-452等免疫分子异常表达有关。MF免疫机制的阐明将为治疗MF提供更好的依据。

关键词：蕈样肉芽肿免疫 T淋巴细胞

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单纯型大疱性表皮松解症的角蛋白基因突变分析

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安徽医科大学学报 2008年第2期43卷 208-211页

作者：汤华阳高敏崔勇杜文辉方巧云周伏圣杨森杜卫东张学军安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科合肥230032 安徽医科大学皮肤病研究所

目的检测单纯型大疱性表皮松解症(EBS)致病基因角蛋白5(K5)和角蛋白14(K14)基因突变,分析基因型和表型之间的相关性。方法采用PCR和直接测序法对中国汉族人3个EBS家系进行K5基因和K14基因的突变检测,以100例健康人作为正常对照。结果K5... 详细信息

目的检测单纯型大疱性表皮松解症(EBS)致病基因角蛋白5(K5)和角蛋白14(K14)基因突变,分析基因型和表型之间的相关性。方法采用PCR和直接测序法对中国汉族人3个EBS家系进行K5基因和K14基因的突变检测,以100例健康人作为正常对照。结果K5基因发现2个突变,一个为移码突变c.1649delG,另一个为错义突变c.508G>A;K14基因发现一个错义突变,为c.1237G>A;在正常对照中未发现上述突变。结论K5或K14基因突变导致该3个家系中患者发病。

关键词：表皮松解症大疱性单纯型/遗传学角蛋白/遗传学突变

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先天性厚甲症-Ⅰ型基因突变分析

先天性厚甲症-Ⅰ型基因突变分析

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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：吕永梅安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室

目的:对5家系和4个散发的先天性厚甲症-Ⅰ型患者进行基因突变检测,为产前诊断和遗传咨询提供依据。方法:采用巢式PCR扩增K6a、K16基因突变热点区,通过DNA直接测序的方法,对先天性

关键词：先天性厚甲症基因突变分析

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转化生长因子-β1诱导瘢痕疙瘩成纤维细胞中PAI-1 mRNA表达模型的建立

转化生长因子-β1诱导瘢痕疙瘩成纤维细胞中PAI-1 mRNA表达模型的...

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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：何淑芳杨林杨雁周伏圣方巧云张安平杨森张学军安徽医科大学皮肤病研究所、第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室安徽医科大学皮肤病研究所、第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”药理教研室

目的:为进一步研究瘢痕疙瘩成纤维细胞（keloid fibroblasts,KFs）中转化生长因子-β（transfor- ming growth factor betal,TGF-β）信号通路的靶基因调控机制,采用实时荧光定量PCR（RQ-PCR）法,建立TGF-β诱导KFs中纤溶酶原激活物抑制... 详细信息

目的:为进一步研究瘢痕疙瘩成纤维细胞（keloid fibroblasts,KFs）中转化生长因子-β（transfor- ming growth factor betal,TGF-β）信号通路的靶基因调控机制,采用实时荧光定量PCR（RQ-PCR）法,建立TGF-β诱导KFs中纤溶酶原激活物抑制剂-1（plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1）mRNA表达的模型。方法:TGF-β（1.25～20 pmoloL-1）与KFs共培养0.5～6 h,应用实时定量PCR的SYBR Green I嵌合染料法检测KFs中PAI-1 mRNA的表达,根据CT值进行相对定量分析,以β-actin

关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞基因调控机制信号通路 PAI-1 mRNA 生长因子

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遗传性秃发/少毛症研究进展

遗传性秃发/少毛症研究进展

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中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会

作者：张晓燕王培光张学军安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室

遗传性秃发/少毛症是皮肤科一组比较少见的疾病,根据临床类型不同其具有特征性的临床表现各异。该组疾病的遗传方式可表现为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁显性或隐性遗