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中国药房 2014年第6期25卷 531-533页

作者：刘丽娜夏泉黄燕许杜娟安徽医科大学药学院合肥230032 安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230032 国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230032

目的：建立一种简易快速的方法测定人血浆中氯吡格雷代谢产物羧酸氯吡格雷（CCA）的浓度。方法：血浆样品经6％高氯酸液．液萃取后采用高效液相色谱一紫外（***）法进样测定，内标为苯妥英钠，色谱柱为Hypersi10DSC，流动相为0．05mol／... 详细信息

目的：建立一种简易快速的方法测定人血浆中氯吡格雷代谢产物羧酸氯吡格雷（CCA）的浓度。方法：血浆样品经6％高氯酸液．液萃取后采用高效液相色谱一紫外（***）法进样测定，内标为苯妥英钠，色谱柱为Hypersi10DSC，流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（三乙胺调pH至5．7）．乙腈（78：22），紫外检测波长为220μm，流速为1．0ml／min，柱温为50℃。结果：CCA血药浓度在O．10～8．0μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9995），分析方法最低检测限为0．05μg／ml；方法回收率为99．7％～100．2％，提取回收率〉75％；日内、日间RSD均小于3％，冻融稳定性RSD均小于10％（n=5）。结论：本方法简便、准确、灵敏度高，专属性和稳定性较好，适用于氯吡格雷的临床研究和药动学研究。

关键词：氯吡格雷羧酸代谢产物高效液相色谱法血药浓度

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某院静脉用药调配中心医嘱用药适宜性回顾分析

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中国药业 2023年第1期32卷 19-22页

作者：邓亚红王瑶解雪峰安徽医科大学第一附属医院药剂科安徽合肥230032 国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230032 安徽医科大学药学院安徽合肥230032

目的了解某三级甲等医院静脉用药集中调配中心(PIVAS)静脉用药医嘱的适宜性,以促进静脉用药的合理使用。方法采用回顾性分析法,通过医院信息系统(HIS)抽取该院PIVAS 2019年7月至2020年6月的长期静脉用药医嘱,分析医嘱的适宜性,以及不适... 详细信息

目的了解某三级甲等医院静脉用药集中调配中心(PIVAS)静脉用药医嘱的适宜性,以促进静脉用药的合理使用。方法采用回顾性分析法,通过医院信息系统(HIS)抽取该院PIVAS 2019年7月至2020年6月的长期静脉用药医嘱,分析医嘱的适宜性,以及不适宜医嘱错误类型、科室分布、药品分布等,并根据产生原因提出有针对性的改进措施。结果共收集到长期静脉用药医嘱113550条,其中不适宜医嘱1298条,不适宜率为1.14%。其中,错误类型主要为用法用量不适宜(75.19%),其次为溶剂选用不适宜(16.64%),配伍禁忌(0.39%)、遴选药品不适宜(0.15%)占比较低;分布科室中,产科(包括一病区和二病区)、妇科的医嘱不适宜率较高,分别占8.24%和3.04%;药品分布中,蔗糖铁注射液(36.59%)及注射用帕瑞昔布钠(21.57%)为占比较高的2种药品。针对以上分析,建议PIVAS药师深入临床,掌握临床静脉用药现状,制订风险防范措施,对高风险科室及药品加强宣教;药师审方时严格把关,并将处方点评结果纳入医师考核指标,建立奖惩制度;优化临床用药路径,慎用易出错药品;借助医嘱录入系统等软件规范医师处方行为。结论该院长期静脉用药医嘱不适宜率较低,用法用量不适宜是主要错误类型,对高风险科室及药品进行有针对性地管理,可有效促进合理用药。

关键词：静脉用药调配中心处方审核合理用药药事管理

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血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度的测定及在腹膜透析相关性腹膜炎患者中的应用

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药学服务与研究 2021年第2期21卷 128-132,145页

作者：方玲吴依繁程光敏徐星铭赵珉夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230022 国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022 安徽中医药大学药学院合肥230012 安徽医科大学第一附属医院肾脏内科合肥230022

目的:建立测定血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度的HPLC法,为腹膜透析相关性腹膜炎患者的药物浓度监测提供参考。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶乙腈∶0.05 mol/L KH2PO4=11∶2∶87为流动相,检测... 详细信息

目的:建立测定血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度的HPLC法,为腹膜透析相关性腹膜炎患者的药物浓度监测提供参考。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶乙腈∶0.05 mol/L KH2PO4=11∶2∶87为流动相,检测波长236 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测血浆和腹膜透析液中万古霉素的浓度。结果:血浆中的万古霉素浓度在0.2~40μg/ml范围内线性关系良好(r=0.998),定量限为0.2μg/ml,提取回收率为85.11%~89.15%,方法回收率为86.72%~89.51%。腹膜透析液中的万古霉素浓度在0.2~16μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999),定量限为0.2μg/ml,提取回收率为88.13%~90.18%,方法回收率为87.10%~103.24%。本研究共纳入36例腹膜透析相关性腹膜炎患者,31例(86.11%)患者的血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度达标;而尿量>500 ml/d的患者,其血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度偏低。结论:该方法可满足腹膜炎患者的万古霉素浓度监测,对于尿量>500 ml/d的患者,需适当增加万古霉素的剂量并加强监测,以维持安全有效的药物浓度。

关键词：万古霉素色谱法,高效液相腹膜透析相关性腹膜炎血浆腹膜透析液

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高效液相色谱法测定血浆中霉酚酸及其代谢物分化葡萄糖醛麦草酰胺的浓度

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中国生化药物杂志 2016年第11期36卷 13-16页

作者：杨春兰王琴苏涌夏泉廖贵益许杜娟安徽医科大学药学院安徽合肥230022 安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 安徽医科大学第一附属医院泌尿外科安徽合肥230022

目的建立一种HPLC方法能够同时快速测定血浆中霉酚酸（mycophenolic acid,MPA）及其代谢物分化葡萄糖醛麦草酰胺（mycophenolic acid glucuronide,MPAG）浓度。方法血浆样品加入卡马西平内标,经硫酸锌甲醇沉淀蛋白前处理,以色谱柱ZORBAX... 详细信息

目的建立一种HPLC方法能够同时快速测定血浆中霉酚酸（mycophenolic acid,MPA）及其代谢物分化葡萄糖醛麦草酰胺（mycophenolic acid glucuronide,MPAG）浓度。方法血浆样品加入卡马西平内标,经硫酸锌甲醇沉淀蛋白前处理,以色谱柱ZORBAX XDB C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇-乙腈-磷酸二氢钾缓冲液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长254 nm,进行HPLC检测。测定32例肾移植受者术后7-14 d期间MPA、MPAG谷浓度。结果 MPA、MPAG分别在0.2-50μg/m L,2.5-500μg/m L范围内线性关系良好（r〉0.999）,绝对回收率均〉80%,方法回收率在90%-110%之间,日内及日间RSD均小于10%。32例肾移植受者早期服用霉酚酸酯剂量为1-1.5 g/d,血浆中MPA范围为0.32-6.19μg/m L,MPAG范围为9.52-149.25μg/m L。结论测定人血浆中MPA、MPAG的HPLC法具有准确、方便、快速等优点,可以用于肾移植受者血药浓度监测。

关键词：霉酚酸分化葡萄糖醛麦草酰胺肾移植受者高效液相色谱法血药浓度

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羟氯喹治疗自身免疫性疾病血药浓度影响因素分析

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中国临床药理学与治疗学 2018年第12期23卷 1359-1363页

作者：刘婷婷余威杨春兰帅宗文高贝贝夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 安徽医科大学药学院安徽合肥230032 安徽医科大学第一附属医院风湿免疫科安徽合肥230022

目的:研究羟氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)给药剂量、疗程、合并用药(激素、环磷酰胺、吗替麦考酚酯和甲氨蝶呤)及患者疾病类型、年龄、性别等因素对HCQ血药浓度的影响。方法:病例来自安徽医科大学第一附属医院风湿免疫科2017年7月至201... 详细信息

目的:研究羟氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)给药剂量、疗程、合并用药(激素、环磷酰胺、吗替麦考酚酯和甲氨蝶呤)及患者疾病类型、年龄、性别等因素对HCQ血药浓度的影响。方法:病例来自安徽医科大学第一附属医院风湿免疫科2017年7月至2018年6月长期(> 6个月)服用HCQ的自身免疫性疾病患者,谷浓度标本为当天患者服药前抽取静脉血获得。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)监测患者全血中HCQ的血药浓度。采用SPSS 16. 0统计分析软件对相关数据进行统计学处理。结果:HCQ给药剂量为0. 4 g/d时血药浓度较高;年龄超过50岁的病人及HCQ治疗疗程超过10年的患者,HCQ血药浓度明显高于其他各组,结果存在统计学差异(P <0. 05),其他因素(疾病类型、患者性别及合并用药)对HCQ血药浓度无显著影响。且随着HCQ血药浓度增加,不良反应发生率增高。结论:HCQ的血药浓度主要受患者年龄、给药剂量及疗程的影响,0. 4 g/d给药,HCQ血药浓度较高;高龄及长期用药患者,适当降低HCQ剂量即可达到相同治疗效果;可通过监测HCQ血药浓度调整给药剂量,以减轻不良反应。

关键词：羟氯喹血药浓度自身免疫性疾病影响因素分析

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反相高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇的浓度

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安徽医药 2012年第1期16卷 35-37页

作者：陈小欢许杜娟夏泉王欣晨程钢孙国平安徽医科大学药学院安徽合肥230032 安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科安徽合肥230022

目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇的浓度。方法采用Dima kromasil C18柱;以地西泮为内标;以蛋白沉淀法提取血浆中的紫杉醇;以乙腈-水(53∶47)为流动相;流速为1.0 ***-1;检测波长为227 nm;进样量为20μl。结果血浆中紫杉醇... 详细信息

目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇的浓度。方法采用Dima kromasil C18柱;以地西泮为内标;以蛋白沉淀法提取血浆中的紫杉醇;以乙腈-水(53∶47)为流动相;流速为1.0 ***-1;检测波长为227 nm;进样量为20μl。结果血浆中紫杉醇线性范围为0.078～5.0 mg.L-1,相关系数r=0.999 9(n=8);平均提取回收率82.97%;平均加样回收率93.29%,日内、日间精密度RSD均小于10%。结论该法取样量少,操作简单,分离完全,结果可靠,回收率高,适用于临床紫杉醇的血浆中药物浓度监测和药代动力学研究。

关键词：紫杉醇血药浓度反相高效液相色谱法

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133例住院药疹患者致敏药物的回顾性分析

133例住院药疹患者致敏药物的回顾性分析

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第八届全国治疗药物监测学术年会

作者：孙旭群李娜刘婷婷夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽中医药大学药学院

目的分析药疹的主要致敏药物品种与种类、潜伏期、疗程等特点,初步了解药疹合并的系统损害。方法对2017年1月1日～2017年12月31日期间于某三甲医院皮肤科住院诊治的133例药疹患者的病历资料进行分类统计和分析。结果男性患者63人,女性患... 详细信息

目的分析药疹的主要致敏药物品种与种类、潜伏期、疗程等特点,初步了解药疹合并的系统损害。方法对2017年1月1日～2017年12月31日期间于某三甲医院皮肤科住院诊治的133例药疹患者的病历资料进行分类统计和分析。结果男性患者63人,女性患者70人,比例为1:1.11。患者年龄4岁～95岁,住院疗程3到20天。常见致敏药物的潜伏期从0.5小时至30天不等。药疹合并肝、肾功能或血常规异常的比例较高;前四位致敏药物为阿莫西林、别嘌呤醇、卡马西平和左氧氟沙星;主要致敏药物类型为中药及中药制剂类、头孢类、抗癫痫类、青霉素类和解热镇痛类。结论重症药疹危害巨大,医生和药师要加大对药物性皮疹的关注力度,掌握药疹发生的一般规律,改善药疹的治疗,在疾病治疗过程中注意警惕药疹的发生。

关键词：药疹致敏药物潜伏期

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莪术二酮对大鼠血瘀模型血液流变学指标的影响

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安徽医药 2012年第9期16卷 1229-1231页

作者：司力王秀陈小欢高文凡夏泉安徽医科大学第一附属医院检验科安徽合肥230022 安徽医科大学药学院安徽合肥230032 安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的观察莪术二酮(curdione)对大鼠血瘀模型血液流变学与纤溶指标的影响,同时研究其体外溶栓作用,从而探讨其活血化瘀功效的作用机制。方法以肾上腺素与冰水刺激为致瘀因素复制大鼠血瘀证动物模型,观察莪术二酮对血瘀证模型全血黏度及... 详细信息

目的观察莪术二酮(curdione)对大鼠血瘀模型血液流变学与纤溶指标的影响,同时研究其体外溶栓作用,从而探讨其活血化瘀功效的作用机制。方法以肾上腺素与冰水刺激为致瘀因素复制大鼠血瘀证动物模型,观察莪术二酮对血瘀证模型全血黏度及血浆黏度变化,检测纤维蛋白降解产物(FDP)和D-二聚体(DD);体外测定对不同时间大鼠血栓的溶解百分率,观察莪术二酮溶栓作用。结果莪术二酮可减低血瘀模型大鼠全血黏度和血浆黏度,改善血液循环(P<0.05);能降低DD水平;但对FDP水平无影响(P>0.05),且对体外血栓的溶栓作用不显著。结论莪术药材的"行气破血"作用与莪术二酮改善血液流变学指标有关,但实验剂量下莪术二酮溶栓作用不显著。

关键词：莪术二酮血瘀证血液流变学指标血栓溶解

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奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中的稳定性考察

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安徽医药 2011年第12期15卷 1603-1604页

作者：宋士卒王兰香韩静文安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 安徽省泾县中医院安徽泾县242500 安徽医科大学药学院安徽合肥230022

目的考察注射用奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定6 h内奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中的含量,并考察配伍液在不同时间的外观、pH值变化。结果奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中中的含量... 详细信息

目的考察注射用奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定6 h内奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中的含量,并考察配伍液在不同时间的外观、pH值变化。结果奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中中的含量6 h内无明显变化,各配伍液的外观和PH值无明显变化。结论室温6 h内,注射用奥扎格雷钠可以在转化糖等三种注射液中配伍使用。

关键词：奥扎格雷钠果糖转化糖木糖醇稳定性

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HPLC-ELSD法测定当归补血总苷中黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ的含量

HPLC-ELSD法测定当归补血总苷中黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ的含量

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《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛

作者：高建夏泉黄赵刚许杜娟李俊安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室 TCM-2009-202，安徽合肥 230022 安徽医科大学药学院安徽合肥 230032 安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室 TCM-2009-202，安徽合肥 230022 安徽医科大学药学院安徽合肥 230032

目的：建立HPLC-ELSD测定当归补血总苷中的黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ含量的方法。方法：色谱柱：Kromail C18 (4.6 mm×250 mm，5μm);流动相乙腈-水（37.5：62.5）;流速0.8 mL·min-1;ELSD参数：漂移管温度100 ℃;N2 气流流速2.60... 详细信息

目的：建立HPLC-ELSD测定当归补血总苷中的黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ含量的方法。方法：色谱柱：Kromail C18 (4.6 mm×250 mm，5μm);流动相乙腈-水（37.5：62.5）;流速0.8 mL·min-1;ELSD参数：漂移管温度100 ℃;N2 气流流速2.60 L·min-1。结果：黄芪甲苷在0.85～6.76 μg之间呈良好的线性系(r=0.999 2)，平均回收率为98.8%， RSD1.5%。黄芪皂苷Ⅱ在1.05 ～8.4 μg之间呈良好的线性系(r=0.999 4),平均回收率为95.7%，RSD2.7%。结论：该法精密度、重现性良好，简便、快速、准确，适用于当归补血总苷中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ的含量测定。

关键词：当归补血总苷 HPLC-ELSD法黄芪甲苷黄芪皂苷Ⅱ 含量测定

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