检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学会第三届全国治疗药物监测学术年会

作者：王欣晨许杜娟陈贵海夏泉安徽医科大学药学院安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽医科大学第一附属医院神经内科

帕罗西汀是选择性五羟色胺重摄取抑制剂(SSRIs)的代表药之一,能显著改善抑郁症状,广泛应用于重性抑郁症(MDD)的临床治疗。然而,临床治疗发现,给予MDD患者同一剂量的帕罗西汀,其临床应答个体差异明显。由于MDD受遗传因素和环境因素等多... 详细信息

帕罗西汀是选择性五羟色胺重摄取抑制剂(SSRIs)的代表药之一,能显著改善抑郁症状,广泛应用于重性抑郁症(MDD)的临床治疗。然而,临床治疗发现,给予MDD患者同一剂量的帕罗西汀,其临床应答个体差异明显。由于MDD受遗传因素和环境因素等多因素影响,相关基因的基因多态性是否影响帕罗西汀疗效有待深究。本研究在继承前人工作经验的基础上,考虑到脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)与神经元细胞的萎缩坏死的修复密切相关,且BDNF和GDNF均是SSRIs的下游信号因子,遴选出BDNF、GDNF的单核苷酸多态性(SNPs),探讨它们与帕罗西汀疗效的相关性,筛选出与药物疗效相关的等位基因,以更好地指导临床个体化用药。目的 :研究BDNF rs 6265及GDNF的21个SNPs与帕罗西汀临床疗效的相关性。方法 :2010年10月至2011年10月间,筛选中国汉族MDD患者298名入组。盐酸帕罗西汀片(赛乐特,葛兰素史克)给药量为20mg/天,治疗周期6周。用药前及6周用药后,均进行汉密尔顿抑郁量表(HAM-D)评分,并抽取患者外周静脉血,进行血药浓度检测和基因分型。计算HAM-D减分率进行疗效评定。结果 :根据298名MDD患者帕罗西汀血药浓度,认为血药浓度与疗效显著相关,帕罗西汀的最低有效浓度为50.31ng/ml。根据疗效评定将298名患者分为有效组219人,无效组79人。在排除血药浓度对疗效影响的前提下,BDNFrs 6265基因多态性与帕罗西汀疗效显著相关,无效组携带G等位基因的频率显著高于有效组(p<0.001),且这种显著性差异只存在于女性中(p=0.019)。GDNF的21个SNPs中,发现2个位点(rs 2973049,rs 2216711)基因多态性与帕罗西汀疗效显著相关,其中rs 2973049中无效组携带A等位基因的频率要显著高于有效组(p=0.005);rs2216711中无效组携带T等位基因的频率要显著高于有效组(p=0.006),且这种显著性差异只存在于女性中(p<0.001)。结论 :1.帕罗西汀血药浓度与疗效在一定范围内显著相关,其最低有效浓度为50.31ng/ml。*** rs 6265位点基因型多态性与帕罗西汀疗效显著相关,携带G等位基因的女性患者可能对帕罗西汀临床应答较差。*** rs 2973049、rs 221671 1位点基因型多态性与帕罗西汀疗效显著相关,携带A等位基因的患者、T等位基因的女性患者可能对帕罗西汀临床应答较差。

关键词：脑源性神经营养因子胶质细胞源性神经营养因子单核苷酸多态性帕罗西汀抑郁症

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氧化应激在特发性肺纤维化中的作用及其机制研究进展

氧化应激在特发性肺纤维化中的作用及其机制研究进展

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中国活性氧生物学效应学术会议

作者：钟长军高建安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽中医学院药学院安徽医科大学药学院

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是以弥漫性肺泡炎和成纤维细胞病理性增生最终导致肺间质纤维化为病理特征的慢性进展性疾病。IPF发病机制尚未完全明确,氧化/抗氧化失衡引起的氧化应激反应是其发病重要机制之一。纠... 详细信息

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是以弥漫性肺泡炎和成纤维细胞病理性增生最终导致肺间质纤维化为病理特征的慢性进展性疾病。IPF发病机制尚未完全明确,氧化/抗氧化失衡引起的氧化应激反应是其发病重要机制之一。纠正体内氧化/抗氧化失衡能减轻肺纤维化的程度,因此有望成为治疗特发性肺纤维化的一种新方法。本文就近年来氧化应激反应在IPF中的作用及其机制研究进展作一综述。

关键词：特发性肺纤维化氧化应激作用机制

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玉屏风总苷通过Nrf2/HO-1途径对CCL4致肝纤维化小鼠的保护作用

玉屏风总苷通过Nrf2/HO-1途径对CCL4致肝纤维化小鼠的保护作用

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世界中联第六届肝病国际学术大会

作者：李德林王华李留成崔文慧许亮莫小婷赵萍周文成王汝梦高建安徽中医药大学药学院安徽合肥230038 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科安徽合肥230022 安徽医科大学药学院安徽合肥230032 安徽医科大学第一附属医院药学部国家中医药管理局中药化学三级实验室TCM-2009-202安徽合肥230022

目的：观察玉屏风总苷(total glucosides of Yupingfeng,YTG)对四氯化碳(CCL4)致肝纤维化小鼠的保护作用,并探讨其对核因子E2相关因子(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1)信号途径的调控作用. 方法：60只昆明小鼠随机分为6组,分别为正常组... 详细信息

目的：观察玉屏风总苷(total glucosides of Yupingfeng,YTG)对四氯化碳(CCL4)致肝纤维化小鼠的保护作用,并探讨其对核因子E2相关因子(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1)信号途径的调控作用. 方法：60只昆明小鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、YTG不同剂量组(7.5,15,30mg·kg-1)及秋水仙碱组(0.1mg-kg-1).采用CCL4皮下注射制备肝纤维化小鼠模型.治疗组从造模之日起每天给予相应剂量药物灌胃,6周末处死小鼠收集血清和肝组织,测定并比较各组小鼠的肝脾指数,观察小鼠肝组织病理学变化;试剂盒测定小鼠血清肝功能指标、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟辅氨酸(HYP)含量;免疫组化检测肝组织Nrf2、HO-1表达;Western blot检测肝组织Nrf2、HO-1、α-SMA、Col-Ⅰ蛋白表达量及核内Nrf2表达情况. 结果：YTG各剂量组均可降低CCL4导致小鼠肝脾系数的升高,改善肝功能,降低肝组织HYP、 MDA含量,升高SOD含量,且YTG中、高剂量组均可明显减轻小鼠肝组织纤维化程度;与正常组相比,模型组小鼠肝组织中Nrf2、HO-1、α-SMA、Col-Ⅰ蛋白分布及表达量明显增多,YTG干预后α-SMA、Col-Ⅰ的表达较模型组减少,HO-1、Nrf2的表达及Nrf2的核转移可进一步增加,且呈剂量依赖性;结论：YTG对CCL4致肝纤维化小鼠具有保护作用,其机制可能与激活Nrf2/HO-1途径,促进Nrf2蛋白表达和核转位,从而增加下游抗氧化蛋白HO-1的表达,抑制HSC活化及Col-Ⅰ合成有关.

关键词：肝纤维化玉屏风总苷疗效评价核因子E2相关因子血红素氧合酶-1 四氯化碳

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基于新处方工艺的尿素乳膏长期稳定性考察

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中国药业 2022年第23期31卷 47-52页

作者：朱欣然闫希沈佩亚胡恩实程钢中国药科大学药学院江苏南京211198 安徽医科大学第一附属医院药剂科·国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022 中国药科大学中药学院江苏南京211198

目的考察新处方工艺的尿素乳膏长期稳定性。方法以水包油(O/W)型为乳膏基质,采用混合乳化剂,增加单硬脂酸甘油酯为稳定剂进行尿素乳膏处方工艺改进。按新处方工艺制备3批尿素乳膏,分为常温(25±2)℃铝塑膜封口加盖组、常温未封口直... 详细信息

目的考察新处方工艺的尿素乳膏长期稳定性。方法以水包油(O/W)型为乳膏基质,采用混合乳化剂,增加单硬脂酸甘油酯为稳定剂进行尿素乳膏处方工艺改进。按新处方工艺制备3批尿素乳膏,分为常温(25±2)℃铝塑膜封口加盖组、常温未封口直接加盖组、冷藏(5±3)℃铝塑膜封口加盖组、冷藏未封口直接加盖组,贮存12个月。建立高效液相色谱法测定尿素含量;以性状、粒度、装量、含量、微生物限度为主要评价指标,比较新处方工艺制剂和原处方制剂在12个月内的稳定性。结果尿素质量浓度在61.4~614.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=6);平均加样回收率为100.57%,RSD为0.73%(n=9);12个月留样观察期内,4组留样乳膏性状、粒度、装量、含量、微生物限度等各项考察指标均合格;常温不封口直接加盖组性状改变较明显,装量减少较多,但稳定性高于原处方制剂。结论改进后的处方工艺能提高制剂的稳定性,有效延长制剂的有效期。建议开封前常温贮存,开封后冷藏贮存。

关键词：尿素乳膏长期稳定性高效液相色谱法含量装量粒度

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高效液相色谱法测定双黄连分散片中绿原酸的含量

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中国医院用药评价与分析 2014年第3期14卷 223-225页

作者：肖雷黄顺旺陈曼宋少江安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022 安徽省药物研究所合肥230022 沈阳药科大学中药学院沈阳110016 安徽大学化学化工学院合肥230601

目的：测定双黄连分散片中绿原酸（C16H1809）的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱采用HypersilODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为324nm.结果：绿原酸对照品在6... 详细信息

目的：测定双黄连分散片中绿原酸（C16H1809）的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱采用HypersilODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为324nm.结果：绿原酸对照品在6.03～108.54μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.57％（n=6）,RSD为0.98％.结论：定量方法简便、可靠、准确,可用于双黄连分散片中绿原酸的含量测定.

关键词：双黄连分散片绿原酸高效液相色谱法含量测定

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酶水解方法制备淫羊藿次苷Ⅱ

酶水解方法制备淫羊藿次苷Ⅱ

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第十届中国南方骨质疏松论坛暨重庆市医学会骨质疏松年会

作者：夏泉许杜娟黄赵刚刘建军王新群王秀刘尚全安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室中国.安徽.合肥市绩溪路208号 230022 安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室中国.安徽.合肥市绩溪路208号 230022 安徽医科大学药学院中国安徽合肥梅山路86号安徽医科大学药学院中国安徽合肥梅山路86号合肥市第一人民医院内分泌科中国安徽合肥市淮河路390号 230061

前言:两种来自于淫羊藿植物中的黄酮类化合物,淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ具有相似的药理学活性,促进成骨细胞的增殖和分化,同时刺激成骨细胞合成分泌骨保护素,抑制破骨细胞分化,因而在骨质疏松防治中发挥重要作用.淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ... 详细信息

前言:两种来自于淫羊藿植物中的黄酮类化合物,淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ具有相似的药理学活性,促进成骨细胞的增殖和分化,同时刺激成骨细胞合成分泌骨保护素,抑制破骨细胞分化,因而在骨质疏松防治中发挥重要作用.淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ结构相似,但淫羊藿次甙Ⅱ是淫羊藿苷的一种代谢产物,药理学活性显著高于淫羊藿甙,天然药物提取物中主要成分为淫羊藿甙,淫羊藿次苷Ⅱ的含量极微. 目的:课题组拟通过酶水解的方法制备淫羊藿次苷Ⅱ. 方法:使用90％乙醇提取,大孔吸附树脂分离和硅胶色谱柱纯化而得到淫羊藿苷;利用β-葡萄糖苷酶水解淫羊藿苷得到淫羊藿次苷Ⅱ,采用紫外,红外,质谱,氢谱,碳谱和DEPT谱等对分离得到的淫羊藿次苷Ⅱ的结构进行鉴定;采用正交设计的方法探讨β-葡萄糖苷酶的最佳作用条件. 结果:在β-葡萄糖苷酶的作用下,淫羊藿苷可以水解成淫羊藿次苷Ⅱ.200mg淫羊藿苷可最终得到95.5mg(纯度为99.1％)的淫羊藿次苷Ⅱ,最佳的反应条件是50℃,0.2M磷酸氢二钠-枸櫞酸缓冲液(pH6.0),酶与底物之比为1:1,反应时间5h. 结论:通过β-葡萄糖苷酶水解法可以得到纯度较高的淫羊藿次苷Ⅱ.

关键词：淫羊藿次苷Ⅱ 酶水解方法 β-葡萄糖苷酶药理学活性

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药学类专业本科生对临床药师岗位及培训体系认知及影响因素的问卷调研

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中国临床药学杂志 2024年第12期33卷 901-907页

作者：江洁美刘莉葛瑞瑞汪燕燕方玲夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230022 国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022 安徽医科大学药学院合肥230032

目的通过问卷调研的方式了解药学类专业本科生对临床药师岗位及培训体系的认知情况和毕业后参加临床药师工作及培训的意愿。方法通过问卷星进行线上问卷调研和资料收集。对于认知类问题采用李克特五级评分法,用Excel软件对统计结果进行... 详细信息

目的通过问卷调研的方式了解药学类专业本科生对临床药师岗位及培训体系的认知情况和毕业后参加临床药师工作及培训的意愿。方法通过问卷星进行线上问卷调研和资料收集。对于认知类问题采用李克特五级评分法,用Excel软件对统计结果进行汇总,用SPSS 26.0软件对数据进行描述性分析、信度和效度分析以及影响因素分析。结果药学类专业本科生对临床药师岗位的了解程度评分为(2.805±0.948)分,对临床药师培训体系的了解程度评分为(2.484±0.918)分。药学类专业本科生毕业后从事临床药师工作的意愿评分为(3.817±0.926)分,参加临床药师培训的意愿评分为(3.880±0.905)分。多因素分析结果显示,年级、专业和临床见习经历是药学类专业本科生对临床药师岗位认知程度的影响因素(P<0.05),年级、专业是药学类专业本科生对临床药师培训体系认知程度的影响因素(P<0.05)。结论药学类专业本科生对临床药师岗位及培训体系的认知度总体不高,而对未来从事临床药师工作和参加培训的意愿较高。认知程度与年级、专业、临床见习经历有关,可通过增加实践课程、加大临床药师职业宣传和提升临床药学服务能力等途径来提高药学类专业本科生对临床药师岗位及培训体系的认知。

关键词：药学类专业本科生临床药师临床药师培训体系认知态度

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