检索结果-内蒙古大学图书馆

昆明医科大学学报 2025年第1期46卷 78-86页

作者：冯润林邓宗柒吴梦瑶王云娜王瑜刘桂兰陶燕萍昆明医科大学第二附属医院病理科云南昆明650101 昆明医科大学第二附属医院检验科云南昆明650101 昆明医科大学第二附属医院消化科云南昆明650101 昆明市第三人民医院急诊科云南昆明650041

目的探究GJB4基因在胰腺癌组织中的表达情况,并研究其与临床病理之间的相关性。方法运用生物信息学分析癌症基因组图谱(TCGA)和基因型组织表达(GTEx)的RNA测序数据集,对胰腺癌和癌旁中GJB4 mRNA的表达水平进行分析。收集整理2019年1月至... 详细信息

目的探究GJB4基因在胰腺癌组织中的表达情况,并研究其与临床病理之间的相关性。方法运用生物信息学分析癌症基因组图谱(TCGA)和基因型组织表达(GTEx)的RNA测序数据集,对胰腺癌和癌旁中GJB4 mRNA的表达水平进行分析。收集整理2019年1月至2023年12月昆明医科大学第二附属医院病理科120例胰腺癌和40例癌旁样本,采用免疫组化染色方法检测GJB4蛋白在这两者之间的表达差异。使用RT-qPCR方法检测在4个胰腺癌细胞系中GJB4的表达水平。使用单因素和多因素Cox回归和Kaplan-Meier曲线对GJB4和胰腺癌患者的临床病理数据进行分析。此外,运用DAVID功能注释生物信息学和GSEA富集分析GJB4在胰腺癌中的相关通路。结果GJB4 mRNA的表达水平在胰腺癌中表达高于癌旁组织,且GJB4的高表达与患者的预后不良差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化检测显示,GJB4蛋白在胰腺癌组织中呈棕黄色颗粒状,主要在细胞质和细胞膜中表达,GJB4蛋白在胰腺癌中的表达上调(P<0.05)。RT-qPCR检测结果显示,在4个胰腺癌细胞系中有3个胰腺癌细胞系表达上调(P<0.05)。COX回归多因素分析发现,GJB4基因在胰腺癌患者预后生存中扮演了独立的危险因素角色。GO富集分析结果发现GJB4与胰腺癌跨膜转运、离子通道、信号释放、膜电位调节等过程相关。GSEA分析发现GJB4在Wnt/β-catenin信号通路中富集。结论在胰腺癌组织中,GJB4的高表达水平与患者的临床病理特征密切相关,这可能预示着患者不良预后。GJB4可能参与调控胰腺癌的Wnt/β-catenin信号通路,并有望成为胰腺癌预后的潜在生物标记物之一。

关键词：胰腺癌 GJB4 临床病理特征预后生物标记物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生长抑素受体2蛋白表达与肺神经内分泌肿瘤临床病理特征及预后关系分析

引用

诊断病理学杂志 2025年第2期32卷 126-132页

作者：刘家亮李云婷蔡晓珊张云香山东第二医科大学第一附属医院(潍坊市人民医院)精准病理诊断中心山东潍坊261000 潍坊市第二人民医院病理科山东潍坊261000 康复大学青岛中心医院分子病理科青岛266000

目的探讨生长抑素受体2(SSTR2)与肺神经内分泌肿瘤(NENs)临床病理特征及预后的关系。方法免疫组化检测120例经手术切除的肺NENs中SSTR2的表达情况,随访患者生存情况,分析SSTR2与肺NENs临床病理特征及预后关系。结果SSTR2表达与肺NENs的... 详细信息

目的探讨生长抑素受体2(SSTR2)与肺神经内分泌肿瘤(NENs)临床病理特征及预后的关系。方法免疫组化检测120例经手术切除的肺NENs中SSTR2的表达情况,随访患者生存情况,分析SSTR2与肺NENs临床病理特征及预后关系。结果SSTR2表达与肺NENs的肿瘤类型、Ki-67指数、肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期等临床病理特征相关(P<0.05)。肺NENs级别与SSTR2表达强度呈负相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示:SSTR2表达、肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期等因素与肺NENs患者总生存期(OS)相关(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示:SSTR2、肿瘤大小、TNM分期是影响肺NENs患者死亡的独立风险因素。结论SSTR2表达与肺NENs患者临床病理特征关系密切,且可作为评估肺NENs患者预后的指标。

关键词：肺神经内分泌肿瘤 SSTR2 临床病理特征预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

喉神经内分泌肿瘤临床病理及影像分析

引用

临床放射学杂志 2025年第1期44卷 64-68页

作者：李小芹刘善凤赵慧胡娜李进叶孙立新王林省杨珞战海宇山东省第二人民医院影像科济南250022 山东省第二人民医院病理科济南250022 山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)影像科济南250014

目的探讨喉神经内分泌肿瘤的临床病理及影像表现。方法回顾性分析经病理证实的13例喉神经内分泌肿瘤患者的临床病理及影像学资料。结果男11例,女2例,年龄48~74岁。G1神经内分泌瘤2例,G2神经内分泌瘤5例,小细胞神经内分泌癌4例,混合神经... 详细信息

目的探讨喉神经内分泌肿瘤的临床病理及影像表现。方法回顾性分析经病理证实的13例喉神经内分泌肿瘤患者的临床病理及影像学资料。结果男11例,女2例,年龄48~74岁。G1神经内分泌瘤2例,G2神经内分泌瘤5例,小细胞神经内分泌癌4例,混合神经内分泌和非神经内分泌肿瘤(神经内分泌癌+鳞癌)2例。声门上型10例,声门型1例,跨区(侵及声门区及声门上区)2例。CT示7例病灶呈结节型,6例病灶呈浸润型。13例病灶CT增强扫描呈轻中度渐进性不均匀强化。结论喉神经内分泌肿瘤好发于长期吸烟的老年男性,镜下多为黏膜下结节样、浸润性肿块,影像表现肿瘤常发生于声门上区,病灶形态主要分结节型和浸润型两种,增强扫描呈轻中度渐进性不均匀强化,但确诊仍依靠术后病理及免疫组织化学指标。

关键词：喉神经内分泌肿瘤病理体层摄影术 X线计算机

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EGR1在前列腺癌组织中的表达及临床意义

引用

现代肿瘤医学 2025年第1期33卷 85-89页

作者：燕德伦沈靖巩幼洁马志厚朱娅男余娜华浩铭黄岩王红群蚌埠医科大学附属蚌埠市第三人民医院外科安徽蚌埠233099 蚌埠医科大学附属蚌埠市第三人民医院病理科安徽蚌埠233099 蚌埠市第二人民医院病理科安徽蚌埠233099 蚌埠市中医院病理科安徽蚌埠233099

目的:探讨早期生长应答因子1(early growth response gene 1,EGR1)在前列腺癌组织中的表达及意义。方法:使用免疫组化方法检测EGR1在前列腺癌组织中的表达情况,显微镜下观察,并统计分析。结果:EGR1在前列腺癌中的阳性率30.7%(23/75),其... 详细信息

目的:探讨早期生长应答因子1(early growth response gene 1,EGR1)在前列腺癌组织中的表达及意义。方法:使用免疫组化方法检测EGR1在前列腺癌组织中的表达情况,显微镜下观察,并统计分析。结果:EGR1在前列腺癌中的阳性率30.7%(23/75),其表达与AR呈负相关,也观察到在部分凋亡细胞中表达。EGR1在正常组织的表达低于前列腺癌组织(P<0.05),部分腺泡/导管的基底细胞阳性,在部分间质纤维细胞中阳性。结论:EGR1可能与前列腺癌的发生发展及凋亡相关。EGR1可能与基底细胞发育及纤维细胞的生长有关。

关键词：前列腺癌 EGR1 AR 基底细胞分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

颅内动脉瘤破裂风险因素预测:基于CT血管成像形态学联合临床因子和血液炎症指标

引用

分子影像学杂志 2025年第4期48卷 412-418页

作者：王玙璠李裕国顾长青时凡仝贺李松马宜传蚌埠医科大学第二附属医院放射科安徽蚌埠233017 蚌埠医科大学第一附属医院放射科安徽蚌埠233004 蚌埠市第一人民医院放射科安徽蚌埠233000 蚌埠市第一人民医院病理科安徽蚌埠233000

目的基于CT血管成像(CTA)的形态学参数、患者的临床因子和血液炎症指标,对颅内动脉瘤(IA)的破裂风险因素进行分析。方法回顾性分析2022年11月~2024年9月于蚌埠医科大学第二附属医院就诊的176例IA患者,根据是否存在蛛网膜下腔出血分为未... 详细信息

目的基于CT血管成像(CTA)的形态学参数、患者的临床因子和血液炎症指标,对颅内动脉瘤(IA)的破裂风险因素进行分析。方法回顾性分析2022年11月~2024年9月于蚌埠医科大学第二附属医院就诊的176例IA患者,根据是否存在蛛网膜下腔出血分为未破裂组(n=72)和破裂组(n=104)。收集两组的临床资料、血液炎症指标数据和CTA影像的瘤体形态学参数进行对比,通过单因素、多因素Logistic回归分析得出IA破裂的风险因素,并且通过分析ROC曲线和AUC对风险因素进行诊断效能的评估。结果IA的形态不规则(OR=3.079,95%CI:1.030~9.200,P=0.044)、存在子囊(OR=3.271,95%CI:1.109~9.650,P=0.032)、尺寸比(OR=2.117,95%CI:1.074~4.170,P=0.030)、长宽比(OR=7.189,95%CI:1.242~41.619,P=0.028)、全身炎症反应指数(OR=1.500,95%CI:1.242~1.810,P<0.001)是独立破裂风险因素,其AUC值分别为0.77、0.75、0.67、0.75、0.93。结论基于CTA形态学参数联合临床因子与血液炎症指标数据分析发现,IA的形态不规则、存在子囊、高尺寸比、高长宽比及高全身炎症反应指数均是动脉瘤破裂的高危因素,对其破裂风险的预测有重要意义。

关键词：颅内动脉瘤 CT血管成像动脉瘤破裂蛛网膜下腔出血危险因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃肠道NTRK重排梭形细胞肿瘤1例并文献复习

引用

临床与实验病理学杂志 2025年第3期41卷 403-406页

作者：丁茹武海燕范钦和贡其星江苏省淮安市第二人民医院/徐州医科大学附属淮安医院病理科淮安223001 南京医科大学附属儿童医院病理科南京210019 南京医科大学第一附属医院病理科南京210029

目的探讨胃肠道NTRK重排梭形细胞肿瘤(NTRK rearranged spindle cell neoplasms,NTRK-SCN)的临床病理特点及分子特征。方法回顾性分析1例胃肠道NTRK-SCN,采用形态学观察、免疫组化、FISH和NGS法检测,分析其临床病理特征并复习相关文献... 详细信息

目的探讨胃肠道NTRK重排梭形细胞肿瘤(NTRK rearranged spindle cell neoplasms,NTRK-SCN)的临床病理特点及分子特征。方法回顾性分析1例胃肠道NTRK-SCN,采用形态学观察、免疫组化、FISH和NGS法检测,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果患儿男性4岁,可见结肠灰褐色息肉状肿块2枚,镜下梭形肿瘤细胞呈交叉束状排列,灶性区细胞密度增加,见漩涡状结构,间质黏液变性,背景见淋巴、浆细胞和嗜酸性粒细胞浸润。高倍镜下肿瘤细胞轻-中度异型,细胞边界不清,核染色质呈空泡状,可见小核仁。核分裂象可见(1~2个/10 HPF)。免疫表型:梭形肿瘤细胞CD34、S-100、pan-TRK(弥漫胞质)等均阳性;SMA、desmin、CKpan、CD117、DOG1等均阴性;Ki67增殖指数约5%。FISH示NTRK1基因重排,NGS检测有TPM3-NTRK1(T8::N8)融合,且经RT-PCR、Sanger测序验证。结论NTRK-SCN发生于胃肠道罕见,pan-TRK抗体可用于辅助检测和筛选,分子检测NTRK基因重排有助于诊断。

关键词： NTRK1 梭形细胞肿瘤炎性肌纤维母细胞瘤基因重排

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于转录组学分析昆布多糖对C57BL/6小鼠非增生性糖尿病视网膜病变的影响

引用

安徽医科大学学报 2025年第3期 392-398页

作者：张蕾张素梅杨振胡韦康白红枚周文静王子涵李名聪张胜权廖荣丰安徽医科大学第一附属医院眼科安徽医科大学附属阜阳市人民医院眼科安徽医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室安徽医科大学附属合肥医院(合肥市第二人民医院)病理科

目的采用高通量测序技术(RNA-seq)探讨昆布多糖(LAM)对非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病模型，观察LAM对糖尿病小鼠的影响。将C57BL/6小鼠随机分为对照(Control)、模型(Model)、昆... 详细信息

目的采用高通量测序技术(RNA-seq)探讨昆布多糖(LAM)对非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病模型，观察LAM对糖尿病小鼠的影响。将C57BL/6小鼠随机分为对照(Control)、模型(Model)、昆布多糖治疗(LAM)组，每组8只小鼠。在建模8周后，LAM组接受为期4周的LAM腹腔注射治疗。记录3组小鼠血糖体质量变化，HE染色检查视网膜病变情况，采用RNA-seq挖掘STZ及LAM作用下糖尿病视网膜病变(DR)的关键差异基因(DEGs)。结果使用STZ可以成功建立DR模型，而LAM可以在一定程度上降低糖尿病小鼠血糖并改善糖尿病小鼠视网膜结构疏松的病理形态。经过RNA-seq对DEG挖掘发现与Control组相比，Model组小鼠视网膜共有214个DEGs,通过富集分析发现DR可通过PI3K-Akt信号通路加重病变程度。Model组与LAM组小鼠视网膜共有DEGs 42个，富集后显示LAM通过中性粒细胞胞外陷阱通路改善其病变程度。早期生长反应因子1 (Egr1),FBJ骨肉瘤致癌基因(Fos),核受体亚家族4A成员1(Nr4a1),盐诱导激酶1 (Sik1)受STZ调节，而LAM能显著回调其表达，可能与LAM对糖尿病视网膜病变的治疗密切相关。结论 DEG可通过PI3K-Akt信号通路加重糖尿病视网膜病变程度。LAM可以通过中性粒细胞胞外陷阱通路减轻糖尿病视网膜病变，Egr1、Fos、Nr4a1、Sik1是LAM治疗STZ诱导DR的关键基因。

关键词：高通量测序昆布多糖糖尿病视网膜病变 C57BL/6

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GPR15与FOXP3在结直肠癌组织中的表达及其临床预后价值研究

引用

安徽医科大学学报 2025年第3期 480-487页

作者：孙晶璐童利王娜娜吴阳阳吴琼安徽省公共卫生临床中心(安徽医科大学第一附属医院北区)临床病理中心镇江市第一人民医院病理科蚌埠医科大学病理学教研室蚌埠医科大学第一附属医院病理科

目的探讨GPR15与FOXP3在结直肠癌（CRC）组织中的表达情况及其临床预后价值。方法收集CRC患者根治性手术标本132例，对照组选择距癌灶5 cm以上边缘的正常黏膜组织，采用免疫组织化学技术（Envision二步法）分别检测GPR15与FOXP3在CRC... 详细信息

目的探讨GPR15与FOXP3在结直肠癌（CRC）组织中的表达情况及其临床预后价值。方法收集CRC患者根治性手术标本132例，对照组选择距癌灶5 cm以上边缘的正常黏膜组织，采用免疫组织化学技术（Envision二步法）分别检测GPR15与FOXP3在CRC组织及癌旁组织中的表达水平并分析两者与CRC各临床病理因素的关系。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，分析CRC组织中GPR15与FOXP3的表达与患者生存预后的关联性。采用Cox回归分析CRC患者预后的影响因素。结果免疫组织化学结果显示，CRC组织中GPR15与FOXP3两者的表达水平均显著高于正常结直肠黏膜组织（P<0.05）。GPR15在CRC组织中的表达与部位、神经侵犯、TNM分期相关，FOXP3表达与性别相关（P<0.05）。两者的表达均与患者年龄、肿块大小、分化程度、组织分型、浸润深度、肿瘤出芽、脉管侵犯、淋巴结转移等临床病理特征无显著相关性。相关性分析表明，GPR15与FOXP3两者的表达情况无显著相关性（Kappa系数=-0.019）。GPR15阳性组生存预后显著劣于阴性组（log-rank检验：χ2=4.3,P=0.039）;FOXP3阳性组生存预后显著优于阴性组（log-rank检验：χ2=7.3,P=0.007）。年龄≤55岁、GPR15阳性、FOXP3阴性是促使CRC患者预后不良的独立危险因素（P<0.05）。结论 GPR15与FOXP3均在CRC组织中的表达水平明显高于癌旁组织，GPR15与FOXP3有望成为CRC早期筛查、精准治疗、预后评估的新型肿瘤标志物。

关键词：结直肠肿瘤 GPR15 FOXP3 免疫组织化学预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1992—2021年中国归因于高体重质量指数的慢性肾病疾病负担分析及趋势预测

引用

公共卫生与预防医学 2025年第1期36卷 27-31页

作者：刘宏杨桂茂隋艳张霞程雪兵武亚星郭旭任艳峰山东第二医科大学公共卫生学院山东潍坊261000 山东第二医科大学附属医院检验科山东潍坊261000 陆军第八十集团军医院血液内分泌科山东潍坊261000 陆军第八十集团军医院检验病理科山东潍坊261000 山东第二医科大学附属医院内分泌代谢病科山东潍坊261000

目的分析中国归因于高体质量指数(body mass index,BMI)的慢性肾病(chronic kidney diseases,CKD)的疾病负担,并对其发展趋势进行预测,为CKD的防治提供依据。方法利用全球疾病负担(GBD)数据库,采用Joinpoint模型从死亡率、DALY率对1992... 详细信息

目的分析中国归因于高体质量指数(body mass index,BMI)的慢性肾病(chronic kidney diseases,CKD)的疾病负担,并对其发展趋势进行预测,为CKD的防治提供依据。方法利用全球疾病负担(GBD)数据库,采用Joinpoint模型从死亡率、DALY率对1992—2021年中国归因于高BMI的CKD疾病负担进行描述分析,采用ARIMA模型对其发展趋势进行预测分析。结果1992—2021年归因于高BMI的CKD的死亡率、DALY率呈上升趋势。与1992年相比归因死亡人数增加了324.38%,DALY增加了268.56%;死亡率增加了64.00%;DALY率增长了51.62%。1992—2021年男性的死亡率、DALY率总体上高于女性,但男性增长速度大于女性。1992—2021中国归因于高BMI的CKD疾病负担随年龄增长呈上升趋势。1992—2021年中国归因于高BMI的CKD的年均变化率(死亡率为1.40/10万(95%CI:1.04~1.76),DALY率为1.43/10万(95%CI:1.17~1.70))低于全球和部分SDI地区。ARIMA模型预测结果显示,年龄标化死亡率从2022年的2.91/10万增加至2026年的3.05/10万:年龄标化DALY率从2022年的69.65/10万增加至2026年的73.58/10万。结论中国归因于高BMI的CKD呈增长趋势,未来CKD将持续增长,应重点关注男性和老年人群,积极采取措施,减少CKD的发生和进展。

关键词：高体质指数慢性肾病疾病负担 ARIMA模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内皮细胞分裂周期蛋白42在急性肺损伤所致肺血管屏障受损中的机制研究

引用

中国病理生理杂志 2025年第4期 704-713页

作者：徐雯李家飞王芳吴南林秦立龙安徽医科大学附属滁州医院(滁州市第一人民医院)呼吸与危重症医学科安徽医科大学附属滁州医院(滁州市第一人民医院)病理科皖南医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科

目的：探讨细胞分裂周期蛋白42(cell division cycle protein 42, Cdc42)在急性肺损伤(acute lung injury, ALI)所致肺血管屏障受损中的可能机制。方法：(1)通过GEO (Gene Expression Omnibus)数据库分析ALI中Cdc42和含IQ基序GTP酶激活蛋白1(IQ motif-containing GTPase-activating protein 1, IQGAP1)的表达。(2)收集2022年1月至2023年12月期间在呼吸与危重症医学科及重症医学科确诊为ALI的30例患者和30名健康体检者的血浆样本，同时收集ALI患者的支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF)。动物实验选取18只雄性C57小鼠，随机分为对照(control, CON)组、脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)组和LPS+ML141(Cdc42抑制剂)组，每组6只。各组小鼠在72 h后处死，收集BALF，计数BALF细胞数目，BCA法测定BALF中蛋白浓度，酶联免疫吸附实验检测人血浆及小鼠BALF中Cdc42及炎症因子白细胞介素6(interleukin-6, IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α, TNF-α)水平，通过小鼠肺组织切片HE染色评估肺损伤程度。(3)内皮磁珠分选小鼠肺微血管内皮细胞(pulmonary microvascular endothelial cells, PMVECs)，细胞实验分为CON组、LPS组和LPS+ML141组。采用血管成环实验检测各组PMVECs的血管成环能力，细胞Ca2+成像技术测定PMVECs的Ca2+水平，活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测试剂盒检测PMVECs的ROS水平，并通过Western blot分析各组PMVECs中Cdc42、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)、细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)、肌球蛋白轻链(myosin light chain,MLC)、磷酸化MLC(phosphorylated MLC, p-MLC)和IQGAP1的蛋白水平。结果：(1)GEO数据库分析显示，ALI模型中Cdc42的表达水平显著升高(P<0.01)。(2)ALI患者血浆中Cdc42及炎症因子(IL-6、IL-1β和TNF-α)水平显著升高(P<0.01),BALF中性粒细胞显著增多；治疗后上述指标显著下降(P<0.05)。ALI动物模型显示，BALF细胞计数、蛋白浓度、炎症因子及肺组织损伤评分均显著升高(P<0.01);ML141处理后，上述指标显著改善(P<0.05)。(3)体外细胞实验结果显示，LPS组PMVECs中Cdc42、ICAM-1、p-MLC、IQGAP1、ROS及Ca2+水平均显著升高(P<0.01)，而VE-cadherin和血管成环能力则显著下降(P<0.01);ML141处理后上述指标显著改善(P<0.05)。结论：Cdc42可能通过调节PMVEC中Ca2+通量影响IQGAP1，从而参与ALI所致肺血管屏障损伤。

关键词：急性肺损伤细胞分裂周期蛋白42 钙黏蛋白含IQ基元GTP酶激活蛋白1 血管生成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：