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文献类型

36 篇 会议
25 篇 期刊文献

馆藏范围

61 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

54 篇 医学
- 24 篇 中西医结合
- 21 篇 临床医学
- 21 篇 中药学(可授医学、...
- 8 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 药学(可授医学、理...

主题

8 篇 大鼠
8 篇 肝纤维化
5 篇 肝星状细胞
5 篇 橙皮苷
4 篇 咖啡因
4 篇 橙皮素
4 篇 急性肝损伤
4 篇 hsc
3 篇 肝星状细胞系
3 篇 三萜酸
3 篇 肺纤维化
3 篇 保护作用
3 篇 野菊花
3 篇 trail
3 篇 内质网应激
3 篇 酒精性肝纤维化
3 篇 信号通路
3 篇 关节软骨细胞
3 篇 大鼠血浆
2 篇 细胞周期

机构

61 篇 安徽医科大学
6 篇 国家中医药管理局...
3 篇 安徽医科大学第二...
3 篇 国家中医药管理局...
2 篇 安徽医科大学第一...
1 篇 安徽天然药物活性...
1 篇 印第安娜大学-普渡...
1 篇 安徽省安泰医药生...
1 篇 第二附属医院

作者

48 篇 李俊
26 篇 黄成
25 篇 黄艳
11 篇 吕雄文
10 篇 陶辉
9 篇 李政通
8 篇 李浩
8 篇 陈飞虎
7 篇 李荣
6 篇 杨雅茹
6 篇 任丹阳
6 篇 li jun
6 篇 张磊
6 篇 章圣朋
5 篇 huang cheng
5 篇 马陶陶
4 篇 李晓冬
4 篇 吴繁荣
4 篇 代雪飞
4 篇 胡伟

语言

61 篇 中文

检索条件"机构=安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”"

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排序：

咖啡因对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞中腺苷A2A受体介导的cAMP-PKA信号通路的影响

咖啡因对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞中腺苷A2A受体介导的cAMP-PKA...

引用

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：管文婕吕雄文杨万枝张磊黄成李俊安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的观察咖啡因（caffeine）对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）中腺苷A2A受体介导的cAMP-PKA信号通路的调控作用。方法体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,给予不同浓度的caffeine,腺苷A2A受体拮抗剂ZM241385,腺苷... 详细信息

目的观察咖啡因（caffeine）对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）中腺苷A2A受体介导的cAMP-PKA信号通路的调控作用。方法体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,给予不同浓度的caffeine,腺苷A2A受体拮抗剂ZM241385,腺苷A2A受体激动剂CGS21680共同培养1 h后,除正常组外给予终浓度为200μmol·L的乙醛刺激,48h后采用放射免疫分析法测定细胞内cAMP含量,RT-PCR检测每组细胞中PKA活性,Β型前胶原氨端肽（procollagenⅠN-terminalpeptide,PⅠNP）、Ⅲ型前胶原氨端肽（procollagenⅢN-terminal peptide,PⅢNP）mRNA水平,Western blot检测各组细胞中结缔组织生长因子（Connective tissue growth factor,CTGF）蛋白表达水平。结果 caffeine及ZM241385可显著降低乙醛刺激的HSC内cAMP含量,并且能明显下调PKA活性,以及ProcollagenⅠ,ProcollagenⅢmRNA,CTGF蛋白过度表达,而CGS21680的作用则相反。caffeine及ZM241385合用CGS21680与单用CGS21680相比,作用可有所逆转。结论 caffeine能显著降低乙醛刺激的HSC内Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原,CTGF的表达水平,其机制可能与其对腺苷A2A受体cAMP-PKA信号通路的抑制有关。

关键词：咖啡因乙醛 HSC 腺苷受体 cAMP-PKA信号通路

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内质网应激与TRAIL在HSC-T6细胞凋亡中的相互关系探讨

内质网应激与TRAIL在HSC-T6细胞凋亡中的相互关系探讨

引用

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：谢加力李俊黄成黄艳章圣朋林珍安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的研究内质网应激与TRAIL在HSC-T6细胞凋亡中的相互关系。方法体外培养的大鼠肝星状细胞HSC-T6,以毒胡萝卜素(thapsigargin)作为内质网应激诱导剂,熊去氧胆酸(UDCA)为内质网应激抑制剂。以不同浓度的thapsigargin诱导HSC-T6细胞发生... 详细信息

目的研究内质网应激与TRAIL在HSC-T6细胞凋亡中的相互关系。方法体外培养的大鼠肝星状细胞HSC-T6,以毒胡萝卜素(thapsigargin)作为内质网应激诱导剂,熊去氧胆酸(UDCA)为内质网应激抑制剂。以不同浓度的thapsigargin诱导HSC-T6细胞发生内质网应激,同时,应用小分子RNA干扰技术将CHOP基因沉默,并给予JNK抑制剂SP600125,MTT法检测thapsigargin对HSC增殖的影响,流式细胞仪检测thapsigargin对HSC细胞凋亡的影响,RT-PCR方法检测各组TRAIL受体DR5和胱天蛋白酶8 mRNA表达变化,Western blot法检测DR5及胱天蛋白酶8蛋白的表达情况。结果 Thapsigargin诱导HSC发生内质网应激后,发现其标志性蛋白CHOP可诱导TARIL受体DR5的表达明显上调。并且siCHOP及JNK抑制剂SP600125的应用,均可使HSC细胞中DR5的表达随之减少。提示CHOP和JNK可能是调节DR5表达的潜在因子,对于TRAIL受体DR5的调控发挥着重要的作用。

关键词：细胞凋亡内质网应激 TRAIL DR5 胱天蛋白酶8

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新型维甲酸衍生物ATPR对神经母细胞瘤增殖及分化的影响

新型维甲酸衍生物ATPR对神经母细胞瘤增殖及分化的影响

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：吴菲陈飞虎洪凡青安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的本探究探讨新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)对神经母细胞瘤体外增殖及分化的作用。方法用不同浓度的ATPR作用SHSY5Y细胞后,用MTT法检测细胞增殖状况;吉姆萨染色法在倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;免疫... 详细信息

目的本探究探讨新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)对神经母细胞瘤体外增殖及分化的作用。方法用不同浓度的ATPR作用SHSY5Y细胞后,用MTT法检测细胞增殖状况;吉姆萨染色法在倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;免疫细胞化学法检测神经元特异性分化标志物NSE;流式细胞仪测定细胞周期的变化;采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测ATPR作用后TrkA mRNA的表达情况。结果 ATPR呈浓度依赖性抑制SHSY5Y细胞增殖;倒置显微镜下观察细胞形态趋于成熟分化;NSE水平上升;细胞G0/G1期表达量增加,S期减少,细胞周期进程受影响,细胞阻滞在G0/G1期。功能性神经生长因子受体TrkA表达量增加。结论 ATPR对SHSY5Y细胞具有抑制增殖和一定的诱导分化作用。

关键词：神经母细胞瘤维甲酸衍生物

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菊花和野菊花中9中黄酮类化合物的含量

菊花和野菊花中9中黄酮类化合物的含量

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：吴婷妮李俊余长柱安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的研究菊花、野菊花黄酮含量。方法建立菊花、野菊花中9种黄酮类化合物-蒙花苷、木犀草苷、金合欢素、表儿茶素、儿茶素、香叶木素、木犀草素、芹菜素和山奈酚的毛细管电泳分析方法,优化的缓冲溶液是硼砂20 mmol·L-磷酸二氢钠50 ... 详细信息

目的研究菊花、野菊花黄酮含量。方法建立菊花、野菊花中9种黄酮类化合物-蒙花苷、木犀草苷、金合欢素、表儿茶素、儿茶素、香叶木素、木犀草素、芹菜素和山奈酚的毛细管电泳分析方法,优化的缓冲溶液是硼砂20 mmol·L-磷酸二氢钠50 mmol·L,pH=9.6,检测波长是330 nm,并将该方法应用于三大药用菊花（贡菊,杭菊,亳菊）和来自主产区（安徽六安、湖北、安徽亳州）的三种野菊花的含量测定。结果不同产地的菊花、野菊花,同产地的菊花和野菊花之间黄酮含量差异很大。结论不同产地的菊花、野菊花,同产地的菊花和野菊花药理作用各有侧重,临床用药时应区别对待。

关键词：菊花野菊花黄酮

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夏枯草三萜酸对四氯化碳致急性肝损伤大鼠的保护作用

夏枯草三萜酸对四氯化碳致急性肝损伤大鼠的保护作用

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：章圣朋李俊黄成谢加力何勇安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的研究夏枯草三萜酸对大鼠急性肝损伤的预防保护作用及其可能机制。方法建立CCl诱导大鼠急性肝损伤模型,将雄性SD大鼠60只随机分为正常组、模型组、夏枯草三萜酸62.5,125和250 mg·kg及联苯双酯0.2 g·kg组,每组10只,灌胃给药... 详细信息

目的研究夏枯草三萜酸对大鼠急性肝损伤的预防保护作用及其可能机制。方法建立CCl诱导大鼠急性肝损伤模型,将雄性SD大鼠60只随机分为正常组、模型组、夏枯草三萜酸62.5,125和250 mg·kg及联苯双酯0.2 g·kg组,每组10只,灌胃给药6 d,末次给药1 h后除正常组外一次性腹腔注射CCl(0.1 ml·100 g),造成急性肝损伤模型。禁食不禁水16 h,腹股动脉取血,处死大鼠,剖取肝脏。观察夏枯草三萜酸对大鼠血清中丙氨酸氨基转换酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转换酶（AST）水平的影响以及对肝匀浆中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平的影响,计算肝指数并同时对肝组织进行病理学检查,采用RT-PCR,Western blot法检测组织中CYP2E1表达变化。结果夏枯草三萜酸各剂量组可减弱急性肝损伤大鼠血清中ALT,AST的活性,降低肝匀浆MDA的水平,升高SOD的水平,此外,RT-PCR,Western blot结果显示夏枯草三萜酸能明显降低大鼠体内CYP2E1表达,呈剂量依赖关系。结论夏枯草三萜酸对CCl致大鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关。

关键词：夏枯草三萜酸急性肝损伤

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咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞cAMP-PKA-CREB信号通路的作用

咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞cAMP-PKA-CREB信号通路的...

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：杨万枝吕雄文管文婕翟丹丹王和代雪飞李俊安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的探讨咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞（HSC）cAMP-PKA-CREB信号通路的作用。方法采用酒精每天2次灌胃,连续12周,制备大鼠酒精性肝纤维化模型,将大鼠随机分为正常组、模型组、咖啡因5,10和20 mg·kg组、阳性对照药秋水仙碱... 详细信息

目的探讨咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞（HSC）cAMP-PKA-CREB信号通路的作用。方法采用酒精每天2次灌胃,连续12周,制备大鼠酒精性肝纤维化模型,将大鼠随机分为正常组、模型组、咖啡因5,10和20 mg·kg组、阳性对照药秋水仙碱组0.1 mg·kg组,在常规造模的同时按相应药物给药剂量灌胃给药;12周末处死大鼠CollagenaseⅣ原位肝灌注分离大鼠HSC,采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色分析法测定细胞的增殖,免疫组织化学方法测定α-SMA的表达,Real TimePCR法和Western blot法分别检测a1（Ⅰ）前胶原和a1（Ⅲ）前胶原mRNA水平和蛋白表达,放射疫分析法测定HSC内cAMP含量,RT-PCR法测定PKA和CREB mRNA水平。结果咖啡因5,10和20 mg·kg对酒精性肝纤维化大鼠HSC增殖具有显著的抑制作用,且明显降低HSC中α-SMA的表达和Ⅰ型及Ⅲ型前胶原mRNA水平咖啡因10和20 mg·kg显著降低酒精性肝纤维化大鼠HSC内cAMP含量,并且能明显下调PKA和CREB mRNA水平。结论咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠HSC增殖和活化具有一定的抑制作用,其机制可能与其抑制HSC内cAMP-PKA-CREB信号通路有关。

关键词： PKA cAMP-PKA-CREB 酒精性肝纤维化信号通路咖啡因大鼠肝星状细胞

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人急性早幼粒细胞白血病模型的建立

人急性早幼粒细胞白血病模型的建立

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：王新群陈飞虎陈慧慧吴繁荣安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的建立人急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4)动物转移模型。方法 NOD-SCID小鼠给予2.5 Gy的X线全身照射后,24 h内腹腔接种3×10～6个NB4细胞,待小鼠出现衰竭体征濒临死亡时,处死解剖检查。结果接种细胞约3周后,小鼠腹部隆起有腹水形成... 详细信息

目的建立人急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4)动物转移模型。方法 NOD-SCID小鼠给予2.5 Gy的X线全身照射后,24 h内腹腔接种3×10～6个NB4细胞,待小鼠出现衰竭体征濒临死亡时,处死解剖检查。结果接种细胞约3周后,小鼠腹部隆起有腹水形成,此后动物逐渐消瘦,活动受限,平均生存期约(34.5±1.6)d,病理学检查肝、脾等内脏器官转移率100%;流式细胞仪检查肝、脾、肾、肺的CD45,CD33等抗原可知肝的浸润性15.23±0.91、脾浸润性4.415±0.54、肾浸润性20.30±2.6、肺浸润性2.853±0.19。结论人急性早幼粒细胞接种于NOD-SCID小鼠腹腔,能较好地重现早幼粒细胞白血病的临床转移过程,为人类白血病生长、转移机制及抗转移治疗方面的研究提供了一种较理想的动物模型。

关键词：急性早幼粒细胞 NOD-SCID小鼠动物模型

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亮菌多糖的水提工艺

亮菌多糖的水提工艺

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：任惠霞张平程钢夏泉黄赵刚安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的正交实验法优选亮菌多糖的水提取工艺。方法采用单因素设计与正交试验设计的回流提取方法,用苯酚硫酸法测定提取物的多糖含量,以亮菌多糖得率为评价指标,考察料水比（A）、提取次数（B）、提取时间（C）、提取温度（D）4个因素对亮... 详细信息

目的正交实验法优选亮菌多糖的水提取工艺。方法采用单因素设计与正交试验设计的回流提取方法,用苯酚硫酸法测定提取物的多糖含量,以亮菌多糖得率为评价指标,考察料水比（A）、提取次数（B）、提取时间（C）、提取温度（D）4个因素对亮菌多糖提取的影响,采用L（3～4）正交设计表设计试验,统计分析结果,以获得最佳提取工艺。结果影响提取的主要因素是提取温度,其次是料水比,再次是提取次数,最后是提取时间。结论亮菌多糖的较优提取工艺为料水比1:3在100℃下回流提取2次,每次1.5 h。

关键词：亮菌多糖单因素试验正交设计

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5,7,3′-三乙酰橙皮素对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及其对JAK2/STAT3通路的作用

5,7,3′-三乙酰橙皮素对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及其对JAK2/S...

引用

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：任丹阳李俊黄成李荣王亚丽徐涛黄艳安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的研究5,7,3′-三乙酰橙皮素（5,7,3′-teiacetyl hesperidin,TAHP）对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及部分机制。方法用弗氏完全佐剂（FCA）诱导大鼠AA模型;选取60只造模成功的大鼠随机分为5组:模型组;来氟米特（LEF）对照组;TAHP低剂... 详细信息

目的研究5,7,3′-三乙酰橙皮素（5,7,3′-teiacetyl hesperidin,TAHP）对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及部分机制。方法用弗氏完全佐剂（FCA）诱导大鼠AA模型;选取60只造模成功的大鼠随机分为5组:模型组;来氟米特（LEF）对照组;TAHP低剂量组;TAHP中剂量组;TAHP高剂量组。采用多发性关节炎指数评分（PI）法对大鼠关节炎症程度进行评分;足容积法测量继发侧足肿胀度;免疫后28 d取材,观察关节组织病理学变化。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定各组大鼠血清中产生IL-6水平。采用免疫组织化学法检测滑膜组织中JAK2,STAT3及其磷酸化的表达水平。采用蛋白免疫印迹法测定p-STAT3的蛋白表达水平。结果 AI评分:低剂量TAHP组与模型组比较差异无统计学意义;高剂量TAHP组低于中、低剂量组（P<0.01）。LEF组低于3组TAHP组（P<0.01）;致炎后d 12,大鼠继发性关节炎出现,同时灌胃给予不同剂量的TAHP(33,66和132 mg·kg),连续12 d,从致炎后d 20开始,TAHP(66和132 mg·kg)对AA大鼠继发性炎症有明显抑制作用;TAHP能减轻关节滑膜、软骨和骨的组织病理学变化;TAHP各剂量可不同程度的降低AA大鼠外周血清白细胞介素6（IL-6）的水平;JAK2/STAT3信号通路在关节滑膜组织中蛋白表达明显。结论 TAHP对AA大鼠继发性炎症具有治疗作用,其作用机制可能是通过调控JAK2/STAT3信号通路以及血清IL-6水平来发挥抗关节炎作用的。

关键词：大鼠佐剂性关节炎 JAK2/STAT3 治疗作用橙皮素

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胞外酸化对体外培养大鼠关节软骨细胞增殖与凋亡及组织蛋白酶K的影响

胞外酸化对体外培养大鼠关节软骨细胞增殖与凋亡及组织蛋白酶K的...

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：荣超陈飞虎江晟胡伟张晨晨吴繁荣安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是伴有关节软骨破坏的自身免疫性疾病,由于炎症导致关节局部组织酸化,关节腔内滑液pH显著下降。组织蛋白酶K(cathepsin K)是一种酸性的蛋白内切酶,在关节软骨的破坏过程中发挥重要的作用。本... 详细信息

目的类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是伴有关节软骨破坏的自身免疫性疾病,由于炎症导致关节局部组织酸化,关节腔内滑液pH显著下降。组织蛋白酶K(cathepsin K)是一种酸性的蛋白内切酶,在关节软骨的破坏过程中发挥重要的作用。本文探讨不同胞外pH环境对体外培养的大鼠软骨细胞增殖、凋亡的影响,以及大鼠关节软骨细胞中组织蛋白酶K的表达与胞外酸化的关系。方法Ⅱ型胶原酶消化法从大鼠关节软骨中分离软骨细胞;细胞传代培养后分为4组分别在pH 5.5,pH 6.0,pH 6.5,pH 7.4不同的胞外酸化环境下培养3h,MTT法检测软骨细胞活力,Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态,Annexin-V/PI双染法检测软骨细胞的凋亡率,实时荧光定量PCR和Western blot检测组织蛋白酶K基因与蛋白的表达。结果与pH 7.4组比较其他各组软骨细胞增殖均受到抑制,其中pH 5.5,pH 6.0与pH 7.4相比差异有统计学显著意义(P<0.01),pH 5.5和pH 6.0组可见较多的凋亡细胞,且流式细胞仪检测的凋亡率明显高于pH 7.4组(P<0.01);组织蛋白酶K的表达与酸性程度成正相关。结论胞外酸化环境下能明显抑制体外培养软骨细胞增殖、促进软骨细胞凋亡,并且酸性环境能增加组织蛋白酶K的表达,这为类风湿关节炎中关节软骨的破坏发生机制提供了实验依据。

关键词：关节软骨类风湿关节炎细胞增殖与凋亡组织蛋白酶体外培养

来源：评论

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