检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2020年第8期47卷 700-711页

作者：周欣楚世峰刘家琦刘应蛟许鑫贺文斌张玮陈乃宏天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050 湖南中医药大学药学院长沙410208 山西中医药大学中医脑病学山西重点实验室太原030024 河北医科大学中医药研究所石家庄050017

炎症反应是造成脑卒中继发性脑损伤的关键因素之一.小胶质细胞作为脑内免疫细胞,在脑卒中的炎症反应具有重要作用.传统观念认为小胶质细胞促进炎症反应加重脑损伤.近年来的研究发现,激活的小胶质细胞还能产生抗炎作用来加速脑损伤修复.... 详细信息

炎症反应是造成脑卒中继发性脑损伤的关键因素之一.小胶质细胞作为脑内免疫细胞,在脑卒中的炎症反应具有重要作用.传统观念认为小胶质细胞促进炎症反应加重脑损伤.近年来的研究发现,激活的小胶质细胞还能产生抗炎作用来加速脑损伤修复.因此,目前的研究将小胶质细胞分为促炎的M1型和抗炎的M2型.结合目前缺血性脑卒中的神经保护剂相对较少,靶向调控小胶质细胞的极化可能成为脑卒中新的治疗策略.研究发现中药能够通过抑制M1型小胶质细胞,并促进M2型的小胶质细胞来改善缺血性脑损伤,从而展现出对缺血性脑卒中的治疗潜力.本文综述中药通过调节小胶质细胞极化表型来治疗脑卒中的相关研究,以期为缺血性脑卒中药物开发提供新的思路.

关键词：脑卒中小胶质细胞炎症中药

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制痂酊对大鼠深Ⅱ度烧伤的创伤修复及作用机制

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中国药理学通报 2021年第8期37卷 1164-1168页

作者：李飞龙黄赵刚程钢高金平詹迪迪李俊夏泉安徽医科大学第一附属医院药剂科、国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽医科大学药学院安徽医科大学第一附属医院皮肤科、安徽医科大学皮肤病研究所安徽合肥230032 安徽省儿童医院药剂科安徽合肥230051

目的探讨制痂酊对大鼠深Ⅱ度烧伤创面修复及可能作用机制。方法SD 100只大鼠,制备深Ⅱ度烧伤大鼠模型,随机分为5组:正常组、模型组、阳性对照组(湿润烧伤膏)、制痂酊高剂量组、制痂酊低剂量组。给药组每日换药,连续给药14 d。烧伤后3、7... 详细信息

目的探讨制痂酊对大鼠深Ⅱ度烧伤创面修复及可能作用机制。方法SD 100只大鼠,制备深Ⅱ度烧伤大鼠模型,随机分为5组:正常组、模型组、阳性对照组(湿润烧伤膏)、制痂酊高剂量组、制痂酊低剂量组。给药组每日换药,连续给药14 d。烧伤后3、7、14 d检测创面愈合率和创面含水量;生化分析法检测创面组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量;测定大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1B)、白介素-6(IL-6)的水平。结果制痂酊可不同程度地提高大鼠烧伤创面愈合率,降低烫伤创面组织含水量(P<0.05);明显升高烧伤大鼠SOD的活性,下调MDA的含量(P<0.05),降低烧伤大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量(P<0.05,P<0.01)。结论制痂酊能够提高创面愈合率和SOD活性,减少创面含水量及MDA含量,降低血清炎症介质TNF-α、IL-1β、IL-6的水平,对深II度烧伤大鼠的创伤有一定的修复作用。

关键词：制痂酊深Ⅱ度烧伤烫伤创面愈合 ROS 炎症介质

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注射用苦参素纳米球与普通粉针剂在大鼠体内药动学比较

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中草药 2011年第3期42卷 526-529页

作者：陈纭金涌安徽医科大学药学院药物分析教研室安徽合肥230032

目的比较注射用苦参素纳米球(KU-PLGA-NS)与注射用苦参素普通粉针剂(KUI)在大鼠体内的药动学特性。方法建立HPLC法检测大鼠血浆中苦参素,采用ANOVA法选择房室模型,将所测得的血药浓度-时间数据,采用DAS程序进行分析,根据F值与AIC选择房... 详细信息

目的比较注射用苦参素纳米球(KU-PLGA-NS)与注射用苦参素普通粉针剂(KUI)在大鼠体内的药动学特性。方法建立HPLC法检测大鼠血浆中苦参素,采用ANOVA法选择房室模型,将所测得的血药浓度-时间数据,采用DAS程序进行分析,根据F值与AIC选择房室模型求算药动学参数。结果等剂量KU-PLGA-NS和KUI的AUC0-t分别为(785.57±170.92)、(342.43±54.49)mg·***,Cmax为(18.51±2.47)、(28.48±5.40)mg/L,t1/2Ke为(91.69±1.94)、(11.51±2.47)min。结论 KU-PLGA-NS在大鼠体内的药动学特性与KUI比较AUC和Cmax增加,t1/2延长。

关键词：苦参素纳米球药动学血药浓度房室模型

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老鹰茶的化学成分研究

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安徽医科大学学报 2014年第4期49卷 479-483页

作者：王静陆维丽张义龙唐敏芳汤文建李俊安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室合肥230032

目的研究老鹰茶的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及制备型HPLC等色谱方法分离化合物，利用NMR、MS波谱学方法鉴定其结构。结果从老鹰茶70％乙醇回流提取物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到9个化合物，分别鉴定为儿茶素... 详细信息

目的研究老鹰茶的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及制备型HPLC等色谱方法分离化合物，利用NMR、MS波谱学方法鉴定其结构。结果从老鹰茶70％乙醇回流提取物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到9个化合物，分别鉴定为儿茶素（1）、表儿茶素（2）、菜豆酸（3）、山奈酚-3—O—β-D-芸香糖苷（4）、松属素-7-O—β-D-葡萄糖苷（5）、香树素-3—O-β—L-阿拉伯糖苷（6）、2，4，6-三羟基苯丁酮-2-O-β-D-葡萄糖苷（7）、腺苷（8）、（＋）-异落叶松脂醇-9—O—β-D-葡萄糖苷（9）。结论化合物3～9为首次从樟科木姜子属植物中分离得到，1、2为首次从该植物中分离得到。

关键词：老鹰茶乙酸乙酯正丁醇结构鉴定

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基于线虫模型的流苏石斛和鼓槌石斛神经保护作用研究

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中国食物与营养 2025年第3期31卷 76-81页

作者：刘鹏飞陈程王凤忠刘佳妮杨洋王琼何汶璐孙晶邹翔范蓓中国农业科学院农产品加工研究所/农业农村部农产品质量安全收贮运管控重点实验室北京100193 哈尔滨商业大学国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150000 西南医科大学中葡中医药国际合作中心四川泸州646000

目的:探讨不同浓度的鼓槌石斛乙醇提取物(DCLA)、鼓槌石斛水提物(DCLW)、流苏石斛乙醇提取物(DFHA)、流苏石斛水提物(DFHW)对秀丽隐杆线虫α-突触核蛋白聚集的抑制作用。方法:以秀丽隐杆线虫为模型生物,实验分为空白组、左旋多巴阳性药... 详细信息

目的:探讨不同浓度的鼓槌石斛乙醇提取物(DCLA)、鼓槌石斛水提物(DCLW)、流苏石斛乙醇提取物(DFHA)、流苏石斛水提物(DFHW)对秀丽隐杆线虫α-突触核蛋白聚集的抑制作用。方法:以秀丽隐杆线虫为模型生物,实验分为空白组、左旋多巴阳性药组和石斛提取物组,检测0.1、1、10、100 mg/mL的DCLA、DCLW、DFHA、DFHW的黄色荧光蛋白荧光强度,检测其抗α-突触核蛋白聚集作用。结果:与空白组相比,DCLA、DCLW、DFHA、DFHW均对α-突触核蛋白聚集显示出显著抑制作用,且在各实验组中,10 mg/mL均为最佳抑制浓度,其抑制活性由大到小为DCLA>DFHA>DCLW>DFHW。从不同溶剂提取方式来看,乙醇提取物比水提物显示出更明显的抑制活性,可能是生物碱类和黄酮类成分发挥的作用。结论:鼓槌石斛和流苏石斛水提物及醇提物均有一定的神经保护作用,10 mg/mL DCLA抗α-突触核蛋白聚集作用最强,石斛中的生物碱类和黄酮类可能是神经保护的活性成分。

关键词：鼓槌石斛流苏石斛 α-突触核蛋白神经保护

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白芍总苷与芍药苷抗衰老作用及其机制研究进展

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医药导报 2022年第3期41卷 355-360页

作者：金超孙璇君刘婷婷安徽医科大学药学院合肥230032 安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022 安徽中医药大学第一附属医院肾病科合肥230031

衰老是一种自然的生命过程,是机体内外多种因素共同作用的结果。近年来研究发现,白芍总苷(TGP)及其主要活性成分芍药苷(Pae)对各种衰老现象及年龄相关疾病有一定改善作用,进一步探索TGP及Pae的抗衰老作用及其机制,对提高老年人生活质量... 详细信息

衰老是一种自然的生命过程,是机体内外多种因素共同作用的结果。近年来研究发现,白芍总苷(TGP)及其主要活性成分芍药苷(Pae)对各种衰老现象及年龄相关疾病有一定改善作用,进一步探索TGP及Pae的抗衰老作用及其机制,对提高老年人生活质量和减缓社会人口老龄化有重要意义。该文将从抗炎、免疫调节、改善睡眠、调节生物节律以及抗氧化等方面,探讨TGP及Pae对年龄相关疾病的治疗作用及其相关机制。

关键词：白芍总苷芍药苷年龄相关疾病抗衰老机制

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利用高效液相色谱法建立玉屏风总苷的指纹图谱

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中国医院药学杂志 2015年第3期35卷 205-209页

作者：李德林许亮高建李留成赵萍张国庆黄赵刚牛海军李晓亮邵旭齐炼文安徽中医药大学药学院安徽合肥230038 安徽医科大学第一附属医院药学部国家中医药管理局中药化学三级实验室TCM-2009-202安徽合肥230022 安徽医科大学药学院安徽合肥230032 合肥七星医药科技有限责任公司安徽合肥230088 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

目的：以黄芪皂苷Ⅱ为参照峰,建立玉屏风总苷HPLC-ELSD的指纹图谱,对玉屏风总苷进行质量控制。方法：采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈和0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速1.0ml·... 详细信息

目的：以黄芪皂苷Ⅱ为参照峰,建立玉屏风总苷HPLC-ELSD的指纹图谱,对玉屏风总苷进行质量控制。方法：采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈和0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速1.0ml·min^-1,漂移管温度110℃,N2载气流速3.30 L·min^-1。结果：建立了玉屏风总苷的HPLC-ELSD的指纹图谱,确定了17个共有峰,并鉴定了其中4个共有峰,各峰相对保留时间的RSD在0.1%-0.75%之间,相对峰面积的RSD在1.68%-4.82%之间。10批总苷样品的相似度均大于0.94。结论：该法简单、精密度、稳定性、重现性好,适用于玉屏风总苷的指纹图谱检测。

关键词：玉屏风总苷 HPLC-ELSD 指纹图谱

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蜂毒素全氟碳纳米囊的制备及评价

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安徽医科大学学报 2011年第9期46卷 909-912页

作者：代坤坤李俊赵斌秦娣安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室合肥230032

目的制备蜂毒素全氟碳纳米囊,考察其外观特征、粒径、Zeta电位、电镜形态、包封率及稳定性。方法以全氟碳为纳米核心,通过高压均质法制备蜂毒素纳米囊。采用透射电镜和激光粒度分析仪检测纳米颗粒形态、粒径及Zeta电位,双波长考马斯亮... 详细信息

目的制备蜂毒素全氟碳纳米囊,考察其外观特征、粒径、Zeta电位、电镜形态、包封率及稳定性。方法以全氟碳为纳米核心,通过高压均质法制备蜂毒素纳米囊。采用透射电镜和激光粒度分析仪检测纳米颗粒形态、粒径及Zeta电位,双波长考马斯亮蓝法测定纳米颗粒载药包封率。将制备的蜂毒素全氟碳纳米囊乳液置于4℃下密封贮藏30 d,以纳米囊的粒径和包封率的变化作为指标,考察其稳定性。结果蜂毒素全氟碳纳米囊的平均粒径为84.41 nm,多分散系数为0.115,Zeta电位为-52.1 mV。采用双波长考马斯亮蓝法测定蜂毒素全氟碳纳米囊包封率,在吸收度及线性均良好的情况下,考马斯亮蓝法检测游离蜂毒素含量的检测范围为0.5～25 mg/L,该范围内线性良好,相关系数为0.9993,蜂毒素药物的包封率为(86.31±0.76)%(n=3),RSD<1%,稳定性良好。结论采用高压均质法制备蜂毒素全氟碳纳米囊的方法可行,经粒径、形态、包封率方面的考察,结果良好。

关键词：蜂毒肽纳米囊

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橙皮苷对大鼠胶原性关节炎的治疗作用及部分机制

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安徽医科大学学报 2011年第10期46卷 1013-1017页

作者：熊立李俊王雯楼蓉凡小燕黄艳安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室合肥230032

目的研究橙皮苷(HDN)对胶原性关节炎(CIA)大鼠的治疗作用及部分机制。方法用鸡Ⅱ型胶原(CⅡ)联合氟氏完全佐剂(FCA)诱导CIA大鼠模型;采用足爪肿胀及病理组织学变化等指标观察HDN(80、160、320 mg/kg)对CIA大鼠的影响;ELISA法测定外周血... 详细信息

目的研究橙皮苷(HDN)对胶原性关节炎(CIA)大鼠的治疗作用及部分机制。方法用鸡Ⅱ型胶原(CⅡ)联合氟氏完全佐剂(FCA)诱导CIA大鼠模型;采用足爪肿胀及病理组织学变化等指标观察HDN(80、160、320 mg/kg)对CIA大鼠的影响;ELISA法测定外周血清白介素17(IL-17)水平;体外用药(HDN 10-6、10-5、10-4 mol/L),MTT法检测刀豆蛋白A(ConA)和脂多糖(LPS)诱导的脾淋巴细胞增殖反应;无菌取腹腔巨噬细胞(PMФ),体外用药HDN(10-6、10-5、10-4 mol/L),中性红法测定CIA大鼠PMΦ的吞噬功能;ELISA法测定PMФ产生白介素1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。结果 HDN(80、160、320 mg/kg)ig给药能抑制关节肿胀,改善膝关节病理损伤,降低CIA大鼠外周血IL-17的水平。体外实验能使CIA大鼠升高的ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应不同程度下降;抑制CIA大鼠PMФ过高的吞噬功能;下调升高的PMФIL-1和TNF-α水平。结论 HDN对CIA大鼠继发性炎症具有治疗作用,其作用机制可能与调节机体异常的免疫功能,抑制促炎因子分泌有关。

关键词：橙皮苷/药理学关节炎免疫调节

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ASIC1a过表达对佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞代谢的影响

ASIC1a过表达对佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞代谢的影响

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全国第十二届生化与分子药理学学术会议

作者：江晟陈飞虎荣超王念胡伟吴繁荣安徽医科大学药学院天然药物活性研究省级实验室国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的:构建真核表达pcDNA3.1/ASIC1a质粒,转染佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨细胞,建立酸敏感离子通道1a(Acid—sensing ion channel 1a,ASIC1a)基因在关节软骨细胞中过表达的模型,观察ASIC1a过表达对AA大鼠关节软骨细胞代谢的影响,探讨AS... 详细信息

目的:构建真核表达pcDNA3.1/ASIC1a质粒,转染佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨细胞,建立酸敏感离子通道1a(Acid—sensing ion channel 1a,ASIC1a)基因在关节软骨细胞中过表达的模型,观察ASIC1a过表达对AA大鼠关节软骨细胞代谢的影响,探讨ASIC1a在AA大鼠关节软骨破坏中作用。方法:利用聚合酶链反应技术扩增目的基因ASIC1a,并用限制酶XbaⅠ和BamHⅠ进行双酶切,同时用这两种酶双酶切质粒pcDNA3.1,将两种酶切产物按常规方法

关键词：关节软骨细胞 ASIC1a 佐剂性关节炎大鼠

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