检索结果-内蒙古大学图书馆

基于1H NMR代谢组学研究吲哚-3-甲醇对高脂饮食诱导肥胖小鼠血清代谢物的影响

天然产物研究与开发 2025年第05期 869-877页

作者：陈佳琪黄永兴谭翔天古丽若依·帕尔哈提毛旭文省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医科大学药学院新疆医科大学口腔医学院新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室

基于1H NMR代谢组学研究吲哚-3-甲醇（indole-3-carbinol, I3C）对肥胖小鼠血清代谢物的影响，将24只雌雄各半C57BL/6N小鼠按体重随机分为3组，即普通饲料喂养的空白组（normal chow diet, NCD）、高脂饮食组（high-fat diet, HFD）、吲... 详细信息

基于1H NMR代谢组学研究吲哚-3-甲醇（indole-3-carbinol, I3C）对肥胖小鼠血清代谢物的影响，将24只雌雄各半C57BL/6N小鼠按体重随机分为3组，即普通饲料喂养的空白组（normal chow diet, NCD）、高脂饮食组（high-fat diet, HFD）、吲哚-3-甲醇干预的高脂饮食组（high-fat diet and oral intervention of I3C,HFD-I3C,40 mg/kg）。12周后收集小鼠血清，使用1H NMR代谢组学技术研究各组小鼠血清代谢物并通过多元统计分析得到内源性差异代谢物及相关代谢通路。结果显示NCD组、HFD组和HFD-I3C组交集的差异代谢物为精氨酸琥珀酸和半乳糖，表明I3C可能通过调节精氨酸琥珀酸和半乳糖的代谢发挥抗肥胖作用。本研究结果为肥胖的发病机制和I3C的抗肥胖作用机制提供了一定的理论和实验依据。

关键词：吲哚-3-甲醇肥胖代谢组学 1H NMR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中药动学和生物等效性研究

引用

医药导报 2025年第4期44卷 516-522页

作者：周海云夏玉明沈陈林蔡琳刘加涛安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230032 国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230032 安徽贝克生物制药有限公司合肥230088 安徽医科大学药学院合肥230032

目的研究齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中的药动学特征,并评价其生物等效性和服用安全性。方法空腹和餐后分别入组32例健康受试者,采用随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验,每个周期分别口服齐多拉米... 详细信息

目的研究齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中的药动学特征,并评价其生物等效性和服用安全性。方法空腹和餐后分别入组32例健康受试者,采用随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验,每个周期分别口服齐多拉米双夫定片2种制剂,清洗期为5 d。采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中齐多夫定和拉米夫定的药物浓度,使用Phoenix WinNonlin8.1版本数据统计软件对药动学评价指标参数进行统计分析。结果受试药物与参比药物中齐多夫定单次空腹和餐后给药的主要药动学参数C_(max)分别为[(3782.499±1921.649)vs.(3543.164±1946.076)]ng·mL^(-1)和[(1585.827±914.246)vs.(1667.595±862.945)]ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为[(3177.091±819.538)vs.(3071.375±972.145)]h·ng·mL^(-1)和[(2437.999±478.147)vs.(2402.725±477.792)]h·ng·mL^(-1);而AUC_(0-∞)分别为[(3225.674±825.131)vs.(3093.448±972.340)]h·ng·mL^(-1)和[(2464.310±480.790)vs.(2427.693±477.933)]h·ng·mL^(-1)。受试药物与参比药物中拉米夫定单次空腹和餐后给药的主要药动学参数C max分别为[(1923.329±490.572)vs.(1830.570±476.947)]ng·mL^(-1)和[(1922.711±589.130)vs.(1881.857±527.577)]ng·mL^(-1);餐前和餐后的AUC_(0-t)分别为[(7598.265±1376.774)vs.(7283.422±1356.146)]h·ng·mL^(-1)和[(7554.169±958.379)vs.(7329.376±924.075)]h·ng·mL^(-1);而餐前和餐后的AUC_(0-∞)分别为[(7734.038±1326.907)vs.(7405.088±1340.036)]h·ng·mL^(-1)和[(7660.916±958.694)vs.(7435.102±930.448)]h·ng·mL^(-1)。空腹和餐后试验中受试制剂和参比制剂主要药动学参数的几何均值比的90%CI均在80.00%~125.00%之间。试验期共发生不良事件37例次,其中空腹组21例次,餐后组16例次,未发生严重不良事件。结论与参比制剂相比,齐多拉米双夫定片在空腹和进食条件下对中国健康受试者的生物等效性和耐受性良好。

关键词：齐多夫定拉米夫定生物等效性药动学中国健康受试者

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

直立百部块根中酚类化学成分与抗炎活性研究

引用

中草药 2025年第5期56卷 1519-1524页

作者：赵超越谷文宇王文君贾献慧白双唐文照山东第一医科大学(山东省医学科学院)药学院(药物研究所)、先进药物递释系统全国重点实验室、国家卫健委生物技术药物重点实验室、山东省罕少见病重点实验室山东济南250117

目的对直立百部Stemona sessilifolia块根的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱及制备型高效液相等方法进行分离纯化;根据化合物的波谱数据(MS、1H-与13C-NMR)鉴定其结构;利用CCK-8法及Griess法测定化合... 详细信息

目的对直立百部Stemona sessilifolia块根的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱及制备型高效液相等方法进行分离纯化;根据化合物的波谱数据(MS、1H-与13C-NMR)鉴定其结构;利用CCK-8法及Griess法测定化合物的细胞毒活性及抗炎活性(NO含量)。结果从直立百部块根的乙醇提取物中分离得到8个酚类化合物,分别鉴定为4-氯-3-甲氧基-5-甲基苯酚-1-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、4-氯-3-甲氧基-5-甲基苯基-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、刺五加苷B(4)、肿柄雪莲苷(5)、(+)-异落叶松树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、去氢-δ-生育酚(7)与去氢-γ-生育酚(8)。结论化合物1为1个新化合物,化合物2~6为首次从百部属植物中分离得到,7和8为首次从直立百部中分离得到;化合物3、4、7和8对RAW 264.7细胞没有明显的细胞毒性,存活率均大于85%,其具有弱的抗炎活性,在20μmol/L下对脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎症因子NO释放的抑制率在20%~50%。

关键词：直立百部酚类化合物细胞毒活性抗炎活性 4-氯-3-甲氧基-5-甲基苯酚-1-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷 3 4 5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷刺五加苷B 肿柄雪莲苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

别嘌呤醇恢复犬尿氨酸异常代谢改善小鼠溃疡性结肠炎的作用和机制

引用

中国药理学通报 2025年第5期41卷 830-836页

作者：陈悦兰董伟波许和鹏严尚学魏伟常艳安徽医科大学临床药理研究所、抗炎免疫药物教育部重点实验室、安徽省抗炎免疫药物协同创新中心、安徽医科大学类风湿关节炎研究中心安徽医科大学实验动物中心安徽合肥230032

目的探讨别嘌呤醇(allopurinol,ALLO)恢复色氨酸-2,3-双加氧酶2(tryptophan 2,3-dioxygenas 2,TDO2)介导的犬尿氨酸(kynurenine,Kyn)异常代谢,进而改善小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用和部分机制,为ALLO治疗UC提供实验依据。方法构建葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导的小鼠UC模型,随机分为对照组、模型组、ALLO低、中、高剂量组(10、20、40 mg·kg-1)以及阳性药物柳氮磺吡啶(salazosulfapyridine,SASP)(200 mg·kg-1)组,记录小鼠体质量、疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分变化;HE染色观察结肠组织病理损伤程度;Western blot检测结肠组织TDO2蛋白表达;流式细胞术检测脾脏及肠系膜淋巴结巨噬细胞比例变化;ELISA检测结肠组织匀浆上清中TNF-α、IL-1β、IL-6促炎细胞因子水平;高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测结肠组织匀浆上清中色氨酸(tryptophan,Trp)和Kyn含量。结果与模型组相比,ALLO给药后,明显改善UC小鼠结肠组织病理损伤,降低脾脏及肠系膜淋巴结巨噬细胞比例,下调结肠组织匀浆上清TNF-α、IL-1β、IL-6促炎因子水平,抑制结肠组织TDO2活性(Kyn/Trp比值)和表达。结论ALLO可改善小鼠UC疾病表现,可能与其恢复TDO2介导的Kyn异常代谢有关。

关键词：溃疡性结肠炎别嘌呤醇犬尿氨酸色氨酸色氨酸-2,3-双加氧酶2 自身免疫病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS和网络药理学研究银丹心脑通软胶囊“心脑同治”的活性成分和作用机制

引用

中国现代应用药学 2025年第4期42卷 566-577页

作者：杨博黎恒丽付昌丽何宇孙佳陆苑潘洁李勇军刘春花贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004

目的利用高分辨质谱鉴定银丹心脑通软胶囊的化学成分,与网络药理学研究结合,探讨银丹心脑通软胶囊“心脑同治”的活性成分及其潜在分子作用机制。方法基于UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS鉴定出的银丹心脑通软胶囊化学成分;通过TC... 详细信息

目的利用高分辨质谱鉴定银丹心脑通软胶囊的化学成分,与网络药理学研究结合,探讨银丹心脑通软胶囊“心脑同治”的活性成分及其潜在分子作用机制。方法基于UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS鉴定出的银丹心脑通软胶囊化学成分;通过TCMSP和SwissADME数据库,以口服利用度≥30%、类药性≥0.18和胃肠道吸收得分为“High”、类药性至少通过3个“Yes”来筛选活性成分,再检索活性成分的潜在作用靶点;通过OMIM、DisGeNET、GeneCards、TTD和PharmGKB数据库获取与心脑血管疾病相关靶基因。使用Venny软件获得两者的交集靶点,采用Cytoscape3.9.1分析软件结合STRING数据库对交集靶点进行蛋白互作网络分析和“药物-活性成分-靶点-疾病”网络构建,确定核心成分与靶点。利用DAVID数据库对银丹心脑通软胶囊治疗心脑血管疾病的潜在靶基因进行基因本体(GO)分析及京都基因与基因组百科全书富集分析(KEGG)预测其作用机制。最后将度值排名前5的靶点与主要活性成分进行分子对接模拟以验证网络药理学结果。结果通过UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS技术鉴定出银丹心脑通软胶囊中82个化学成分,主要包括黄酮类、有机酸类、菲醌类和二萜内酯类化合物;经TCMSP、SwissADME数据库筛选得到活性成分34个,如槲皮素、异樱花亭、二氢丹参酮I等,相对应的靶点389个,进一步筛选出治疗心脑血管疾病相关的潜在靶基因249个。GO和KEGG富集分析显示,银丹心脑通软胶囊的活性成分可能主要通过脂质与动脉粥样硬化通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、IL-17、PI3K-Akt、HIF-1、TNF等通路来发挥治疗心脑血管疾病的作用。分子对接证实STAT3、HSP90AA1等与二氢丹参酮I、山柰酚、木犀草素等具有较高的亲和力。结论本研究初步预测了银丹心脑通软胶囊“心脑同治”其作用机制与动脉粥样硬化、炎症因子、细胞凋亡和氧化应激等方面有关,为后续作用机制的深度分析及临床应用提供科学依据。

关键词：银丹心脑通软胶囊心脑同治 UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS 网络药理学作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GC-MS结合网络药理学探讨毡毛马兰挥发油对免疫性肝损伤的作用机制

引用

中国药事 2025年第2期39卷 198-215页

作者：隋静怡黄宇飞周文双郁阳刘劲松韩光磊王国凯孙云鹏安徽中医药大学药学院中药功效物质组分重点实验室合肥230012 安徽省活性天然产物重点实验室合肥230012 安徽中医药大学第一附属医院合肥230031

目的:明确毡毛马兰挥发油的活性成分,并进一步探讨毡毛马兰挥发油对免疫性肝损伤的潜在作用机制。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取毡毛马兰地上部分以及根部挥发油,用Griess试剂法检测抗炎活性;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析毡毛马兰... 详细信息

目的:明确毡毛马兰挥发油的活性成分,并进一步探讨毡毛马兰挥发油对免疫性肝损伤的潜在作用机制。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取毡毛马兰地上部分以及根部挥发油,用Griess试剂法检测抗炎活性;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析毡毛马兰挥发油的组成成分,再通过网络药理学探究毡毛马兰挥发油对免疫性肝损伤的保护机制。结果:毡毛马兰挥发油在体外实验中显示出了一定的抗炎活性。对毡毛马兰挥发油进行成分分析,发现地上部分挥发油中含90种成分,根部挥发油含有65种成分,其中共有成分23种。将分析出的化学成分进行网络药理学分析,其发挥治疗免疫性肝损伤作用的“成分-靶点-信号通路-疾病”网络包含18个活性成分和265个药物靶点。通路富集分析得到159条信号通路。分子对接结果表明3,7,11-三甲基-1,6,10-十二烷三烯-3-醇乙酸酯、美雄酮、2-甲氧基-4-丙基-苯酚等成分可能与核心靶点AKT1、IL-6、EGFR、SRC、VEGFA等具有较好的结合能力,初步验证了网络药理学预测结果的准确性。结论:毡毛马兰挥发油可能通过多成分、多靶点、多通路协同发挥对免疫性肝损伤的保护作用。

关键词：毡毛马兰挥发油免疫性肝损伤 GC-MS 网络药理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫花前胡苷通过抑制肠上皮细胞焦亡改善2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的小鼠实验性结肠炎

引用

南方医科大学学报 2025年第2期45卷 261-268页

作者：黄菊殷丽霞牛民主耿志军左芦根李静胡建国蚌埠医科大学第一附属医院中心实验室安徽蚌埠233003 蚌埠医科大学第一附属医院炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室安徽蚌埠233003 蚌埠医科大学第一附属医院检验科安徽蚌埠233003 蚌埠医科大学第一附属医院胃肠外科安徽蚌埠233003 蚌埠医科大学检验医学院免疫学教研室安徽蚌埠233000

目的探讨天然植物单体紫花前胡苷(Nod)对克罗恩病(CD)样结肠炎的影响及其作用机制。方法建立脂多糖和三磷酸腺苷(ATP)联合诱导的结肠类器官焦亡模型,通过检测焦亡关键调节因子、通透性和促炎因子,探讨Nod对细胞焦亡、肠道屏障功能和炎... 详细信息

目的探讨天然植物单体紫花前胡苷(Nod)对克罗恩病(CD)样结肠炎的影响及其作用机制。方法建立脂多糖和三磷酸腺苷(ATP)联合诱导的结肠类器官焦亡模型,通过检测焦亡关键调节因子、通透性和促炎因子,探讨Nod对细胞焦亡、肠道屏障功能和炎症反应的影响。以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)干预小鼠为CD动物模型,通过检测体质量、DAI评分、组织病理学分析、炎症评分、肠屏障功能和肠上皮细胞焦亡,探讨Nod对CD样结肠炎的治疗效果。通过网络药理学和体内、体外实验验证探索Nod保护肠上皮细胞焦亡的潜在机制。结果脂多糖和ATP诱导的结肠类器官经Nod干预后显著抑制NLRP3、GSDMD-N、cleaved caspase-1和caspase-11的表达,改善肠道FITC-dextran(FD4,4000)通透性,以及降低IL-1β和IL-18水平(P<0.05)。在TNBS诱导的结肠炎小鼠中,Nod治疗后能缓解小鼠体质量下降幅度、降低DAI评分、改善炎症细胞浸润和炎症评分(P<0.05),并降低血清中FD4、I-FABP的含量与细菌移位至肠系膜淋巴结、脾和肝脏中比例(P<0.05)。Nod可抑制小鼠肠黏膜中NLRP3、GSDMD-N、cleaved caspase-1和caspase-11的表达(P<0.05)。网络药理学预测分析显示,Nod抗结肠炎可能与PI3K/Akt通路有关;体内外实验证实,Nod抑制PI3K/Akt通路的激活,且PI3K/Akt通路的激活剂(IGF-1)逆转了Nod对肠上皮细胞焦亡和肠屏障功能的保护作用(P<0.05)。结论Nod至少部分通过抑制PI3K/Akt信号传导拮抗肠上皮细胞的焦亡,从而保护肠屏障功能和改善CD样结肠炎,有望成为一种新的CD治疗药物。

关键词：克罗恩病紫花前胡苷细胞焦亡肠上皮细胞 PI3K/Akt

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

切片角度与初始含水量对丹参干燥过程中水分迁移及有效成分含量的影响

引用

中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 208-216页

作者：杨国红周冰谦卢恒王晓郭兰萍刘伟齐鲁工业大学(山东省科学院) 药学院山东省分析测试中心山东省大型精密分析仪器应用技术重点实验室山东省高等学校天然药物活性成分研究重点实验室济南250014 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:探究角度和初始含水量对切片丹参干燥过程中水分分布、迁移规律及有效成分含量的影响。方法:设置丹参切制角度为30°、45°、90°,对丹参鲜品、失水1/3样品和失水2/3样品进行切制,置于40℃烘箱中干燥处理,于设置的时... 详细信息

目的:探究角度和初始含水量对切片丹参干燥过程中水分分布、迁移规律及有效成分含量的影响。方法:设置丹参切制角度为30°、45°、90°,对丹参鲜品、失水1/3样品和失水2/3样品进行切制,置于40℃烘箱中干燥处理,于设置的时间点取样。利用低场核磁共振法(LF-NMR)及核磁共振成像(MRI)分析9个处理组丹参样品在特定的时间内横向弛豫时间(T2)的变化,以及样品内部水分的分布状态与迁移规律;利用高效液相色谱法(HPLC)对9个不同处理组丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮与丹酚酸B的含量进行测定,并结合单因素方差分析、Duncan多重比较和主成分分析,筛选出丹参最佳加工工艺。结果:各处理组丹参干基含水率均随干燥时间的延长而降低,鲜切组干燥速率最先缓慢下降,失水组干燥速率则呈现出先提速后降速的趋势;丹参内部水分分为结合水、不易流动水和自由水3种状态,在干燥过程中水分迁移规律表现为鲜切组烘至12 h时自由水消失,结合水含量逐渐下降,整体流动性变差;失水组烘至3 h后部分自由水转化为结合力更强的不易流动水,烘至12 h后3种水分基本消失。MRI结果显示,整个失水过程由外侧向中心缓慢移动,内部水分最后散失。从有效成分含量来看,切片角度对丹参有效成分总含量的影响排序为30°>45°>90°;丹参酮类有效成分含量排序为失水1/3组>失水2/3组>鲜切组,丹酚酸B含量排序为失水1/3组>鲜切组>失水2/3组;结合主成分分析和综合评分结果,失水1/3后按30°切制,丹参的有效成分含量整体水平最高。结论:经综合评价,丹参在失水1/3后进行30°切片处理不仅易切制,干燥后表面及断面颜色基本不变,与传统加工下的颜色相接近,有效成分保存最好。该研究可为丹参加工工艺的优化提供依据。

关键词：丹参干燥切片低场核磁共振法(LF-NMR) 核磁共振成像(MRI) 水分分布与迁移高效液相色谱法(HPLC)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

活络效灵丹促进斑马鱼尾鳍再生的核心靶点与免疫调控机制

引用

南方医科大学学报 2025年第3期45卷 494-505页

作者：黄妍陈曦秦梦晨高磊南方医科大学中医药学院广东广州510515 广东省中药制剂重点实验室广东广州510515 广东省中西医结合防治情志病基础研究卓越中心广东广州510515

目的基于网络药理学和体内实验验证分析活络效灵丹促进组织修复的潜在核心靶点与免疫调控机制。方法基于网络药理学筛选活络效灵丹的活性成分以及疾病作用靶点,利用STRING数据库构建PPI筛选核心蛋白,并进行GO、KEGG富集分析以及分子对... 详细信息

目的基于网络药理学和体内实验验证分析活络效灵丹促进组织修复的潜在核心靶点与免疫调控机制。方法基于网络药理学筛选活络效灵丹的活性成分以及疾病作用靶点,利用STRING数据库构建PPI筛选核心蛋白,并进行GO、KEGG富集分析以及分子对接预测活络效灵丹的药理机制。体内实验:通过斑马鱼药毒实验评估活络效灵丹的毒性作用,并将3 dpf幼鱼尾鳍切除95%建立斑马鱼尾鳍截断模型,设置模型组(胚胎水)、活络效灵丹低、中、高浓度干预组(10、20、40μg/mL),通过再生面积观察和qPCR检测评估活络效灵丹促进组织再生的药效及核心靶点。利用巨噬细胞和中性粒细胞双荧光标记的转基因斑马鱼,观察免疫细胞在不同修复阶段的迁移情况,qPCR检测组织再生不同时间段巨噬细胞的分型。结果筛选出活络效灵丹中活性成分与组织修复共有149个交集靶点,其中核心靶点有AKT1、IL-6、TNF-α、EGFR、STAT3,结合GO和KEGG富集分析提示活络效灵丹主要通过JAK-STAT信号通路、黏附连接、对细胞迁移的正向调控等发挥作用。药毒实验显示,药物安全浓度为40μg/mL,致死浓度为320μg/mL,超过80μg/mL活络效灵丹可导致斑马鱼幼鱼出现肾脏、心包水肿及血管发育不良。体内实验中,与模型组相比,活络效灵丹药物干预组斑马鱼尾鳍修复面积增高(P<0.05),同时显著抑制IL-6、TNF-α,激活AKT1、EGFR、STAT3基因的表达(P<0.05)。活络效灵丹可以调节再生部位中性粒细胞和巨噬细胞的聚集,并在组织再生不同时间段调节M1和M2型巨噬细胞的极化(P<0.05)。结论在斑马鱼尾鳍再生过程中,活络效灵丹通过多成分、多靶点和多通路机制显著促进组织修复。其功能可能涉及调节伤口局部的免疫细胞迁移及巨噬细胞极化,从而有效减轻炎症反应,促进愈合进程。

关键词：活络效灵丹组织修复免疫机制核心靶点斑马鱼

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小檗碱抑制乳腺癌细胞增殖的网络药理学分析及体外细胞验证

引用

中国临床药理学与治疗学 2025年第3期30卷 332-338页

作者：张慧慧金乐刘苏陈洪晓陈昭琳唐丽琴安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药物教育部重点实验室安徽合肥230032 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部安徽合肥230001

目的:基于网络药理学和体外细胞实验探究小檗碱对乳腺癌细胞的作用机制。方法:首先,以小檗碱与乳腺癌作为研究对象,通过VEEN图筛选两者交集靶点,利用R语言进行GO功能和KEGG富集分析,利用AutodockVina和Pymol软件进行分子对接及可视化。... 详细信息

目的:基于网络药理学和体外细胞实验探究小檗碱对乳腺癌细胞的作用机制。方法:首先,以小檗碱与乳腺癌作为研究对象,通过VEEN图筛选两者交集靶点,利用R语言进行GO功能和KEGG富集分析,利用AutodockVina和Pymol软件进行分子对接及可视化。然后,小檗碱处理乳腺癌MCF-7细胞24 h后,进行体外细胞实验验证。采用CCK-8法检测细胞活力,Edu和平板克隆检测细胞增殖克隆能力,An-nexinV-FITC/PI双染法和Westernblot检测细胞凋亡。利用激光共聚焦和CETSA验证小檗碱和AKT1蛋白的结合作用。结果:网络药理学结果表明,小檗碱与核心靶点AKT1、AKT2、MAPK3等均有较好的结合。小檗碱(20、40、80μmol/L)能明显抑制MCF-7细胞的增殖克隆能力并且呈浓度依赖性(P<0.05,P<0.01)。激光共聚焦和CETSA实验结果显示,小檗碱和AKT1具有结合作用,且两者结合之后稳定性增强。结论:小檗碱通过与AKT1蛋白靶向结合,抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖并诱导其凋亡。

关键词：网络药理学小檗碱乳腺癌 AKT1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：