检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2010年第3期35卷 344-347页

作者：张骏艳张磊李俊程文明彭磊张茜安徽医科大学药理教研室安徽合肥230032 安徽医科大学药学院安徽合肥230032

目的:探讨野菊花总黄酮(total flavonoids of Chrysanthemum indicum,TFC)对佛氏完全佐剂诱导的佐剂性关节炎(AA)大鼠模型的继发性肿胀作用及自由基代谢和免疫调节的影响。方法:用佛氏完全佐剂(FCA)建立大鼠的佐剂性关节炎模型,用足趾... 详细信息

目的:探讨野菊花总黄酮(total flavonoids of Chrysanthemum indicum,TFC)对佛氏完全佐剂诱导的佐剂性关节炎(AA)大鼠模型的继发性肿胀作用及自由基代谢和免疫调节的影响。方法:用佛氏完全佐剂(FCA)建立大鼠的佐剂性关节炎模型,用足趾容积测量仪检测大鼠的继发性肿胀,观察TFC对其的治疗作用;采用试剂盒检测佐剂性关节炎大鼠的血清和腹腔巨噬细胞培养上清中的SOD活性、MDA含量以及NO水平;采用ConA诱导测定大鼠脾淋巴细胞增殖反应,采用小鼠脾细胞增殖法测定IL-2活性。结果:与模型组比较,TFC能改善佐剂性关节炎大鼠的继发性足趾肿胀,能降低血清和腹腔巨噬细胞中MDA和NO含量,升高SOD活性,同时促进脾淋巴细胞增殖和IL-2活性。结论:TFC可以抑制佐剂性关节炎大鼠的继发性足趾肿胀,其机制可能与其抗氧化作用和免疫调节有关。

关键词：野菊花总黄酮佛氏完全佐剂氧自由基

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低聚葡萄籽原花青素对异丙肾上腺素诱导大鼠心室重构的影响

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药学学报 2010年第5期45卷 565-570页

作者：左友梅高杉曹建飞刘晓雨於洪建张野安徽医科大学第二附属医院麻醉科安徽合肥230601 安徽医科大学基础医学院药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室安徽合肥230032 天津市尖峰天然产物研究开发有限公司天津300457

研究低聚葡萄籽原花青素(oligomeric grape seed proanthoc yanidins,GSP)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)致大鼠心室重构的保护作用并初步探讨其机制。采用皮下注射ISO致大鼠心室重构模型,以GSP(50,100及150mg·kg-1)灌胃给药,P... 详细信息

研究低聚葡萄籽原花青素(oligomeric grape seed proanthoc yanidins,GSP)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)致大鼠心室重构的保护作用并初步探讨其机制。采用皮下注射ISO致大鼠心室重构模型,以GSP(50,100及150mg·kg-1)灌胃给药,PowerLab监测大鼠心功能,计算大鼠全心重量指数(HW/BW)和左心重量指数(LVW/BW),观察心肌病理学改变,测定左心室心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)含量、血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果表明,与空白对照组相比,ISO组大鼠心功能明显受损,心脏重量指数HW/BW和LVW/BW、心肌细胞横截面积(CSA)、心肌间质胶原容积分数(CVF)和心肌血管周围胶原面积(PVCA)、心肌组织Hyp含量明显升高,血清SOD活性下降,MDA含量升高。与ISO组相比,GSP能明显改善心功能,降低心脏HW/BW和LVW/BW、CSA、CVF、PVCA和左心室心肌组织中Hyp含量,增加血清SOD活性,降低血清MDA含量。GSP对ISO诱导的大鼠心室重构具有明显的逆转作用,其机制可能与抗氧化应激,提高机体的抗氧化能力有关。

关键词：低聚葡萄籽原花青素异丙肾上腺素心室重构氧化应激

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健康志愿者多剂量服用六味地黄丸对CYP3A4活性的影响

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中国药学杂志 2010年第13期45卷 983-986页

作者：裘福荣赵亚男孙华高成璐马越鸣蒋健上海中医药大学附属曙光医院临床药理科上海201203 皖南医学院弋矶山医院安徽芜湖241000 上海中医药大学药代实验室上海201203

目的在健康志愿者体内研究多剂量口服六味地黄丸对细胞色素P450(CYP)3A4活性的影响作用。方法采用随机开放两周期试验设计,8例健康志愿者口服六味地黄丸14d(每天3次,每次8粒)的前后单剂量口服咪达唑仑15mg,HPLC测定给药后咪达唑仑10h内... 详细信息

目的在健康志愿者体内研究多剂量口服六味地黄丸对细胞色素P450(CYP)3A4活性的影响作用。方法采用随机开放两周期试验设计,8例健康志愿者口服六味地黄丸14d(每天3次,每次8粒)的前后单剂量口服咪达唑仑15mg,HPLC测定给药后咪达唑仑10h内的不同时间点的血浆浓度。结果口服六味地黄丸前与口服六味地黄丸14d后的咪达唑仑ρmax,AUC0-10,CL/F和t1/2比值的90%可信区间分别为(44.5,78.5)ng·mL-1,(58.9,85.8)***-1,(116.4,170.7)L.h-1和(88.1,124.9)h,口服六味地黄丸前后咪达唑仑tmax无明显差异。结论口服六味地黄丸14d对肠道CYP3A4有诱导作用。

关键词：六味地黄丸咪达唑仑药物相互作用细胞色素P4503A4

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皂苷的抗肿瘤活性研究

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中国临床药理学与治疗学 2010年第2期15卷 225-232页

作者：尚丽丽孙建国谢海棠王广基中国药科大学药代动力学重点实验室皖南医学院弋矶山医院安徽省药物临床评价中心

皂苷是一类结构复杂多样的化合物,许多皂苷都具有良好的抗癌活性。本文从皂苷抗肿瘤的机理方面扼要地概括了近年来研究较多的有抗癌活性的皂苷及其抗肿瘤的构效关系,为皂苷抗肿瘤的进一步机制研究及开发新的抗癌药物提供参考。

关键词：皂苷抗肿瘤构效关系

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壳聚糖-磷酸化壳聚糖聚电解质复合物水凝胶的组装与仿生矿化

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第47期14卷 8814-8817页

作者：沈军李全利唐旭炎周建安徽医科大学口腔医学院安徽省口腔疾病研究省级实验室安徽省合肥市230032

背景:依据生物矿化有机基质模版调控无机晶体生长理论,采用分子仿生技术构建人体硬组织修复材料是目前生物材料研究的热点之一。但是目前还未见构建聚电解质复合体有机基质模板进行骨组织修复材料仿生合成的报道。目的:以聚阳离子壳聚... 详细信息

背景:依据生物矿化有机基质模版调控无机晶体生长理论,采用分子仿生技术构建人体硬组织修复材料是目前生物材料研究的热点之一。但是目前还未见构建聚电解质复合体有机基质模板进行骨组织修复材料仿生合成的报道。目的:以聚阳离子壳聚糖与其聚阴离子衍生物磷酸化壳聚糖形成的聚电解质复合物水凝胶作为生物矿化有机基质模板的预组织形式,进行生物材料仿生合成。方法:首先对天然聚阳离子多糖壳聚糖进行磷酸化改性,合成聚阴离子的磷酸化壳聚糖;然后通过聚阳离子壳聚糖溶液与聚阴离子磷酸化壳聚糖溶液复合,形成聚电解质复合物水凝胶;最后将获得的聚电解质复合物水凝胶浸入钙磷过饱和液中,诱导磷灰石晶体在水凝胶基质的调控下沉积生长。通过傅里叶红外光谱、X射线衍射、扫描电镜进行表征观察。结果与结论:阳离子壳聚糖与聚阴离子磷酸化壳聚糖相互作用,形成多孔的聚电解质复合物水凝胶,此水凝胶可以诱导磷灰石晶体的生长。从而仿生合成了一种新型的有机无机复合生物材料。

关键词：壳聚糖磷酸化壳聚糖聚电解质复合物水凝胶仿生矿化

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ErbB2高表达的人乳腺癌原位移植瘤裸鼠模型的建立

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中国药理学通报 2010年第10期26卷 1391-1394页

作者：沈国栋赵婷张安莉凌斌刘兢宋礼华魏伟安徽医科大学附属省立医院妇产科安徽合肥230001 安徽医科大学附属省立医院病理科安徽合肥230032 安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室安徽合肥230088 安徽安科生物工程股份有限公司安徽合肥230001 中国科学技术大学生命科学学院安徽合肥230027

目的采用人乳腺癌细胞株BT-474建立稳定高表达ErbB2的人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,选择合适的模型制作方法。方法实验前1d在36只裸鼠颈部皮下埋植0.5mg17β雌二醇缓释片,并随机分为3组:原位组将5×106个BT-474细胞接种于裸鼠左侧第二乳... 详细信息

目的采用人乳腺癌细胞株BT-474建立稳定高表达ErbB2的人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,选择合适的模型制作方法。方法实验前1d在36只裸鼠颈部皮下埋植0.5mg17β雌二醇缓释片,并随机分为3组:原位组将5×106个BT-474细胞接种于裸鼠左侧第二乳房垫内,胁部皮下组将同样数量的BT-474细胞接种于裸鼠左侧胁部皮下,腋窝组则接种于裸鼠左侧腋窝内;观察3组裸鼠荷瘤情况及移植瘤病理组织学特点,并采用免疫组化方法动态监测移植瘤的ErbB2表达情况。结果 3组裸鼠的荷瘤率均为100%,都保持了原发肿瘤高表达ErbB2的特点;和两组对照相比,原位组肿瘤形状、生长速度及细胞增殖与血管生成等生物学特征一致性更强;此外,原位组的肿瘤对治疗药物处理也有良好反应。结论 BT-474细胞接种于乳房垫内比胁部皮下及腋窝建立的裸鼠移植瘤模型更适于进行抗ErbB2抗体等药物的药理学研究。

关键词：乳腺癌 ErbB2 BT-474 治疗性抗体裸鼠动物模型

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橙皮苷对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及部分作用机制研究

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中国药理通讯 2010年第2期27卷 52-52页

作者：李晓冬李俊安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室” 合肥230032

目的研究橙皮苷对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及部分作用机制研究。方法60只昆明种小鼠随机分为6组，分别为正常组、模型组、橙皮苷大、中、小剂量组、联苯双酯组，用不同剂量橙皮苷连续给小鼠灌胃10d后，正常组小鼠尾静脉注射PBS溶液0... 详细信息

目的研究橙皮苷对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及部分作用机制研究。方法60只昆明种小鼠随机分为6组，分别为正常组、模型组、橙皮苷大、中、小剂量组、联苯双酯组，用不同剂量橙皮苷连续给小鼠灌胃10d后，正常组小鼠尾静脉注射PBS溶液0．3ml，其他各组按ConA（20mg／kg）以PBS溶液稀释为0．3ml尾静脉注射造模，造成急性肝损伤，

关键词：昆明种小鼠免疫性肝损伤保护作用橙皮苷尾静脉注射溶液稀释急性肝损伤联苯双酯

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P13K／Akt信号通路与肝纤维化

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中国药理通讯 2010年第2期27卷 50-50页

作者：黄成李俊马陶陶安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室” 合肥230032

肝纤维化（hepatic fibrosis，HF）是肝脏对各种慢性刺激进行损伤修复反应时，以胶原为主的细胞外基质（extracellular matrix，ECM）在肝内大量沉积的病理过程。肝星状细胞（hepaticstellate cell，HSC）在肝纤维化形成过程中居核心地... 详细信息

肝纤维化（hepatic fibrosis，HF）是肝脏对各种慢性刺激进行损伤修复反应时，以胶原为主的细胞外基质（extracellular matrix，ECM）在肝内大量沉积的病理过程。肝星状细胞（hepaticstellate cell，HSC）在肝纤维化形成过程中居核心地位。在各种因素作用下，肝细胞、Kupffer细胞、内皮细胞和星状细胞自身可产生多种细胞因子与活化产物等，这些因子可以通过各种信号通路调节HSC的功能，P13K／Akt是其中重要的一条通路。

关键词： P13K/Akt Akt信号通路肝纤维化形成 Kupffer细胞肝星状细胞 matrix 细胞因子细胞外基质

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阿维链霉菌Streptomyces avermitilis碱性脂肪酶LpsA2的表达和酶学性质分析

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微生物学报 2010年第2期50卷 236-243页

作者：王宝娟苏蕊蕊汪劼朱国萍安徽师范大学生命科学学院重要生物资源保护与利用安徽省重点实验室芜湖241000

[目的]本研究将推测的阿维链霉菌(Streptomyces avermitilis)脂肪酶基因lpsA2在大肠杆菌(Escherichia coli)中进行异源表达及系统的酶学性质分析.[方法]提取阿维链霉菌基因组,设计特异性引物,PCR扩增脂肪酶基因lpsA2,使其在大肠杆菌中... 详细信息

[目的]本研究将推测的阿维链霉菌(Streptomyces avermitilis)脂肪酶基因lpsA2在大肠杆菌(Escherichia coli)中进行异源表达及系统的酶学性质分析.[方法]提取阿维链霉菌基因组,设计特异性引物,PCR扩增脂肪酶基因lpsA2,使其在大肠杆菌中异源表达,利用6个组氨酸标签纯化脂肪酶LpsA2,并进行酶学性质分析;对LpsA2进行序列比对和进化分析.[结果]氨基酸序列比对显示LpsA2具有脂肪酶典型的由Ser、His和Asp构成的活性部位,即Ser~(130)-Asp~(221)-His~(25),其中Ser位于保守的五肽结构(Gly~(128)-His~(129)-Ser~(130)-Gln~(131)-Gly~(132))中;分子系统学分析显示,LpsA2是脂肪酶第一家族亚家族成员(Subfamily I.7);实验测得纯化的重组脂肪酶LpsA2的最适反应pH为8.0,最适反应温度为50℃;最适底物为对硝基苯酚豆蔻酸酯;在10℃-50℃范围内该酶的激活自由能为6.3 kcal/mol;1 mmol/L Co~(2+)、Hg~(2+)、Zn~(2+)可使酶活性提高至250%以上;15%的二甲基甲酰胺和二甲基亚砜使酶活分别提高至110.7%和138%;0.1%和1%的Span-20可使酶活性分别提高至352.7%和189.7%.[结论]本研究对推测的来源于***的脂肪酶基因lpsA2进行了异源表达和酶学功能鉴定,不仅为脂肪酶的研究积累了更多数据,也为具有优良性能的脂肪酶生物工程菌的筛选奠定了基础,更为其在食品加工、药物合成等工业生产中的应用提供了依据.

关键词：脂肪酶阿维链霉菌 LpsA2 表达进化树

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海洋天然产物化学研究新进展

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药学学报 2010年第10期45卷 1212-1223页

作者：史清文李力更王于方霍长虹张嫚丽河北医科大学药学院天然药物化学教研室河北石家庄050017

近年来海洋天然产物越来越引起科学家们的关注。在浩瀚的海洋中存在着大量令人激动、活性独特、结构新颖的次生代谢产物。海洋天然产物已成为发现重要药物先导物和新生物作用机制药物的主要源泉。本文简要综述近5年海洋天然产物化学研... 详细信息

近年来海洋天然产物越来越引起科学家们的关注。在浩瀚的海洋中存在着大量令人激动、活性独特、结构新颖的次生代谢产物。海洋天然产物已成为发现重要药物先导物和新生物作用机制药物的主要源泉。本文简要综述近5年海洋天然产物化学研究进展。

关键词：海洋天然产物化学海洋药物最新进展

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