检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2012年第8期28卷 1037-1042页

作者：胡姗姗孙妩弋魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室安徽合肥230032

β-arrestins是介导受体脱敏的重要的蛋白质家族,在G蛋白偶联受体的脱敏、内化和复敏中都有重要的作用。作为一类多功能的蛋白,β-arrestins对绝大多数由G蛋白偶联受体介导的信号通路有调节作用,并且参与调节一些非七次跨膜受体的信号... 详细信息

β-arrestins是介导受体脱敏的重要的蛋白质家族,在G蛋白偶联受体的脱敏、内化和复敏中都有重要的作用。作为一类多功能的蛋白,β-arrestins对绝大多数由G蛋白偶联受体介导的信号通路有调节作用,并且参与调节一些非七次跨膜受体的信号转导。在多种恶性肿瘤中,β-arrestins通过调节G蛋白偶联受体或其他一些信号转导途径影响肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移过程,参与了恶性肿瘤的病理过程。该文就β-arrestins在恶性肿瘤发生发展过程中所起到的作用及目前的研究状况作一综述。

关键词： β-arrestins 肿瘤信号转导 G蛋白偶联受体侵袭转移

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人参皂苷Rg1下调NOX2-NLRP1减轻PC12细胞缺氧再复氧损伤的作用

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中国药理学通报 2021年第8期37卷 1068-1075页

作者：黄茸茸陆松侠孙玲玲张晗丁世欣李维祖安徽新华学院药学院药理学教研室安徽合肥230088 安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽合肥230032

目的研究人参皂苷Rg1在PC12细胞缺氧再复氧损伤中的作用及可能的机制。方法将PC12细胞随机分6组,除空白对照组外,其余各组均缺氧缺糖6 h,再复氧复糖24 h制作OGD/R模型,各药物组均在造模前2 h给予相应药物预处理。采用DCFH-DA法检测细胞... 详细信息

目的研究人参皂苷Rg1在PC12细胞缺氧再复氧损伤中的作用及可能的机制。方法将PC12细胞随机分6组,除空白对照组外,其余各组均缺氧缺糖6 h,再复氧复糖24 h制作OGD/R模型,各药物组均在造模前2 h给予相应药物预处理。采用DCFH-DA法检测细胞ROS生成,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,ELISA法检测细胞上清中LDH活力与IL-1β含量,Western blot法检测细胞中NOX2、p22phox、p47phox、NLRP1、ASC、Caspase-1、PSD95、Tau、p-Tau蛋白表达水平,并观察人参皂苷Rg1的干预作用。结果Tempol、Apocynin和Rg1(5、10μmol·L^(-1))组能明显抑制ROS生成和细胞凋亡,并能明显减少细胞上清中LDH释放与IL-1β含量;Apocynin和Rg1(5、10μmol·L^(-1))组可明显下调细胞中NOX2、p22phox和p47phox蛋白表达,Tempol、Apocynin和Rg1(5、10μmol·L^(-1))组可使NLRP1、Caspase-1、ASC、IL-1β、p-Tau的蛋白表达明显下降,并使PSD95蛋白表达明显升高。结论Rg1可通过抑制NOX2-NLRP1通路以减轻PC12细胞的缺血/再灌注损伤。

关键词：人参皂苷Rg1 脑缺血/再灌注损伤 OGD/R模型 PC12细胞 NADPH氧化酶2 NLRP1炎症小体

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B淋巴细胞表面分子靶向治疗类风湿关节炎的研究进展

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生理科学进展 2011年第3期42卷 175-180页

作者：王迪常艳吴育晶魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室合肥230032

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性、系统性的自身免疫性疾病,迄今病因尚不明确,且缺乏针对其安全有效的治疗药物。由于B淋巴细胞在RA致病机制中的重要作用,近年来不断有针对B淋巴细胞上不同靶点的治疗药物推出。这些B... 详细信息

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性、系统性的自身免疫性疾病,迄今病因尚不明确,且缺乏针对其安全有效的治疗药物。由于B淋巴细胞在RA致病机制中的重要作用,近年来不断有针对B淋巴细胞上不同靶点的治疗药物推出。这些B淋巴细胞靶向生物制剂包括针对CD20分子的抗CD20单克隆抗体,如rituximab、ocrelizumab和ofatumumab等;针对B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLyS)及其受体的belimumab和atacicept等以及处于初期研究阶段的抗CD22单克隆抗体和B、T淋巴细胞之间CD40/CD40L共刺激反应阻断剂等。上述靶向制剂的疗效在对RA及其动物模型的治疗中得到了证实,提示将B淋巴细胞作为RA治疗靶点是一项非常有前景的治疗策略。

关键词： B淋巴细胞类风湿关节炎 CD20 B淋巴细胞刺激因子

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儿茶素对人肝癌细胞HepG2的影响

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中国药理学通报 2010年第12期26卷 1598-1602页

作者：吴育晶金娟胡姗姗王迪张玲玲孙妩弋魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室安徽合肥230032

目的研究儿茶素[（＋）-catechin,Cat]不同时间、不同浓度对人肝癌细胞（HepG2）的增殖、迁移能力的抑制及诱导凋亡作用。方法 HepG2细胞分别与不同浓度Cat作用,MTT法检测细胞增殖率的变化,显微镜观察细胞形态学变化,划痕法检测细胞的... 详细信息

目的研究儿茶素[（＋）-catechin,Cat]不同时间、不同浓度对人肝癌细胞（HepG2）的增殖、迁移能力的抑制及诱导凋亡作用。方法 HepG2细胞分别与不同浓度Cat作用,MTT法检测细胞增殖率的变化,显微镜观察细胞形态学变化,划痕法检测细胞的迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫组织化学染色法检测HepG2的Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达。结果 Cat（4-100mg·mL^-1）能明显抑制人肝癌细胞HepG2的增殖和迁移能力,并呈浓度依赖性。流式细胞术检测结果显示Cat（4mg·mL^-1）作用于HepG2细胞24h即可诱导细胞凋亡。免疫组织化学结果显示Cat（4-20mg·mL^-1）的Bax和Caspase-3的表达呈浓度依赖性升高,而Bcl-2的表达呈浓度依赖性降低。结论 Cat可以一定程度的抑制HepG2细胞的增殖和迁移能力并诱导其凋亡,其诱导凋亡机制可能与其下调HepG2细胞内Bcl-2蛋白的表达,上调Bax蛋白的表达,从而促进Caspase-3活化有关。

关键词：儿茶素 HepG2细胞增殖迁移凋亡 Bcl-2 Bax Caspase-3

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芍药苷通过调节前列腺素E_2受体抑制大鼠成纤维滑膜细胞增殖

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中国药理学通报 2012年第1期28卷 43-47页

作者：汪庆童马昱琨黄蓓魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室安徽合肥230032

目的从前列腺素E2(PGE2)受体EP2和β-arrestin 2的表达分布变化特点,探讨PGE2诱导大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)异常增殖的分子机制以及芍药苷(Pae)的作用。方法组织块培养法培养大鼠FLS,3H-TdR参入法检测FLS增殖情况,放免法测定细胞内环... 详细信息

目的从前列腺素E2(PGE2)受体EP2和β-arrestin 2的表达分布变化特点,探讨PGE2诱导大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)异常增殖的分子机制以及芍药苷(Pae)的作用。方法组织块培养法培养大鼠FLS,3H-TdR参入法检测FLS增殖情况,放免法测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,流式细胞术检测FLS胞膜EP2受体水平,Western blot法检测FLS EP2和β-arrestin 2总蛋白和胞膜蛋白的表达。结果PGE2(125μg.L-1)刺激24 h,诱导FLS的异常增殖,降低细胞内cAMP浓度和胞膜EP2受体水平,但上调胞膜β-ar-restin 2表达和FLS中EP2、β-arrestin 2的总表达,Pae可抑制FLS过度增殖,恢复cAMP水平和胞膜EP2表达,下调胞膜β-arrestin 2和总EP2、β-arrestin 2水平。结论 Pae可能通过抑制β-arrestin 2的表达和转膜,减少EP2受体内吞而升高cAMP,抑制FLS在PGE2作用下的异常增殖。

关键词：前列腺素E2 成纤维样滑膜细胞芍药苷 β-arrestin EP 类风湿关节炎

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高度关注TNF抑制剂引起严重不良反应的风险

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中国药理学通报 2009年第9期25卷 1254-1256页

作者：汪庆童魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室安徽合肥230032

肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂在对常规治疗不敏感的炎症免疫性疾病的治疗中显示出较好疗效,但在使用过程中也出现了严重的、致命性的不良反应,包括增加恶性肿瘤、白血病、银屑病和其他免疫病的发病风险等。美国食品与药品管理局近日发布消息... 详细信息

肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂在对常规治疗不敏感的炎症免疫性疾病的治疗中显示出较好疗效,但在使用过程中也出现了严重的、致命性的不良反应,包括增加恶性肿瘤、白血病、银屑病和其他免疫病的发病风险等。美国食品与药品管理局近日发布消息,要求在TNF抑制剂的处方信息中加入严重警示。医务人员需高度关注TNF抑制剂引起严重不良反应的风险,注意用药安全。

关键词：肿瘤坏死因子抑制剂英夫利昔单抗依那西普阿达木单抗不良反应合理用药

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芍药苷微乳溶液在大鼠在体肠的吸收动力学研究

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中国药理学通报 2009年第2期25卷 181-185页

作者：王春魏伟杨昭毅聂欣欣安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学安徽省重点实验室抗炎免疫药物安徽省工程技术研究中心抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室安徽合肥230032

目的考察芍药苷微乳溶液在大鼠在体肠吸收动力学特征,并与其水溶液进行比较,研究芍药苷微乳溶液在各肠段的吸收情况。方法采用大鼠在体肠吸收实验方法,用HPLC和UV法分别测定循环液芍药苷和酚红的浓度。结果在2～20mg.L-1浓度范围内芍药... 详细信息

目的考察芍药苷微乳溶液在大鼠在体肠吸收动力学特征,并与其水溶液进行比较,研究芍药苷微乳溶液在各肠段的吸收情况。方法采用大鼠在体肠吸收实验方法,用HPLC和UV法分别测定循环液芍药苷和酚红的浓度。结果在2～20mg.L-1浓度范围内芍药苷微乳溶液的吸收量与浓度成线性关系,吸收速率常数(Ka)值基本保持不变,芍药苷微乳溶液吸收药量和Ka均高于其水溶液;各肠段吸收有差异,结肠吸收药量和Ka明显高于十二指肠、空肠和回肠,Ka值依次为(0.501±0.031)、(0.086±0.003)、(0.108±0.017)、(0.114±0.006)h-1。结论芍药苷微乳溶液在肠道的吸收呈一级吸收动力学,吸收机制为被动吸收;芍药苷微乳溶液在空肠和结肠段吸收较好,且在肠道吸收好于芍药苷水溶液。提示可将芍药苷制成微乳制剂,以提高其生物利用度。

关键词：芍药苷微乳吸收动力学高效液相色谱法

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黄芪总苷对地塞米松和Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤和APP表达的影响

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中药材 2013年第11期36卷 1810-1814页

作者：黄茸茸李维祖李卫平安徽新华学院药学院药理教研室安徽合肥230088 安徽医科大学药理学教研室/抗炎免疫药理学教育部重点实验室/国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽合肥230032

目的:研究黄芪总苷(AST)对地塞米松(DEX)和Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用及其对β淀粉样前体蛋白(APP)表达的影响。方法:将对数生长期的PC12细胞接种于培养板,DEX和Aβ25-35诱导建立PC12细胞的损伤模型;采用MTT法测定PC12细胞活力... 详细信息

目的:研究黄芪总苷(AST)对地塞米松(DEX)和Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用及其对β淀粉样前体蛋白(APP)表达的影响。方法:将对数生长期的PC12细胞接种于培养板,DEX和Aβ25-35诱导建立PC12细胞的损伤模型;采用MTT法测定PC12细胞活力;采用RT-PCR法检测PC12细胞APP、α-分泌酶、β-分泌酶mRNA的表达水平;采用western bloting法检测PC12细胞的APP蛋白表达水平。结果:MTT结果表明,与对照组比较,模型组(DEX 5μmol/L+Aβ25-351μmol/L)在作用24 h后能显著降低PC12细胞的活力(P<0.01),与模型组比较,AST(10、20 mg/L)和人参皂苷Rg1(16μmol/L)对地塞米松和Aβ25-35诱导的PC12细胞活力有一定的提高作用。RTPCR分析表明,AST(5、10、20 mg/L)和人参皂苷Rg1对地塞米松和Aβ25-35诱导的PC12细胞的β-分泌酶及APP770mRNA水平有降低作用,对α-分泌酶的mRNA水平有升高作用。westen bloting结果表明,AST(10、20 mg/L)和人参皂苷Rg1可减少PC12细胞APP的表达量。结论:黄芪总苷对地塞米松和Aβ25-35协同诱导的PC12细胞损伤具有一定的保护作用,其机制可能与降低β-分泌酶mRNA水平和APP表达量,升高α-分泌酶mRNA水平等有关。

关键词：黄芪总苷糖皮质激素 Aβ PC12细胞 APP

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IgD在自身免疫病中作用的研究进展

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中国药理学通报 2014年第3期30卷 1-4页

作者：陈文生黄琼吴育晶魏伟安徽医科大学临床药理学研究所抗炎免疫药物教育部重点实验室安徽合肥230032

免疫球蛋白D(immunoglobulin D,IgD)最初认为是一类进化产生不久的、仅表达于部分哺乳动物体内的免疫球蛋白。然而,新近研究表明,IgD在绝大部分有颚脊椎动物体内都表达,且具有重要的免疫功能。其结构在进化过程中表现出多样性,哺乳类动... 详细信息

免疫球蛋白D(immunoglobulin D,IgD)最初认为是一类进化产生不久的、仅表达于部分哺乳动物体内的免疫球蛋白。然而,新近研究表明,IgD在绝大部分有颚脊椎动物体内都表达,且具有重要的免疫功能。其结构在进化过程中表现出多样性,哺乳类动物通过选择性剪切(alternative RNA splicing)和免疫球蛋白类别转换(class switch recombination,CSR)表达IgD。IgD既可以作为受体也可以作为配体参与免疫应答,但由于B细胞上IgD和IgM功能不易区分,且T细胞等免疫细胞上的IgD受体(IgD receptor,IgD-R)未被克隆,IgD的免疫调节机制尚不明确。故本文就IgD对T、B淋巴细胞功能的影响及其在自身免疫病中的作用、机制作一简要综述。

关键词： IgD IgD受体选择性剪切免疫球蛋白类别转换配体受体自身免疫病

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CXCL12/CXCR4在佐剂性关节炎大鼠脾脏中的表达及芍药苷-6′-O-苯磺酸酯的作用

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中国药理学通报 2018年第5期34卷 639-644页

作者：高梅章敏司敏陈镜宇魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室抗炎免疫药物安徽省协同创新中心安徽合肥230032

目的观察CXCL12及其受体CXCR4在佐剂性关节炎(adjuvant-induced arthritis,AA)大鼠脾脏中的表达,以及芍药苷-6'-O-苯磺酸酯(CP-25)对其的影响。方法完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱导AA模型,随机分为正常对照组、... 详细信息

目的观察CXCL12及其受体CXCR4在佐剂性关节炎(adjuvant-induced arthritis,AA)大鼠脾脏中的表达,以及芍药苷-6'-O-苯磺酸酯(CP-25)对其的影响。方法完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱导AA模型,随机分为正常对照组、模型组、CP-25(50 mg·kg^(-1))组和甲氨蝶呤(methotrexate,MTX,0.5 mg·kg^(-1))组。造模后d 14~28给药。HE染色观察脾脏的病理情况;免疫组化法和ELISA法检测脾脏中CXCL12的表达;免疫组化法和Western blot法检测脾脏CXCR4的表达。结果与正常对照组相比,AA大鼠脾脏动脉周围淋巴鞘的细胞密度增加,淋巴小结增多,脾脏中CXCL12和CXCR4表达增加;CP-25可以明显减少AA大鼠脾脏动脉周围淋巴鞘的细胞密度,改善淋巴小结增生,下调脾脏中CXCL12和CXCR4表达,且CXCL12和CXCR4表达与脾脏病理呈正相关。结论 AA大鼠脾脏CXCL12和CXCR4的高表达与脾脏病理改变有关,CP-25减少AA大鼠脾脏中CXCL12和CXCR4的表达可能是其发挥抗炎免疫调节作用的机制之一。

关键词：佐剂性关节炎脾脏 CXCL12 CXCR4 芍药苷-6′-O-苯磺酸酯完全弗氏佐剂

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