检索结果-内蒙古大学图书馆

第十三次全国临床药理学学术大会

作者：张玲玲魏伟肖峰徐建华吴成义安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室安徽医科大学第一附属医院风湿免疫科

目的:比较研究艾拉莫德片和阳性对照药尼美舒利片及安慰剂对照治疗RA的疗效和安全性。方法:采用平行对照、随机、双盲双模拟、多中心临床研究。RA患者入选标准:(1)确诊为活动性RA的患者,年龄18～65岁,男女兼有;(2)依从性好的住院或门诊... 详细信息

目的:比较研究艾拉莫德片和阳性对照药尼美舒利片及安慰剂对照治疗RA的疗效和安全性。方法:采用平行对照、随机、双盲双模拟、多中心临床研究。RA患者入选标准:(1)确诊为活动性RA的患者,年龄18～65岁,男女兼有;(2)依从性好的住院或门诊病人;(3)关节功能Ⅱ～Ⅲ级左右;(4)能保证进行8wk的治疗;(5)试验前签署知情同意书。服药:艾拉莫德片组,服用艾拉莫德片和尼美舒利模拟片,艾拉莫德片25mg/片,每天2片;尼美舒利片组,服用尼美舒利片和艾拉莫德片模拟片,尼美舒利片100mg/片,每天2片;安慰剂组:服用艾拉莫德模拟片和尼美舒利模拟片。ACR疗效评价指标:压痛关节数、肿胀关节数、休息痛、日常生活能力、病人评估、医生评估、血沉和C-反应蛋白。安全性指标:(1)血红蛋白、白细胞计数、血小板计数、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、大小便常规等。(2)不良事件。结果:入组及基线情况,本研究共入组了591例,脱落54例,脱落率9.14%;剔除12例,剔除率2.03%,完成8周观察病例492例。艾拉莫德组、尼美舒利组和安慰剂组分别入组354、119和118例;分别脱落37、5和12例;分别剔除5、5和2例;完成8周的观察病例数分别是295、100、97例。三组RA病人性别、年龄、病程、关节功能、X线分期、用药前服用其它NSAIDs、糖皮质激素、DMARDs、生命体征、用药前症状、体征评价(晨僵、休息痛、握力、TJC、压痛关节指数、SJC、肿胀关节指数、HAO、病人评估、医生评估和关节功能)等比较,无明显统计学差异。主要疗效分析,治疗4周后,ACR70和ACR50三组间两两比较,P>0.05;ACR20三组间两两比较显示:艾拉莫德与尼美舒利比较,P>0.05;艾拉莫德与安慰剂比较,P=0.0001,差异有显著性;尼美舒利与安慰剂比较,P=0.0513,差异无显著性。治疗4周后,ACR70三组间两两比较,P>0.05;ACR50三组间两两比较显示:艾拉莫德与尼美舒利比较,P=0.0648,差异无显著性;艾拉莫德与安慰剂比较,P=0.0010,差异有显著性;尼美舒利与安慰剂比较,P=0.2345,差异无显著性。ACR20三组间两两比较显示:艾拉莫德与尼美舒利比较,P=0.0141,差异有显著性;艾拉莫德与安慰剂比较,P=0.0000,差异有显著性;尼美舒利与安慰剂比较,P=0.0308,差异有显著性。治疗4周和8周后,三组病人间休息痛、TJC、压痛关节指数、SJC、肿胀关节指数比较,P<0.05或0.01,艾拉莫德对上述各指标的改善最显著,其次尼美舒利,再次是安慰剂。治疗4周,三组病人间晨僵时间、HAQ、病人评价和医生评价比较,P>0.05;治疗8周,三组病人间对上述各指标的改善比较,P<0.01。艾拉莫德对上述各指标的改善最显著,其次尼美舒利,再次是安慰剂。治疗4周和8周后,三组间关节功能比较,P>0.05。治疗4周后,三组晨僵、休息痛、TJC、压痛关节指数、SJC、肿胀关节指数、HAQ、病人评估、医生评估都明显改善。艾拉莫德组和尼美舒利组关节功能明显改善,组内比较P<0.01,安慰剂组关节功能无明显变化,组内比较P>0.05。艾拉莫德组ESR和RF明显改善。三组间晨僵时间、关节功能、ESR、CRP和RF治疗前与治疗后4周差值比较,差异无显著性。治疗8周后,三组晨僵、休息痛、TJC、压痛关节指数、SJC、肿胀关节指数、HAQ、病人评估、医生评估和关节功能都明显改善,组内比较.P<0.01。艾拉莫德组ESR、CRP和RF明显改善。艾拉莫德组上述指标改善最显著,其次是尼美舒利组,再次是安慰剂组。三组间CRP治疗前与治疗后8周差值比较,差异无显著性。安全性,三组病人显示较好的用药依从性。三组间不良事件、严重不良事件和不良反应发生率较低,组间比较差异无显著性。三组病人不良反应主要表现为胃肠道反应、浮肿、白细胞减少和转氨酶升高等。组间不良反应主要临床表现发生率比较,差异无显著性。艾拉莫德组、尼美舒利组和安慰剂组分别有40例、12例和9例患者胃镜检查治疗前异常治疗后异常,胃镜检查主要表现为慢性浅表性胃炎、反流性食管-贲门炎、浅表性胃炎伴糜烂、十二指肠球炎、胆汁返流性胃炎等,用药后无明显加重。结论:艾拉莫德对RA具有明显治疗作用,其疗效优于安慰剂,与尼美舒利相近。安全性好,不良反应发生率、耐受性与尼美舒利和安慰剂相近,但要注意艾拉莫德可能引起粒细胞减少、ALT升高和皮肤过敏反应。

关键词：安慰剂尼美舒利类风湿关节炎 Ⅲ期临床试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

某“三甲”医院利奈唑胺注射剂临床应用合理性评价

引用

中国药房 2012年第10期23卷 881-883页

作者：包旻姜玲孙言才史天陆杨昭毅魏伟安徽医科大学临床药理研究所/抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室合肥230032 安徽医科大学附属省立医院药剂科合肥230001

目的:评价某"三甲"医院利奈唑胺注射剂临床应用的合理性。方法:选取该院2009-2010年应用利奈唑胺注射剂的住院患者病历,参照药品说明书和有关诊疗指南,分析利奈唑胺注射剂的应用情况。结果:共纳入有效病例163例,其中患者年龄... 详细信息

目的:评价某"三甲"医院利奈唑胺注射剂临床应用的合理性。方法:选取该院2009-2010年应用利奈唑胺注射剂的住院患者病历,参照药品说明书和有关诊疗指南,分析利奈唑胺注射剂的应用情况。结果:共纳入有效病例163例,其中患者年龄≤11岁的有10例(6.13%),≥12岁的有153例(93.87%)。评价结果合理的有106例(65.03%),不合理的有57例(34.97%);治疗结果有效112例(68.71%),显效25例(15.34%),进步9例(5.52%),无效17例(10.43%)。用药后出现血小板减少的有18例(11.04%)。结论:利奈唑胺注射剂治疗革兰阳性球菌引起的感染疗效较好,但发生血小板减少的比例较高,值得临床加以关注。

关键词：利奈唑胺注射剂合理用药评价血小板减少

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸丙酰左卡尼汀片在健康人体中的药代动力学研究

引用

安徽医药 2013年第3期17卷 376-380页

作者：董梅蓉肖峰吴成义魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室安徽合肥230032 兆科药业(合肥)有限公司安徽合肥230088

目的考察盐酸丙酰左卡尼汀片在健康志愿受试者单次和多次口服给药的药代动力学及进食对其的影响。方法单次给药时受试者分4组(0.5、1、2 g、安慰剂)平行进行,多次给药1组(1 g),进食影响2组(餐前给药、餐后给药)交叉进行。采用LC-MS/MS... 详细信息

目的考察盐酸丙酰左卡尼汀片在健康志愿受试者单次和多次口服给药的药代动力学及进食对其的影响。方法单次给药时受试者分4组(0.5、1、2 g、安慰剂)平行进行,多次给药1组(1 g),进食影响2组(餐前给药、餐后给药)交叉进行。采用LC-MS/MS法检测丙酰左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、左卡尼汀的浓度,采用DAS2.1.1药代动力学程序估算丙酰左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、左卡尼汀药代动力学参数。结果单次给药3个剂量组(0.5、1、2 g)的主要药动学参数为:丙酰左卡尼汀Cmax:(428.84±165.49)、(489.67±231.73)、(2 202.99±1 373.44)μg.L-1;AUC(0-t):(6 208.91±2 138.44)、(7 248.55±2 557.87)、(14 266.30±7 386.05)μg.L-1.h-1。空腹和进食后单次给药后丙酰左卡尼汀的Cmax分别为(904.23±868.38)μg.L-1和(326.95±130.97)μg.L-1;AUC(0-t)分别为(8 678.42±2 864.59)μg.L-1.h-1和(4 009.97±1 736.10)μg.L-1.h-1。多次给药后丙酰左卡尼汀的MRT为(15.03±1.28)h;Cmaxss为(778.78±342.05)μg.L-1;Cminss为(245.75±164.40)μg.L-1;AUC(0-t)及AUCbc分别为(7 664.89±1 555.36)μg.L-1.h-1和(4 343.95±2 388.05)μg.L-1.h-1,Css为(638.74±129.61)μg.L-1,DF为(84.57±51.25)%。结论单次和多次口服盐酸丙酰左卡尼汀片后盐酸丙酰左卡尼汀的药代动力学过程基本相似;在0.5～2 g剂量范围内,盐酸丙酰左卡尼汀符合线性动力学特征,多次给药后盐酸丙酰左卡尼汀代谢物在体内无蓄积现象,进食对盐酸丙酰左卡尼汀的药代动力学参数有显著影响。

关键词：盐酸丙酰左卡尼汀片乙酰左卡尼汀左卡尼汀药代动力学进食影响液相色谱—串联质谱(LC-MS MS)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牡荆素对麻醉犬血流动力学及心肌耗氧量的影响

引用

安徽医药 2010年第9期14卷 1001-1004页

作者：邵旭董六一李晓亮郭岩江勤方明合肥七星医药科技有限公司安徽合肥230088 抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽医科大学药理学教研室安徽合肥230032

目的研究牡荆素对麻醉犬血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法杂种犬30只,人工呼吸下开胸,给药后观察其心率(HR)、血压(MAP)、心输出量(CO)、冠脉血流量(CBF)、左室压(LVP)及血氧含量。计算冠脉阻力(CVR)和体循环总外周阻力(TPR)等血流... 详细信息

目的研究牡荆素对麻醉犬血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法杂种犬30只,人工呼吸下开胸,给药后观察其心率(HR)、血压(MAP)、心输出量(CO)、冠脉血流量(CBF)、左室压(LVP)及血氧含量。计算冠脉阻力(CVR)和体循环总外周阻力(TPR)等血流动力学指标。采用多普勒超声血流仪测定麻醉犬冠脉流量和心输出量,用血气分析仪测定血氧含量。结果牡荆素可减慢心率和左心室内压,并显著增加麻醉犬冠脉血流量和心输出量,降低总外周血管阻力和冠脉阻力,提高心搏出量、心搏指数及心脏指数。结论牡荆素可显著改善麻醉犬血流动力学参数。

关键词：牡荆素血流动力学心肌耗氧量犬

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

THL7和TH9细胞参与自身免疫性疾病病理机制研究进展

引用

中国免疫学杂志 2011年第6期27卷 567-570页

作者：刘丹丹张玲玲魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室抗炎免疫药物安徽省工程技术研究中心合肥230032

CD46＋T细胞具有抗原识别特异性，是主要组织相容性复合物Ⅱ类分子限制性T细胞。CD4^＋T细胞受到抗原刺激而活化，活化后的效应T细胞根据产生细胞因子种类和生物学功能的不同，可以分为辅助性T细胞1型（Thelpcell1，Thl）、2型（Thelpce... 详细信息

CD46＋T细胞具有抗原识别特异性，是主要组织相容性复合物Ⅱ类分子限制性T细胞。CD4^＋T细胞受到抗原刺激而活化，活化后的效应T细胞根据产生细胞因子种类和生物学功能的不同，可以分为辅助性T细胞1型（Thelpcell1，Thl）、2型（Thelpcell2，Th2）和调节性T细胞（regulatory Tcells、Treg）。Thl细胞主要产生γ干扰素（Interferon-γ，IFN-γ）、白细胞介素2（Interleukin-2

关键词： CD4^＋T细胞自身免疫性疾病病理机制 Interferon-γ 主要组织相容性复合物辅助性T细胞1型调节性T细胞生物学功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

某三甲医院门诊处方干预前后对比分析研究

引用

安徽医药 2011年第12期15卷 1599-1602页

作者：张圣雨姜玲魏伟杜德才孙言才史天陆杨昭毅安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室安徽合肥230032 安徽医科大学附属省立医院药剂科安徽合肥230001

目的通过对某院门诊处方的抽样点评,发现存在的问题并对其进行有效的干预,进一步提高临床合理用药水平。方法随机抽取2008年8月-2010年11月16个科室794例门诊处方作为干预前研究资料,按照有关规定对其进行初评和终评,并将结果反馈至所... 详细信息

目的通过对某院门诊处方的抽样点评,发现存在的问题并对其进行有效的干预,进一步提高临床合理用药水平。方法随机抽取2008年8月-2010年11月16个科室794例门诊处方作为干预前研究资料,按照有关规定对其进行初评和终评,并将结果反馈至所在科室的处方医师,进行有效干预。随机抽取干预后相同16个科室的800例处方作为干预后研究资料,按照公平、公正的原则再次进行点评,并将结果进行统计分析。结果 16个科室处方干预前后的处方合格率分别为41.3%和68.5%,有显著性提高;在处方超量,诊断与用药不符,用法用量不适宜等方面有明显改善;但在抗菌药物使用率和处方平均金额等方面没有显著变化。结论经点评干预后,处方合格率有显著提高,但仍有不合理用药现象,应加强医务人员对处方管理相关法规的培训,不断规范医(药)师的处方行为,促使门诊处方用药做到安全、有效、经济、合理。

关键词：门诊处方处方点评干预分析研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芍药苷对大鼠急性放射性肝损伤的保护作用

引用

国际中医中药杂志 2014年第9期36卷 812-815页

作者：高世乐董六一秦峰朱杰黄德武胡宗涛解放军第105医院肿瘤中心合肥230031 安徽医科大学药理学教研室教育部抗炎免疫药理学重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽医科大学省级实验动物中心合肥230032

目的：探讨芍药苷（paeoniflorin，PAE）对大鼠急性放射性肝损伤（acute radiactive hepatic injury，ARHI）的保护作用。方法按随即区组法将SD雄性大鼠随机分为正常对照组，模型对照组，芍药苷小剂量组（20mg/kg）、中剂量组（40 mg/k... 详细信息

目的：探讨芍药苷（paeoniflorin，PAE）对大鼠急性放射性肝损伤（acute radiactive hepatic injury，ARHI）的保护作用。方法按随即区组法将SD雄性大鼠随机分为正常对照组，模型对照组，芍药苷小剂量组（20mg/kg）、中剂量组（40 mg/kg）、大剂量组（80 mg/kg），赤苷组（50 mg/kg）。除正常对照组外，其余各组大鼠均采用VARIN 21-EX直线加速器照射右半肝，其中芍药苷组和赤苷组在照射后每天给予对应剂量药物灌胃，正常对照组、模型对照组给予等容积生理盐水灌胃，各组大鼠在第2、4周末分批取材，取动脉血离心和大鼠右半肝标本10%福尔马林溶液固定备用。分别测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶（AST）、谷氨酸转氨酶（ALT），肝组织中谷胱甘肽（GSH）、过氧化物歧化酶（SOD）含量及HE病理染色评分。结果模型对照组于第2周末肝组织HE病理染色评分（2.25±0.53）分升高，AST、ALT分别为（112.83±19.20）U/L、（80.00±21.97）U/L，与正常对照组（63.06±7.15）U/L、（42.30±4.45）U/L比较明显升高（P＜0.01）。芍药苷小、中、大剂量组第2周末肝脏GSH含量分别为（60.89±8.43）U/mg、（67.84±9.05）U/mg、（71.92±8.11）U/mg，肝脏SOD含量分别为（118.45±11.98）U/mg、（120.49±13.49）U/mg、（129.65±13.89）U/mg，高于模型对照组（37.32±11.25）U/mg、（90.54±12.12）U/mg，（P＜0.05或0.01）。结论受照大鼠在第2周开始出现急性肝损伤，芍药苷对急性放射性肝损伤大鼠有保护作用。

关键词：急性放射性肝损伤芍药苷大鼠保护作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金荞麦对家鸽气管纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响

引用

安徽医药 2011年第11期15卷 1346-1348页

作者：高世乐汪春彦江勤张志芬董六一安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽合肥230032 南通精华制药股份有限公司江苏南通226005

目的研究金荞麦对家鸽纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响。方法气管纤毛运动试验观察不同剂量金荞麦(6,3,1.5 g生药/kg)对家鸽纤毛运动的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管片,在K-H缓冲液中观察不同剂量的金荞麦(累积浓度为15,30,60,12... 详细信息

目的研究金荞麦对家鸽纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响。方法气管纤毛运动试验观察不同剂量金荞麦(6,3,1.5 g生药/kg)对家鸽纤毛运动的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管片,在K-H缓冲液中观察不同剂量的金荞麦(累积浓度为15,30,60,120 g生药/L)对气管片收缩的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管螺旋条,在K-H缓冲液加入组胺,使豚鼠气管螺旋条收缩达高峰后观察不同剂量的金荞麦(15,30,60,120g生药/L)对组胺致气管片收缩的影响。结果金荞麦三个剂量组均能加快家鸽气管内纤毛运动速度(P<0.01或P<0.05);金荞麦60～120 g生药/L溶液能明显松弛正常豚鼠离体气管平滑肌(P<0.01或P<0.05);金荞麦15～120 g生药/L溶液对组胺致豚鼠离体气管平滑肌收缩有明显解痉作用(P<0.01)。结论金荞麦可明显加快家鸽气管纤毛运动;金荞麦可明显松弛豚鼠离体气管平滑肌,并具有一定的浓度依赖性;并对组织胺致豚鼠离体气管平滑肌收缩有明显解痉作用,并呈现一定的浓度依赖性。

关键词：金荞麦气管平滑肌纤毛运动

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人滑膜细胞β-arrestin2的表达与cAMP-PKA的关系及芍药苷的作用

人滑膜细胞β-arrestin2的表达与cAMP-PKA的关系及芍药苷的作用

引用

中国药理学会第十次全国学术会议

作者：吴华勋陈镜宇魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室抗炎免疫药理学安徽省重点实验室抗炎免疫药物安徽省工程技术研究中心安徽省高校中药抗炎免疫药理学科技创新团队安徽省中药研究与开发重点实验室

目的观察人滑膜细胞经IL-1β刺激后β-arrestin2、cAMP-PKA的表达变化及芍药苷（paeoniflorin,Pae）的作用,以进一步探讨β-arrestin2与cAMP-PKA的关系及Pae治疗类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）的药理作用机制。方法收集行髋... 详细信息

目的观察人滑膜细胞经IL-1β刺激后β-arrestin2、cAMP-PKA的表达变化及芍药苷（paeoniflorin,Pae）的作用,以进一步探讨β-arrestin2与cAMP-PKA的关系及Pae治疗类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）的药理作用机制。方法收集行髋关节置换术患者滑膜组织,经知情同意,采用组织块培养法对人滑膜细胞进行培养,取3代滑膜细胞,经IL-1β(终浓度10 ng·ml)刺激,观测刺激后不同时间点cAMP、PKA、β-arrestin2的变化及Pae的作用。结果1.取3代人滑膜细胞,于IL-1β刺激后2、4、8、12、24 h,检测cAMP水平、PKA活性。与未刺激组相比,4 h时cAMP显著升高,12 h后开始低于未刺激组,24 h时显著降低;PKA活性于4 h时显著升高,随后渐恢复至正常水平。2.取3代人滑膜细胞,于IL-1β刺激后0、4、8、12、24、48 h检测β-arrestin2的表达,于12 h表达开始升高,24 h达到峰值。3.取3代人滑膜细胞,加入Pae(10、10、10、10、10mol·L)后再加入IL-1β刺激24 h,与未用药组相比,Pae(10、10、10mol·L)能明显减少β-arrestin2的表达。结论1.人滑膜细胞经IL-1β刺激12 h后β-arrestin2的表达开始上调,24 h达到峰值,这与cAMP水平12 h后开始低于未刺激组,24 h时显著降低相一致,这可能是β-arrestin2的表达上调引起G蛋白偶联受体信号转导过度脱敏,滑膜细胞增殖的机制之一。***体外用药能下调IL-1β刺激后人滑膜细胞中β-arrestin2的表达,改善G蛋白偶联受体信号转导的过度脱敏可能是Pae抑制滑膜细胞增殖的机制之一。

关键词：芍药苷滑膜细胞 β-arrestins

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

木瓜苷的致畸毒性研究

木瓜苷的致畸毒性研究

引用

中国药理学会第十次全国学术会议

作者：路景涛徐德祥魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室安徽医科大学公共卫生毒理系

目的评价木瓜苷对ICR小鼠的致畸生殖毒性,为临床应用提供相关的毒理学依据。方法ICR孕鼠90只,平均随机分为5组:木瓜苷(83.13,332.5,1330.0 mg·kg)3个剂量组、阴性对照组（0.5%羧甲基纤维素钠）及环磷酰胺阳性对照组(20 mg·kg,... 详细信息

目的评价木瓜苷对ICR小鼠的致畸生殖毒性,为临床应用提供相关的毒理学依据。方法ICR孕鼠90只,平均随机分为5组:木瓜苷(83.13,332.5,1330.0 mg·kg)3个剂量组、阴性对照组（0.5%羧甲基纤维素钠）及环磷酰胺阳性对照组(20 mg·kg,CP)。阳性对照组于孕第10天肌肉一次注射（0.1 ml/10 g）,其余各组均为孕第6～15天（胚胎器官形成期）灌胃给予（0.2 ml/10 g）药物或溶媒。在妊娠的第18天,颈椎脱臼处死孕鼠,计数黄体数、胚胎着床数、活胎数、死胎数和吸收胎数;观察胎仔外观、性别并称量其体重。将每窝1/2的活胎仔乙醇固定、2%氢氧化钾软化、茜素红染色、甘油透明后检查骨骼发育情况。另1/2活胎仔经Bouins液固定后,检查内脏发育情况。结果木瓜苷3个剂量组孕鼠均未见流产、早产及死亡等情况的发生。与阴性对照组比较,木瓜苷各剂量组平均黄体数、活胎数、死胎数及吸收胎数均无显著性差异;木瓜苷各剂量组胎鼠的身长、尾长、体重及雄雌比也无显著性差异;木瓜苷各剂量组胎鼠均未出现脑膜膨出、突眼、四肢短小、卷尾等。胎仔的颅内出血、短舌、鼻中隔缺损、肾盂扩大等胎鼠内脏畸性率无显著提高;且木瓜苷各剂量组胎鼠的顶骨、顶间骨、枕骨、胸骨、胸椎、骨盆带、颈椎、肋骨及四肢骨等骨骼畸形的胎仔数无明显差异。木瓜苷低、中剂量对母体增重无明显影响,但木瓜苷大剂量组孕鼠体重增长与阴性对照组相比明显降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论本实验条件下,木瓜苷对ICR孕鼠生殖能力及其胎鼠生长发育无明显影响,提示木瓜苷对ICR小鼠无致畸生殖毒性。

关键词：木瓜苷毒性研究 ICR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：