检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学与治疗学 2009年第7期14卷 827-832页

作者：常艳魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室

体外细胞共培养(cell co-culture)技术能模拟体内生成的微环境,便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能作用的靶点,填补了单层细胞培养和整体动物实验的鸿沟。本文重点阐述了该技术在医... 详细信息

体外细胞共培养(cell co-culture)技术能模拟体内生成的微环境,便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能作用的靶点,填补了单层细胞培养和整体动物实验的鸿沟。本文重点阐述了该技术在医学领域的发展和广泛运用,介绍了细胞共培养的应用研究进展。

关键词：共培养细胞培养相互作用

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人成纤维样滑膜细胞冻存时间对其活性的影响

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中国药理学通报 2009年第6期25卷 828-830页

作者：戴杏郭晓蓉常艳魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室抗炎免疫药物安徽省工程技术研究中心安徽合肥230032

目的探讨适合人成纤维样滑膜细胞(FLS)低温冷藏保存的最佳冻存时间。方法将FLS经-80℃冰箱冷冻保存。在冷冻后2、3、4、5wk分别复苏,培养。观察FLS的生长情况和细胞存活率及24h贴壁率。结果冻存5wk的FLS细胞存活率(66±1.3)%,较冻存... 详细信息

目的探讨适合人成纤维样滑膜细胞(FLS)低温冷藏保存的最佳冻存时间。方法将FLS经-80℃冰箱冷冻保存。在冷冻后2、3、4、5wk分别复苏,培养。观察FLS的生长情况和细胞存活率及24h贴壁率。结果冻存5wk的FLS细胞存活率(66±1.3)%,较冻存2wk(90±2.0)%有明显下降;冻存5wk的FLS24h贴壁率(61.3±2)%,与冻存2wk(85.9±3)%比较有明显下降;未冻存和冻存2wk复苏后FLS的增殖能力无明显差异。结论FLS可以进行低温冷冻,冻存时间4wk为宜。

关键词：人成纤维样滑膜细胞冻存时间活性

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白芍总苷对胶原性关节炎大鼠滑膜β抑制蛋白的影响与其抑制滑膜细胞增殖的关系

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中国药理学通报 2012年第7期28卷 934-937页

作者：吴华勋陈镜宇汪庆童孙妩弋常艳吴育晶张玲玲魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室安徽省中药研究与开发重点实验室抗炎免疫药物安徽省工程技术研究中心安徽合肥230032

目的探讨白芍总苷(TGP)对胶原性关节炎(CIA)大鼠滑膜β抑制蛋白1、2表达的影响与其抑制成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖的关系。方法采用CCⅡ诱导大鼠CIA模型,TGP(25、50、100 ***-1.d-1)、雷公藤多苷(GTW)(40 ***-1.d-1)灌胃给药(d 14～28)... 详细信息

目的探讨白芍总苷(TGP)对胶原性关节炎(CIA)大鼠滑膜β抑制蛋白1、2表达的影响与其抑制成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖的关系。方法采用CCⅡ诱导大鼠CIA模型,TGP(25、50、100 ***-1.d-1)、雷公藤多苷(GTW)(40 ***-1.d-1)灌胃给药(d 14～28),进行大鼠多发性关节炎指数评分;MTT法检测FLS的增殖;Western blot法检测不同剂量TGP体内给药对β抑制蛋白1、2表达的影响。结果 TGP(25、50、100 ***-1,ig,d 14～28)可明显减轻CIA大鼠多发性关节炎指数,抑制FLS增殖反应;TGP可下调β抑制蛋白2的表达;TGP对β抑制蛋白2表达的影响与其抑制FLS增殖作用呈高度相关。结论 TGP可抑制FLS的增殖,其机制可能与其下调β抑制蛋白2的表达有关。

关键词：白芍总苷类风湿关节炎胶原性关节炎成纤维样滑膜细胞 β抑制蛋白 G蛋白偶联受体

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G蛋白偶联受体激酶活性调控及其在恶性肿瘤中的作用

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中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期27卷 440-444页

作者：吴晶晶孙妩弋胡姗姗刘道芳魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室安徽合肥230032 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司安徽合肥230088

G蛋白偶联受体(GPCR),是一类重要的细胞表面受体。G蛋白偶联受体激酶(GRK)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,其亚型广泛存在与各种组织,能够特异性地使活化的GPCR发生磷酸化及脱敏,从而终止GPCR介导的信号转导通路。新的研究还发现,GRK不... 详细信息

G蛋白偶联受体(GPCR),是一类重要的细胞表面受体。G蛋白偶联受体激酶(GRK)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,其亚型广泛存在与各种组织,能够特异性地使活化的GPCR发生磷酸化及脱敏,从而终止GPCR介导的信号转导通路。新的研究还发现,GRK不仅作用于GPCR,也可以通过使非GPCR磷酸化或通过非磷酸化作用参与信号转导。GRK不仅能够调节GPCR和非GPCR,其自身活性也可受到多种因素的调节。本文结合GRK的多种功能作用和GRK活性调控,对GRK在脑、内分泌、生殖系统、消化系统及黑色素肿瘤中的作用做简要综述。

关键词： G蛋白偶联受体激酶磷酸化非磷酸化作用活性调控恶性肿瘤

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广玉兰油对高脂血症大鼠调血脂作用及其机制的研究

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中成药 2010年第10期32卷 1679-1682页

作者：汪正广吴常青汪春彦江勤董六一抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室、国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽医科大学药理学教研室安徽合肥230032 安徽医科大学第一附属医院安徽合肥230032

目的:观察广玉兰油对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响,并探讨广玉兰油降血脂的作用机制。方法:建立大鼠高脂血症模型,观察广玉兰油对大鼠血脂水平、抗氧化能力及炎症反应等方面的影响。结果:广玉兰油能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇... 详细信息

目的:观察广玉兰油对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响,并探讨广玉兰油降血脂的作用机制。方法:建立大鼠高脂血症模型,观察广玉兰油对大鼠血脂水平、抗氧化能力及炎症反应等方面的影响。结果:广玉兰油能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,显著升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),提高血清对氧磷酶1(PON-1)的活性,并显著降低血清中丙二醛(MDA)含量,增加血清超氧化物歧化酶(SOD)和GSH-Px的活性;广玉兰油可明显改善高脂血症大鼠肝脏脂肪变性和主动脉动脉粥样硬化病变。结论:广玉兰油能明显调节高脂血症大鼠脂质代谢紊乱,减少动脉粥样硬化及脂肪肝的发生,其调血脂机制可能与提高抗氧化能力和抑制炎症因子释放有关。

关键词：广玉兰油高脂血症对氧磷酶1 抗氧化肿瘤坏死因子-α 大鼠

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金荞麦对克雷伯杆菌肺炎大鼠心肌损伤中炎症细胞因子表达的影响

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安徽医科大学学报 2011年第1期46卷 44-48页

作者：汪春彦吴常青江勤董六一安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室合肥230032

目的研究金荞麦对克雷伯杆菌肺炎大鼠心肌组织损伤的保护作用机制。方法随机将♂SD大鼠分成正常对照组、模型组、金荞麦(6、3、1.5g生药/kg)3个剂量组、左氧氟沙星(25mg/kg)组。计数外周血中白细胞(WBC)和中性粒细胞(PMN),观察肺和心肌... 详细信息

目的研究金荞麦对克雷伯杆菌肺炎大鼠心肌组织损伤的保护作用机制。方法随机将♂SD大鼠分成正常对照组、模型组、金荞麦(6、3、1.5g生药/kg)3个剂量组、左氧氟沙星(25mg/kg)组。计数外周血中白细胞(WBC)和中性粒细胞(PMN),观察肺和心肌组织的病理改变,免疫组化检测大鼠心肌组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及细胞黏附因子-1(ICAM-1)蛋白表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠外周血中的WBC和PMN明显升高,肺脏和心肌组织损伤明显,并且模型组大鼠心肌组织中TNF-α和ICAM-1蛋白表达显著增强(P<0.01)。与模型组比较,金荞麦组和左氧氟沙星组大鼠外周血中的WBC和PMN明显降低,心肌组织损伤明显改善,大鼠心肌组织中TNF-α和ICAM-1蛋白表达明显减弱(P<0.05或P<0.01)。结论 TNF-α和ICAM-1蛋白表达上调参与了肺炎大鼠心肌组织的损伤,金荞麦可通过下调其表达来保护肺炎大鼠心肌组织的损伤作用。

关键词：克雷伯雷肺炎肿瘤坏死因子α 细胞间黏附分子-1 金荞麦

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线栓法制备不同体重KM小鼠局灶性脑缺血／再灌注模型的建立及评价

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中国实验动物学报 2013年第2期21卷 39-44,I0005页

作者：甄毅岚王亚男李晟董金龙盛汝祥史开宇董六一安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室合肥230032

目的线栓法制备小鼠脑缺血/再灌注模型,并探讨影响该模型稳定性的因素。方法 KM小鼠100只,雌雄各半,体重20～39 g,分别将雌雄KM小鼠随机分为假手术组(n=20)和不同体重实验组(n=80)。其中实验组按小鼠体重分为以下8组:A组(♂,20～24 g)、... 详细信息

目的线栓法制备小鼠脑缺血/再灌注模型,并探讨影响该模型稳定性的因素。方法 KM小鼠100只,雌雄各半,体重20～39 g,分别将雌雄KM小鼠随机分为假手术组(n=20)和不同体重实验组(n=80)。其中实验组按小鼠体重分为以下8组:A组(♂,20～24 g)、B组(♂,25～29 g)、C组(♂,30～34 g)、D组(♂,35～39g),E组(♀,20～24 g)、F组(♀,25～29 g)、G组(♀,30～34 g)、H组(♀,35～39 g),每组10只。线栓栓塞法制备局灶性脑缺血/再灌注模型,选用单丝尼龙线(直径0.128～0.180 mm),液体石蜡处理浸泡后,从右侧颈总动脉进线,阻塞大脑中动脉血流,再灌注时拔出线栓,并对模型进行评价,采用的主要观察指标是神经功能损伤评分和2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色。结果同假手术相比,不同体重实验组小鼠脑缺血再灌注后,出现神经行为功能异常,TTC染色脑组织显示出明显的梗塞灶。与C、D组相比,A、B两组行为学评分以及梗死灶体积显著性增加(P<0.01);与G、H组相比,E、F两组的行为学评分以及梗死灶体积也显著性增加(P<0.01,P<0.05)。雄性KM小鼠与雌性相比,成模率较高且死亡率相对较低。此外,A组与E组相比,其行为学评分显著增加(P<0.01);B组与F组相比,小鼠行为学评分以及脑梗塞体积显著增加(P<0.01)。结论体重在25 g左右的雄性KM小鼠制备模型成功率较高,死亡率较低,适合建立小鼠局灶性脑缺血/再灌注模型。

关键词：小鼠局灶性脑缺血再灌注模型线栓法体重

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rhIL-1β对人外周血单核细胞功能的影响及芍药苷的抑制作用

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安徽医科大学学报 2009年第2期44卷 216-220页

作者：袁昉王丽雯魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室抗炎免疫药理学安徽省重点实验室抗炎免疫药物安徽省工程技术研究中心合肥230032

目的研究重组人白细胞介素-1β(rhIL-1β)对正常人外周血单核细胞(PBMC)吞噬功能及产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺E2(PGE2)的影响及芍药苷(Pae)的作用,并探讨部分机制。方法Ficoll密度梯度离心法及贴壁法分离PBMC,依次加入不同浓... 详细信息

目的研究重组人白细胞介素-1β(rhIL-1β)对正常人外周血单核细胞(PBMC)吞噬功能及产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺E2(PGE2)的影响及芍药苷(Pae)的作用,并探讨部分机制。方法Ficoll密度梯度离心法及贴壁法分离PBMC,依次加入不同浓度rhIL-1β培养24h或同一浓度rhIL-1β培养不同时间及不同浓度Pae作用24h,收集培养细胞及上清液,中性红染色法观察PBMC的吞噬功能,放射免疫法(RIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定TNF-α和PGE2的水平。结果体外给予rhIL-1β(0.01、0.1、1、10μg/L)可不同程度提高正常人PBMC的吞噬功能及TNF-α和PGE2的产生水平;体外给予1μg/LrhIL-1β(3、6、12、24h)可使正常人PBMC产生TNF-α和PGE2的水平升高;Pae(10-9、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L)体外作用可不同程度抑制rhIL-1β(1μg/L)对正常人PBMC的促吞噬作用及TNF-α和PGE2的产生。结论rhIL-1β体外作用可增强正常人PBMC的吞噬功能,升高TNF-α和PGE2水平;Pae体外作用可抑制PBMC增强的吞噬功能,降低TNF-α和PGE2的产生水平。

关键词：单核细胞

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芍药苷对肿瘤坏死因子-α诱导的人成纤维样滑膜细胞功能的影响

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中国临床药理学杂志 2009年第1期25卷 58-62页

作者：戴杏郭晓蓉魏伟安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室抗炎免疫药物安徽省工程技术研究中心

目的观察芍药苷(抗炎类中药活性成分)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的人成纤滑膜细胞(FLS)功能的影响。方法体外培养人FLS,考察TNF-α浓度在0.02-20μg·L-1时对FLS的增殖反应和FLS分泌前列腺素E2、环磷腺苷和白介素-lβ的影响;加... 详细信息

目的观察芍药苷(抗炎类中药活性成分)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的人成纤滑膜细胞(FLS)功能的影响。方法体外培养人FLS,考察TNF-α浓度在0.02-20μg·L-1时对FLS的增殖反应和FLS分泌前列腺素E2、环磷腺苷和白介素-lβ的影响;加入芍药苷(1×10-8～1×10-4mol·L-1)后,观察对其增殖反应和分泌功能的影响;用MTT法检测FLS的增殖反应,用放射免疫测定法检测白介素-lβ,用酶联免疫吸附法检测前列腺素E2和环磷腺苷的水平。结果TNF-α浓度在0.02～20.00μg·L-1时,均显著抑制FLS分泌环磷腺苷,显著促进前列腺素E2和白介素-1β的分泌;芍药苷能显著抑制TNF-α对FLS的促增殖反应,明显上调降低的环磷腺苷水平,明显下调升高的前列腺素E2和白介素-1β水平,且具有一定的浓度依赖性。结论TNF-α可以促进FLS的增殖,降低环磷腺苷,升高前列腺素E2和白介素-1β;芍药苷则能明显逆转TNF-α对FLS的影响。

关键词：肿瘤坏死因子-α 类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞芍药苷

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牡荆素对实验性心肌缺血的保护作用及机制研究

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中药药理与临床 2013年第1期29卷 44-47页

作者：李晟江勤郭岩董六一安徽医科大学药理学教研室·抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室、国家中医药管理局中药药理三级实验室合肥230032

目的:研究牡荆素对实验性心肌缺血的作用。方法:采用冠脉结扎致犬急性心肌缺血模型,检测心肌的缺血程度和梗死范围以及血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的含量;采用大鼠血瘀证模型,检测血液流变学指标;采用大鼠血栓模型,检测血栓干... 详细信息

目的:研究牡荆素对实验性心肌缺血的作用。方法:采用冠脉结扎致犬急性心肌缺血模型,检测心肌的缺血程度和梗死范围以及血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的含量;采用大鼠血瘀证模型,检测血液流变学指标;采用大鼠血栓模型,检测血栓干重及湿重。结果:牡荆素4,2,1mg/kg可显著减小犬心肌的缺血范围和梗死范围,同时不同程度地降低血浆中LDH及CK的异常增高;牡荆素6,3,1.5mg/kg可降低血瘀证模型中全血及血浆粘度值,增加红细胞的变形能力;另外,牡荆素6,3mg/kg可明显减轻血栓的干重,从而抑制血栓形成。结论:牡荆素具有良好的抗心肌缺血作用,其作用可能与抑制缺血心肌的梗死体积、降低全血及血浆粘度、提高RBC变形能力、抑制血栓形成等有关。

关键词：牡荆素心肌缺血冠脉结扎血瘀证血栓证

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