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黄地安消胶囊调控IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β信号通路改善HepG2细胞胰岛素抵抗

包头医学院学报 2021年第7期37卷 48-54页

作者：高家荣郭明飞单莉魏良兵安徽中医药大学第一附属医院(国家中医药管理局中药制剂三级实验室) 安徽合肥230012 安徽医科大学第四附属医院

目的:观察黄地安消胶囊改善HepG2细胞胰岛素抵抗的分子生物学机制。方法:MTT实验分离出黄地安消胶囊含药血清最佳作用浓度和作用时间,免疫荧光技术检测p-IRS-1、PI3K、p-Akt、p-GSK-3β的表达情况;RT-PCR技术检测细胞中IRS-1、PI3K、Akt... 详细信息

目的:观察黄地安消胶囊改善HepG2细胞胰岛素抵抗的分子生物学机制。方法:MTT实验分离出黄地安消胶囊含药血清最佳作用浓度和作用时间,免疫荧光技术检测p-IRS-1、PI3K、p-Akt、p-GSK-3β的表达情况;RT-PCR技术检测细胞中IRS-1、PI3K、Akt、GSK-3β的mRNA表达,Western blot技术检测细胞中p-IRS-1、PI3K、p-Akt、p-GSK-3β的相对表达。结果:与正常组相比,模型组中IRS-1、PI3K、Akt表达降低(P<0.05);GSK-3β表达升高(P<0.05);与模型组相比,黄地安消胶囊含药血清组IRS-1、PI3K、Akt升高(P<0.05),GSK-3β表达降低(P<0.05)。结论:黄地安消胶囊可能通过调控IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β信号通路调节蛋白活性,促进糖原合成,降低血糖,改善胰岛素抵抗。

关键词：黄地安消胶囊胰岛素抵抗 HepG2细胞 IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β

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高效液相色谱法测定人参炔醇在大鼠体内血药浓度及药动学研究

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中国医院药学杂志 2017年第11期37卷 1033-1037页

作者：耿魁魁史天陆刘圣沈爱宗段贤春夏伦祝安徽医科大学附属省立医院药剂科安徽合肥230001 安徽中医药大学附属第一医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230001

目的:绘制大鼠静脉注射人参炔醇(panaxynol)后血药浓度-时间曲线,揭示人参炔醇在大鼠体内动态变化过程,阐明其吸收、分布、代谢的药动学特征,提供重要的药动学参数。方法:大鼠静脉注射6,8,10 mg·kg^(-1)3组剂量的人参炔醇,给药后... 详细信息

目的:绘制大鼠静脉注射人参炔醇(panaxynol)后血药浓度-时间曲线,揭示人参炔醇在大鼠体内动态变化过程,阐明其吸收、分布、代谢的药动学特征,提供重要的药动学参数。方法:大鼠静脉注射6,8,10 mg·kg^(-1)3组剂量的人参炔醇,给药后分时间段于眼静脉丛取血,高效液相色谱(HPLC)法测人参炔醇含量,绘制血药浓度-时间曲线,利用DAS 1.0软件对数据进行拟合,求算药动学参数及房室模型分析。结果:人参炔醇血-药经时过程符合二室模型;3个剂量组之间的药动学参数无显著性差异,浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为:(3.628±0.750),(5.492±0.959),(15.468±3.088)mg·h·L^(-1);总清除率(CL)分别为:(1.649±0.365),(1.459±0.267),(0.637±0.147)L·kg·h-1;表观分布容积(V)分别为:(13.104±1.217),(5.738±2.480),(3.355±0.810)L·kg-1;分布半衰期t_(1/2)(α)分别为:(0.198±0.028),(0.193±0.015),(0.296±0.029)h;消除半衰期t_(1/2(β))分别为:(3.972±1.224),(3.168±1.235),(3.713±0.410)h。结论:panaxynol在大鼠体内呈线性动力学过程,分布消除极其迅速,给药剂量与药时曲线下面积呈正相关;二室模型拟合数据值与测定值之间差异较小,能较好地反应给药后药物浓度在体内的变化规律。

关键词：人参炔醇高效液相色谱法药时曲线药动参数房室模型

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新风胶囊上调佐剂性关节炎大鼠滑膜组织Bax和caspase-3表达并下调Bcl-2表达

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细胞与分子免疫学杂志 2016年第4期32卷 457-461页

作者：姜辉刘健高家荣孟楣秦秀娟王婷安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室现代中医内科应用基础与开发研究实验室安徽合肥230031 安徽医科大学基础医学院安徽合肥230032

目的观察新风胶囊(XFC)对佐剂性关节炎(AA)大鼠滑膜组织中Bcl-2、Bax、caspase-3表达的影响。方法 SD大鼠,随机分为正常组、模型组、(1.5、3.0、6.0)g/kg XFC组、40 mg/kg雷公藤多苷片作为阳性对照药物组,每组10只。除正常组外,采用Fre... 详细信息

目的观察新风胶囊(XFC)对佐剂性关节炎(AA)大鼠滑膜组织中Bcl-2、Bax、caspase-3表达的影响。方法 SD大鼠,随机分为正常组、模型组、(1.5、3.0、6.0)g/kg XFC组、40 mg/kg雷公藤多苷片作为阳性对照药物组,每组10只。除正常组外,采用Freund完全佐剂皮内注射的方法诱导AA大鼠模型。造模第19天灌胃给予药物连续30 d,1次/d。实验结束后,取非致炎侧踝关节组织,HE染色观察病理学改变,反转录PCR检测滑膜组织中Bcl-2、Bax、caspase-3 mRNA的表达,免疫组织化学染色和Western blot法检测滑膜组织中Bcl-2、Bax、caspase-3蛋白的表达水平。结果与模型组相比,(3.0、6.0)g/kg XFC组不仅可改善AA大鼠踝关节病理组织学损伤程度,还可降低Bcl-2的表达,提高Bax和caspase-3的水平。结论XFC可上调滑膜组织Bax、caspase-3的表达,下调Bcl-2的表达。

关键词：新风胶囊佐剂性关节炎大鼠细胞凋亡

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基于UPLC/QTOF-MS技术的丹蛭降糖胶囊防治2型糖尿病血管病变大鼠的血清代谢组学研究

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中国医院药学杂志 2016年第11期36卷 878-883页

作者：高家荣方朝晖庄星星魏良兵韩燕全安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽医科大学附属巢湖医院安徽巢湖238000

目的:本实验运用UPLC/QTOF-MS技术对丹蛭降糖胶囊防治2型糖尿病血管病变大鼠进行血清的代谢组学研究,探求该中药制剂防治糖尿病血管病变可能的物质基础。方法:SD大鼠随机分成正常组、模型组和丹蛭降糖胶囊组,高脂饲料喂养4周后,腹腔注... 详细信息

目的:本实验运用UPLC/QTOF-MS技术对丹蛭降糖胶囊防治2型糖尿病血管病变大鼠进行血清的代谢组学研究,探求该中药制剂防治糖尿病血管病变可能的物质基础。方法:SD大鼠随机分成正常组、模型组和丹蛭降糖胶囊组,高脂饲料喂养4周后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ35 mg·kg^(-1))复制2型糖尿病大鼠模型。造模成功后,灌胃给予丹蛭降糖胶囊(1.26 g·kg^(-1)·d^(-1))连续4周。给药4周后,处死大鼠,腹主动脉取血,去胸主动脉HE染色做病理切片。采用UPLC/QTOFMS技术结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)分析其代谢谱变化,鉴定差异化合物,分析相关代谢通路。结果:病理切片发现模型组大鼠血管内皮细胞较正常组大鼠的有明显损坏,丹蛭降糖胶囊组大鼠的血管内皮细胞受损较轻。PCA和PLS-DA分析表明各组大鼠之间代谢谱存在明显差异,可实现分离。研究在正、负离子模式下分别筛选出11个和4个差异性标志物。代谢通路分析结果表明,差异性标志物分别于氨基酸代谢、胆汁酸和脂代谢以及氧化应激状态相关。结论:丹蛭降糖胶囊可以保护血管内皮细胞,防治2型糖尿病血管病变,其作用机制可能在于调节氨基酸代谢、胆汁酸和脂代谢以及氧化应激状态相关。

关键词：丹蛭降糖胶囊 2型糖尿病血管病变代谢组学 UPLC/QTOF-MS技术

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中药治疗乙型肝炎研究进展

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中华中医药学刊 2014年第12期32卷 2968-2970页

作者：陈象青安徽医科大学附属省立医院药剂科国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230001

以中医基本理论为指导,通过总结近年来国内文献对中药治疗乙肝的研究,归纳出国内外学者对乙肝的中药治疗状况,以期为中药治疗乙肝寻求一条有效的路径。

关键词：中药乙肝治疗进展

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归芍颗粒制剂的工艺研究

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中国医药指南 2014年第33期12卷 64-65页

作者：陈象青姜玲卢今张善堂徐逸鸣安徽医科大学附属省立医院药剂科国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230001 安徽中医药大学药学院安徽合肥230031

目的研究归芍颗粒的制剂工艺。方法以出膏率作为指标,优选归芍颗粒提取工艺;以颗粒的制粒难易度、溶化性为评价指标筛选辅料。结果最佳提取工艺为当归、白芍用70%乙醇提取,金银花、炒栀子、甘草水提醇沉;淀粉:微晶纤维素:浸膏粉为0.6∶... 详细信息

目的研究归芍颗粒的制剂工艺。方法以出膏率作为指标,优选归芍颗粒提取工艺;以颗粒的制粒难易度、溶化性为评价指标筛选辅料。结果最佳提取工艺为当归、白芍用70%乙醇提取,金银花、炒栀子、甘草水提醇沉;淀粉:微晶纤维素:浸膏粉为0.6∶0.6∶1.0的比例制成颗粒较为合适。结论实验优选出的提取、制粒方法稳定可靠。

关键词：归芍颗粒提取工艺制剂工艺辅料

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田口实验设计法优选白芍中芍药苷的提取工艺

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中国新药杂志 2013年第15期22卷 1836-1839页

作者：陈象青屈建卢今张善堂焦伟安徽医科大学附属省立医院药剂科国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽中医药大学药学院

目的:采用田口实验设计法研究芍药苷的最佳提取工艺。方法:以芍药苷提取量的信噪比(S/N)作为指标,采用L9(34)正交表安排试验,考察加醇量、提取时间、提取次数对芍药苷提取工艺的影响。结果:最佳提取条件为加10倍量60%醇,提取时间为1.5 h... 详细信息

目的:采用田口实验设计法研究芍药苷的最佳提取工艺。方法:以芍药苷提取量的信噪比(S/N)作为指标,采用L9(34)正交表安排试验,考察加醇量、提取时间、提取次数对芍药苷提取工艺的影响。结果:最佳提取条件为加10倍量60%醇,提取时间为1.5 h,提取2次。结论:优选得到的工艺稳定可行。

关键词：白芍芍药苷正交设计田口实验设计

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苦碟子注射液与5种常用输液及注射用盐酸川芎嗪配伍后的稳定性考察

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中成药 2013年第8期35卷 1788-1792页

作者：谢军刘圣朱文君陆静金安徽医科大学附属省立医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230001 安徽中医药大学安徽合肥230031

目的考察苦碟子注射液与5种常用输液(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和乳酸钠林格氏液)及注射用盐酸川芎嗪配伍后的稳定性。方法模拟苦碟子注射液临床使用剂量(40 mL/250 mL),以5种输液调配苦... 详细信息

目的考察苦碟子注射液与5种常用输液(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和乳酸钠林格氏液)及注射用盐酸川芎嗪配伍后的稳定性。方法模拟苦碟子注射液临床使用剂量(40 mL/250 mL),以5种输液调配苦碟子注射液的成品输液,并用氯化钠注射液调配苦碟子川芎嗪配伍液,分别在室温(25℃)条件下放置24 h、冷藏(4℃)条件下放置48 h,考察样品溶液的外观性状、pH值、吸光度、不溶性微粒数及木犀草素含有量的变化。结果苦碟子与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和乳酸钠林格氏液配伍后,室温及冷藏条件下放置1 h,不溶性微粒数超出《中国药典》规定范围;苦碟子注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后,室温及冷藏条件下放置1 h,木犀草素的量下降大于10%;苦碟子注射液与注射用盐酸川芎嗪配伍后,pH值减小1.92,木犀草素的量降低34%,不溶性微粒数在室温1 h和冷藏2 h超出《中国药典》规定范围。结论苦碟子注射液不宜用10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格氏液稀释;苦碟子注射液不能与注射用盐酸川芎嗪直接配伍使用。

关键词：苦碟子注射液注射用盐酸川芎嗪配伍稳定性

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高效液相色谱法测定大鼠生物样品中人参炔醇的方法学考察

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中药药理与临床 2012年第2期28卷 181-184页

作者：耿魁魁段贤春刘圣沈爱宗夏伦祝安徽医科大学附属省立医院合肥230001 安徽中医学院第一附属医院合肥230031 国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031

目的:建立生物样品中人参炔醇(panaxynol)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:通过对精密度、特异性、回收率、稳定性等考察建立了测定方法,得到标准曲线。结果:生物样品中的panaxynol浓度(C)与色谱峰面积(A)均呈现良好的线性关系,回... 详细信息

目的:建立生物样品中人参炔醇(panaxynol)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:通过对精密度、特异性、回收率、稳定性等考察建立了测定方法,得到标准曲线。结果:生物样品中的panaxynol浓度(C)与色谱峰面积(A)均呈现良好的线性关系,回归方程的相关系数r均大于0.99;panaxynol测定方法的精密度高,重现性好,血浆和各组织样品测定的日内精密度和日间精密度RSD都小于10%;回收率较高,满足生物样品回收率在80～120%的范围,相对标准偏差均小于6%;稳定性好,-20℃冷贮放置不影响测定结果。结论:本法的稳定性、精密度、回收率、专属性和定量线性范围均达到了体内药物分析的要求。

关键词： HPLC 人参炔醇方法学考察

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复方甘草黄酮乳膏的稳定性研究

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安徽医药 2012年第3期16卷 310-311页

作者：谢军刘圣姚先梅安徽医科大学附属省立医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230001 安徽中医学院药学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的考察复方甘草黄酮乳膏的稳定性。方法分别采用离心试验,耐寒、耐热试验考察复方甘草黄酮乳膏的初步稳定性,采用加速试验、室温留样试验考察其稳定性。结果该乳膏膏体稳定,其性状、pH值、伸展性及阿魏酸含量等均符合规定。结论复方... 详细信息

目的考察复方甘草黄酮乳膏的稳定性。方法分别采用离心试验,耐寒、耐热试验考察复方甘草黄酮乳膏的初步稳定性,采用加速试验、室温留样试验考察其稳定性。结果该乳膏膏体稳定,其性状、pH值、伸展性及阿魏酸含量等均符合规定。结论复方甘草黄酮乳膏的性质稳定。

关键词：复方甘草黄酮乳膏稳定性

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