检索结果-内蒙古大学图书馆

有机化学 2023年第7期43卷 2506-2518页

作者：武学丹徐瑞祥方霄龙张克华金杰安徽建筑大学材料与化学工程学院功能分子设计与界面过程重点实验室合肥230601

建立了两个新的合成路线,在青藤碱D环的N原子上构建了N-四氮唑和N-1,3,4-噁二唑取代的杂环衍生物,共获得了34个新的青藤碱杂环衍生物.以青藤碱为原料,通过溴化氰取代生成N-CN青藤碱,再与叠氮化钠通过1,3-偶极环加成反应,生成了N-四氮唑... 详细信息

建立了两个新的合成路线,在青藤碱D环的N原子上构建了N-四氮唑和N-1,3,4-噁二唑取代的杂环衍生物,共获得了34个新的青藤碱杂环衍生物.以青藤碱为原料,通过溴化氰取代生成N-CN青藤碱,再与叠氮化钠通过1,3-偶极环加成反应,生成了N-四氮唑青藤碱.苄氯类试剂与四氮唑发生取代反应生成青藤碱N-四氮唑杂环衍生物;酰氯类试剂与四氮唑通过酰化反应和惠思根重排反应生成青藤碱N-1,3,4-噁二唑杂环衍生物.方法简单,条件温和,产率优良.此工作为天然产物结构修饰提供了新的方法,扩大了青藤碱衍生物库,为潜在的青藤碱药物活性研究提供了药物分子设计方法.

关键词：青藤碱四氮唑噁二唑衍生物杂环

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电化学修饰电极在检测Cr(Ⅵ)中的研究进展

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化工进展 2023年第5期42卷 2429-2438页

作者：陈少华王义华胡强飞胡坤陈立爱李洁安徽建筑大学功能分子设计与界面过程重点实验室安徽合肥230601 安徽建筑大学先进建筑材料安徽省重点实验室安徽合肥230601 安徽建筑大学机械与电气工程学院安徽合肥230601

随着对六价铬离子检测需求的不断增加,电化学检测因其高效、经济等优点而受到广泛关注。本文介绍了不同电活性层修饰电极在六价铬检测方面的应用,比较了不同修饰电极材料对六价铬的检测效果和各自的优缺点,包含无机纳米材料(纳米碳材料... 详细信息

随着对六价铬离子检测需求的不断增加,电化学检测因其高效、经济等优点而受到广泛关注。本文介绍了不同电活性层修饰电极在六价铬检测方面的应用,比较了不同修饰电极材料对六价铬的检测效果和各自的优缺点,包含无机纳米材料(纳米碳材料、纳米金属及金属氧化物)和有机聚合物、有机分子复合材料,并总结了不同修饰电极在检测六价铬过程中的行为机理,主要分为四类检测机制:包括木质素-聚(环氧丙烷)共聚物的静电吸附机理、氮杂冠与HCrO_(4)^(-)形成络合物阻碍电子转移、Cr^(6+)诱导二硫键形成引起rGO通道电阻变化以及pp结界面势垒作为驱动因素的检测机理。最后对修饰电极的优化设计、改善其选择性、稳定性及抗干扰能力,以及提升裸玻碳电极检测能力提出了展望。

关键词：电化学六价铬纳米材料有机材料吸附(作用)

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廉价金属配合物应用于均相催化酯加氢制醇的研究进展

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有机化学 2024年第11期44卷 3335-3344页

作者：方霄龙张钰王韬李斌段宁张峰君安徽建筑大学安徽省先进建筑材料工程实验室功能分子设计与界面过程重点实验室合肥230601 湖南师范大学化学化工学院光能转换材料湖南省高校重点实验室长沙410081

酯类分子的催化加氢还原是一种绿色、可持续和原子经济的制备醇类化合物的方法.近20年来, Ru(Ⅱ)、Ir(Ⅲ)、Os(Ⅱ)等贵金属配合物应用于均相催化酯加氢制醇的研究取得了显著的进展,将贵金属替代为储量丰富且环境友好的廉价金属已经成为... 详细信息

酯类分子的催化加氢还原是一种绿色、可持续和原子经济的制备醇类化合物的方法.近20年来, Ru(Ⅱ)、Ir(Ⅲ)、Os(Ⅱ)等贵金属配合物应用于均相催化酯加氢制醇的研究取得了显著的进展,将贵金属替代为储量丰富且环境友好的廉价金属已经成为当下的研究热点.总结了近年来Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅰ)等廉价金属配合物应用于均相催化酯加氢制醇的研究进展,围绕配合物结构与性能的关联以及催化加氢反应机理,探讨了影响配合物性能的关键因素,为进一步设计开发性能优异的廉价金属配合物催化剂提供参考.

关键词：廉价金属酯均相催化加氢协同作用

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纳米材料及其三维结构修饰电极检测多巴胺的研究进展

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化工进展 2021年第11期40卷 6135-6144页

作者：陈少华陈文良丁益赵东林谢发之任启芳安徽建筑大学功能分子设计与界面过程重点实验室安徽合肥230601 安徽建筑大学先进建筑材料安徽省重点实验室安徽合肥230601

纳米材料构建的化学修饰电极用于多巴胺电化学检测已经被广泛研究。当前电极研究策略主要为采用复合材料并构建三维结构以增大吸附表面积。本综述总结了目前常用的纳米碳修饰材料与纳米金属修饰材料,比较分析了其表面结构形貌对多巴胺... 详细信息

纳米材料构建的化学修饰电极用于多巴胺电化学检测已经被广泛研究。当前电极研究策略主要为采用复合材料并构建三维结构以增大吸附表面积。本综述总结了目前常用的纳米碳修饰材料与纳米金属修饰材料,比较分析了其表面结构形貌对多巴胺吸附的影响及吸附机制,总结了目前常用的构建三维修饰电极的方法。分析结果表明,相对于一维形貌,三维形貌结构的修饰电极往往具有更好的检测能力,三维结构不仅能显著增大表面积,提供更多的吸附位点,还可能产生“薄膜效应”,该效应在一定程度上能提高响应灵敏度,但超过一定限度会减缓响应时间,第一性原理分析表明,多巴胺在纳米修饰电极材料表面的吸附机制是化学吸附。最后指出了在改进修饰电极结构设计合理性、增强抗干扰性和提高选择性,以及新的检测控制机制分析方面需要进一步研究。

关键词：修饰电极材料多巴胺表面形貌吸附机制第一性原理

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理论计算指导水杨醛缩氨基硫脲合成实验的改进

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淮南师范学院学报 2024年第5期26卷 127-131页

作者：孔维丽唐思思张俊安徽建筑大学材料与化学工程学院安徽合肥230601 安徽建筑大学功能分子设计与界面过程重点实验室安徽合肥230601 安徽建筑大学安徽省先进建筑材料重点实验室安徽合肥230601

水杨醛缩氨基硫脲的合成是应用化学专业综合实验的一部分。本研究以水杨醛和氨基硫脲为原料,在乙酸催化条件下,乙醇中加热回流3h制备,分离产率为75%~90%。为践行绿色低碳化学理念,在理论计算指导下,提出实验改进方案,并通过实验确立改... 详细信息

水杨醛缩氨基硫脲的合成是应用化学专业综合实验的一部分。本研究以水杨醛和氨基硫脲为原料,在乙酸催化条件下,乙醇中加热回流3h制备,分离产率为75%~90%。为践行绿色低碳化学理念,在理论计算指导下,提出实验改进方案,并通过实验确立改进方案的可行性。改进后,实验以水为溶剂,在室温下反应,通过薄层色谱法监测反应的进程,0.5h后分离产率可达91.0%。本改进实验旨在激发学生对科学研究的探索欲望,增强学生的绿色低碳化学理念和环保意识。同时,基于理论计算指导构建实验改进方案,为其他教学及科研实验优化提供一种可借鉴的方法。

关键词：水杨醛缩氨基硫脲绿色低碳理论计算改进

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均相催化丙二酸二甲酯加氢制1,3-丙二醇的研究

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有机化学 2022年第5期42卷 1407-1413页

作者：方霄龙李斌金杰段宁安徽建筑大学化学与材料工程学院功能分子设计与界面过程重点实验室合肥230601 厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室醇醚酯清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

将系列o-二苯基膦苯胺配体构成的Ru(Ⅱ)配合物[(PPh_(3))(o-PPh_(2)C_(6)H_(4)NH_(2))RuCl_(2)]_(2)(1)、(o-PPh_(2)C_(6)H_(4)NHR)_(2)RuCl_(2)(R=H,2;Me,3;Et,4;CH_(2)Ph,5)和(o-PPh_(2)C_(6)H_(4)NH_(2))[(CH_(2)NHR)_(2)]RuCl_(2)(R=H,6;Me,7;Et,8;iPr,9)应用于催化丙二酸二甲酯加氢制3-羟基丙酸甲酯或1,3-丙二醇.围绕催化加氢性能,系统探究了配合物结构、助剂种类及用量以及溶剂等反应条件对底物转化率和目标产物收率的影响.研究发现,配合物8性能最优.同时,配合物8在催化丙二酸二乙酯等二酯类分子加氢制醇反应中也表现出一定的催化活性.

关键词：钌 o-二苯基膦苯胺丙二酸二甲酯 1,3-丙二醇

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浓度对数图的精确绘制与应用解析

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高师理科学刊 2022年第3期42卷 52-56,67页

作者：李海斌谢发之冯绍杰王颖陈欣怡王亚琴安徽建筑大学功能分子设计与界面过程重点实验室安徽合肥230601 安徽建筑大学材料与化学工程学院安徽合肥230601

为准确绘制浓度对数图,利用分布分数获取酸碱溶液理论数据,以Excel与Origin软件为工具绘制浓度对数图,并应用其判断酸碱组分组成,求算溶液平衡浓度,计算溶液pH,确定酸碱滴定终点误差.结果表明,酸性条件下对溶液中酸性分子产生促进作用,... 详细信息

为准确绘制浓度对数图,利用分布分数获取酸碱溶液理论数据,以Excel与Origin软件为工具绘制浓度对数图,并应用其判断酸碱组分组成,求算溶液平衡浓度,计算溶液pH,确定酸碱滴定终点误差.结果表明,酸性条件下对溶液中酸性分子产生促进作用,但碱性条件下会产生抑制作用.采用浓度对数图计算平衡浓度具有直观、准确的特点,其不仅可以计算纯酸碱溶液与两性物质溶液pH,而且可以计算混合酸碱溶液pH.在确定酸碱滴定终点误差方面,应用浓度对数图为理论计算提供了简捷途径.

关键词：图解法浓度对数图平衡浓度 pH 酸碱滴定

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理论计算Cd(Ⅱ)配合物总稳定常数、分布分数与平均配位数

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高师理科学刊 2022年第12期42卷 51-55页

作者：李海斌邹文生谢发之翟红侠李盈盈王亚琴黄秀秀安徽建筑大学功能分子设计与界面过程重点实验室安徽合肥230601 安徽建筑大学材料与化学工程学院安徽合肥230601

为研究Cd(Ⅱ)配合物的组成与性质,以其稳定常数为数据源,Excel与Origin软件为工具,系统计算Cd(Ⅱ)配合物总稳定常数、分布分数、平均配位数,并解析数据应用.结果表明,Cd(Ⅱ)配合物的总稳定常数大小变化顺序为Cd-氰>Cd-草酸>Cd-氢... 详细信息

为研究Cd(Ⅱ)配合物的组成与性质,以其稳定常数为数据源,Excel与Origin软件为工具,系统计算Cd(Ⅱ)配合物总稳定常数、分布分数、平均配位数,并解析数据应用.结果表明,Cd(Ⅱ)配合物的总稳定常数大小变化顺序为Cd-氰>Cd-草酸>Cd-氢氧基>Cd-乙二胺>Cd-碘>Cd-氨.分布分数曲线显示,可以用EDA和CN^(-)滴定Cd(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的掩蔽剂可以选择CN^(-),OH^(-),EDA,C_(2)O_(4)^(2-).Cd(Ⅱ)平均配位数随着配体浓度对数增大而逐渐增大,但通过平均配位数不能完全判断Cd(Ⅱ)配合物稳定性.

关键词： Cd(Ⅱ)配合物稳定常数分布分数平均配位数 Origin软件

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低分子量有机酸溶液分布曲线特征与应用

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高师理科学刊 2022年第6期42卷 61-68页

作者：李海斌徐一洋翟红侠董伟伟孔维丽李国莲安徽建筑大学材料与化学工程学院安徽合肥230601 安徽建筑大学功能分子设计与界面过程重点实验室安徽合肥230601 安徽建筑大学水污染控制与废水资源化安徽省重点实验室安徽合肥230601

为解析低分子量有机酸(LMWOAs)溶液分布曲线(δ-pH)特征,以Origin软件为工具绘制草酸、水杨酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸分布曲线,并讨论其结构与形态在重金属光催化还原、有机酸吸附、重金属固化等方面的应用.结果表明,p H由0.00升高至1... 详细信息

为解析低分子量有机酸(LMWOAs)溶液分布曲线(δ-pH)特征,以Origin软件为工具绘制草酸、水杨酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸分布曲线,并讨论其结构与形态在重金属光催化还原、有机酸吸附、重金属固化等方面的应用.结果表明,p H由0.00升高至14.00时,分子态δ随pH呈不断降低的趋势,离子态δ呈不断增加或先增加后降低的趋势.目前,衰减全反射-傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)与电喷雾串联质谱(ESI-MS/MS)是表征LMWOAs分子形态的重要方法.此外,光催化还原Cr(Ⅵ)与吸附重金属过程中很少关注到LMWOAs形态分布对体系的影响,并且固化重金属过程中也很少考察重金属与LMWOAs的结合关系.因此,该研究不仅有助于控制LMWOAs参与的化学反应条件,而且能为LMWOAs参与的化学反应提供理论分析思路.

关键词：分布曲线低分子量有机酸草酸水杨酸柠檬酸酒石酸苹果酸

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精确计算弱酸溶液中氢离子浓度

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高师理科学刊 2021年第5期41卷 61-65页

作者：李海斌谢发之冯绍杰孔维丽安徽建筑大学功能分子设计与界面过程重点实验室安徽合肥230601 安徽建筑大学材料与化学工程学院安徽合肥230601

为提高计算弱酸溶液中氢离子浓度的准确性,并对计算结果进行可视化展示,在通过推导氢离子浓度计算精确式的基础上,介绍Mathematica计算的具体步骤,分别绘制浓度为0.01 mol/L的一氯乙酸、碳酸、柠檬酸、焦磷酸溶液的氢离子浓度函数关系图... 详细信息

为提高计算弱酸溶液中氢离子浓度的准确性,并对计算结果进行可视化展示,在通过推导氢离子浓度计算精确式的基础上,介绍Mathematica计算的具体步骤,分别绘制浓度为0.01 mol/L的一氯乙酸、碳酸、柠檬酸、焦磷酸溶液的氢离子浓度函数关系图,并阐述其在分析化学中的应用.结果表明,采用Mathematica计算氢离子浓度速度快、准确性高.绘制的函数图像能够实现可视化展示,摒弃了近似算法公式选取及公式适用条件等繁杂步骤.通过与Origin,MATLAB等不同计算方法对比分析,该方法具有简便、快速、准确等优点.为弱酸溶液体系中氢离子浓度分析提供了理论模型与精确计算方法,有利于学习者系统地掌握分析化学课程中氢离子浓度计算及解决更复杂体系的计算问题.

关键词：弱酸 pH值氢离子浓度 Mathematica 图解法

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