检索结果-内蒙古大学图书馆

中国免疫学杂志 2016年第11期32卷 1636-1640,1644页

作者：许礼发王晓春王健张荣波安徽理工大学医学院病原生物学与免疫学教研室淮南232001

目的:构建结核分枝杆菌(***)Esx-1底物蛋白Rv3615c的原核表达质粒p ET30b-Rv3615c并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行原核表达;以全血IFN-γ分析试验(WBIA)检测rRv3615c蛋白能否被淮南市***感染者T细胞所识别;在小鼠模型中检测其免疫原性。方... 详细信息

目的:构建结核分枝杆菌(***)Esx-1底物蛋白Rv3615c的原核表达质粒p ET30b-Rv3615c并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行原核表达;以全血IFN-γ分析试验(WBIA)检测rRv3615c蛋白能否被淮南市***感染者T细胞所识别;在小鼠模型中检测其免疫原性。方法:以分子克隆技术构建重组载体p ET30b-Rv3615c并表达、纯化rRv3615c蛋白,以WBIA检测rRv3615c抗原刺激淮南市***感染者和未感染者外周血淋巴细胞产生的特异性IFN-γ水平。此外联合佐剂SAS免疫C57BL/6小鼠,评价其体液免疫应答和Th1型应答水平。结果:成功构建p ET30b-Rv3615c质粒,SDS-PAGE和Western blot显示其正确表达和纯化。rRv3615c蛋白特异性刺激淮南市***感染者淋巴细胞产生的IFN-γ浓度显著高于健康对照者。Rv3615c/SAS诱导小鼠产生的IgG、IgG1、IgG2a以及Rv3615c1SAS诱导小鼠脾淋巴细胞分泌的特异性IFN-γ、TNF-α和IL-2,均显著高于PBS组和SAS组,显示rRv3615c可诱导趋向于Th1型免疫应答。结论:Rv3615c可被淮南市***感染者T细胞识别,具有较强的免疫原性,是用于结核病(TB)预防和诊断的潜力靶抗原。

关键词： Rv3615c 原核表达免疫功能全血IFN-γ分析试验结核分枝杆菌

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煤工尘肺患者结核分枝杆菌L型感染状况分析

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中国职业医学 2004年第4期31卷 51-52页

作者：叶松王晓秋安徽理工大学医学院安徽淮南232001 安徽理工大学医学院病原学与免疫学教研室 232001

肺结核是煤工尘肺常见的并发症,煤工尘肺合并结核后两者互相促进,不仅尘肺进展很快,而且结核病也容易恶化,影响预后.

关键词：结核煤工尘肺结核分枝杆菌结核分枝杆菌L型

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江西巴蜗牛多糖对乙肝病毒复制的抑制作用研究

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中国药理学通报 2006年第3期22卷 378-379页

作者：王克霞湛孝东李朝品刘群红张超刘小燕安徽理工大学医学院病原生物学与免疫学教研室安徽淮南232001

多糖（Polysaccharide，PS）是存在于有机体内的一种重要的结构成分，也是一种重要的信号或信息分子的受体。近年来研究发现它们还具有抗病毒、抗肿瘤等多种生物学活性，且无毒副作用。

关键词：江西巴蜗牛多糖乙肝病毒 2.2.15细胞株

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稳定表达RFP-GFP-LC3的RAW264.7细胞株的建立

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细胞与分子免疫学杂志 2015年第9期31卷 1175-1178页

作者：王婉张庆赵润鹏徐雪维邢应如张荣波吴静胡东安徽理工大学医学院医学免疫学与检验教研室安徽淮南232001 安徽理工大学医学院附属肿瘤医院检验科安徽淮南232001

目的建立能够稳定表达红色荧光蛋白-绿色荧光蛋白-微管相关蛋白轻链3(RFP-GFP-LC3)的小鼠RAW264.7巨噬细胞。方法构建含RFP-GFP-LC3基因的慢病毒重组质粒载体,将重组质粒与慢病毒包装质粒共转染HEK293T细胞,收集病毒上清后感染RAW264.7... 详细信息

目的建立能够稳定表达红色荧光蛋白-绿色荧光蛋白-微管相关蛋白轻链3(RFP-GFP-LC3)的小鼠RAW264.7巨噬细胞。方法构建含RFP-GFP-LC3基因的慢病毒重组质粒载体,将重组质粒与慢病毒包装质粒共转染HEK293T细胞,收集病毒上清后感染RAW264.7细胞。经嘌呤霉素筛选获得稳定表达RFP-GFP-LC3的RAW264.7细胞株,用荧光显微镜和流式细胞术分析感染效率。饥饿处理稳定感染细胞,荧光显微镜下观察RFP-GFP-LC3斑点。结果成功构建了慢病毒p LV-CMV-RFPGFP-LC3,经感染和嘌呤霉素筛选获得稳定表达RFP-GFP-LC3的RFP-GFP-LC3-RAW264.7细胞;荧光显微镜和流式细胞术显示RFP和GFP荧光率均达到100%,饥饿处理后自噬斑点显著增多。结论成功建立稳定表达RFP-GFP-LC3的RAW264.7细胞株,为自噬研究建立了可靠细胞平台。

关键词：自噬慢病毒 RAW264.7细胞稳定表达

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淮南地区仓储环境孳生粉螨调查

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中国媒介生物学及控制杂志 2007年第1期18卷 37-39页

作者：李朝品贺骥王慧勇江佳佳安徽理工大学医学院病原生物学与免疫学教研室淮南232001

目的调查仓储环境中粉螨孳生情况。方法将样本过筛后采用直接镜检和塔氏电热集螨法查其尘渣。结果从60种储藏物中分离出粉螨26种,隶属于7科19属,分别为粉螨属(Acarus)、食酪螨属(Tyrophagus)、向酪螨属(Tyrolichus)、嗜菌螨属(Mycetogly... 详细信息

目的调查仓储环境中粉螨孳生情况。方法将样本过筛后采用直接镜检和塔氏电热集螨法查其尘渣。结果从60种储藏物中分离出粉螨26种,隶属于7科19属,分别为粉螨属(Acarus)、食酪螨属(Tyrophagus)、向酪螨属(Tyrolichus)、嗜菌螨属(Mycetoglyphus)、食粉螨属(Aleuroglyphus)、嗜木螨属(Caloglyphus)、狭螨属(Thyreophagus)、皱皮螨属(Suidasia)、根螨属(Rhizoglyphus)、脂螨属(Lardoglyphus)、食甜螨属(Glycyphagus)、嗜鳞螨属(Lepidoglyphus)、澳食甜螨属(Austroglycyphagus)、无爪螨属(Blomia)、嗜渣螨属(Chortoglyphus)、果螨属(Carpoglyphus)、薄口螨属(Histiostoma)、嗜霉螨属(Euroglyphus)、尘螨属(Dermatophagoides)。600份标本的总体孳生率为83.2%,孳生密度差异较大,从2.7～326.3NO..g-1不等。结论储藏物中孳生的粉螨统属粉螨亚目(Acardida),种类较多,危害严重,应引起重视。

关键词：粉螨生境孳生

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人体蠕形螨病的免疫学研究

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中国人兽共患病学报 2009年第5期25卷 483-484,492页

作者：许礼发田晔李朝品安徽理工大学医学院病原生物学与免疫学教研室淮南232001

蠕形螨(Demodex)又称毛囊虫,是小型长期性体内寄生螨类,主要寄生于毛囊和皮脂腺中,也可寄生在睑板腺、耵聍腺、表皮凹陷、腔道和内脏.寄生在人体的蠕形螨有毛囊蠕形螨(Demodex folliculorum, Simon,1842)和皮脂蠕形螨(Demodex brevis, A... 详细信息

蠕形螨(Demodex)又称毛囊虫,是小型长期性体内寄生螨类,主要寄生于毛囊和皮脂腺中,也可寄生在睑板腺、耵聍腺、表皮凹陷、腔道和内脏.寄生在人体的蠕形螨有毛囊蠕形螨(Demodex folliculorum, Simon,1842)和皮脂蠕形螨(Demodex brevis, Akbulatova,1963)两种,另外我国学者谢禾秀(1982)等报告的我国的人体毛囊蠕形螨在形态和量度特征与国外的有所不同,定名为毛囊蠕形螨中华亚种(Demodex folliculorum sinensis,)[1].

关键词：人体蠕形螨病免疫学毛囊蠕形螨寄生螨类皮脂蠕形螨毛囊虫皮脂腺睑板腺

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基于文献综述提高研究生学位论文写作水平

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中国免疫学杂志 2017年第5期33卷 759-762,764页

作者：王健孙琳安徽理工大学医学院病原生物学与免疫学教研室淮南232001

文献综述是基于某一专业领域的某一课题搜集大量相关资料,通过广泛阅读、逻辑分析、归纳整理,凝练出当前课题的研究热点、主要研究成果、最新进展、研究动态、前沿问题,并予以综合性分析的一种学术论文。

关键词：研究生学位论文文献综述学术论文选拔考试研究成果学术道德前沿科学时代周刊引用频次学术研究

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SapM诱导的自噬体-溶酶体融合阻断依赖于SapM和Rab7的相互作用

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细胞与分子免疫学杂志 2016年第9期32卷 1178-1182页

作者：胡东王婉赵润鹏徐雪维邢应如倪升发徐从景铁保贤张荣波吴静安徽理工大学医学检验中心安徽理工大学医学院医学免疫学与检验教研室安徽理工大学附属肿瘤医院安徽淮南232001

目的研究Rab7在结核分枝杆菌毒力因子分泌性酸性磷酸酶(SapM)诱导的自噬体-溶酶体融合阻断中的作用。方法采用Rab7小干扰RNA(si Rab7)转染Raw264.7细胞,Western blot法检测P62蛋白水平。m Cherry-SapM转染Raw264.7细胞后免疫荧光检测Sap... 详细信息

目的研究Rab7在结核分枝杆菌毒力因子分泌性酸性磷酸酶(SapM)诱导的自噬体-溶酶体融合阻断中的作用。方法采用Rab7小干扰RNA(si Rab7)转染Raw264.7细胞,Western blot法检测P62蛋白水平。m Cherry-SapM转染Raw264.7细胞后免疫荧光检测SapM与Rab7共定位情况,免疫共沉淀分析SapM与Rab7的关系。用3种SapM的突变体SapM△ARCA,SapM△FRED和SapM△CT转染Raw264.7细胞,分析SapM的不同突变体与Rab7的关系。结果 si Rab7处理后,细胞P62水平显著增高;免疫组织化学染色结果显示SapM与Rab7在胞内共定位;免疫共沉淀分析显示SapM与Rab7可相互沉淀;3种不同突变形式的SapM中,只有SapM△CT不能与Rab7相互作用。结论 SapM诱导的自噬体-溶酶体融合阻断依赖于SapM与Rab7的相互作用。

关键词：分泌性酸性磷酸酶(SapM) 自噬 Rab7 融合

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结核分枝杆菌分泌性酸性磷酸酶(SapM)抑制小鼠巨噬细胞自噬

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细胞与分子免疫学杂志 2016年第6期32卷 726-729页

作者：胡东王婉赵润鹏徐雪维邢应如徐从景张荣波吴静安徽理工大学医学检验中心安徽理工大学医学院医学免疫学与检验教研室安徽理工大学附属肿瘤医院安徽淮南232001

目的研究结核分枝杆菌分泌性酸性磷酸酶(Sap M)对小鼠巨噬细胞自噬的影响。方法分别用Sap M、渥曼青霉素、饥饿处理GFP-LC3-Raw264.7细胞。荧光显微镜下观察自噬体的形成,Western blot法检测微管相关蛋白1轻链3(LC3)Ⅱ水平;再用Sap M处... 详细信息

目的研究结核分枝杆菌分泌性酸性磷酸酶(Sap M)对小鼠巨噬细胞自噬的影响。方法分别用Sap M、渥曼青霉素、饥饿处理GFP-LC3-Raw264.7细胞。荧光显微镜下观察自噬体的形成,Western blot法检测微管相关蛋白1轻链3(LC3)Ⅱ水平;再用Sap M处理GFP-LC3-Raw264.7细胞后加氯喹,Western blot法检测LC3Ⅱ水平。结果 Sap M和饥饿均导致GFP-LC3斑点增多和LC3Ⅱ水平增高,在Sap M处理的细胞中加入氯喹并没有引起LC3Ⅱ的进一步升高。结论 Sap M可阻断自噬体与溶酶体的融合,从而抑制小鼠巨噬细胞自噬。

关键词：结核分枝杆菌分泌性酸性磷酸酶(SapM) 自噬融合 Raw264.7细胞微管蛋白相关轻链3(LC3)

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CXCL6(GCP-2)结构、功能及其在炎症中的表达

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现代预防医学 2013年第13期40卷 2539-2542页

作者：曾田英王健安徽理工大学医学院病原学与免疫学教研室

CXCL6是ELR+CXC趋化因子中的重要成员,含有4个外显子和3个内含子,编码77个氨基酸,含1个α螺旋和3个反向平行的β折叠,主要由巨噬细胞、上皮细胞及间质细胞等分泌,具有趋化粒细胞、促血管生成、抗菌和调节免疫等功能。CXCL6在肝脏炎症和... 详细信息

CXCL6是ELR+CXC趋化因子中的重要成员,含有4个外显子和3个内含子,编码77个氨基酸,含1个α螺旋和3个反向平行的β折叠,主要由巨噬细胞、上皮细胞及间质细胞等分泌,具有趋化粒细胞、促血管生成、抗菌和调节免疫等功能。CXCL6在肝脏炎症和肝纤维化时表达增加,并与肝内淋巴细胞聚集有关。IL-1β、TNF-α、LPS可诱导CXCL6表达,而NF-κB途径抑制剂ALLN(Calpain Inhibitor;MG101)可抑制其表达。

关键词： CXC趋化因子6 炎症受体

来源：评论

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