检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医科大学学报 2007年第5期42卷 481-484页

作者：何苇谢斌张玲左莉胡若磊张素梅朱华庆程筱雯周青桂淑玉汪渊安徽医科大学分子生物学实验室生物化学教研室和安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院呼吸内科

目的研究佛波醇酯(PMA)和细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)抑制剂PD98059对全反式维甲酸(ATRA)体外抑制人肝癌细胞株(HepG2)表达骨桥蛋白(OPN)的影响及其机制的初步探讨。方法PMA、PD98059分别处理经ATRA处理的肝癌细胞HepG2,光镜下观察... 详细信息

目的研究佛波醇酯(PMA)和细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)抑制剂PD98059对全反式维甲酸(ATRA)体外抑制人肝癌细胞株(HepG2)表达骨桥蛋白(OPN)的影响及其机制的初步探讨。方法PMA、PD98059分别处理经ATRA处理的肝癌细胞HepG2,光镜下观察细胞形态,West-ernblot检测骨桥蛋白(OPN)、ERK1/2表达及其磷酸化变化,ImagePro软件分析各条带灰度值变化并做统计学分析。结果在ATRA显著抑制肝癌细胞表达OPN并诱导细胞分化的基础上,PMA可刺激OPN表达,这种作用可被PD98059明显抑制。结论激活ERK1/2通路可逆转ATRA抑制HepG2表达OPN的作用。

关键词：维甲酸细胞分化蛋白质类/分析肝肿瘤/病理学肝肿瘤/遗传学癌,肝细胞/病理学蛋白激酶类佛波醇酯类信号传导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乙醇性脂肪肝模型大鼠肝脏G蛋白表达水平的变化

引用

安徽医科大学学报 2007年第5期42卷 490-494页

作者：胡超杰江志奎刘超何苇陈孝宇张素梅朱华庆周青汪渊安徽医科大学分子生物学实验室生物化学教研室和安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032 中国人民解放军105医院检验科

目的探讨乙醇联合高脂饮食诱导大鼠肝脏早期脂肪变性的可能机制。方法高脂饮食配合乙醇灌胃,连续6周,制备大鼠脂肪肝模型。6周末取血,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂... 详细信息

目的探讨乙醇联合高脂饮食诱导大鼠肝脏早期脂肪变性的可能机制。方法高脂饮食配合乙醇灌胃,连续6周,制备大鼠脂肪肝模型。6周末取血,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);制备石蜡及冰冻切片,进行肝脏病理学检查。Westernblot分析各组大鼠肝脏组织中抑制型G蛋白α1(Gαi1)、抑制型G蛋白α2(Gαi2)、抑制型G蛋白α3(Gαi3)、刺激型G蛋白(Gαs)表达水平的改变。结果乙醇联合高脂饮食条件下大鼠血清ALT、AST、TG、TC明显升高且伴有HDL-C的显著下降;OilRedO(油红O)染色结果显示乙醇联合高脂饮食组大鼠肝脏脂肪变明显;模型组大鼠肝组织中的Gαi1、Gαi2、Gαs表达明显下降,Gαi3的表达水平在模型组中呈增高趋势。结论乙醇联合高脂饮食能够进一步诱导大鼠肝脏的脂肪变性,病变程度与乙醇剂量呈正相关,其发病机制可能和G蛋白介导的信号传导通路的改变密切相关。

关键词：脂肪肝,酒精性 GTP结合蛋白质类脂肪类/代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家族性慢性良性天疱疮一家系致病基因新突变的发现

引用

中国医学科学院学报 2007年第2期29卷 163-166页

作者：张正中李伟周伏圣高敏肖风丽方巧云沈玉君杜文辉眭维耻杨森张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤科教育部"重要遗传病基因资源利用"重点实验室(省部共建) 合肥230032 川北医学院附属医院皮肤性病科四川南充637000

目的对家族性慢性良性天疱疮一家系的ATP2C1基因突变进行检测。方法采用聚合酶链反应扩增该家系患者和健康对照个体ATP2C1基因的全部外显子,直接测序法进行DNA测序,100例无亲缘关系的正常人作为对照。结果该家系患者ATP2C1基因内含子3... 详细信息

目的对家族性慢性良性天疱疮一家系的ATP2C1基因突变进行检测。方法采用聚合酶链反应扩增该家系患者和健康对照个体ATP2C1基因的全部外显子,直接测序法进行DNA测序,100例无亲缘关系的正常人作为对照。结果该家系患者ATP2C1基因内含子3的末端235-2碱基发生了1个腺嘌呤(A)→鸟嘌呤(G)的杂合性剪接位点突变。家系中健康对照个体及无亲缘关系的正常对照均未发现该突变。结论该剪接位点突变可影响基因转录和翻译产物,是ATP2C1基因新的特异性突变。

关键词：家族性慢性良性天疱疮 ATP2C1基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

P2X7基因C489T和NQO1基因C609T多态性与原发性帕金森病遗传易感性分析

P2X7基因C489T和NQO1基因C609T多态性与原发性帕金森病遗传易感性...

引用

遗传学进步与人口健康高峰论坛

作者：许洪升杜卫东孙中武唐先发汤华阳郝加虎张铮张学军江苏省徐州市中心医院神经外科安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室安徽医科大学第一附属医院神经内科安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室

为了探讨嘌呤受体 P2X7基因489C＜T 多态性和依赖还原型辅酶(?)醌氧化还原酶(NQO(?))基因609C＜T多态性对散发原发性帕金森病(primary Parkinson's ***)发病的影响,利用 Pyrosequencing 技术对52例散发原发性 PD 患者和133例正常健... 详细信息

为了探讨嘌呤受体 P2X7基因489C＜T 多态性和依赖还原型辅酶(?)醌氧化还原酶(NQO(?))基因609C＜T多态性对散发原发性帕金森病(primary Parkinson's ***)发病的影响,利用 Pyrosequencing 技术对52例散发原发性 PD 患者和133例正常健康对照进行 P2X7基因489C＞T 和 NQO(?)基因609C＞T 突变位点分析．结果表明．PD 病例组 P2X7 489

关键词：原发性帕金森病 C489T C609T 多态性易感性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

μ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性可能是散发原发性帕金森病一个潜在的易感位点

μ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性可能是散发原发性帕金森病一个...

引用

遗传学进步与人口健康高峰论坛

作者：杜卫东许洪升孙中武唐先发汤华阳陈刚郝加虎张学军安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室江苏省徐州市中心医院神经外科安徽医科大学第一附属医院神经内科安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室

利用 Pyrosequencing 技术对52例散发原发性 PD 患者和133例正常健康对照进行 OPRM(?)基因118A＞G 突变位点分析． 52例 PD 患者中27例为 OPPM(?)118A 野生型(A／A,27／52,51．92％)。21例为杂合型突变(A／G,21／52,40．38％),4例为纯... 详细信息

利用 Pyrosequencing 技术对52例散发原发性 PD 患者和133例正常健康对照进行 OPRM(?)基因118A＞G 突变位点分析． 52例 PD 患者中27例为 OPPM(?)118A 野生型(A／A,27／52,51．92％)。21例为杂合型突变(A／G,21／52,40．38％),4例为纯合型突变(G／G,4／52,7．69%)．比较 PD 患者与对照人群 OPRM(?)118位点野生型(A／A)和突变型(A／G,G／G)的阳性率。

关键词：原发性帕金森病易感位点 OPRM1)A118G 阿片受体基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内皮细胞特异性分子1在结直肠癌组织中的表达

引用

安徽医科大学学报 2007年第6期42卷 620-622页

作者：左莉张素梅胡若磊朱华庆程筱雯周青桂淑玉吴强汪渊安徽医科大学分子生物学实验室生物化学教研室和安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院呼吸内科合肥230022 安徽医科大学病理教研室

目的探讨人内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)在结直肠癌组织中的表达。方法原位杂交、免疫组织化学法检测ESM-1在9例正常黏膜、37例腺瘤和88例结直肠癌组织中的表达。结果原位杂交检测到ESM-1 mRNA在正常黏膜和腺瘤中的表达呈强阳性,表达率... 详细信息

目的探讨人内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)在结直肠癌组织中的表达。方法原位杂交、免疫组织化学法检测ESM-1在9例正常黏膜、37例腺瘤和88例结直肠癌组织中的表达。结果原位杂交检测到ESM-1 mRNA在正常黏膜和腺瘤中的表达呈强阳性,表达率分别为67%和94%,而在结直肠癌组织中表达显著低于正常组织,为34%;免疫组化检测到正常黏膜和腺瘤中ESM-1蛋白表达率为67%和81%,而结直肠癌组织中表达率为39%。ESM-1mRNA和蛋白表达具有较好的一致性。结论ESM-1在结直肠癌组织中的表达明显降低。

关键词：结直肠肿瘤/病理学原位杂交免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内皮细胞特异性分子-1在肺癌组织中的表达及其临床意义

引用

安徽医科大学学报 2007年第4期42卷 363-367页

作者：徐大林桂淑玉李永怀谢斌周青丁向东汪渊安徽医科大学第一附属医院呼吸内科合肥230022 安徽医科大学分子生物学实验室生物化学教研室和省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032 安徽医科大学病理解剖教研室合肥230032

目的探讨内皮细胞特异性分子1(endocan)的表达与肺癌临床病理特征的关系及其临床意义。方法用免疫组化S-P法检测62例肺癌组织、15例良性肺疾病和5例正常肺组织中endocan的表达。结果endocan在肺癌组织血管内皮细胞中的高表达率70.97%(44... 详细信息

目的探讨内皮细胞特异性分子1(endocan)的表达与肺癌临床病理特征的关系及其临床意义。方法用免疫组化S-P法检测62例肺癌组织、15例良性肺疾病和5例正常肺组织中endocan的表达。结果endocan在肺癌组织血管内皮细胞中的高表达率70.97%(44/62),良性肺疾病和正常肺组织中血管内皮细胞的高表达率5.00%(1/20),差异有显著性(P<0.05);在有淋巴结转移的非小细胞肺癌组织中血管内皮细胞endocan高表达率88.89%(32/36),明显高于无淋巴结转移组的高表达率35.29%(6/17)(P<0.05);非小细胞肺癌(NSCLC)细胞胞质中endocan的高表达率为62.26%(33/53),且随分化程度降低而增高,高、中分化非小细胞肺癌细胞胞质的高表达率11.11%(2/18),低于低分化非小细胞肺癌细胞胞质的高表达率88.57%(31/35)(P<0.05)。而在小细胞肺癌组织细胞胞质中无表达。结论肺癌组织血管内皮细胞endocan的表达增高与淋巴结转移有关;非小细胞肺癌细胞胞质endocan的表达与肿瘤细胞分化有关。

关键词：肺肿瘤/病理学免疫组织化学肿瘤转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高脂血症模型兔血清肌酸激酶活性和C反应蛋白含量的动态变化

引用

安徽医科大学学报 2007年第2期42卷 147-150页

作者：程筱雯江志奎朱华庆肖林林谢斌胡若磊胡超杰张素梅张玲刘超陈孝宇何苇桂淑玉周莉周青汪渊安徽医科大学分子生物学实验室省部共建教育部和安徽省重要遗传病基因资源利用重点实验室中国人民解放军105医院检验科合肥230031 安徽医科大学第一附属医院呼吸内科合肥230022 安徽医科大学第一附属医院干部病房呼吸内科

目的分析兔饮食性高脂血症形成过程中血清肌酸激酶活性和C反应蛋白含量的动态变化。方法高胆固醇饮食诱发兔高脂血症,检测高胆固醇饮食7、14、17、21、25、28d兔血清总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)及肌酸激酶(CK)和C反应蛋白(CRP)的变化... 详细信息

目的分析兔饮食性高脂血症形成过程中血清肌酸激酶活性和C反应蛋白含量的动态变化。方法高胆固醇饮食诱发兔高脂血症,检测高胆固醇饮食7、14、17、21、25、28d兔血清总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)及肌酸激酶(CK)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果成功建立高脂血症兔模型,大耳白兔在喂食高胆固醇饲料7、14、17、21、25、28d后血液中CHO和TG浓度逐渐升高(P<0.05),CK活性和CRP含量随着高脂血症的进程而逐渐升高,变化有显著性差异(P<0.05)。结论提示兔血清CK活性和CRP含量与高脂血症的进程相关。

关键词：高脂血症/血液肌酸激酗血液 C反应蛋白质/血液

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

刚地弓形虫基因型与毒力关系的研究进展

引用

国际医学寄生虫病杂志 2007年第2期34卷 85-88页

作者：乔增培沈继龙安徽医科大学人兽共患病研究所、安徽医科大学病原生物学教研室、省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032

弓形虫是一种专性有核细胞内的寄生原虫，可以感染包括人类在内的几乎所有温血动物。弓形虫不同虫株基因组之间存在微小差异，这可能是导致不同虫株对小鼠急性毒力差异的原因。近年来，对弓形虫基因组的研究主要集中在一些编码毒力相关... 详细信息

弓形虫是一种专性有核细胞内的寄生原虫，可以感染包括人类在内的几乎所有温血动物。弓形虫不同虫株基因组之间存在微小差异，这可能是导致不同虫株对小鼠急性毒力差异的原因。近年来，对弓形虫基因组的研究主要集中在一些编码毒力相关的重要的抗原基因。各分离株基因组之间只有1％。2％的差异，这种差异在各不同虫株间较稳定。弓形虫株大多数属于Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型中的一种，只有Ⅰ型是公认的小鼠强毒株，其余两型属弱毒株。目前的观察认为弓形虫基因组的变异度要比表型的变异度小。该文综述了与虫株毒力表型密切相关的基因，如SAG1，SAG2和SAG5等。越来越多的研究表明，造成弓形虫表型差异的因素并非单一的，而是若干基因共同作用的结果。

关键词：弓形虫基因组毒力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

皮肤复杂疾病

皮肤复杂疾病

引用

第十三次全国皮肤性病学术年会

作者：张学军安徽医科大学皮肤病研究所、安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科、教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室(省部共建) 安徽230022

皮肤复杂疾病亦称多基因或多因子皮肤遗传病，由遗传和环境等因素相互作用所导致，发病率高、危害性大、遗传异质性强、种族差异性明显。其特征表现为分布具有家庭聚集倾向：同卵双生患病一致率高于异卵双生：亲属关系级别低则发病率也... 详细信息

皮肤复杂疾病亦称多基因或多因子皮肤遗传病，由遗传和环境等因素相互作用所导致，发病率高、危害性大、遗传异质性强、种族差异性明显。其特征表现为分布具有家庭聚集倾向：同卵双生患病一致率高于异卵双生：亲属关系级别低则发病率也降低，近亲婚配的子女发病风险增高;微效多基因的累积效应可表现在病情严重程度上。判断哪些疾病是皮肤复杂疾病则需要充分了解皮肤复杂疾病的概念、特点及界定标准并且通过遗传流行病学和遗传模式分析进行综合判断。本文深入研究皮肤复杂疾病具有重大意义，其研究策略分为遗传流行病学分析、探讨环境诱发因素，运用连锁及关联分析定位与搜寻易感基因，明确疾病相关阳性SNP位点及风险单倍型，利用生物信息学对易感基因进行功能预测，依据基因的具体特性采用相应的功能研究方法明确并鉴定其功能，开展基因与基因及基因与环境间交互作用的研究、进而构建模拟疾病发病调控的空间网络模型，为皮肤复杂疾病的诊断、治疗及预防奠定理论基础。

关键词：皮肤复杂疾病多因子皮肤遗传病发病机制遗传流行病学易感基因空间网络模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：