检索结果-内蒙古大学图书馆

2012全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：刘源安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科安徽医科大学皮肤病研究所教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室(省部共建) 安徽医科大学皮肤病与性病学系

逆向性痤疮(Inversa acne,AI)又名化脓性汗腺炎,是一种少见的常染色体显性遗传病,以反复发生皮肤脓肿、窦道及瘢痕形成为特征性表现。前期,我们收集了一4代汉族逆向性痤疮大家系并通过全基因组连锁分析将该病的致病基因定位到染色体1p21... 详细信息

逆向性痤疮(Inversa acne,AI)又名化脓性汗腺炎,是一种少见的常染色体显性遗传病,以反复发生皮肤脓肿、窦道及瘢痕形成为特征性表现。前期,我们收集了一4代汉族逆向性痤疮大家系并通过全基因组连锁分析将该病的致病基因定位到染色体1p21.1-1q25.3,但并未找到该病的致病基因。在此,我们应用外显子组测序技术对同一家系的2名患者和1名对照进行了研究,过滤公共数据库后,剩余8个基因位于该连锁区域,随后,我们通过传统Sanger测序成功发现并验证了NCSTN参与了家族性逆向性痤疮的发病。为逆向性痤疮的遗传学发病基础提供了支持。

关键词：外显子组测序 NCSTN

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小鼠结肠癌中巨噬细胞金属弹力蛋白酶对血管抑素生成和肿瘤血管生长的影响

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中华消化杂志 2011年第4期31卷 258-263页

作者：徐张巍许建明石海梅俏鲍峻峻沈玉先安徽医科大学第一附属医院消化科安徽省高校消化疾病重点实验室合肥230032 省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室

目的在小鼠模型体内探讨巨噬细胞金属弹力蛋白酶（macrophage metalloelastase,MME）分解纤溶酶原生成有生物学功能的血管抑素的途径,及其对肿瘤生长和微血管密度（MVD）的抑制作用.方法构建重组质粒pEGFP-C1-MME.给90只小鼠分别皮下... 详细信息

目的在小鼠模型体内探讨巨噬细胞金属弹力蛋白酶（macrophage metalloelastase,MME）分解纤溶酶原生成有生物学功能的血管抑素的途径,及其对肿瘤生长和微血管密度（MVD）的抑制作用.方法构建重组质粒pEGFP-C1-MME.给90只小鼠分别皮下接种稳定转染pEGFP-C1-MME（MME转染组）、空质粒pEGFP-C1（空质粒转染组）和未转染（未转染组）的CT-26细胞,每组30只.应用放射性碘标纤溶酶原及其示踪技术分析体内血管抑素的生成情况.结果各组肿瘤标本进行SDS-PAGE电泳,在MME转染组电泳胶中,蛋白相对分子质量为35×103和38×103的区域放射性明显高于空质粒转染组和未转染组（P值均为0.00）.Western印迹检测发现三组均检测出35×103和38×103片段表达,通过灰度扫描分析发现上述2个片断在MME转染组表达强度为9.32±1.52和5.61±2.24,明显高于空质粒组（2.47±0.23和0.67±0.12,P值均为0.00）和未转染组（1.21±0.69和0.86±0.44,P值均为0.00）.MME转染组MVD平均值和血管内皮生长因子（VEGF）荧光表达强度均明显低于空质粒转染组和未转染组（P值均为0.00）.MME转染组小鼠皮下种植瘤平均体积小于空质粒组和未转染组（P值均为0.00）.结论 MME是与血管抑素生成密切相关的间质金属蛋白酶,同时具有抑制结肠肿瘤血管形成的作用.

关键词：结肠肿瘤基质金属蛋白酶类巨噬细胞血管抑制素类新生血管化,病理性疾病模型,动物

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高浓度葡萄糖诱导HepG-2细胞的凋亡及其调控的相关机制

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安徽医科大学学报 2011年第12期46卷 1223-1226页

作者：袁育珺朱华庆周青汪渊安徽医科大学分子生物学实验室、生物化学教研室和安徽省／省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032

目的探讨高浓度葡萄糖诱导HepG-2细胞的凋亡及其调控的可能机制。方法用含不同浓度葡萄糖的DMEM处理HepG-2细胞,分为正常组(糖浓度为5.5 mmol/L)和高浓度葡萄糖组(糖浓度分别为25、40、100、150、200mmol/L),采用MTT、Hoechst染色法观... 详细信息

目的探讨高浓度葡萄糖诱导HepG-2细胞的凋亡及其调控的可能机制。方法用含不同浓度葡萄糖的DMEM处理HepG-2细胞,分为正常组(糖浓度为5.5 mmol/L)和高浓度葡萄糖组(糖浓度分别为25、40、100、150、200mmol/L),采用MTT、Hoechst染色法观察细胞的增殖和凋亡状况;Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bak、Bax、p53、NF-κB的表达变化,并检测Caspase3的活性。结果高浓度葡萄糖能明显抑制细胞的体外增殖且呈剂量依赖性;Ho-echst染色显示高浓度葡萄糖能诱导细胞的凋亡,且随着葡萄糖浓度的升高凋亡现象越来越明显,Caspase3的活性呈上升趋势;Western blot显示高浓度葡萄糖能下调抑制凋亡作用的蛋白Bcl-2,上调促进凋亡的蛋白Bak、Bax、p53和NF-κB的表达(P<0.05)。结论高浓度葡萄糖能明显诱导HepG-2细胞的凋亡。

关键词：高浓度葡萄糖 HepG-2 凋亡表达

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阿伐他汀对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白表达的影响

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安徽医科大学学报 2011年第6期46卷 535-538页

作者：杜勇高峻岭左莉朱华庆周青桂淑玉汪渊安徽医科大学分子生物学实验室生物化学教研室和安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院呼吸内科合肥230022

目的探讨阿伐他汀对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白(OPN)表达的影响及其调控的可能机制。方法 45只SD大鼠,随机分为4组:正常组、高脂对照组、糖尿病组和阿伐他汀组。除正常组外,其余3组均用高脂饲料喂养。8周后,糖尿病组与阿伐他汀组腹腔注射... 详细信息

目的探讨阿伐他汀对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白(OPN)表达的影响及其调控的可能机制。方法 45只SD大鼠,随机分为4组:正常组、高脂对照组、糖尿病组和阿伐他汀组。除正常组外,其余3组均用高脂饲料喂养。8周后,糖尿病组与阿伐他汀组腹腔注射链尿佐菌素(STZ)35mg/kg;阿伐他汀组注射STZ 1周后,灌胃给予20 mg/(kg.d)阿伐他汀8周,心脏取血并获肾脏组织。酶法分析血糖、甘油三酯、胆固醇水平。HE染色观察肾脏的病理学变化,PV法免疫组化观察OPN在肾脏中的表达及定位,Westernblot法检测新鲜组织中OPN和pp38表达。结果阿伐他汀可明显降低伴有高脂血症的糖尿病大鼠血清胆固醇浓度,HE、免疫组化和Western blot结果表明:与糖尿病组相比,阿伐他汀可明显减轻肾小管和肾小球的病理损伤程度,下调OPN的表达和p38磷酸化水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿伐他汀可能通过降低p38的磷酸化而下调OPN表达。

关键词：糖尿病骨桥蛋白质基因表达大鼠

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N-(3-三氟甲基苯基)维甲酰胺对人肺腺癌A549细胞分化和骨桥蛋白表达的影响

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安徽医科大学学报 2011年第1期46卷 1-5页

作者：程英王银凤桂淑玉周青陈飞虎汪渊安徽医科大学第一附属医院呼吸内科合肥230022 安徽医科大学分子生物学实验室生物化学教研室安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用和抗炎免疫药理重点实验室合肥230032 安徽医科大学药学院合肥230032

目的分析新合成的全反式维甲酸(ATRA)衍生物N-(3-三氟甲基苯基)维甲酰胺(NTFMP)对人肺腺癌细胞株A549体外增殖、分化及骨桥蛋白表达的影响。方法以人肺腺癌细胞株A549为研究对象,分别给予不同浓度的AT-RA及NTFMP进行干预,应用四甲基偶... 详细信息

目的分析新合成的全反式维甲酸(ATRA)衍生物N-(3-三氟甲基苯基)维甲酰胺(NTFMP)对人肺腺癌细胞株A549体外增殖、分化及骨桥蛋白表达的影响。方法以人肺腺癌细胞株A549为研究对象,分别给予不同浓度的AT-RA及NTFMP进行干预,应用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法测定A549细胞的增殖情况;酶动力学法检测该药对A549细胞分泌癌胚抗原(CEA)的影响;光学显微镜观察A549细胞形态变化;Western blot检测细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)蛋白及骨桥蛋白(OPN)表达的变化。结果 NT-FMP处理组A549细胞增殖抑制率随药物浓度的增加而增高;10 mg/L的NTFMP可明显抑制CEA的分泌;与对照组比较,细胞数量明显减少,形态由梭形变为不规则形,不重叠,呈单层生长;Western blot检测显示磷酰化的细胞外调节蛋白激酶(pERK1/2)及OPN在A549细胞内均呈高表达,7.5mg/L NTFMP显著抑制ERK1/2磷酸化和OPN的表达。结论 NTFMP对A549细胞具有促进分化、抑制增殖作用;其机制可能与下调A549细胞ERK1/2磷酸化水平及抑制OPN的表达相关。

关键词：肺肿瘤腺癌细胞增殖/药物作用细胞分化/药物作用骨桥蛋白质癌胚抗原信号传导

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痤疮的遗传学研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2011年第6期27卷 409-411页

作者：王建波吴宝玉丁延涛王培光张学军安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科教育部省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室合肥230032

痤疮是一种由多基因遗传决定、多种环境因素作用引起的毛囊皮脂腺单位慢性炎症性疾病,其发病机制十分复杂。本文综述近几年痤疮的遗传流行病学、易感基因及与组织相溶性抗原(HLA)相关性的研究现状。

关键词：痤疮遗传学基因组织相溶性抗原

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男性不育与基因缺陷

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遗传 2010年第5期32卷 411-422页

作者：阮健杜卫东安徽医科大学省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽省基因研究重点实验室合肥230032

目前全世界约有15%的育龄夫妇不育,其中男性因素占50%。男性不育(Male infertility)病因复杂,许多内外因素可导致男性不育,其中生育相关基因缺陷是重要原因之一,患者临床多表现为无精子症及少弱畸精子症。文章主要论述了已知基因缺陷与... 详细信息

目前全世界约有15%的育龄夫妇不育,其中男性因素占50%。男性不育(Male infertility)病因复杂,许多内外因素可导致男性不育,其中生育相关基因缺陷是重要原因之一,患者临床多表现为无精子症及少弱畸精子症。文章主要论述了已知基因缺陷与男性不育的关系。

关键词：男性不育基因缺陷突变

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维生素D受体基因多态性与汉族儿童氟斑牙易感性的关系研究

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中国地方病学杂志 2010年第3期29卷 282-286页

作者：章润贞潘莉岳岚余晨晓李颂安徽医科大学口腔医学院牙体牙髓病科重要遗传病基因资源利用教育部省部共建重点实验室合肥230032 安徽省凤台县人民医院口腔科安徽省凤台县疾病预防控制中心地方病防治科

目的观察维生素D受体（VDR）基因多态性在汉族儿童中的分布情况,探讨VDR基因多态性与汉族儿童氟斑牙易感性的关系.方法 2008年10月至2009年3月,Dean法检查安徽省凤台县关店乡8～12岁儿童氟斑牙患病情况,选择氟斑牙儿童101例及对照儿童... 详细信息

目的观察维生素D受体（VDR）基因多态性在汉族儿童中的分布情况,探讨VDR基因多态性与汉族儿童氟斑牙易感性的关系.方法 2008年10月至2009年3月,Dean法检查安徽省凤台县关店乡8～12岁儿童氟斑牙患病情况,选择氟斑牙儿童101例及对照儿童102例,采集外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法测定两组儿童VDR Apa I、Bsm I、Fok I和Taq I的基因型,观察汉族儿童VDR各基因型分布情况,并分析两组间基因型分布的差异.结果汉族儿童中存在VDR基因多态性.且基因型的分布以Aa、bb、Ff、TT居多,分别占51.7%（105/203）、89.7%（182/203）、52.7%（107/203）、93.1%（189/203）;aa、Bb、FF、Tt次之,分别占39.9%（81/203）、7.9%（16/203）、31.5%（64/203）、6.9%（14/203）;AA、BB、ff、tt最少,分别占8.4%（17/203）、2.4%（5/203）、15.8%（32/203）、0（0/203）.VDR Apa I基因型分布频率为：氟斑牙患者AA占7.9%（8/101）,Aa占55.4%（56/101）,aa占36.7%（37/101）;对照组AA占8.8%（9/102）,Aa占48.0%（49/102）,aa占43.3%（44/102）;两组基因型分布比较,差异无统计学意义（χ^2=1.13,P〉0.05）.VDR Bsm I基因型分布频率为：氟斑牙患者BB占3.0%（3/101）,Bb占5.9%（6/101）,bb占91.1%（92/101）;对照组BB占2.0%（2/102）,Bb占9.8%（10/102）,bb占88.2%（90/102）;两组基因型分布比较,差异无统计学意义（χ^2=0.55,P〉0.05）.VDR Fok I基因型分布频率为：氟斑牙患者FF占28.7%（29/101）,Ff占56.4%（57/101）,ff占14.9%（15/101）;对照组FF占34.3%（35/102）,Ff占49.0%（50/102）,ff占16.7%（17/102）;两组基因型分布比较,差异无统计学意义（χ^21.14,P〉0.05）.VDR Taq I基因型分布频率为：氟斑牙患者TT占93.1%（94/101）,Tt占6.9%（7/101）;对照组Tr占93.1%（95/102）,Tt占6.9%（7/102）;未发现tt型;两组基因型分布比较,差异无统计学意义（χ^20.00,P〉0.05）.结论汉族儿童中存在VDR基因多态性,但VDR Apa I、Bsm I、Fok I和Taq I 4个酶切位点的多态性与所调查儿童氟斑牙发生无明显关系.

关键词：受体,骨化三醇氟中毒,牙多态性,单核苷酸

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复方芪参提取物对瘢痕疙瘩成纤维细胞内Smad蛋白连接区的影响

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安徽医科大学学报 2010年第6期45卷 780-784页

作者：黄维娟何淑芳杨雁周伏圣方巧云杨森张学军安徽医科大学基础医学院药理教研室合肥230032 安徽医科大学皮肤病研究所合肥230032 安徽医科大学教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室(省部共建) 合肥230032

目的研究复方芪参提取物(CASE)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFs)内Smad蛋白连接区的影响。方法 MTT法检测CASE对新生牛血清(NBS)诱导的KFs增殖的影响;细胞免疫荧光染色法观察不同浓度(7.5、15、30mg/L)CASE对T... 详细信息

目的研究复方芪参提取物(CASE)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFs)内Smad蛋白连接区的影响。方法 MTT法检测CASE对新生牛血清(NBS)诱导的KFs增殖的影响;细胞免疫荧光染色法观察不同浓度(7.5、15、30mg/L)CASE对TGF-β1诱导的KFs内Smad2L和Smad3L蛋白磷酸化的影响;人体正常成纤维细胞(NFs)作为对照。结果 CASE(15、30、60mg/L)能够显著抑制NBS诱导的KFs的增殖,其IC50为18.90mg/L;TGF-β1能够诱导KFs内Smad2L和Smad3L蛋白磷酸化,而CASE(7.5、15、30mg/L)对这两种蛋白的磷酸化均具有明显的抑制作用,而TGF-β1对NFs中Smad2L和Smad3L蛋白表达无明显影响。结论 CASE能够抑制KFs细胞的增殖,其作用机制可能与抑制Smad2连接区和Smad3连接区磷酸化有关。

关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞转化生长因子-β1 Smad蛋白质类

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毛囊闭锁三联征伴Dowling-Degos病一家系致病基因定位研究

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吉林大学学报（医学版） 2010年第5期36卷 942-945页

作者：杨建强高敏周伏圣王培光徐生新徐薇张学军杨森湖州师范学院医学院门诊部浙江湖州313000 安徽医科大学皮肤病研究所安徽医科大学第一附属医院皮肤科教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室(省部共建) 安徽合肥230032 首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科北京100050

目的:通过对一家系4代毛囊闭锁三联征患者进行致病基因连锁分析定位研究,定位毛囊闭锁三联征家系致病基因,探索毛囊闭锁三联征遗传学发病机制。方法:收集毛囊闭锁三联征伴发Dowling-Degos病家系成员血样并提取DNA,作角蛋白5基因扩增和... 详细信息

目的:通过对一家系4代毛囊闭锁三联征患者进行致病基因连锁分析定位研究,定位毛囊闭锁三联征家系致病基因,探索毛囊闭锁三联征遗传学发病机制。方法:收集毛囊闭锁三联征伴发Dowling-Degos病家系成员血样并提取DNA,作角蛋白5基因扩增和直接测序;选取覆盖1p21.1～1q25.3区域的12个微卫星标记,应用CEQ8800测序仪对该家系个体样本进行微卫星标记的基因分型,利用Linkage软件(5.2Version)进行连锁分析。结果:该家系成员中未发现角蛋白5基因突变;在染色体1p21.1～1q25.3区域上的微卫星标记处均获得小于-2的LOD值(重组率θ=0.00)。结论:该毛囊闭锁三联征伴发Dowling-Degos病家系与1p21.1～1q25.3区域不存在连锁,毛囊闭锁三联征可能存在遗传异质性。

关键词：毛囊闭锁三联征化脓性汗腺炎痤疮寻常基因定位连锁分析

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