检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2023年第10期54卷 3312-3321页

作者：方亮陶文康程红艳李大伟王一帆徐安琪张彩云安徽中医药大学药学院药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽合肥230012 安徽省道地中药材品质提升创新协同中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012

引经药是在中药归经理论指导下,引导诸药直达病所,起“向导”作用的药物。冰片、石菖蒲、麝香、苏合香和安息香等芳香开窍类中药具有引药上行之功,可以改善血脑屏障的通透性,并通过引药上行作用促进其他药物透过血脑屏障,提高其他药物... 详细信息

引经药是在中药归经理论指导下,引导诸药直达病所,起“向导”作用的药物。冰片、石菖蒲、麝香、苏合香和安息香等芳香开窍类中药具有引药上行之功,可以改善血脑屏障的通透性,并通过引药上行作用促进其他药物透过血脑屏障,提高其他药物的生物利用度和脑组织分布。通过对近年来冰片、石菖蒲等引经药调节血脑屏障通透性及作用机制,芳香开窍类引经药与现代制剂结合构建新型脑靶向递药系统的研究进行综述,以期丰富引经药的科学内涵并为新型脑靶向药物递送系统的设计提供新策略。

关键词：引经药引药上行血脑屏障脑靶向给药系统冰片石菖蒲麝香

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

经典名方开心散治疗阿尔茨海默病的机制研究进展

引用

中草药 2023年第11期54卷 3685-3695页

作者：单晓晓周乐乐李大伟尹慧慧陶稳稳李俊莹杨璇彭灿金传山汪小莉张彩云安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽合肥230012 安徽省道地中药材品质提升创新协同中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性认知功能障碍和记忆损害为特征的神经退行性疾病,临床主要表现为记忆力减退、语言障碍、情感和行为异常等。开心散源于《备急千金要方》,已有研究证实开心散中的远志皂苷、人参皂... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性认知功能障碍和记忆损害为特征的神经退行性疾病,临床主要表现为记忆力减退、语言障碍、情感和行为异常等。开心散源于《备急千金要方》,已有研究证实开心散中的远志皂苷、人参皂苷、茯苓三萜类和多糖类化合物、α-细辛醚及β-细辛醚等成分,可通过调节丝裂原活化蛋白激酶/核因子-κB、磷脂酰肌磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶-3β和Kelch样ECH关联蛋白1/核因子E2相关因子2/锰超氧化物歧化酶等炎症相关信号通路及抗氧化应激、抑制tau蛋白过度磷酸化、抑制神经细胞凋亡和调节胆碱能系统等机制治疗AD,在临床防治AD方面前景广阔。通过对开心散治疗AD的药效基础及治疗AD相关作用机制进行综述,为开心散的新药研发和临床应用奠定基础。

关键词：开心散阿尔茨海默病药效物质基础丝裂原活化蛋白激酶/核因子-κB 炎症氧化应激远志皂苷人参皂苷茯苓三萜 α-细辛醚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

开心散化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物的预测分析

引用

中国中药杂志 2023年第8期48卷 2077-2085页

作者：杨璇李俊莹单晓晓黄鹏彭灿张彩云药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽合肥230012 安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省道地中药材品质提升创新协同中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012

开心散为益气养心、安神定志的经典名方,具有改善学习记忆能力、抗氧化、抗衰老、促进神经细胞分化和再生等药理作用,现代临床多用于治疗健忘、抑郁、痴呆等症。该文对开心散的化学成分、药理作用研究进展进行整理综述,同时根据中药质... 详细信息

开心散为益气养心、安神定志的经典名方,具有改善学习记忆能力、抗氧化、抗衰老、促进神经细胞分化和再生等药理作用,现代临床多用于治疗健忘、抑郁、痴呆等症。该文对开心散的化学成分、药理作用研究进展进行整理综述,同时根据中药质量标志物(Q-marker)概念中的传递与溯源、特有性、有效性、可测性及复方配伍环境对开心散的质量标志物进行预测分析,提示西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷A、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、茯苓酸、β-细辛醚和α-细辛醚可作为开心散的质量标志物,为建立开心散复方制剂的质量控制体系和全过程质量溯源体系提供科学参考依据。

关键词：开心散质量标志物化学成分药理作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

菊资源国内外专利布局现状与开发利用策略

引用

中草药 2024年第8期55卷 2800-2811页

作者：韦诗冰常相伟吴德玲宿树兰严辉魏丹丹彭代银安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 现代药物制剂安徽省工程技术研究中心安徽合肥230012 南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023

我国菊资源丰富,花序为其主要药用部位,其种植、采收过程的茎叶及根等非药用部位常被废弃。菊非药用部位同样含有丰富的资源性化学成分,具有多种药理作用,开发利用前景广阔。以国家知识产权局专利数据库和Patsnap专利数据库为数据源,对... 详细信息

我国菊资源丰富,花序为其主要药用部位,其种植、采收过程的茎叶及根等非药用部位常被废弃。菊非药用部位同样含有丰富的资源性化学成分,具有多种药理作用,开发利用前景广阔。以国家知识产权局专利数据库和Patsnap专利数据库为数据源,对菊资源国内外专利进行系统整理分析,从发展趋势、全球分布、申请人构成、技术领域、技术生命曲线、技术生长率及专利质量等多个角度阐述菊资源当前专利的活动特征,揭示菊资源产业发展态势及资源化利用现状。在此基础上,进一步系统梳理菊花及菊非药用部位资源性化学成分特点及其潜在资源价值,并基于循环经济发展理念提出精细高值化、转化增效、粗放低值化及文旅融合特色化的菊资源多元化开发利用策略与途径,为提升菊资源利用效率,延伸菊资源经济产业链,推动碳达峰、碳中和目标实现提供研究思路和理论依据。

关键词：菊菊花资源专利布局非药用部位开发利用策略

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芍药甘草汤化学成分、药理作用、临床应用的研究进展及其质量标志物(Q-Marker)的预测分析

引用

中草药 2022年第24期53卷 7960-7969页

作者：肖垚垚朱菁刘心雨金骏辉李雨欢葛宗瑞马继浩张彩云安徽中医药大学药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽合肥230012 安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省道地中药材品质提升创新协同中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012

芍药甘草汤是历代中医常用的经典名方之一,由白芍和炙甘草组成,治疗血虚身痛、脘腹气血不足之疼痛等症。现代临床主要用于治疗颈间腰腿痛证、胃肠道疾病、神经系统疾病、皮肤病等疾病。对近年来芍药甘草汤化学成分、药理作用、临床应用... 详细信息

芍药甘草汤是历代中医常用的经典名方之一,由白芍和炙甘草组成,治疗血虚身痛、脘腹气血不足之疼痛等症。现代临床主要用于治疗颈间腰腿痛证、胃肠道疾病、神经系统疾病、皮肤病等疾病。对近年来芍药甘草汤化学成分、药理作用、临床应用的研究进展进行总结和分析,从质量传递与溯源、成分可测性、成分有效性、成分特有性及复方配伍环境5个方面对芍药甘草汤质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测。预测分析发现芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、槲皮素、山柰酚、没食子酸可作为芍药甘草汤的Q-Marker,为经典名方芍药甘草汤质量控制体系和全过程质量溯源体系建立提供科学依据。

关键词：芍药甘草汤质量标志物芍药内酯苷芍药苷甘草苷甘草酸槲皮素山柰酚没食子酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桔梗萜类合成途径PgMCS和PgHDR基因克隆与原核表达分析

引用

植物生理学报 2022年第3期58卷 533-542页

作者：李景刘梦丽余函纹周卓常相伟王举涛查良平桂双英安徽中医药大学药学院合肥230012 安徽省中医药科学院中药资源保护与开发研究所合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所合肥230012 安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室合肥230012

为了研究桔梗三萜类化合物生物合成途径中的关键酶,根据桔梗转录组数据中的基因序列信息,通过RT-PCR方法从桔梗根中克隆得到了2-C-甲基-D-赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶(2-C-methyl-D-erythritol2,4-cyclodiphosphate synthase,MCS)和1-羟基... 详细信息

为了研究桔梗三萜类化合物生物合成途径中的关键酶,根据桔梗转录组数据中的基因序列信息,通过RT-PCR方法从桔梗根中克隆得到了2-C-甲基-D-赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶(2-C-methyl-D-erythritol2,4-cyclodiphosphate synthase,MCS)和1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基4-二磷酸还原酶[1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl 4-diphosphate reductase,HDR]基因PgMCS和PgHDR,进行序列分析和原核表达分析。结果表明PgMCS和PgHDR的开放阅读框(ORF)长度分别为738和1416 bp,分别编码245和471个氨基酸,相对分子质量分别为26277.53和52984.17;PgMCS和PgHDR蛋白理论等电点分别为7.71和5.92。PgMCS具有PLN02862(MECDP合酶)家族的保守结构域,PgHDR具有PLN02821(HMBPP还原酶)家族的保守结构域。原核表达结果显示,IPTG均可成功诱导目的蛋白表达,分子质量分别为26和60 kDa。基因表达结果显示,PgMCS和PgHDR基因的表达水平在叶中最高,其次是茎和根。本文首次克隆并分析了桔梗PgMCS和PgHDR基因,成功建立原核表达体系,为进一步研究桔梗三萜类化合物生物合成的分子机制提供理论依据。

关键词：桔梗 MCS HDR 基因克隆原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

冰片“引药上行”作用及剂型研究进展

引用

药学研究 2024年第6期43卷 586-593页

作者：程红艳陶稳稳陶文康张艳春张彩云安徽中医药大学药学院药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽省道地中药材品质提升创新协同中心安徽省中医药科学院药物制剂研究所中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012

冰片以清热止痛作用在心脑血管疾病治疗中发挥了广泛的药理作用,同时作为常见的“药引”以“芳香开窍、引药上行”之功促进了其他药物透过血脑屏障用于脑靶向给药系统的设计之中。基于此,本文在整理冰片药理作用的基础上,重点综述了冰... 详细信息

冰片以清热止痛作用在心脑血管疾病治疗中发挥了广泛的药理作用,同时作为常见的“药引”以“芳香开窍、引药上行”之功促进了其他药物透过血脑屏障用于脑靶向给药系统的设计之中。基于此,本文在整理冰片药理作用的基础上,重点综述了冰片的“引药上行”作用和相关机制及其在传统复方剂型和现代纳米给药系统的应用情况,力求全面反映冰片在“引经药”研究领域的整体进展,为深入探究冰片的药用价值和现代化应用开发研究提供科学参考依据。

关键词：冰片引药上行血脑屏障脑靶向给药系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桔梗中PgMCT和PgCMK的克隆及原核表达分析

引用

中成药 2022年第5期44卷 1600-1605页

作者：刘梦丽余函纹李景徐睿吴君贤彭华胜查良平桂双英安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地北京100700 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 现代药物制剂安徽省教育厅工程技术研究中心安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012

目的从桔梗中克隆2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸胱氨酰转移酶(MCT)和4-(5’-焦磷酸胞苷)-2-C-甲基D-赤藓糖醇激酶(CMK)基因的全长cDNA序列,并进行生物信息学及原核表达分析。方法根据桔梗转录组数据,通过RT-PCR方法从桔梗根中克隆得到PgMC... 详细信息

目的从桔梗中克隆2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸胱氨酰转移酶(MCT)和4-(5’-焦磷酸胞苷)-2-C-甲基D-赤藓糖醇激酶(CMK)基因的全长cDNA序列,并进行生物信息学及原核表达分析。方法根据桔梗转录组数据,通过RT-PCR方法从桔梗根中克隆得到PgMCT和PgCMK序列,利用生物信息学软件预测PgMCT和PgCMK蛋白的特征;利用ClustalW和MEGA 6.06软件构建PgMCT和PgCMK的系统进化树;构建原核表达载体,并在大肠杆菌中诱导表达。结果PgMCT和PgCMK基因ORF全长为954、1227 bp,分别编码317、408个氨基酸,均为不稳定蛋白。PgMCT和PgCMK蛋白的二级结构中,均为无规卷曲所占比例最高。结构功能域分析PgMCT和PgCMK分别属于糖基转移酶GT-A超家族和IspE超家族,推测这2个蛋白均为非跨膜蛋白。预测PgMCT和PgCMK蛋白均无跨膜结构,为非跨膜蛋白。SDS-PAGE结果显示,PgMCT和PgCMK诱导表达蛋白分别为55、50 kDa,与预期蛋白分子量一致。结论本实验首次从桔梗中克隆出MCT和CMK(命名为PgMCT和PgCMK),为进一步探究桔梗三萜皂苷成分的生物合成奠定了物质基础。

关键词：桔梗 MCT CMK 基因克隆原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

经典名方开心散基准样品HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定研究

引用

中南药学 2025年第4期23卷 1109-1116页

作者：李大伟单晓晓汪海宣张晓倩杨璇陶稳稳黄顺旺张彩云安徽中医药大学药学院合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽省道地中药材品质提升创新协同中心合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所中药复方安徽省重点实验室合肥230012 合肥市食品药品安全检验检测中心合肥230094 合肥创新医药技术有限公司合肥231000

目的建立经典名方开心散基准样品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及其6种指标性成分的定量分析方法,为其质量标准的初步拟定提供参考。方法根据开心散处方比例,混合制备15批开心散基准样品,采用HPLC法建立其指纹图谱,同时定量测定指标性... 详细信息

目的建立经典名方开心散基准样品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及其6种指标性成分的定量分析方法,为其质量标准的初步拟定提供参考。方法根据开心散处方比例,混合制备15批开心散基准样品,采用HPLC法建立其指纹图谱,同时定量测定指标性成分远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、β-细辛醚、α-细辛脑的含量。结果15批开心散基准样品的HPLC指纹图谱的相似度均大于0.9,在203 nm色谱条件下共识别出8个特征峰。所测定的6种指标性成分(含量范围)依次为远志[口山]酮Ⅲ(0.1802~0.3969 mg·g^(-1))、3,6'-二芥子酰基蔗糖(1.0032~2.0445mg·g^(-1))、人参皂苷Re(0.9586~1.5035 mg·g^(-1))、人参皂苷Rb_(1)(0.4144~0.8271mg·g^(-1))、β-细辛醚(2.3851~3.4561mg·g^(-1))、α-细辛脑(0.0286~0.0346 mg·g^(-1))。结论本研究成功建立了开心散HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法,可为开心散制剂开发提供质量控制标准参考。

关键词：开心散经典名方指纹图谱含量测定质量标准

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

颠倒散治疗痤疮的药效物质基础、作用机制研究进展及质量标志物的预测分析

引用

中国现代中药 2023年第4期25卷 930-942页

作者：高芳芳单晓晓张瑞雪张彩云徐宁雯张玟郭蕊含葛坤坤安徽中医药大学药学院药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽合肥230012 安徽省道地中药材品质提升创新协同中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 中药复方安徽省重点实验室安徽合肥230012

颠倒散出自清代《医宗金鉴》,主治酒渣鼻、肺风粉刺,是现代临床上治疗黑头粉刺、脂溢性皮炎和丘疹性脓疱型痤疮的经典方剂。从颠倒散治疗痤疮的中医理论基础、临床应用基础、化学成分分析和作用机制角度进行整理,阐述了颠倒散治疗痤疮... 详细信息

颠倒散出自清代《医宗金鉴》,主治酒渣鼻、肺风粉刺,是现代临床上治疗黑头粉刺、脂溢性皮炎和丘疹性脓疱型痤疮的经典方剂。从颠倒散治疗痤疮的中医理论基础、临床应用基础、化学成分分析和作用机制角度进行整理,阐述了颠倒散治疗痤疮的药效物质基础。从质量传递和成分可溯性、成分特有性、成分与有效性关联、复方配伍环境及成分可测性角度预测了颠倒散治疗痤疮的质量标志物(Q-marker),结果提示大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、单质硫可作为颠倒散治疗痤疮的Q-marker。本研究为深入探究经典方剂颠倒散治疗痤疮的药效物质基础、质量把控和作用机制等研究提供参考。

关键词：颠倒散痤疮药效物质基础作用机制质量标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：