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膜科学与技术 2025年第1期45卷 185-196页

作者：刘琴王燕吴思远李万程吴波李传润安徽中医药大学药学院制药工程技术研究中心合肥230012 安徽省药物制剂技术与应用重点实验室合肥230012

蒸汽渗透是近年来新型的膜分离技术之一.混合物以蒸汽形态进料,由化学梯度(压力、温度)为驱动力,利用各组分在膜内溶解和扩散性能的差异实现混合物分离.蒸汽渗透膜分离过程膜直接与蒸汽接触,污染小,不仅简化了工艺流程,而且还减少了能... 详细信息

蒸汽渗透是近年来新型的膜分离技术之一.混合物以蒸汽形态进料,由化学梯度(压力、温度)为驱动力,利用各组分在膜内溶解和扩散性能的差异实现混合物分离.蒸汽渗透膜分离过程膜直接与蒸汽接触,污染小,不仅简化了工艺流程,而且还减少了能源消耗.操作简单,能与其他分离技术如精馏、吸附等有效结合,形成集成化的分离系统,提高整体分离效率和选择性.目前蒸汽渗透工业设备能实现醇类、醚类、酮类、酯类、烃类等体系脱水,收率大于99%;蒸汽渗透与水解反应耦合,乳酸乙酯的转化率近100%;故在石油化工、中医药、水处理等工业领域中有广阔的应用前景.本文探讨了常用的蒸汽渗透膜材料,概括了蒸汽渗透膜分离技术的应用现状,归纳了蒸汽渗透膜耦合工艺的价值,展望了蒸汽渗透膜分离技术的前景.为蒸汽渗透膜分离技术研究提供参考,以期最终实现蒸汽渗透膜在医药化工领域的高效综合利用.

关键词：膜蒸汽渗透气体混合物分离

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日常时间管理量表的汉化及信效度检验

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护理研究 2025年第4期39卷 617-623页

作者：马旖旎张理想赵俐丽史天陆中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院) 安徽230001 精准药物制剂与临床药学安徽省重点实验室

目的:将日常时间管理量表(Daily Time Management Scale,DTMS)进行汉化,并对其进行信效度检验。方法:遵循Brislin翻译模式进行量表翻译,通过专家咨询和预调查进行文化调适后形成中文版DTMS。采用便利抽样法,选取300例2型糖尿病病人进行... 详细信息

目的:将日常时间管理量表(Daily Time Management Scale,DTMS)进行汉化,并对其进行信效度检验。方法:遵循Brislin翻译模式进行量表翻译,通过专家咨询和预调查进行文化调适后形成中文版DTMS。采用便利抽样法,选取300例2型糖尿病病人进行横断面调查,分析中文版DTMS的信效度。结果:中文版DTMS项目分析结果显示所有条目均设计合理、区分度良好。量表条目水平的内容效度指数(I-CVI)为0.875~1.000,量表内容效度指数(S-CVI)为0.928。探索性因子分析共提取3个公因子,累计方差贡献率为64.695%。总量表的Cronbach's α系数为0.864,3个维度的Cronbach's α系数分别为0.851,0.834,0.746;重测信度为0.845。中文版DTMS包括工作满意度与生活充实度的协调、生活节奏调整和全面考量的目标取向3个维度,共16个条目。结论:中文版DTMS在2型糖尿病病人中的应用具有良好的信效度,可作为评估2型糖尿病病人日常时间管理的有效工具。

关键词：日常时间管理 2型糖尿病量表信度效度

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规范肠外营养治疗中“1+X”网格化药学服务模式的建立及实践

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中国医院药学杂志 2025年第5期45卷 587-594页

作者：张瑾张哲弢马旖旎邓晓媚韩静文程娟姜玲史天陆中国科学技术大学附属第一医院/安徽省立医院药学部安徽合肥230001 精准药物制剂与临床药学安徽省重点实验室安徽合肥230001

目的:建立“1+X”网格化药学服务模式,缩短肠外营养静脉输液疗程,降低肠外营养药品费用,减少肠外营养治疗药物的不合理使用。方法:成立营养治疗管理组,分别在临床单元、药学单元、医院层面构建并实践营养治疗的“1+X”网格化药学服务模... 详细信息

目的:建立“1+X”网格化药学服务模式,缩短肠外营养静脉输液疗程,降低肠外营养药品费用,减少肠外营养治疗药物的不合理使用。方法:成立营养治疗管理组,分别在临床单元、药学单元、医院层面构建并实践营养治疗的“1+X”网格化药学服务模式,比较模式建立前后营养治疗药学会诊,干预科室营养治疗方式、肠外营养药品费用及疗程,干预科室及全部住院患者肠外营养静脉输液使用率、单瓶输注使用率的变化。结果:实施“1+X”网格化药学服务模式后,营养治疗药学会诊由11例次增长至1211例次。营养治疗方式方面,3个干预科室全肠外营养治疗均减少、肠外联合肠内营养治疗均增加(P<0.01);肠外营养疗程方面,胸外科和胃肠外科均缩短(P<0.01)、消化内科增加(P<0.05);肠外营养药品费用方面,胸外科下降、胃肠外科上升(P<0.01);肠外营养静脉输液使用率方面,3个干预科室由64.47%下降至33.10%,同期全部住院患者由14.29%下降至5.22%,与模式开展前相比差异均有统计学意义(P<0.01);单瓶输注肠外营养使用率方面,干预科室由91.02%下降至7.69%,同期全部住院患者由最高90.38%下降至46.6%,与模式开展前相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:建立肠外营养治疗中“1+X”网格化药学服务模式,提高了药师药学服务能力与质量,规范了肠外营养治疗用药的适应证及应用形式,且该服务模式为医疗机构开展营养治疗药学服务提供了理论依据及实践参考。

关键词： “1+X”网格化药学服务临床药师营养治疗肠外营养

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替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌的成本-效果分析

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中国医院药学杂志 2025年第4期45卷 418-426页

作者：赵荧荧居文祥张小涵路萝兰沈爱宗安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省药品临床综合评价技术中心安徽合肥230001 公共健康社会治理安徽省哲学社会科学重点实验室安徽合肥230032 精准药物制剂与临床药学安徽省重点实验室安徽合肥230001 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部安徽合肥230001

目的:从中国卫生体系角度出发,对替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinomas,ESCC)的经济性展开评价。方法:构建Markov模型进行成本-效果分析,研究时限为10年,模型周期为3周。临床... 详细信息

目的:从中国卫生体系角度出发,对替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinomas,ESCC)的经济性展开评价。方法:构建Markov模型进行成本-效果分析,研究时限为10年,模型周期为3周。临床数据来源于Ⅲ期临床试验RATIONALE-306,成本数据来源于药智网、医保局和已发表文献,效用数据来源于文献。利用增量成本-效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER)与意愿支付阈值进行比较,来判断此方案的经济性,并对结果进行敏感性分析和情境分析。结果:在总人群、程序性死亡蛋白配体1肿瘤区域阳性评分(PD-L1 TAP)≥10%和PD-L1TAP<10%亚组人群中,替雷利珠单抗联合化疗相较于单独化疗的ICER分别为113 990.29元/QALY、134 581.6元/QALY和137 115.24元/QALY,均低于2023年中国3倍人均国内生产总值,具有经济性。敏感性分析结果证明模型结果稳定。情境分析结果显示,在不同研究时限和不同效用值的情境下,替雷利珠单抗联合化疗相较于单独化疗具有经济性。结论:与单独化疗相比,替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性ESCC具有经济性。

关键词：食管鳞状细胞癌替雷利珠单抗成本-效果分析 Markov模型

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经典名方中干姜的本草考证

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中成药 2025年第2期47卷 544-548页

作者：汪杰黄山张正左池靖梁万徽刘艳余卫东俞浩彭灿彭代银安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 亳州学院中药学院安徽亳州236800 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省乡村振兴协同技术服务中心安徽合肥230012 安徽省现代中药产业共性技术研究中心安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012

本文通过对历代本草、中医古籍、经典医书、近现代本草著作以及文献资料进行整理收集,对干姜药材的名称、基原、产地、品质评价、采收加工与炮制等方面进行考证,既是对以前学者考证的补充完善,也为包含干姜的经典名方开发再利用提供参... 详细信息

本文通过对历代本草、中医古籍、经典医书、近现代本草著作以及文献资料进行整理收集,对干姜药材的名称、基原、产地、品质评价、采收加工与炮制等方面进行考证,既是对以前学者考证的补充完善,也为包含干姜的经典名方开发再利用提供参考。经考证可知,干姜始载于《神农本草经》,历代本草皆以“干姜”为正名;干姜历代所使用的主流来源为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.的干燥根茎;古籍著录产区为浙江温州、临海一带、池州等地,近现代以来以四川犍为、贵州长顺产量大质量佳,其品质以质坚实、断面色黄白、粉性足、气味浓者为佳;古籍记载的采收时间通常在秋季九月,现代多在冬季采收;历代本草医书记载的炮制方法主要为切制和炒制,现代药材主要有干姜和炮姜2种规格。基于考证结果建议经典名方中干姜选用姜植物姜***的干燥根茎,原方若有注明炮制要求的,需要根据要求操作,未注明炮制要求的,可以干姜入药。

关键词：干姜本草考证经典名方基原道地性品质评价采收加工与炮制

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经典名方开心散基准样品HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定研究

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中南药学 2025年第4期23卷 1109-1116页

作者：李大伟单晓晓汪海宣张晓倩杨璇陶稳稳黄顺旺张彩云安徽中医药大学药学院合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽省教育厅现代药物制剂工程技术研究中心安徽省道地中药材品质提升创新协同中心合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所中药复方安徽省重点实验室合肥230012 合肥市食品药品安全检验检测中心合肥230094 合肥创新医药技术有限公司合肥231000

目的建立经典名方开心散基准样品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及其6种指标性成分的定量分析方法,为其质量标准的初步拟定提供参考。方法根据开心散处方比例,混合制备15批开心散基准样品,采用HPLC法建立其指纹图谱,同时定量测定指标性... 详细信息

目的建立经典名方开心散基准样品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及其6种指标性成分的定量分析方法,为其质量标准的初步拟定提供参考。方法根据开心散处方比例,混合制备15批开心散基准样品,采用HPLC法建立其指纹图谱,同时定量测定指标性成分远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、β-细辛醚、α-细辛脑的含量。结果15批开心散基准样品的HPLC指纹图谱的相似度均大于0.9,在203 nm色谱条件下共识别出8个特征峰。所测定的6种指标性成分(含量范围)依次为远志[口山]酮Ⅲ(0.1802~0.3969 mg·g^(-1))、3,6'-二芥子酰基蔗糖(1.0032~2.0445mg·g^(-1))、人参皂苷Re(0.9586~1.5035 mg·g^(-1))、人参皂苷Rb_(1)(0.4144~0.8271mg·g^(-1))、β-细辛醚(2.3851~3.4561mg·g^(-1))、α-细辛脑(0.0286~0.0346 mg·g^(-1))。结论本研究成功建立了开心散HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法,可为开心散制剂开发提供质量控制标准参考。

关键词：开心散经典名方指纹图谱含量测定质量标准

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地尔硫[艹卓]对肾病综合征患者他克莫司血药浓度的影响

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医药导报 2025年第2期44卷 287-292页

作者：耿魁魁兰雷张圣雨沈爱宗吴微史天陆中国科学技术大学附属第一医院药学部、精准药物制剂与临床药学安徽省重点实验室合肥230001 中国科学技术大学附属第一医院肾脏内科合肥230001 安徽中医药大学药学院合肥230012

目的回顾性分析地尔硫[艹卓]对他克莫司(TAC)血药浓度影响变化规律,为肾病综合征患者TAC个体化用药提供参考。方法收集2018年1月—2022年12月在中国科学技术大学附属第一医院门诊/住院就诊的肾病综合征患者,记录患者一般资料、合并用药... 详细信息

目的回顾性分析地尔硫[艹卓]对他克莫司(TAC)血药浓度影响变化规律,为肾病综合征患者TAC个体化用药提供参考。方法收集2018年1月—2022年12月在中国科学技术大学附属第一医院门诊/住院就诊的肾病综合征患者,记录患者一般资料、合并用药、血药浓度等信息,按是否使用地尔硫[艹卓]分为两组,单独使用TAC组和TAC+地尔硫[艹卓]组,分析地尔硫[艹卓]对TAC血药浓度影响变化情况。结果共纳入肾病综合征患者45例,TAC组21例,单独使用TAC常规剂量,用药后TAC平均血药浓度为(5.77±2.87)ng·mL^(-1),即达到有效治疗浓度范围;TAC+地尔硫[艹卓]组24例,联用地尔硫[艹卓]前TAC平均血药浓度为(2.90±1.29)ng·mL^(-1),联用后TAC平均血药浓度增至(5.74±2.46)ng·mL^(-1),增长率为(127.34±119.57)%,增长幅度10%~288%,与联用地尔硫[艹卓]前比较差异有统计学意义(P<0.05)。两药联用后6个月内TAC平均血药浓度一直持续上升,用药后第5个月升高幅度最大,5个月后浓度趋于稳定;通过对比地尔硫芯卓用量对TAC血药浓度的影响,90 mg·d^(-1)和180 mg·d^(-1)对提高TAC血药浓度作用差距不大;同时,两药联用未发生相关不良反应。结论地尔硫[艹卓]90 mg·d^(-1)可显著提高常规剂量不能达到有效治疗浓度的肾病综合征患者TAC血药浓度,在不增加TAC剂量的情况下使其达到有效临床治疗浓度,两药联用总体安全有效。

关键词：地尔硫[艹卓] 他克莫司肾病综合征血药浓度

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ABCB1 rs1045642位点基因多态性对晚期非小细胞肺癌患者含铂治疗方案预后的影响

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实用药物与临床 2025年第4期28卷 252-255页

作者：王崇薇陈泳伍刘云霄曹薇张蕾中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药物临床试验机构安徽合肥230001 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部安徽合肥230001 精准药物制剂与临床药学安徽省重点实验室安徽合肥230001 安徽医科大学临床药理研究所/抗炎免疫药物教育部重点实验室安徽合肥230032

目的探究ABCB1 rs1045642基因型与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用含铂治疗方案预后的相关性。方法收集2020年8月至2022年4月中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)收治的ⅢB-Ⅳ期肺癌初治患者的年龄、性别、肿瘤转移情况等临床... 详细信息

目的探究ABCB1 rs1045642基因型与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用含铂治疗方案预后的相关性。方法收集2020年8月至2022年4月中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)收治的ⅢB-Ⅳ期肺癌初治患者的年龄、性别、肿瘤转移情况等临床资料并随访,采用荧光检测法检测ABCB1 rs1045642基因型,通过Kaplan-Meier生存分析及COX比例风险回归模型分析预后影响因素。结果ABCB1 rs1045642基因型为CC型患者(34例)的中位无进展生存期(PFS)显著优于CT/TT型患者(49例)(P=0.032)。ABCB1 rs1045642基因型为肺癌患者使用含铂方案PFS的独立影响因素(P=0.018)。结论ⅢB-Ⅳ期肺癌患者可通过检测ABCB1 rs1045642基因型预测其使用含铂治疗方案的疗效,为实施铂类药物个体化给药提供参考。

关键词：非小细胞肺癌 ABCB1 rs1045642 铂类耐药

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伏立康唑血清浓度HPLC法的建立及其临床应用分析

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中国医院药学杂志 2025年第8期 886-890页

作者：陈昭琳聂旋袁斯明倪伟建唐丽琴方焱中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部精准药物制剂与临床药学安徽省重点实验室

目的：建立一种快速、准确适用于测定患者血清伏立康唑浓度的高效液相色谱法（HPLC），为临床优化给药方案提供科学依据。方法：采用Waters Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱，流动相为乙腈-水（41:59,V/V），流速1.0m L&... 详细信息

目的：建立一种快速、准确适用于测定患者血清伏立康唑浓度的高效液相色谱法（HPLC），为临床优化给药方案提供科学依据。方法：采用Waters Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱，流动相为乙腈-水（41:59,V/V），流速1.0m L·min–1，检测波长256 nm，柱温30℃，进样量80μL。同时将该检测方法应用于临床患者的伏立康唑血清浓度测定。结果：伏立康唑色谱峰分离良好，伏立康唑血清浓度在0.25～15.12 mg·L–1范围内线性良好，回归方程为S=1 472.17+27 807.69C（r=1.000）。低、中、高3种浓度的相对回收率在97.25%～104.31%之间，平均提取回收率为102.54%±5.46%，日内RSD、日间RSD均小于5%。对34例使用伏立康唑治疗的患者进行血清浓度测定，28例在有效浓度范围(0.5～5.0 mg·L–1)内，6例未在有效浓度范围内。结论：该方法专属性强、稳定性好、操作简便、结果准确且成本低，适用于临床伏立康唑血清浓度的常规测定，有助于提高临床疗效、降低不良反应发生风险。

关键词：伏立康唑血清浓度高效液相色谱法临床应用

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“1+X”网格化模式在审方药师药学服务胜任力培养中的应用和实践

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安徽医药 2025年第1期29卷 200-205页

作者：马旖旎张哲弢邓晓媚张理想张瑾史天陆中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部安徽合肥230001 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)心血管内科安徽合肥230001 精准药物制剂与临床药学安徽省重点实验室安徽合肥230001

目的通过建立规范、系统、可行的培训方法和课程体系,探索以临床药师为核心的审方药师培养与实践新模式,为各级医疗机构处方审核药师培训考核机制建设提供参考。方法从专业、团队、工作三个层面构建“1+X”网格化处方审核药师培养模式,... 详细信息

目的通过建立规范、系统、可行的培训方法和课程体系,探索以临床药师为核心的审方药师培养与实践新模式,为各级医疗机构处方审核药师培训考核机制建设提供参考。方法从专业、团队、工作三个层面构建“1+X”网格化处方审核药师培养模式,利用合理用药分析软件,分析评价中国科学技术大学附属第一医院2022年1—10月“1+X”处方审核模式应用效果;并采用李克特量表,设定审方药师自我评价满意度水平,据此设计问卷调查表,进行审方药师培训前后药学服务胜任力的自我评定。结果经过“1+X”网格化模式培训后,审方药师已成功优化审方规则225条,药师每月审核处方比例从5.24%降至2.56%,药师每月干预处方比例从19.32%降至11.17%,医师修改处方数、药师干预有效的处方数、整体用药错误上报率等明显下降,审方工作效率提升;审方药师在个人素养、基本知识和技能、专业知识和技能、内驱力方面均得到了不同程度的提升(P<0.05)。结论“1+X”工作模式应用效果显著、易推广,可提高药师核心胜任力,保障用药安全,契合当前政策和实际工作的需要。

关键词：胜任力处方审核药师培养 “1+X”模式临床药师

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