检索结果-内蒙古大学图书馆

南方医科大学学报 2023年第2期43卷 323-330,F0003页

作者：李晒李丽闵思敏刘赛赛秦志文熊志尚徐建国王博文丁渡山赵士弟蚌埠医学院临床医学院安徽蚌埠233000 蚌埠医学院病理生理学教研室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院心脑血管疾病基础与临床重点实验室安徽蚌埠233000

目的基于大豆异黄酮(SI)对区域脑血流(rCBF)、铁死亡、炎症反应和血脑屏障(BBB)通透性的级联调控作用,探讨SI抗脑缺血/再灌注损伤机制。方法将120只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血/再灌注组(I/R组)和大豆异黄酮预处理组(SI组... 详细信息

目的基于大豆异黄酮(SI)对区域脑血流(rCBF)、铁死亡、炎症反应和血脑屏障(BBB)通透性的级联调控作用,探讨SI抗脑缺血/再灌注损伤机制。方法将120只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血/再灌注组(I/R组)和大豆异黄酮预处理组(SI组),40只/组。采用改良线栓法合并激光多普勒血流仪(LDF)建立大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤模型。术中各组大鼠通过LDF实时监测脑皮层血流动态变化;术后通过光镜和透射电镜观察脑组织病理形态、神经元和BBB超微结构变化,评估神经缺损程度,量化脑梗死、脑水肿和BBB破坏程度,分光光度法检测缺血半暗带Fe^(2+)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)含量,ELISA法测定血清TNF-α和IL-1β活性,Western blot法和IHC法检测病灶周围GPX4、MMP-9和Occludin表达。结果插线成功后I/R组和SI组大鼠rCBF均呈现骤降趋势,而拔线后I/R组rCBF上升慢于SI组;rCBF存在插线后不稳定和拔线后未复流状况。I/R组神经细胞固缩严重,线粒体变小、膜密度增加、嵴减少,紧密连接松散、基底膜厚薄不均,SI组各结构损伤相较于I/R组呈不同程度减轻。与Sham组相比,I/R组神经缺损评分、脑梗死体积、脑含水量和伊文思蓝渗透量明显增加(P<0.01),Fe^(2+)和MDA含量增多、GSH含量及GPX4表达降低(P<0.01),MPO含量和血清TNF-α、IL-1β活性增高(P<0.01),MMP-9表达增多、Occludin表达减少(P<0.01);与I/R组相比,SI组神经缺损评分、脑梗死体积、脑含水量和伊文思蓝渗透量降低(P<0.05或P<0.01),Fe^(2+)和MDA含量减少、GSH含量及GPX4表达升高(P<0.05或P<0.01),MPO含量和血清TNF-α、IL-1β活性降低(P<0.05或P<0.01),MMP-9表达下调、Occludin表达上调(P<0.05,P<0.01)。结论SI预处理可能通过改善脑血流,抑制铁死亡、炎症反应和保护BBB,进而减轻脑缺血/再灌注损伤。

关键词：大豆异黄酮脑缺血/再灌注 rCBF 铁死亡炎症反应血脑屏障

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谈谈体校业余训练运动损伤预防

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中国学校卫生 1990年第5期11卷 48-49页

作者：刘家国安徽省蚌埠医学院体育教研室

在体育运动过程中发生的各种运动损伤,将影响其健康、学习和生活,妨碍学校群众性体育运动的开展。对体校业余训练的运动员来说,不仅会使训练有素的运动员不能参加正常的运动训练或比赛,妨碍运动成绩的提高,而且会缩短运动寿命,严重者可... 详细信息

在体育运动过程中发生的各种运动损伤,将影响其健康、学习和生活,妨碍学校群众性体育运动的开展。对体校业余训练的运动员来说,不仅会使训练有素的运动员不能参加正常的运动训练或比赛,妨碍运动成绩的提高,而且会缩短运动寿命,严重者可致残。为此,我们从1986年省六届全运会前开始到1988年省第二届青少年运动会结束为止,共用了二年半的时间,对蚌埠市业余体校的武术、摔跤、举重、技巧、体操、健美等队的教练员7人(男4人、女3人)和运动员36人(男19人、女17人)的运动损伤治疗113人次的记录。

关键词：运动损伤预防业余体校运动员

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肺癌异位HCG和环核苷酸的检测及其意义探讨

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癌症 2000年第2期19卷 137-139,142页

作者：周序珑李涤臣曹光群暨南大学医学院病理教研室广东广州510632 蚌埠医学院病理教研室安徽蚌埠233003

目的 :探讨肿瘤性异位HCG的作用机理。方法 :应用放射免疫分析 (RIA)方法检测 3 0例原发性肺癌患者血浆及癌组织悬液中人绒毛膜促性腺激素 (HCG和 β HCG)和环核苷酸的含量 .结果 :肺癌患者血清HCG和β HCG含量在术前组明显高于正常对照... 详细信息

目的 :探讨肿瘤性异位HCG的作用机理。方法 :应用放射免疫分析 (RIA)方法检测 3 0例原发性肺癌患者血浆及癌组织悬液中人绒毛膜促性腺激素 (HCG和 β HCG)和环核苷酸的含量 .结果 :肺癌患者血清HCG和β HCG含量在术前组明显高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,而术后组较术前组显著降低 (P <0 .0 0 1)。癌组织悬液中HCG和 β HCG明显高于肿瘤远端正常肺组织 (P <0 .0 0 1)。同时检测部分患者血浆和癌组织中环核苷酸含量的结果显示肺癌患者血浆环鸟苷酸 (cGMP)显著高于良性肺部疾病组 ,手术后cGMP显著降低 ,而在癌组织悬液中环腺苷酸 (cAMP)显著低于正常组织组 ,总的趋势是血浆和癌组织中cAMP/cGMP比率明显降低 (P <0 .0 5 )。结论 :本文结果提示肿瘤性异位HCG作为一种自分泌因子 ,可能通过环核苷酸这一激素效应的中间环节 ,在肿瘤细胞自身调节生长、分化。

关键词：肺肿瘤环核苷酸 HCG 放射免疫分析

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急性肺损伤小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能降低

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南方医科大学学报 2020年第3期40卷 376-381页

作者：杨倩高培宇母迷迷陶象男何晶吴凤娇郭术俊钱中清宋传旺蚌埠医学院检验医学院免疫学教研室//安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第二附属医院检验科安徽蚌埠233040

目的探讨急性肺损伤(ALI)小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能的变化及其影响因素。方法昆明种小鼠随机分为正常对照组、ALI模型组,脂多糖经气道滴入激发构建ALI模型小鼠;通过支气管肺泡灌洗获取肺泡巨噬细胞(AM),流式细胞术及荧光显微镜观察ALI小... 详细信息

目的探讨急性肺损伤(ALI)小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能的变化及其影响因素。方法昆明种小鼠随机分为正常对照组、ALI模型组,脂多糖经气道滴入激发构建ALI模型小鼠;通过支气管肺泡灌洗获取肺泡巨噬细胞(AM),流式细胞术及荧光显微镜观察ALI小鼠AM吞噬功能的变化;免疫印迹与ELISA检测ALI小鼠肺组织白介素-33(IL-33)的表达和分泌情况;ELISA检测不同浓度脂多糖刺激肺泡上皮细胞株MLE-12细胞IL-33分泌的情况;采用不同浓度的脂多糖和IL-33作用正常组AM,观察这些刺激因素对AM吞噬荧光微球的影响。结果与正常小鼠AM(75.1%±3.0)%相比,ALI小鼠AM吞噬荧光微球百分率(57.0±4.3)%明显降低,但ALI小鼠肺组织IL-33的表达和支气管肺泡灌洗液中IL-33的分泌均明显升高(P<0.05);脂多糖(100~1000 ng/mL)促进肺泡上皮细胞IL-33分泌增加(P<0.01);脂多糖(10~500 ng/mL)和IL-33(100 ng/mL)均明显抑制了AM的吞噬功能(P<0.05)。结论 ALI小鼠AM吞噬功能降低,这可能是由于脂多糖直接刺激AM引起,或者脂多糖激发肺泡上皮细胞产生的预警素IL-33也可抑制AM吞噬功能。

关键词：肺泡巨噬细胞急性肺损伤吞噬功能脂多糖 IL-33

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内吗啡肽1抑制人外周血来源树突状细胞成熟和功能

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细胞与分子免疫学杂志 2016年第4期32卷 527-531页

作者：杨丽娟王娅潘治宇陈勇夏慧李正红蚌埠医学院生理学教研室安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠230030

目的研究加入脂多糖(LPS)刺激后内吗啡肽1(EM-1)对外周血来源树突状细胞(PBDC)的表型、细胞因子分泌和刺激T细胞增殖等方面的影响,探讨EM-1调节DC功能的可能作用途径及机制。方法用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rh GM-CSF)和重组... 详细信息

目的研究加入脂多糖(LPS)刺激后内吗啡肽1(EM-1)对外周血来源树突状细胞(PBDC)的表型、细胞因子分泌和刺激T细胞增殖等方面的影响,探讨EM-1调节DC功能的可能作用途径及机制。方法用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rh GM-CSF)和重组人白细胞介素4(rh IL-4)联合刺激经培养和离心处理后的PBDC,分组加入LPS或EM-1刺激,观察细胞生长形态变化;流式细胞术检测PBDC表面CD80、CD86、CD83、HLA-DR、CC趋化因子受体7(CCR7)的水平;ELISA检测PBDC分泌的IL-10、IL-12、γ干扰素(IFN-γ)的水平;羟基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)染色检测EM-1诱导后PBDC对T细胞增殖的影响。结果 EM-1使LPS刺激诱导后PBDC表面CD80、CD86、CD83、HLA-DR、CCR7表达下调;EM-1抑制LPS诱导成熟的PBDC释放炎性因子IL-12和IL-10,抑制PBDC对T淋巴细胞的增殖反应能力,减少PBDC和T淋巴细胞共培养上清液中IL-12和IFN-γ的分泌。结论 EM-1可抑制PBDC的成熟和功能。

关键词：内吗啡肽1(EM-1) 树突状细胞脂多糖细胞表型细胞增殖

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大鼠雪旺细胞系RSC96条件培养液对少突胶质前体细胞的体外增殖作用

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南方医科大学学报 2017年第3期37卷 317-322页

作者：齐琦朱安友吕合作胡建国蚌埠医学院组织学与胚胎学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院检验科安徽蚌埠233004

目的观察大鼠雪旺细胞系RSC96细胞条件培养液(RSC96-CM)对少突胶质前体细胞(OPCs)增殖的影响,探讨其作用机制。方法应用免疫粘附法从胚胎15d的SD大鼠脊髓分离OPCs,应用Brd U掺入实验检测OPCs的增殖,应用RT-PCR技术检测PDGF-AA和bFGF在RS... 详细信息

目的观察大鼠雪旺细胞系RSC96细胞条件培养液(RSC96-CM)对少突胶质前体细胞(OPCs)增殖的影响,探讨其作用机制。方法应用免疫粘附法从胚胎15d的SD大鼠脊髓分离OPCs,应用Brd U掺入实验检测OPCs的增殖,应用RT-PCR技术检测PDGF-AA和bFGF在RSC96细胞的表达,应用ELISA技术检测RSC96-CM中PDGF-AA和bFGF蛋白的浓度,以特异性抑制剂阻断观察PDGF-AA和bFGF在RSC96-CM诱导OPCs增殖中的作用,以特异性抑制剂观察ERK和JNK信号途径在RSC96-CM诱导OPCs增殖中的作用。结果不同浓度的RSC96-CM培养的OPCs,其BrdU+细胞的比例与对照组相比均显著增加(P<0.05),其中,在含50%RSC96-CM的培养液中培养的OPCs的BrdU+细胞的比例达高峰。RT-PCR证实RSC96细胞显著表达PDGF-AA和bFGF的mRNAs,ELISA结果发现,RSC96-CM中PDGF-AA和bFGF的蛋白浓度分别是我们前期报道的B104CM中PDGF-AA和bFGF的蛋白水平的0.87倍和0.92倍。PDGFR的特异性抑制剂AG1295和bFGFR特异性抑制剂PD173074均显著降低RSC96-CM诱导的OPCs增殖;此外,Erk1/2特异性抑制剂U0126和JNK特异性抑制SP600125的预孵也显著降低RSC96-CM诱导的BrdU+OPCs的比例(P<0.01)。结论 RSC96-CM显著诱导OPCs的增殖,其通过RSC96分泌的PDGF-AA和bFGF激活Erk1/2和JNK信号途径而发挥作用;RSC96-CM也可以作为OPCs常规培养的扩增剂。

关键词：雪旺细胞系RSC96条件培养液少突胶质前体细胞增殖

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多肽类结核杆菌抗原激活的γδ T细胞表达抗原提呈细胞表型和功能

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第7期25卷 588-591页

作者：王婧李柏青蚌埠医学院免疫学教研室安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030

目的:观察用多肽类结核杆菌耐热抗原(Mtb-HAg)激活的人外周血γδT细胞是否具有抗原提呈细胞的表型和抗原提呈作用。方法:外周血单个核细胞(PBMC)经贴壁法获取单核细胞,加GM-CSF,IL-4和LPS培养诱导为成熟DC。PBMC用Mtb-HAg优势扩增γδ... 详细信息

目的:观察用多肽类结核杆菌耐热抗原(Mtb-HAg)激活的人外周血γδT细胞是否具有抗原提呈细胞的表型和抗原提呈作用。方法:外周血单个核细胞(PBMC)经贴壁法获取单核细胞,加GM-CSF,IL-4和LPS培养诱导为成熟DC。PBMC用Mtb-HAg优势扩增γδT细胞后用流式分选纯化γδT(Vδ2+)细胞。PBMC经尼龙毛柱法获得纯化T细胞,用CFSE标记后单独加Mtb分泌性抗原(Mtb-SAg),或加单核细胞和Mtb-SAg共同培养,或与经Mtb-SAg预处理的成熟DC或活化γδT细胞共同培养。第11天时用流式细胞术检测CD4+T细胞的增殖。Mtb-HAg活化的γδT细胞与FITC标记的Mtb-SAg孵育不同时间后用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测摄入情况。结果:Mtb-HAg活化的γδT细胞CD80,CD86和MHC-Ⅱ类分子的表达显著增加。Mtb-SAg预处理活化的γδT细胞诱导初始T细胞增殖数和CD4+T细胞增殖指数的活性与成熟DC相似。Mtb-HAg活化的γδT细胞能摄入FITC标记的Mtb-SAg。结论:用多肽类Mtb-HAg激活的γδT细胞具有抗原提呈细胞的表型,并具有摄入和提呈可溶性抗原给初始T淋巴细胞的能力。

关键词：结核分枝杆菌抗原提呈 T细胞亚群流式细胞术激光共聚焦显微镜

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上皮性卵巢癌中八聚体结合转录因子4、Notch1及DLL4的表达及其临床意义

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南方医科大学学报 2017年第4期37卷 444-450页

作者：俞岚焦云杰周蕾宋文庆武世伍王丹娜蚌埠医学院第一附属医院病理科//蚌埠医学院病理学教研室//安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院临床医学系安徽蚌埠233000

目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)中八聚体结合转录因子4(OCT4)、Notch1及DLL4蛋白表达之间的关系及其功能意义。方法收集207例EOC术后标本和65例卵巢良性上皮性肿瘤标本,应用免疫组化学法检测EOC和卵巢良性上皮性肿瘤组织中OCT4、Notch1以及D... 详细信息

目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)中八聚体结合转录因子4(OCT4)、Notch1及DLL4蛋白表达之间的关系及其功能意义。方法收集207例EOC术后标本和65例卵巢良性上皮性肿瘤标本,应用免疫组化学法检测EOC和卵巢良性上皮性肿瘤组织中OCT4、Notch1以及DLL4蛋白的表达情况。结果 EOC组织和卵巢良性上皮性肿瘤组织中,OCT4、Notch1和DLL4蛋白的阳性表达率分别为60.0%、61.8%、60.9%和9.2%、6.2%、0,差异均有统计学意义(P<0.05);OCT4、Notch1和DLL4的表达与EOC的组织学分化、FIGO分期、盆腔淋巴结转移有关(P<0.05);DLL4蛋白的表达分别与OCT4和Notch1的表达呈正相关关系(r值分别为0.758和0.704,P均<0.001),同时,OCT4与Notch1蛋白的表达亦呈正相关(r=0.645,P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析表明,OCT4、Notch1和DLL4蛋白的过表达均与患者的生存率有关,3种蛋白表达阳性组患者生存率均明显低于蛋白表达阴性组患者(P<0.05)。多因素分析:OCT4、DLL4蛋白的表达和FIGO分期是影响EOC根治术后患者预后的独立因素(P<0.05)。结论OCT4、Notch1及DLL4的过表达与EOC的组织学分化程度、转移和预后等因素密切相关,联合检测这些指标可能对于EOC患者的病情进展和预后判断给予重要提示。

关键词：上皮性卵巢癌八聚体结合转录因子4 Notch1 DLL4 预后

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Rho激酶抑制剂Y-27632对MRL/lpr狼疮小鼠的保护作用

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细胞与分子免疫学杂志 2017年第7期33卷 875-880页

作者：王元元贾孝云王其一叶明陆杨张佳佳陈升李杨磊吴俊英谢长好蚌埠医学院组织学与胚胎学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院安徽省组织移植重点实验室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院风湿免疫科安徽蚌埠233030 蚌埠医学院生理学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院临床医学系安徽蚌埠233030 蚌埠医学院免疫学教研室安徽蚌埠233030

目的探讨Rho激酶抑制剂Y-27632对MRL/lpr狼疮小鼠的保护作用机制。方法 MRL/lpr狼疮小鼠20只随机分为MRL/lpr对照组、5 mg/kg Y-27632处理组,每组10只;野生型对照组C57BL/6小鼠10只。采用ELISA检测各组小鼠血清、脾脏组织中超氧化物歧化... 详细信息

目的探讨Rho激酶抑制剂Y-27632对MRL/lpr狼疮小鼠的保护作用机制。方法 MRL/lpr狼疮小鼠20只随机分为MRL/lpr对照组、5 mg/kg Y-27632处理组,每组10只;野生型对照组C57BL/6小鼠10只。采用ELISA检测各组小鼠血清、脾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,ELISA检测血清核因子κB(NF-κB)相关炎症因子白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;采用Western blot法检测各组小鼠脾脏组织中硫氧还蛋白结合蛋白(Txnip)/硫氧还蛋白(Trx)、丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)相关蛋白胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和p38MAPK以及NF-κB的水平;Western blot法检测各组小鼠脾脏T淋巴细胞Txnip、p38MAPK、NF-κB蛋白水平;ELISA检测T淋巴细胞上清液IL-6、IL-1β、TNF-α水平。结果 Y-27632提高MRL/lpr狼疮小鼠血清及脾脏组织SOD水平;降低血清及脾脏组织MDA水平;降低血清、脾脏组织和脾脏T淋巴细胞上清液IL-6、IL-1β、TNF-α水平;抑制脾脏和脾脏T淋巴细胞Txnip、MAPK相关蛋白ERK、JNK和p38MAPK以及NF-κB表达,增加Trx含量。结论 Rho激酶抑制剂Y-27632对MRL/lpr狼疮小鼠有保护作用。

关键词：系统性红斑狼疮 Y-27632 硫氧还蛋白结合蛋白/硫氧还蛋白(Txnip/Trx) 丝裂原激活蛋白激酶(MAPK) 核因子κB(NF-κB)

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转录因子T-bet和Eomes对不同亚类人T细胞产生IFN-γ的调控作用

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第1期26卷 31-34页

作者：汪洪涛葛晓松薛祝平李柏青蚌埠医学院免疫学教研室安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030

目的:探讨转录因子T-bet和Eomes对不同亚类人T细胞产生IFN-γ的调控作用。方法:化学合成针对人T-bet和Eomes基因的小干扰RNA(siRNA),转染体外培养的CD3单克隆抗体(mAb)活化的αβT细胞和Mtb-Ag活化的γδT细胞,利用流式细胞仪分选纯化C... 详细信息

目的:探讨转录因子T-bet和Eomes对不同亚类人T细胞产生IFN-γ的调控作用。方法:化学合成针对人T-bet和Eomes基因的小干扰RNA(siRNA),转染体外培养的CD3单克隆抗体(mAb)活化的αβT细胞和Mtb-Ag活化的γδT细胞,利用流式细胞仪分选纯化CD4+、CD8+T细胞和γδT细胞,半定量RT-PCR检测CD4+、CD8+T淋巴细胞中T-bet和EomesmRNA的表达变化,流式细胞术(FCM)检测转染前后IFN-γ产生的变化情况。结果:经过连续2次转染,siRNA-FAM+细胞可达50%。转染T-bet-siRNA后,CD4+T细胞IFN-γ+细胞率(18.46±6.86)%,比阴性对照组(50.20±5.91)%,明显降低(P<0.01),而CD8+T细胞转染T-bet-siRNA,IFN-γ+细胞率(74.18±9.33)%,与阴性对照组(76.51±6.49)%无统计学意义;转染Eomes-siRNA,CD4+T细胞IFN-γ+细胞率(50.92±6.78)%,与对照组无统计学意义;而CD8+T细胞IFN-γ+细胞率(25.37±7.11)%,比阴性对照组(76.51±6.49)%,明显降低(P<0.01)。MtbAT转染T-bet-siRNA和Eomes-siRNA后,γδT细胞IFN-γ+细胞率分别为(56.57±6.67)%和(42.53±5.13)%,比阴性对照组(76.52±2.58)%均明显降低(P<0.01)。结论:在转录因子水平,T-bet和Eomes分别是调控CD4+、CD8+T淋巴细胞IFN-γ产生的重要转录因子,而两者可能同时参与了γδT细胞IFN-γ产生的调节。

关键词： siRNA t-bet IFN-γ 淋巴细胞

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