检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2006年第10期86卷 669-673页

作者：王婷婷赵辉任贺郭建海徐茂强杨仁池韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞的特点。方法采取30例慢性ITP患者外周血及8例慢性ITP患者和6例遗传性球形红细胞增多症患者的脾细胞(接受脾切除的患者),应用流式细胞仪技术检测辅助T细胞(Th)CD4+和细胞毒... 详细信息

目的探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞的特点。方法采取30例慢性ITP患者外周血及8例慢性ITP患者和6例遗传性球形红细胞增多症患者的脾细胞(接受脾切除的患者),应用流式细胞仪技术检测辅助T细胞(Th)CD4+和细胞毒性T细胞(Tc)CD8+胞质内细胞因子干扰素γ(IFNγ)/白细胞介素(IL)4的比例;应用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测Tbet和GATA3mRNA的表达水平。结果疾病活动期患者外周血Th1/Th2和Tc1/Tc2的比例(25.62和30.23)显著高于正常对照组(8.29和12.58,均P<0.01);缓解期患者外周血Th1/Th2和Tc1/Tc2的比例(9.86和10.10)与正常对照组相比,差异无统计学意义。ITP患者脾细胞Th1/Th2的比例(41.46)显著高于对照组(16.30,P<0.01);Tc1/Tc2的比例(35.80)高于对照组(16.88),但差异无统计学意义。疾病活动期患者外周血以及ITP患者脾细胞GATA3mRNA水平明显低于对照组(是对照组的0.20和0.34倍,均P<0.05),缓解期患者与对照组相比,差异无统计学意义(是对照组的0.97倍)。ITP患者外周血及脾细胞TbetmRNA的表达水平与对照组相比,差异无统计学意义(是对照组的1.17和1.04倍)。结论ITP是Ⅰ类T细胞占优势的自身免疫性疾病。促进Ⅰ类T细胞模式向Ⅱ类T细胞转化可能为ITP患者提供一种潜在的免疫治疗方式。

关键词：紫癜血小板减少性特发性 T淋巴细胞干扰素Ⅱ型

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四例t(1;3)(p36;q21)骨髓增生异常综合征的临床和实验室研究

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中华血液学杂志 2006年第2期27卷 99-102页

作者：张美荣刘旭平张悦杨琳周学慧郝玉书肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究t(1;3)(p36;q21)骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征和受累基因的表达。方法报告4例t(1;3)(p36;q21)MDS患者。用半定量RT-PCR方法检测正常胎儿组织、2 名健康正常人和3例t(1;3)(p36;q21)MDS患者骨髓细胞MEL1(MDS1／EVI1-lik... 详细信息

目的研究t(1;3)(p36;q21)骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征和受累基因的表达。方法报告4例t(1;3)(p36;q21)MDS患者。用半定量RT-PCR方法检测正常胎儿组织、2 名健康正常人和3例t(1;3)(p36;q21)MDS患者骨髓细胞MEL1(MDS1／EVI1-like gene)基因两种转录形式(全长的MEL1和短型MEL1s)的表达水平。结果t(1;3)(p36;q21)MDS患者临床表现主要以乏力等贫血症状为主,为大细胞性贫血,白细胞计数正常,血小板计数正常或增高,骨髓细胞形态有粒系、红系和巨核细胞系三系发育异常改变,以巨核细胞发育异常表现为主,患者预后差。正常人骨髓细胞和正常胎儿组织主要表达全长的MEL1,而t(1;3)(p36;q21)MDS患者骨髓以MEL1s表达为主,或仅表达MEL1s。结论t(1;3)(p36;q21)MDS可能为一个独立临床病理遗传学病种,MEL1s的过表达在其发病机制中起重要作用。

关键词：骨髓增生异常综合征易位(遗传学) 基因,MELls 基因,MEL1

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慢性粒细胞白血病急变伴t(3;21)(q26;q22)染色体易位受累基因的研究

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中华血液学杂志 2006年第5期27卷 310-313页

作者：刘旭平张美荣代芸张莉李睿郝玉书肖志坚中国医学科学院天津300020 中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)急性髓系白血病(AML)变伴 t(3;21)(q26;q22)的受累基因。方法对1例 CML AML 变伴 t(3;21)(q26;q22)患者细胞间期和中期分裂相细胞采用荧光原位杂交技术(FISH)检测 AML1和 bcr/abl 基因重排,RT-PCR 联合序... 详细信息

目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)急性髓系白血病(AML)变伴 t(3;21)(q26;q22)的受累基因。方法对1例 CML AML 变伴 t(3;21)(q26;q22)患者细胞间期和中期分裂相细胞采用荧光原位杂交技术(FISH)检测 AML1和 bcr/abl 基因重排,RT-PCR 联合序列分析检测 t(3;21)(q26;q22)受累基因。结果 der(3)和 der(21)染色体上均检测到 AML1基因杂交信号,AML1-MDS1-Evil、AML1-MDS1、AML1-EAP 及 Evi1基因均表达,未见 AML1-Evi1融合基因表达,AML1-MDS1-Evi1基因表达水平是 AML1-MDS1、AML1-EAP 表达水平的1.58和1.54倍,患者 Evi1基因表达水平是 HEL 细胞系 Evi1表达水平的2.71倍。结论 t(3;21)(q26;q22)导致形成 AML1-MDS1-Evi1、AML1-MDS1融合基因及 Evi1基因激活,这些继发的分子遗传学异常是 CML 急性变伴 t(3;21)(q26;q22)患者急变发生的分子基础。

关键词：白血病,髓样,慢性急变期染色体易位基因,AML1 基因,Evi1

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急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者NPM基因突变的研究

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中华血液学杂志 2006年第7期27卷 470-473页

作者：张悦张美荣杨琳肖志坚天津中国医学科学院 300020 中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的探讨染色体核型正常的急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者 NPM 基因突变。方法染色体核型正常的 AML 患者40例(初治28例,首次完全缓解期12例),MDS 患者33例,用基因组 DNA PCR 法扩增 NPM 基因第12外显子,PCR 产物纯... 详细信息

目的探讨染色体核型正常的急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者 NPM 基因突变。方法染色体核型正常的 AML 患者40例(初治28例,首次完全缓解期12例),MDS 患者33例,用基因组 DNA PCR 法扩增 NPM 基因第12外显子,PCR 产物纯化后直接测序,发现突变患者,将 PCR 产物克隆至 pUCm-T 载体,转化大肠杆菌 DH5α,至少挑选5个以上重组克隆,小量制备质粒后进行测序。结果共发现 NPM 突变患者6例(AML 4例,MDS 2例),A 型突变4例,B 型突变1例,新发现突变1例(命名为 R 型)。结论新发现了一个 NPM 突变类型,并在国内外首次证实MDS 患者也存在 NPM 基因突变,为进一步研究 NPM 突变与 AML 及 MDS 发生的关系提供了重要线索。

关键词：白血病非淋巴细胞急性骨髓增生异常综合征基因 NPM DNA突变分析

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苯丁酸钠通过上调p21WAF1/CIP1基因抑制白血病细胞系的细胞周期

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中华血液学杂志 2006年第5期27卷 294-297页

作者：魏辉刘向荣林冬饶青林跃辉王敏王建祥中国医学科学院天津300020 中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的研究组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂苯丁酸钠(PB)对白血病细胞系细胞周期的影响,探讨其分子机制。方法 PB 处理白血病细胞系 Kasumi-1、U937和 NB4细胞,分别于处理后24,48和72h 收集细胞。碘化丙锭 DNA 染色,流式细胞术分析细胞周期... 详细信息

目的研究组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂苯丁酸钠(PB)对白血病细胞系细胞周期的影响,探讨其分子机制。方法 PB 处理白血病细胞系 Kasumi-1、U937和 NB4细胞,分别于处理后24,48和72h 收集细胞。碘化丙锭 DNA 染色,流式细胞术分析细胞周期的变化。半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析细胞周期相关基因 p21WAF1/CIP1表达的变化。在人肾上皮细胞系293T 细胞用荧光素酶报告基因分析 PB 对 p21WAF1/CIP1基因启动子活性的影响。结果 PB 可以抑制 Kasu-mi-1、U937和 NB4细胞的细胞周期,作用呈时间和剂量依赖关系。3 mmol/L PB 作用72 h,分别使 Ka-sumi-1、U937和 NB4细胞的 G_0/G_1期细胞比例增加42.03%、44.36%和26.82%,S 期细胞比例减少31.86%、38.91%和26.77%。PB 使 Kasumi-1、U937和 NB4细胞 p21WAF1/CIP1表达增高。PB 处理后,p21WAF1/CIP1的表达水平较处理前增高(2.06±0.27),(2.78±0.40)和(1.78±0.20)倍。PB 可以上调 p21 WAF1/CIP1启动子的转录活性,且呈剂量依赖关系。3 mmol/L PB 处理48 h 使转录活性增高(5.74±0.93)倍。PB 上调 p21WAF1/CIP1启动子转录活性主要是依赖于转录起始位点上游101 bp的序列。结论 PB 可以抑制白血病细胞系的细胞周期,这种作用可能是通过上调细胞周期相关基因p21 WAF1/CIP1的表达实现的。

关键词：白血病,急性抑制剂,组蛋白脱乙酰基酶基因,p21WAF1/CIP1

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环孢素A单独或联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征

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中国实用内科杂志 2006年第20期26卷 1610-1612页

作者：徐泽锋李睿张莉郝玉书肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的初步评价环孢素A单独应用或联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的疗效与不良反应。方法于2000年10月至2005年10月取中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院血液六科的32例骨髓增生异常综合征患者,随机分为两组,分... 详细信息

目的初步评价环孢素A单独应用或联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的疗效与不良反应。方法于2000年10月至2005年10月取中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院血液六科的32例骨髓增生异常综合征患者,随机分为两组,分别接受了环孢素A(A组,n=14)或环孢素A联合沙利度胺(B组,n=18)治疗,比较两组的疗效和不良反应。结果共15例患者取得血液学进步[A组3例(21.4%),B组12例(66.7%),P<0.05]。A组红系显效3例;血小板显效2例,有效1例;中性粒细胞显效2例,有效1例。B组红系显效11例,有效1例;血小板显效5例,有效2例;中性粒细胞显效3例,有效3例。A组11例依赖输血的患者中2例(18.2%)脱离输血,B组14例依赖输血的患者中9例(64.3%)脱离输血,二者疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。共9例患者出现肝功能异常[A组3例(21.4%),B组6例(33.3%),P=0.457],3例出现肾功能异常[A组1例(7.1%),B组2例(11.1%),P=0.702],经停药或治疗后均好转。结论联合环孢素A和沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征疗效较单用环孢素A好,出现肝肾功能异常是可逆性的。

关键词：骨髓增生异常综合征环孢素A 沙利度胺

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急性白血病患者同源结构域相互作用蛋白激酶2的表达及其临床意义

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中国病理生理杂志 2006年第12期22卷 2364-2367页

作者：邢海燕张新伟田征唐克晶秘营昌王敏中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:探讨急性白血病患者中同源结构域相互作用蛋白激酶2(H IPK2)基因的表达及其临床意义。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测急性白血病患者(AL)及健康供者骨髓单个核细胞(MNC)H IPK2基因的表达。结果:①初发AL患者H IPK... 详细信息

目的:探讨急性白血病患者中同源结构域相互作用蛋白激酶2(H IPK2)基因的表达及其临床意义。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测急性白血病患者(AL)及健康供者骨髓单个核细胞(MNC)H IPK2基因的表达。结果:①初发AL患者H IPK2的相对转录水平为0.364±0.286,显著低于正常对照组(1.160±0.272)(P<0.01);②AML患者中M2b的H IPK2的转录水平显著高于其它类型的AML(P<0.05);③除M2b外的AL患者H IPK2的转录水平与FAB亚型、发病时外周血白细胞数、细胞或分子遗传学异常、乳酸脱氢酶水平、多药耐药基因1(mdr1)表达、P170表达及年龄等预后因素无显著相关性(P>0.05)。结论:H IPK2在AL患者中低表达,可能与AL的发生发展有关。

关键词：白血病基因 HIPK2 基因表达

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酶联免疫斑点技术在肿瘤研究中的应用

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免疫学杂志 2006年第z1期22卷 101-104页

作者：刘娟妮茹永新朱惠芳中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

酶联免疫斑点技术(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)广泛应用在肿瘤疫苗开发、疗效评价和肿瘤病因研究方面,本文就ELISPOT技术的历史、原理、一般步骤、在肿瘤研究中的应用及优缺点做一综述。

关键词：酶联免疫斑点技术抗原肿瘤

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影响脐血多能非造血成体干细胞分离的相关因素研究

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中国实验血液学杂志 2006年第4期14卷 731-736页

作者：李云涛徐燕孟恒星葛薇李桥川万长春于珍李长虹邱录贵中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

为了研究低血清条件下从脐血中分离多能非造血成体干细胞的相关影响因素,探索优化培养条件,通过不同培养液、接种密度、首次换液时间对脐血多能非造血成体干细胞生长的影响的比较,并以选定的条件对其培养扩增,进行免疫表型及诱导分化能... 详细信息

为了研究低血清条件下从脐血中分离多能非造血成体干细胞的相关影响因素,探索优化培养条件,通过不同培养液、接种密度、首次换液时间对脐血多能非造血成体干细胞生长的影响的比较,并以选定的条件对其培养扩增,进行免疫表型及诱导分化能力检测。结果表明在低血清条件下,DMEM/F12培养液更适合于脐血多能非造血成体干细胞生长;1×106/cm2是原代培养的适宜接种密度,原代第72小时首次换液为最佳换液时问。利用所选条件培养的细胞可在体外持续扩增,并具有良好的分化潜能。结论建立了人脐血多能非造血成体干细胞的体外优化培养条件,为其在组织工程方面的应用作出了新的探索。

关键词：干细胞多能非造血成体干细胞脐血分离效率

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Bcl-x_L在原发性血小板增多症患者巨核细胞分化过程中的表达

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中华血液学杂志 2006年第1期27卷 50-52页

作者：张磊杨仁池刘斌卢士红刘永泽赵辉任贺韩忠朝中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

原发性血小板增多症（ET）是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病，其临床特点是外周血中血小板持续增高，同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^＋细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋... 详细信息

原发性血小板增多症（ET）是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病，其临床特点是外周血中血小板持续增高，同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^＋细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋亡特征，是巨核细胞成熟晚期的表现。有研究也显示了巨核细胞的凋亡特征，显示血小板的形成是巨核细胞成熟后的晚期表现。抗凋亡蛋白Bcl-xL属于Bcl-2蛋白家族，主要在造血细胞中表达，在调节造血干细胞的分化中具有重要功能。有人研究发现抗凋亡蛋白Bcl-xL，

关键词：原发性血小板增多症 Bcl-xL 巨核细胞分化过程慢性骨髓增生性疾病抗凋亡蛋白 Bcl-2蛋白患者 CD34^+ 细胞成熟

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