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检索条件"机构=家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室中国农业科学院兰州兽医研究所"
667 条 记 录,以下是141-150 订阅
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兽用疫苗管理与控制的国际标准
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中国生物工程杂志 2011年 第5期31卷 138-141页
作者: 卢国栋 张克山 刘永杰 尚佑军 郭建宏 郑海 田宏 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室兰州730046
兽用疫苗是兽医产品,需接受像医产品相同或相似的管理和控制标准,这意味着动物疫苗必须满足复杂的要求,保障产品在预期使用条件下的质量、安全性和免疫效力。在动物医药领域中,欧盟和美国的动物疫苗管理和控制体系发展早,制度完整... 详细信息
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DNA作为一种特异性刺激剂刺激淋巴细胞增殖的研究
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免疫杂志 2011年 第4期27卷 316-318页
作者: 吴琼 孙英军 张艳 郑海 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 兰州730046
目的为了探讨质粒DNA体外刺激淋巴细胞的增殖状况,建立了一种方便可靠的评价豚鼠细胞免疫水平的试验方法。方法用羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色豚鼠全血,经植物血凝素(PHA)和质粒DNA刺激培养,利用流式细胞术分析细胞的增殖... 详细信息
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Asia 1型FMDV感染BHK-21细胞差异蛋白质点2-DE分析
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畜牧兽医 2011年 第1期42卷 145-149页
作者: 刘永杰 张克山 尚佑军 郭建宏 郑海 田宏 卢国栋 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室兰州730046
研究Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)感染BHK-21细胞后蛋白质组的变化及差异,将FMDV接种于培养的单层BHK-21细胞,同时设未接毒的BHK-21细胞作对照组。待细胞病变后分别提取2组细胞总蛋白借助2-DE技术及PDQuest8.0软件进行细胞蛋白质组二维... 详细信息
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山羊支原体山羊肺炎亚种甘肃株的分离及鉴定
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中国兽医 2011年 第3期31卷 352-356页
作者: 郭晗 储岳峰 赵萍 高鹏程 贺英 樊祜卿 冯小明 逯忠新 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046
2007年甘肃某地羊场山羊发生以呼吸困难、咳嗽和胸膜肺炎为特征的呼吸道传染病,经临床诊断为羊支原体性肺炎。用改良的Thiaucourt's培养基对病山羊的肺组织进行病原分离,成功分离到1株支原体M1601,经菌落形态观察、生化试验、PCR鉴... 详细信息
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筛选细菌毒力基因方法的研究进展
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中国兽医 2011年 第2期31卷 288-291页
作者: 张念章 储岳峰 贺英 逯忠新 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
细菌的致病过程涉及多个毒力基因表达产物的相互作用。然而,随着越来越多的微生物基因组测序工作的相继或即将完成,对其毒力基因的研究却相对滞后。这不但影响了致病机理等基础研究的进展,还成为制约抗菌药物和疫苗研发的瓶颈。本文从... 详细信息
来源: 评论
山羊痘、羊口疮及山羊传染性胸膜肺炎混合感染的检测与分析
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中国兽医 2011年 第6期31卷 809-813页
作者: 颜新敏 储岳峰 吴国华 李健 朱海霞 朱彩珠 张强 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室 甘肃兰州730046
利用特异性PCR方法从病山羊组织病料中分别扩增山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,继而将扩增的特异性片段克隆、测序,并与GenBank上相应的基因序列进行比对、绘制系统进化树,进行流行病分析。结果表明,从病... 详细信息
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BHK-21细胞蛋白样品双向凝胶电泳条件的优化
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中国兽医科学 2011年 第12期41卷 1248-1252页
作者: 卢国栋 张克山 刘永杰 尚佑军 郭建宏 郑海 田宏 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046
分别从BHK-21细胞处理方法、样品上样量、聚丙烯酰胺凝胶浓度和染色方法4个方面优化了BHK-21细胞蛋白双向凝胶电泳的技术条件,以为口蹄疫病毒感染细胞比较蛋白质组研究奠定基础。结果表明,处理细胞时,采用超声破碎方法优于反复冻融方... 详细信息
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山羊痘病毒的鉴定及序列分析
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中国兽医科学 2011年 第12期41卷 1211-1214页
作者: 张克山 郑海 靳野 何继军 刘永杰 尚佑军 郭建宏 卢国栋 田宏 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046
以华中地区某山羊场疑似山羊痘病料为对象,进行了本动物病例复制、透射电镜观察、病理切片HE染色、特异性目的基因扩增和序列测定及遗传进化关系分析。结果,复制了山羊痘本动物模型,观察到山羊痘病毒(GTPV)样粒子,切片HE染色可见有炎性... 详细信息
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口蹄疫病毒3C基因与增强型绿色荧光蛋白基因的真核共表达
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中国兽医科学 2011年 第5期41卷 479-483页
作者: 魏衍全 田宏 吴锦艳 陈妍 尚佑军 窦永喜 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
为验证siRNAs对口蹄疫病毒(FMDV)复制的抑制效果,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增Asia 1型口蹄疫病毒Jiangsu/China/2005株的3C基因,克隆入增强型绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体pEGFP-N1中,并进行双酶切、PCR及测序鉴定。将阳性重组质粒... 详细信息
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PCV2衣壳蛋白肽段的表达及其血清抗体间接ELISA检测方法
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西北农业 2011年 第1期20卷 1-7页
作者: 杨顺利 尹双辉 尚佑军 沈小燕 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室兰州730046
利用可溶性重组PCV2-Cap蛋白肽段为抗原,建立PCV2血清抗体间接ELISA诊断方法(rhcap-ELISA)。将PCV2cap基因中含主要表位的片段克隆到表达载体pGEX-6p-1上,转化***,降低诱导温度至18℃诱导,获得大小为34 ku的可溶性融合蛋白。Western blo... 详细信息
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