检索结果-内蒙古大学图书馆

江西农业大学学报 2008年第5期30卷 860-864页

作者：吴国华张强颜新敏李健朱海霞邵长春邬向东中国农业科学院兰州兽医研究所／家畜疫病病原生物学国家重点实验室／农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 江西农业大学动物科学技术学院江西南昌330045

用纯化的山羊痘病毒分别免疫家兔和豚鼠,制备高效价的抗血清。经方阵滴定测定捕获抗体、检测抗体、酶结合物和标准抗原的稀释倍数。通过对阴性样品的检测,确定阴阳性的判定标准,初步建立羊痘病毒间接夹心ELISA诊断方法。用建立的ELISA... 详细信息

用纯化的山羊痘病毒分别免疫家兔和豚鼠,制备高效价的抗血清。经方阵滴定测定捕获抗体、检测抗体、酶结合物和标准抗原的稀释倍数。通过对阴性样品的检测,确定阴阳性的判定标准,初步建立羊痘病毒间接夹心ELISA诊断方法。用建立的ELISA方法对31份已知背景样品进行检测,总符合率为93.5%。经特异性试验、批内重复试验和对比试验,说明建立的夹心ELISA诊断方法具有良好的特异性、重复性和敏感性。对田间样品的检测表明,该ELISA诊断方法可应用于对羊痘的鉴别诊断。

关键词：羊痘病毒夹心ELISA 诊断

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口蹄疫病毒株AF72 VP1的结构构建与B细胞表位预测

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生物技术通报 2008年第6期24卷 158-163页

作者：张昱王永录张永光潘丽方玉珍刘力宽蒋守田吕建亮张中旺张淑刚李正丰杜进鑫中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增目的基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,用凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序。比对测序结果确定AF72 VP1的核苷酸序列,利用同源建模的方法建立A... 详细信息

以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增目的基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,用凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序。比对测序结果确定AF72 VP1的核苷酸序列,利用同源建模的方法建立AF72 VP1结构蛋白的3D结构,在此基础上,综合亲水性、可塑性、抗原指数以及表面可能性等参数预测AF72 VP1结构蛋白的B细胞抗原表位。结果显示,VP1结构蛋白呈现较规则的空间构象,其中5-11、24-30、43-47、82-87、132-147和196-203氨基酸区段是AF72 VP1结构蛋白可能的B细胞抗原表位区域,该结果将为进一步的FMDV多表位疫苗研究提供很有价值的参考信息。

关键词：口蹄疫病毒 VP1结构蛋白 3D结构 B细胞表位

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猪传染性胸膜肺炎诊断方法的研究进展

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中国畜禽种业 2008年第15期4卷 71-74页

作者：贺英赵萍储岳峰高鹏程逯忠新赵海燕中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 730046

猪传染性胸膜肺炎是猪呼吸道一种严重疾病,对养猪业造成了巨大的损失,本文综述了诊断方法的研究进展,旨在为预防和控制本病的流行奠定基础。

关键词：猪传染性胸膜肺炎症状诊断方法临床研究

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猪繁殖与呼吸综合征

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动物医学进展 2008年第8期29卷 102-106页

作者：杨生海殷宏刘永生张杰陈豪泰孙德惠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

猪繁殖与呼吸综合征1987年首次于美国暴发,该病主要经胎盘感染,引起怀孕母猪流产、死胎及木乃伊胎。猪繁殖与呼吸综合征几乎存在于世界上每一个养猪国家。论文就猪繁殖与呼吸综合征的病原特征、基因结构、结构蛋白、流行特征、病理变化... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征1987年首次于美国暴发,该病主要经胎盘感染,引起怀孕母猪流产、死胎及木乃伊胎。猪繁殖与呼吸综合征几乎存在于世界上每一个养猪国家。论文就猪繁殖与呼吸综合征的病原特征、基因结构、结构蛋白、流行特征、病理变化与症状、演化、疫苗的应用等方面进行综述。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒特征演化

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兽药质量的全程控制

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畜牧兽医科技信息 2008年第5期24卷 110-111页

作者：张强中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

一谈起兽药的质量控制，大家会立即想到GMP。其实兽药从其研制开发到临床应用，包括研制、生产、销售、应用等多个步骤。由于内、外因素作用，任何一个环节出现问题，都可能发生药品质量波动、不良反应病例增多等现象，所以必须在全过... 详细信息

一谈起兽药的质量控制，大家会立即想到GMP。其实兽药从其研制开发到临床应用，包括研制、生产、销售、应用等多个步骤。由于内、外因素作用，任何一个环节出现问题，都可能发生药品质量波动、不良反应病例增多等现象，所以必须在全过程所有环节上采取严格措施，才能从根本上保证药品质量，

关键词：兽药质量全程控制临床应用药品质量质量控制不良反应 GMP 全过程

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培养条件对胸膜肺炎放线杆菌生长的影响

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中国畜牧兽医 2008年第4期35卷 80-82页

作者：赵萍逯忠新储岳峰高鹏程贺英石琴中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

通过对胸膜肺炎放线杆菌在液体培养基中不同培养条件下(静止培养、摇床培养和发酵培养)的比较试验得出静止培养细菌最高浓度为1×109个/ml,所需时间为18 h;摇床培养细菌最高浓度为3.7×109个/ml,所需时间为13 h;发酵罐通氧气(2... 详细信息

通过对胸膜肺炎放线杆菌在液体培养基中不同培养条件下(静止培养、摇床培养和发酵培养)的比较试验得出静止培养细菌最高浓度为1×109个/ml,所需时间为18 h;摇床培养细菌最高浓度为3.7×109个/ml,所需时间为13 h;发酵罐通氧气(20%)培养细菌最高浓度为4.5×109个/ml,所需时间为4 h;发酵罐不通氧气培养细菌最高浓度为2.0×109个/ml,所需时间为4 h。由此得出胸膜肺炎放线杆菌在液体培养基中随着培养条件的不同其菌液浓度以及完成对数期的时间也不同,发酵(通氧气)培养菌液浓度高于其它培养方式且所需时间最短,这一结果为胸膜肺炎放线杆菌抗原的大批量生产奠定了很好的基础。

关键词：培养条件胸膜肺炎放线杆菌

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绵羊和山羊霉形体病研究概述

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畜牧兽医科技信息 2008年第6期24卷 8-10页

作者：储岳峰赵萍高鹏程贺英逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

绵羊和山羊霉形体病（Mycoplasmal diseases of sheepandgoats），是一类疾病的总标，泛指由霉形体侵入机体引起的绵羊和山羊的多种急性或慢性、传染性疾病。世界上所有养羊国家和地区都有不同种类的羊霉形体病发生，临床表现包括乳房... 详细信息

绵羊和山羊霉形体病（Mycoplasmal diseases of sheepandgoats），是一类疾病的总标，泛指由霉形体侵入机体引起的绵羊和山羊的多种急性或慢性、传染性疾病。世界上所有养羊国家和地区都有不同种类的羊霉形体病发生，临床表现包括乳房炎、肺炎、胸膜炎、关节炎、角膜结膜炎、败血症甚至怀孕羊流产等，有些羊霉形体病可以导致重大的经济损失，严重危害养羊业的发展，如山羊传染性胸膜肺炎（Contagious Caprine pleuropneumonia，CCPP）和传染性无乳症（Contagious agalactia，CA）。在我国，羊霉形体病的发生也比较普遍，尤其绵羊和山羊的霉形体性肺炎，已成为影响我国养羊业发展的重要疾病之一。

关键词：霉形体病山羊绵羊传染性胸膜肺炎传染性疾病养羊业发展角膜结膜炎临床表现

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亚洲1型口蹄疫病毒反义核酸双向表达载体的构建

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动物医学进展 2008年第3期29卷 1-5页

作者：韩晓荣柳纪省杨彬孙瑜隆李建强兰喜殷相平李宝玉李学瑞胡永浩甘肃农业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

用RT-PCR法得到针对FMDV基因组5′非编码区反义基因片段及P12A结构蛋白基因和3C蛋白酶,分别克隆到T载体,测序分析正确后,再将它们分别亚克隆到逆转录病毒载体pQCXIX的克隆位点Ⅰ和Ⅱ中,经酶切和PCR鉴定与测序分析,表明目的基因已正确插... 详细信息

用RT-PCR法得到针对FMDV基因组5′非编码区反义基因片段及P12A结构蛋白基因和3C蛋白酶,分别克隆到T载体,测序分析正确后,再将它们分别亚克隆到逆转录病毒载体pQCXIX的克隆位点Ⅰ和Ⅱ中,经酶切和PCR鉴定与测序分析,表明目的基因已正确插入表达载体,构建成了口蹄疫双向表达载体pQC-AS-P12A3C。

关键词：口蹄疫病毒反义核酸双向载体

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羊无乳霉形体的实验室诊断与防治

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养殖与饲料 2008年第6期7卷 65-67页

作者：贺英赵萍储岳峰高鹏程逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

无乳霉形体是山羊和绵羊的重要致病霉形体,给养羊业带来较大的经济损失,本文就其实验室诊断和防治作了阐述,旨在为控制本病的流行和发生提供帮助。

关键词：无乳霉形体实验室诊断防治

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狂犬病病毒糖蛋白基因的克隆及其二级结构和B细胞抗原表位预测

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动物医学进展 2008年第3期29卷 10-13页

作者：李江涛殷相平柳纪省胡永浩甘肃农业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

对狂犬病病毒CVS株糖蛋白基因进行克隆与测序，推导出相应的氨基酸序列。然后采用Gamier-Robson法和Chou-Fasman法预测糖蛋白的二级结构，用Kyte-Doolittle法、Emini法和Jameson-Wolf法分别预测蛋白质的疏水性、表面可能性和抗原指数，... 详细信息

对狂犬病病毒CVS株糖蛋白基因进行克隆与测序，推导出相应的氨基酸序列。然后采用Gamier-Robson法和Chou-Fasman法预测糖蛋白的二级结构，用Kyte-Doolittle法、Emini法和Jameson-Wolf法分别预测蛋白质的疏水性、表面可能性和抗原指数，并综合分析预测糖蛋白的B细胞抗原表位。结果表明，该蛋白结构中含有少量的α螺旋、较多的β折叠以及较为丰富的转角区域，在序列的121～126、133～137、161～165、191～193、201～204、214～216、221～225、264～267区域或其附近最有可能是B细胞抗原表位的优势区域。

关键词：狂犬病病毒糖蛋白二级结构 B细胞表位

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