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检索条件"机构=家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室中国农业科学院兰州兽医研究所"
667 条 记 录,以下是561-570 订阅
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口蹄疫病毒受体猪源β6亚基基因的克隆和分子特征
收藏 引用
生物工程 2007年 第5期23卷 924-929页
作者: 高闪电 独军政 常惠芸 丛国正 邵军军 易华山 周建华 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所 国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046
从FMDV试验感染康复猪的舌皮和肺组织中克隆到了整联蛋白β6亚基的基因并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列以及蛋白结构进行了分析,该基因已登录到GenBank中,登录号为EF432729。猪整联蛋白β6亚基基因的编码区含有2367个核苷酸,编码78... 详细信息
来源: 评论
牛流行热病毒G_1抗原表位基因在大肠杆菌中的表达、纯化及抗原性鉴定
收藏 引用
生物学 2007年 第3期47卷 498-502页
作者: 郑福英 蔺国珍 邱昌庆 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046
从包含牛流行热病毒G蛋白基因的质粒pMD-G中克隆G1抗原表位区基因,与表达载体pGEX-4T-1连接,成功构建重组质粒pGEX-G1。重组质粒转化BL21(DE3),以IPTG进行诱导,并确定了最佳表达条件的IPTG浓度为0.1mmol/L、反应温度为16℃、诱导时间为... 详细信息
来源: 评论
T7 RNA聚合酶表达系统的真核化及其偶联表达系统的建立
收藏 引用
生物工程 2007年 第5期23卷 947-952页
作者: 郑海 靳野 尹双辉 郭慧琛 尚佑军 白兴文 刘湘涛 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 农业部畜禽病毒学重点开放实验室 中国农业科学院研究生院 北京100081
为了使T7RNA聚合酶(T7RNAP)表达系统真核化,首先,利用两种方法建立能够表达T7RNAP的真核细胞:(1)共转染表达T7RNAP的真核表达重组质粒于靶细胞;(2)利用稳定表达T7RNAP的BHK-21细胞系。然后,将FMDV内核糖体进入位点(IRES)序列和增强型... 详细信息
来源: 评论
检测AsiaⅠ型口蹄疫病毒的胶体金免疫层析法的建立及应用
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细胞与分子免疫杂志 2007年 第11期23卷 1021-1024页
作者: 蒋韬 梁仲 陈涓 何继军 吕律 马维民 刘在新 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
目的:建立一种快速、简便的检测AsiaⅠ型口蹄疫病毒(FMDV)的胶体金免疫层析法(GICA)。方法:采用柠檬酸钠还原法制备胶体金颗粒,用其标记纯化的AsiaⅠ型口蹄疫抗体后包被在玻璃纤维素膜上,另外将纯化的AsiaI型口蹄疫抗体和纯化的羊抗豚... 详细信息
来源: 评论
口蹄疫病毒Asia1/YNBS/58株全基因组序列分析
收藏 引用
病毒学 2007年 第5期23卷 407-411页
作者: 常惠芸 独军政 丛国正 邵军军 林彤 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
The full-length genomic sequence of foot-and-mouth disease virus(FMDV) Asia1/YNBS/58 strain was determined by RT-PCR and compared with other 17 reference *** results showed that the complete genome of Asial/YNBS/58 wa... 详细信息
来源: 评论
衣原体分子生物学研究进展
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中国人兽共患病 2007年 第8期23卷 829-835,800页
作者: 周继章 邱昌庆 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046
衣原体是一类进化来源尚未明确、感染宿主广泛、致病表现复杂、介于细菌和病毒之间的革兰氏染色阴性微生物。对不同来源菌株的基因组测序发现,基因成分虽然只有微小的改变,但是感染宿主的种类和致病过程却呈现很大的差异。最近,美国者... 详细信息
来源: 评论
基于FMDV IRES的双顺反子载体的构建及体外表达分析
收藏 引用
中国生物工程杂志 2007年 第8期27卷 29-33页
作者: 郑海 郭慧琛 靳野 刘湘涛 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室
利用RT-PCR扩增出口蹄疫病毒小核糖体进入位点(IRES)序列,并定向克隆进pcDNA3.1(+)载体,构建成双顺反子真核表达载体。为了验证该载体是否能够转录出双顺反子mRNA,在IRES起始密码(ATG)下游正确插入增强型的绿色荧光蛋白基因(egfp),把重... 详细信息
来源: 评论
猪口蹄疫病毒受体β8亚基的基因克隆与分子特征
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畜牧兽医 2007年 第11期38卷 1267-1272页
作者: 独军政 高闪电 常惠芸 丛国正 邵军军 林彤 刘湘涛 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 兰州730046
口蹄疫病毒利用整联蛋白作为病毒受体进入宿主细胞。本试验在国际上首次从口蹄疫病毒感染猪的舌皮组织中克隆到了β8亚基基因,并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行了比较分析。猪β8亚基基因的编码区含有2 304个核苷酸,编码767个氨... 详细信息
来源: 评论
口蹄疫病毒NSP 3ABC基因在昆虫细胞中的分泌表达及其活性检测
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生物工程 2007年 第3期23卷 540-545页
作者: 马江涛 卢曾军 曹轶梅 郭慧琛 郭建宏 祝秀梅 杨孝朴 刘在新 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室兰州730046 甘肃农业大学动物医学院
用设计的特异引物,扩增得到了N-端带有6×His编码序列的口蹄疫病毒完整3ABC基因序列,并将其亚克隆入带有蜂毒溶血肽序列的穿梭质粒pMelBac-B中,构建了重组质粒pMel-3ABC。将该重组质粒与杆状病毒骨架DNABac-N-BlueTM共转染Sf9昆虫细... 详细信息
来源: 评论
双峰驼口蹄疫病毒受体β6亚基基因的分子特征
收藏 引用
中国生物工程杂志 2007年 第8期27卷 63-68页
作者: 独军政 常惠芸 高闪电 王景锋 邵军军 丛国正 林彤 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 兰州730046
病毒受体是病毒宿主范围和组织嗜性的一个决定因素。研究表明,4种整联蛋白αvβ1、αvβ3、αvβ6、αvβ8能够介导口蹄疫病毒感染偶蹄动物,且αvβ6是主要的口蹄疫病毒受体。首次从健康双峰驼肺组织中克隆到了β6亚基基因并进行了比较... 详细信息
来源: 评论