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  • 18 篇 中国农业科学院兰...
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  • 8 篇 农业部畜禽病毒学...
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作者

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检索条件"机构=家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室中国农业科学院兰州兽医研究所"
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FMDV Asia/JQ株P1-2A、3C基因的表达及其产物免疫原性分析
FMDV Asia/JQ株P1-2A、3C基因的表达及其产物免疫原性分析
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2007年中国畜牧兽医生物制品分会中国生物学兽医生物学专业委员会术研讨会
作者: 李志勇 易咏竹 殷相平 张志芳 柳纪省 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室 农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州 730046 中国农业科学院生物技术研究所 北京 100081
将口蹄疫病毒(FMDV)Asia/JQ株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中,构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞,经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重... 详细信息
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三株猪2型圆环病毒甘肃分离株的全基因组序列分析
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甘肃农业 2007年 第3期42卷 1-6页
作者: 马友记 柳纪省 李志勇 殷相平 杨彬 李发弟 张利 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046 甘肃农业大学动物科学技术学院 甘肃兰州730070
根据GenBank中发表的猪2型圆环病毒(PCV2)全基因组序列,设计合成了2对引物,采用PCR方法对来自甘肃不同猪场的3份病料中的PCV2进行基因的扩增、克隆和测序,得到全基因组长度为1 768 bp的PCV2Ww株(登录号DQ322701)以及全基因组长度为1... 详细信息
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AsiaⅠ型口蹄疫病毒全长开放阅读框的表达及其产物免疫原性分析
AsiaⅠ型口蹄疫病毒全长开放阅读框的表达及其产物免疫原性分析
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2007年中国畜牧兽医生物制品分会中国生物学兽医生物学专业委员会术研讨会
作者: 李志勇 易咏竹 殷相平 张志芳 柳纪省 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室 农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州 730046 中国农业科学院生物技术研究所 北京 100081
将Asia Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)全长6.9Kb的ORF克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中,构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-ORF。pVL-ORF与线性化的亲本病毒Bm-BaePAK6 DNA共转染家蚕细胞,经空斑筛选后成功获得携带有FMDV全长ORF的重组病Bm... 详细信息
来源: 评论
口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因重组杆状病毒的构建与表达
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甘肃农业 2007年 第4期42卷 5-10页
作者: 马江涛 卢曾军 曹轶梅 郭慧琛 郭建宏 祝秀梅 刘在新 杨孝朴 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州7300761 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046
通过设计特异引物,扩增获得口蹄疫病毒3ABC编码区的目的基因片段,将其用SalI和NcoI双酶切后,与经同样处理的带有一段信号肽序列的穿梭质粒pMelBac-B连接,经筛选、鉴定及DNA序列分析后,获得重组质粒pMel-3ABC.将重组质粒与线性化的杆状... 详细信息
来源: 评论
狂犬病病毒分子生物学研究进展
狂犬病病毒分子生物学研究进展
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2007年中国畜牧兽医生物制品分会中国生物学兽医生物学专业委员会术研讨会
作者: 殷相平 李志勇 李宝玉 杨彬 兰喜 柳纪省 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州 730046 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州 730070 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州 730046
病毒基因组及其编码的蛋白、致病机理等方面系统综述了狂犬病病毒分子生物学方面的研究进展,为该病的早期诊断、有效预防和控制提供理论基础。
来源: 评论
山羊痘病毒通用转移载体的构建及鉴定
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中国兽药杂志 2007年 第2期41卷 1-4,9页
作者: 鞠厚斌 张强 郑海 施程洪 韩若婵 谢芳 吴国华 颜新敏 李健 朱海霞 朱彩珠 卫广森 沈阳农业大学畜牧兽医学院 辽宁沈阳110161 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
转移载体的构建是重组羊痘病毒构建的重要环节,在分析羊痘病毒基因组的基础上,以TK基因为插入靶序列,经PCR、酶切鉴定,获得了带有EcoRⅠ、BamHⅠ酶切位点的TK基因片段。将此片段与经相同酶切的pUC119载体连接,构建转移载体pUC119-TK,并... 详细信息
来源: 评论
山羊痘病毒结构蛋白P32基因的表达
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甘肃农业 2007年 第5期42卷 5-8页
作者: 张强 马维民 吴国华 颜新敏 李健 朱海霞 朱彩珠 吴润 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州730070
将山羊痘病毒结构蛋白P32基因从重组质粒pMD-P32中亚克隆至pGEX-4T-1原核表达载体上,用构建的重组表达质粒pGEX-P32转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,1 mmol/L IPTG诱导表达,细菌裂解物经SDS-PAGE检测到分子量约为58 ku的目的蛋白,与预... 详细信息
来源: 评论
狂犬病病毒CVS株G基因和IFN-α基因的克隆及双基因真核表达载体的构建
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动物医进展 2007年 第9期28卷 11-14页
作者: 李江涛 殷相平 柳纪省 李宝玉 杨彬 兰喜 胡永浩 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州730070
从狂犬病病毒CVS毒株致死的小鼠脑组织中提取总RNA,通过RT-PCR获得G基因;以pMD18-T-α质粒为模板,PCR扩增得到IFN-α基因。两个基因和pIRES真核表达载体分别双酶切,连接构建p IRES-G/IFN-α,经PCR、双酶切鉴定和测序证明载体构建成功。... 详细信息
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O型口蹄疫单克隆抗体6H4株金标试纸条的制备
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甘肃农业 2007年 第3期42卷 20-23页
作者: 林彤 常惠芸 吴海波 邵军军 独军政 丛国政 李克生 杜惠芬 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃省医学科学院医学生物技术中心 甘肃兰州730050
以制备的O型口蹄疫单克隆抗体为基础,结合免疫金技术,采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,对6H4单克隆抗体进行标记,制备了该单克隆抗体的金标试纸条.研究结果表明,6H4单克隆抗体在pH 8.64下的稳定点为12 mg/L,可制备成金标记抗体及其... 详细信息
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猪源冠状病毒TGEV中国分离株纤突蛋白生物信息分析
猪源冠状病毒TGEV中国分离株纤突蛋白生物信息学分析
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2007年中国畜牧兽医生物制品分会中国生物学兽医生物学专业委员会术研讨会
作者: 李建强 柳纪省 兰喜 程杰 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃 兰州 730046 甘肃农业大学动物医学院甘肃 兰州 730070 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃 兰州 730046 甘肃农业大学动物医学院 甘肃 兰州 730070
以猪源冠状病毒TGEV纤突蛋白基因序列为基础,利用生物软件对TGEV中国分离株纤突蛋白进行N-糖基化位点、跨膜螺旋、进化树、二级结构及抗原位点的预测和分析。结果显示有TGEV毒株可分为3个基因型,4株中国分离株分别归属于以上3个基... 详细信息
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