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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

76 篇 会议
52 篇 期刊文献

馆藏范围

128 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

120 篇 农学
- 116 篇 兽医学
- 4 篇 作物学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 植物保护
8 篇 医学
- 8 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 药学(可授医学、理...
5 篇 理学
- 5 篇 生物学
4 篇 工学
- 4 篇 生物工程

主题

14 篇 蜱
14 篇 兽医学
12 篇 长角血蜱
11 篇 微小牛蜱
9 篇 流行病学
8 篇 巴贝斯虫
8 篇 流行病学调查
6 篇 克隆
6 篇 原核表达
6 篇 梨形虫
6 篇 序列分析
5 篇 吕氏泰勒虫
5 篇 分子分类
5 篇 牛
5 篇 pcr
5 篇 泰勒虫
5 篇 昆虫病原真菌
5 篇 青海血蜱
4 篇 18s
4 篇 羊巴贝斯虫

机构

37 篇 家畜疫病病原生物...
25 篇 中国农业科学院兰...
15 篇 中国农业科学院兰...
10 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 甘肃农业大学
8 篇 家畜疫病病原生物...
7 篇 新疆伊犁州动物疾...
7 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 农业部草食动物疫...
5 篇 甘肃省动物寄生虫...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 南京农业大学
3 篇 新疆维吾尔自治区...
3 篇 复旦大学
3 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 家畜疫病病原生物...
2 篇 西安市长安区动物...

作者

90 篇 殷宏
83 篇 罗建勋
63 篇 关贵全
60 篇 李有全
56 篇 任巧云
46 篇 陈泽
44 篇 刘爱红
44 篇 刘志杰
43 篇 刘光远
35 篇 牛庆丽
35 篇 杨吉飞
35 篇 罗金
34 篇 马米玲
32 篇 刘军龙
26 篇 谢俊仁
25 篇 田占成
11 篇 王素艳
10 篇 王芳芳
10 篇 孙明
9 篇 苟惠天

语言

128 篇 中文

检索条件"机构=家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所"

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排序：

感染与非感染利士曼原虫的长角血蜱microRNA差异表达分析

感染与非感染利士曼原虫的长角血蜱microRNA差异表达分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：罗金刘光远谢俊仁田占成袁晓松王芳芳郭锦霞王素艳中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室兰州730046

本研究利用高通量测序技术分别对实验室条件下培养的清洁长角血蜱(LHL01)及感染硕大利氏曼原虫的长角血蜱(FHL02)进行microRNA序列检测.生物信息学统计两者之间差异表达的microRNA信息以及Blast分析差异表达microRNA与利氏曼原虫相关基... 详细信息

本研究利用高通量测序技术分别对实验室条件下培养的清洁长角血蜱(LHL01)及感染硕大利氏曼原虫的长角血蜱(FHL02)进行microRNA序列检测.生物信息学统计两者之间差异表达的microRNA信息以及Blast分析差异表达microRNA与利氏曼原虫相关基因的匹配特性并利用qPCR方法验证该microRNA与相关靶标基因的互作关系.结果显示,LHL01和FHL02模板中分别检测到15,342,278和15,090,145条clean-reads序列,其中214个microRNA差异表达,69microRNA个在感染蜱虫中表现为表达上调.进一步分析显示,4个nicroRNA表达差异倍数极显著.靶标基因预测结果表明,蜱源miR-1637可以和硕大利什曼原虫Mhom/GT基因的3’-非编码区进行不完全互补,符合动物microRNA与靶标基因匹配的各项参数指标.推测该基因可能是miR-1637的靶标基因.且qPCR检测结果与高通量测序结果一致(即利氏曼原虫对长角血蜱的感染可引起miR-1637的表达上调).由此表明高通量测序技术对于宿主病原入侵相关microRNA的筛选是可行,以上研究为进一步研究miR-1637与利什曼原虫入侵蜱的作用机制提供了依据.

关键词：兽医学长角血蜱差异表达高通量测序

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微小扇头蜱不同发育阶段miRNA的动态分析

微小扇头蜱不同发育阶段miRNA的动态分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

本研究对获得的高质量微小扇头蜱卵、幼蜱以及成蜱RNA模板分别构建microRNA文库.高通量测序技术检测其序列,并利用生物信息学方法鉴定微小扇头蜱各个发育阶段microRNA的表达丰度及样品间的差异表达分子.结果显示,分别从卵、幼蜱及成蜱... 详细信息

本研究对获得的高质量微小扇头蜱卵、幼蜱以及成蜱RNA模板分别构建microRNA文库.高通量测序技术检测其序列,并利用生物信息学方法鉴定微小扇头蜱各个发育阶段microRNA的表达丰度及样品间的差异表达分子.结果显示,分别从卵、幼蜱及成蜱中获得18,162,337、8,090,736及ll,807,326条cleanreads.其中5,132条miRNA序列高度保守,并且预测得到了47条候选新miRNA.相比之下,在P-value＜0.01的条件下筛选得到成蜱中存在l,203条差异表达的miRNA序列,其中728条表达上调,475条表达下调.为了验证测序数据的可靠性,应用qRT-PCR对候选的新miRNA序列进行验证.另一方面,将预测到的40,613已注释的miRNA转录本作为候选靶标基因,GO注释和KEGG通路分析显示,差异表达的microRNA主要参与宿主的生理发育过程,包括信号转导、细胞间及细胞外的通信等.本研究为全面了解微小扇头蜱miRNAs特征及潜在靶标提供了数据平台,为了解动物寄生虫复杂的生物学特征及miRNA在微小扇头蜱发育中的功能提供了依据,对研究相关蜱种在人和动物健康方面有着重要的意义.

关键词：兽医学微小扇头蜱高通量测序分子生物学动态监测

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长角血蜱卵中miR:275荧光定量PCR标准曲线的建立

长角血蜱卵中miR:275荧光定量PCR标准曲线的建立

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王芳芳刘光远罗金袁小松田占成谢俊仁王素艳郭锦霞中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫原病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

为了研究miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况,采用实时相对荧光定量PCR,构建miR-275、内参基因的标准质粒和标准曲线.根据成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,通过qRT-PCR检测miR-275在长角血蜱卵中的表达量.... 详细信息

为了研究miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况,采用实时相对荧光定量PCR,构建miR-275、内参基因的标准质粒和标准曲线.根据成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,通过qRT-PCR检测miR-275在长角血蜱卵中的表达量.将克隆出的约70bp左右的miR-275片段插入到pGEM-T Easy载体中,成功构建了原核表达载体,转化***,对鉴定的阳性克隆进行序列测定,并用标准化的阳性质粒进行绝对荧光定量PCR标准曲线的制备.结果显示,本实验建立的miR-275和β-actin标准曲线斜率分别为M=-2.982,M=-3.038,回归系数分别为R2=0.999,R2=0.997,说明线性关系良好、产物溶解曲线峰值单一、无引物二聚体及引物特异性高;重复性实验结果显示所构建的重组质粒Ct值具有较好的重现性,且变异率均小于5％,表明标准曲线重复性好、稳定性高.本研究建立的方法简单、准确、敏感、特异性强,成功构建的miRNA标准曲线为后续miR-275在卵中功能的研究奠定了良好基础.

关键词：兽医学长角血蜱荧光定量PCR 标准曲线基因序列

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Hlo:miR:275在长角血蜱卵中的表达动态变化

Hlo:miR:275在长角血蜱卵中的表达动态变化

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

基于microRNA的重要性及其在寄生虫和寄生虫病防控方面的潜在应用价值,本研究就hlo-miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况进行了分析.根据数据库中hlo-miR-275的成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,同时根据Gene... 详细信息

基于microRNA的重要性及其在寄生虫和寄生虫病防控方面的潜在应用价值,本研究就hlo-miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况进行了分析.根据数据库中hlo-miR-275的成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,同时根据GeneBank中长角血蜱β-actin基因编码区保守序列,设计特异性引物进行扩增.将克隆出的约70bp左右的hlo-miR-275、β-actin片段插入到pGEM-T Easy载体中,成功构建了原核表达载体,转化***,对鉴定的阳性克隆进行序列测定,并用标准化的阳性质粒进行绝对荧光定量PCR标准曲线的建立;计算hlo-miR-275标准拷贝数,通过SPSS软件分析其在长角血蜱卵不同发育时期的表达显著性差异.本实验建立的miR-275和β-actin标准曲线斜率分别为M=-2.982,M=-3.038,回归系数分别为R2=0.999,R2=0.997,说明线性关系良好;产物溶解曲线峰值单一,说明无引物二聚体及引物特异性高;重复性实验结果显示所构建的重组质粒Ct值具有较好的重现性,且变异率均小于5％,说明标准曲线重复性好,稳定性高.本研究建立了hlo-miR-275、β-actin的标准曲线,为研究hlo-miR-275在长角血蜱中的生物学意义奠定了基础,也为研究miR-275在其它近源物种中的作用提供了有价值的参考.

关键词：兽医学长角血蜱荧光定量PCR 标准曲线动态变化

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Bantam在长角血蜱不同变态发育时期表达谱及代谢通路分析

Bantam在长角血蜱不同变态发育时期表达谱及代谢通路分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：罗金刘光远谢俊仁田占成袁晓松王芳芳郭锦霞王素艳中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫原病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

本研究参考miRBase数据库中Bantam序列,设计特异性引物,RT-PCR方法获得Bantam序列并进行生物信息学分析.利用qRT-PCR分析长角血蜱不同变态发育过程中Bantam的表达谱特征.预测其靶标基因,Cytoscape_v2.8软件模拟B antam与潜在靶标基因在... 详细信息

本研究参考miRBase数据库中Bantam序列,设计特异性引物,RT-PCR方法获得Bantam序列并进行生物信息学分析.利用qRT-PCR分析长角血蜱不同变态发育过程中Bantam的表达谱特征.预测其靶标基因,Cytoscape_v2.8软件模拟B antam与潜在靶标基因在代谢通路中的相互作用.Bantam序列高度保守,长角血蜱与果蝇有较近的亲缘关系.其表达丰度在卵中最高,幼蜱阶段次之,而在成蜱阶段最低.比较而言,卵中的表达丰度和蜱发育的其他阶段表达丰度差异显著(P＜0.05),幼蜱,若蜱以及成蜱之间仅有较小差异.代谢通路结果显示,Bantam可对多个靶基因进行转录后调控.同时一个靶基因也可能受到多个miRNA分子的调控.不同物种来源的Bantam序列高度保守,并在蜱不同变态发育时期具有一定的时序性.参与多个基因的表达调控过程,亦协同其他miRNA分子对靶基因功能的发挥起着重要的作用.

关键词：兽医学长角血蜱变态发育基因表达谱

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两株羊巴贝斯虫细菌人工染色体(BAC)文库的构建

两株羊巴贝斯虫细菌人工染色体(BAC)文库的构建

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：张浩浩谭萍萍王锦明殷宏罗建勋马润林关贵全家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

本研究团队于2010年启动了应用Solexa方法测定羊莫氏巴贝斯虫和羊巴贝斯虫未定种新疆株的全基因组序列测定工作.然而由于数据的不完整性,获得的数据并不能完全组装成出基因组精确图谱.所本研究拟建立这两种巴贝斯虫的BAC文库,为构建其... 详细信息

本研究团队于2010年启动了应用Solexa方法测定羊莫氏巴贝斯虫和羊巴贝斯虫未定种新疆株的全基因组序列测定工作.然而由于数据的不完整性,获得的数据并不能完全组装成出基因组精确图谱.所本研究拟建立这两种巴贝斯虫的BAC文库,为构建其物理图谱和基因组精确图谱做前期的铺垫工作.通过体外培养羊巴贝斯虫未定种新疆株和莫氏巴贝斯虫临潭株单克隆虫株,并感染除脾绵羊,当染虫率达到15％后,收集血液,去除白细胞,用渗透压方法裂解红细胞,差速离心纯化巴贝斯虫裂殖子.将纯化的虫体包埋于低熔点琼脂糖,用蛋白酶K进行消化处理,得到巴贝斯虫基因组DNA.将包埋于低熔点琼脂糖中的巴贝斯虫基因组DNA用限制酶Hind Ⅲ进行梯度酶切,选取最佳酶量进行大规模不完全酶切.脉冲场凝胶电泳分离回收大小在50kb～200kb的基因组片段,将其与Epicentre公司的CopyControl pCC1BAC Cloning-readyvector进行连接,连接产物转化到高效*** Transformax EPI300感受态细胞,成功构建了两株巴贝斯虫细菌人工染色体文库.结果表明,羊巴贝斯虫未定种新疆株和莫氏巴贝斯虫临潭株的文库分别挑取了19,200和34,560个克隆,随机挑取100个克隆进行NotⅠ酶切鉴定,表明克隆的平均插入片段大小分别是65kb和70kb,对二者的基因组覆盖率分别是168倍和134倍.两个文库的空载率均低于3％,分别随机挑取6个克隆进行稳定性继代实验,比较指纹图谱表明克隆能够稳定存在.两株巴贝斯虫BAC文库的构建,为进一步绘制二者的精细物理图谱、比较二者在基因组水平上的差异奠定了基础.

关键词：羊巴贝斯虫细菌感染人工染色体基因文库

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羊巴贝斯虫临潭株(莫氏巴贝斯虫系统进化组)棒状体相关蛋白1基因座序列与结构分析

羊巴贝斯虫临潭株(莫氏巴贝斯虫系统进化组)棒状体相关蛋白1基因...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：牛庆丽 Claire Bonsergent 关贵全殷宏 Laurence Malandrin INRA UMPR1300 BiologyEpidemiology and Risk Analysis in Animal HealthBP 40706F:44307 NantesFrance 家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

本研究测定了临潭株棒状体相关蛋白的多基因家族的基因序列及基因座结构.结果显示临潭株的棒状体相关蛋白(rap-1)基因座复杂的基因结构。1),存在三种rap-1基因类型(rap-1a,rap-1b and rap-1c);2),rap-1a和rap-1b包含多个基因拷贝;3),rap... 详细信息

本研究测定了临潭株棒状体相关蛋白的多基因家族的基因序列及基因座结构.结果显示临潭株的棒状体相关蛋白(rap-1)基因座复杂的基因结构。1),存在三种rap-1基因类型(rap-1a,rap-1b and rap-1c);2),rap-1a和rap-1b包含多个基因拷贝;3),rap-1a基因存在基因多态性,包含两种rap-1a基因类型(命名为:rap-1a 61和rap-1a 67)同源性为95.7％,每个rap-1a类型又包含两个变异体亚型;4),rap-1a61-1和rap-1a 61-2之间的多态性是有限的,仅存在三个核苷酸位点的变异;5),rap-1a 67-1和rap-1a 67-2之间,从1270bp到rap-1a67-1基因末端存在8个核苷酸变异位点,因此产生了两种有细微差异的蛋白;6),两类rap-1a基因在基因座中的比率为:1 rap-1a 67,1 rap-1a 61-1和1 rap-1a61-2;7),不同的rap-1基因类型被三类转录间隔区分开;8),rap-1a基因被rap-1b基因间隔开;9),Rap-1c位于基因组的终点.全长基因座大概为31kb,包含6个rap-1a基因,5个rap-1b基因和1个rap-1c基因.上述多基因家族的基因序列及基因座结构的测定为羊巴贝斯虫的深入研究及防控提供一定的理论依据.

关键词：羊巴贝斯虫棒状体相关蛋白1 基因座结构序列分析

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球孢白僵菌中国分离株对微小牛蜱的生物防治研究

球孢白僵菌中国分离株对微小牛蜱的生物防治研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：孙明任巧云关贵全李玉峰韩雪清马超殷宏罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 民勤县动物疫病预防控制中心甘肃民勤733300 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 民勤县动物疫病预防控制中心甘肃民勤733300 中国检验检疫科学院动物检疫研究所北京100123

针对目前用于蜱化学药物耐药性的问题,研究、制定和发展长期蜱虫的生物防治已成为一个热点话题.为了探索性研究蜱的生物防控制剂,在本研究应用离体浸润的方法,测定了三个球孢白僵菌地方分离株(***14、***17和***25)对微小扇头蜱(牛蜱)... 详细信息

针对目前用于蜱化学药物耐药性的问题,研究、制定和发展长期蜱虫的生物防治已成为一个热点话题.为了探索性研究蜱的生物防控制剂,在本研究应用离体浸润的方法,测定了三个球孢白僵菌地方分离株(***14、***17和***25)对微小扇头蜱(牛蜱)的致病性.实验共分4组,孢子稀释液对照组、107、108和109孢子/毫升实验组,每组用10只饱血雌蜱.蜱浸润30秒后,用吸水纸上吸干水分,每只蜱用一培养皿,置于培养箱中(26±1℃,RH≥80±5％)培养.每天观察蜱的死亡和产卵情况,并记录蜱的最初体重、产卵总重、存活期和卵孵化指数,并测定不同白僵菌分离株蛋白酶和几丁质酶的活性.所有的实验应用三个重复,所有的统计分析应用DPS分析软件.结果表明,球孢白僵菌***1 7分离株对微小扇头蜱(牛蜱)饱血雌蜱是高致病性菌株,在109孢子浓度/毫升条件下,其半数致死时间(LT50和LT90)为7.14和9,33天.饱血雌蜱产卵量明显下降,大多数蜱虫排卵之前出现死亡.对菌株蛋白酶和几丁质酶的分析,是筛选高毒力菌株的一个研究内容.本研究证实了球孢白僵菌地方分离株对微小牛蜱饱血雌蜱具有高致病性,以及对菌株毒力的进一步研究是必需的.

关键词：兽医学微小牛蜱生物防治球孢白僵菌

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新疆巴贝斯虫棒状体相关蛋白1基因序列与分子特征

新疆巴贝斯虫棒状体相关蛋白1基因序列与分子特征

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：牛庆丽 Jordan Marchanda,b,Claire Bonsergent 殷宏 Laurence Malandrin INRA UMR1300 BiologyEpidemiology and Risk Analysis in Animal HealthBP 40706F:44307 NantesFrance 家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫掌重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

本研究旨在测定新疆巴贝斯虫rap-1基因序列和分析其分子特征,研究结果显示新疆巴贝斯虫rap-1基因座由rap-1a基因组成,该基因序列分为明显的三个区域,位于5’和3’的两个保守区和中间的一个变异区.3’保守区分为两类基因序列,仅在7个核... 详细信息

本研究旨在测定新疆巴贝斯虫rap-1基因序列和分析其分子特征,研究结果显示新疆巴贝斯虫rap-1基因座由rap-1a基因组成,该基因序列分为明显的三个区域,位于5’和3’的两个保守区和中间的一个变异区.3’保守区分为两类基因序列,仅在7个核苷酸位点存在变异.新疆巴贝斯虫rap-1基因座因此包含多个rap-1a基因拷贝.变异区由一系列的36bp变异的重复基因序列组成.这些重复的变异序列特征在以前的绵羊巴贝斯虫(***),牛巴贝斯虫(***),驽巴贝斯虫(***)以及东方巴贝斯(***)虫中被报道.研究结果表明新疆巴贝斯虫rap-1a基因座包含至少16个rap-1a基因,根据3’和中间的变异区,rap-1a基因分为两类,5’保守区是理想的疫苗研究区域.

关键词：兽医学巴贝斯虫棒状体相关蛋白1 多基因家族分子特征

来源：评论

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BQP35是血清学检测莫氏巴贝斯虫临潭株感染的潜在抗原

BQP35是血清学检测莫氏巴贝斯虫临潭株感染的潜在抗原

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：关贵全罗建勋 Alain Chauvin 殷宏 Emmanuelle Moreau 刘军龙马米玲 Hélène Rogniaux 刘爱红牛庆丽李有全任巧云家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州 730046 LUNAM Université OnirisUMR 1300 BioEpARNantes F:44307France INRA UR1268 BIAPlatE-Forme BIBSNantesF:44300France

本研究应用体外培养单克隆的莫氏巴贝斯虫临潭株G7株,纯化获得裂殖子,提取/纯化RNA和mRNA,构建裂殖子cDNA表达文库.以感染后第6周的羊血清,用免疫学筛选技术,自该cDNA文库中筛选获得5个具有较高相似性的EST片段(297-357bp).然后应用5... 详细信息

本研究应用体外培养单克隆的莫氏巴贝斯虫临潭株G7株,纯化获得裂殖子,提取/纯化RNA和mRNA,构建裂殖子cDNA表达文库.以感染后第6周的羊血清,用免疫学筛选技术,自该cDNA文库中筛选获得5个具有较高相似性的EST片段(297-357bp).然后应用5'RACE扩增技术,扩增获得一个1140bp的基因,同源性分析表明,BQP35与牛巴贝斯虫的一个假定蛋白具有26％的相似性.结果显示,该蛋白是一个IUP蛋白,最长的无序区长105个氨基酸,总的无序区有286个氨基酸,占总蛋白长度的91.96％.最后,应用western blot和ELISA对BQP35作为检测低致病性的莫氏巴贝斯虫感染的抗原潜力进行了评价,结果显示,该抗原与我国羊的其它主要其它梨形虫和羊无浆体的阳性血清没有交叉反应,而只与低致病性的莫氏巴贝斯虫天祝株有一定的交叉反应.在ELISA中,在莫氏巴贝斯虫临潭株感染一周后的羊血清中就可以检测到抗BQP35的抗体.本研究首次在巴贝斯虫中鉴定到IUP蛋白,并对其作为血清学检测抗原的潜力进行了评价.

关键词：羊莫氏巴贝斯虫体外培养重组蛋白抗体检测血清指标

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