检索结果-内蒙古大学图书馆

蚕业科学 2013年第3期39卷 448-452页

作者：胡海柴春利代方银鲁成家蚕基因组生物学国家重点实验室农业部蚕桑功能基因组与生物技术重点开放实验室西南大学生物技术学院重庆400716

对西南大学家蚕基因资源库保存的一个锈色茧(rusty cocoon)品系进行遗传分析,并配制回交分离群体,提取个体基因组DNA,利用SSR分子标记对其锈色茧性状基因进行连锁检索。遗传分析表明该锈色茧性状由显性单基因控制,与文献记载锈色茧(Rc)... 详细信息

对西南大学家蚕基因资源库保存的一个锈色茧(rusty cocoon)品系进行遗传分析,并配制回交分离群体,提取个体基因组DNA,利用SSR分子标记对其锈色茧性状基因进行连锁检索。遗传分析表明该锈色茧性状由显性单基因控制,与文献记载锈色茧(Rc)性状的遗传规律一致;但该锈色茧性状基因与第6染色体上已知的S0606等3个SSR标记以及新设计引物筛选到的标记E1177均连锁,而与其余连锁群上的SSR标记均独立,表明该锈色茧性状基因属于家蚕第6染色体,与文献记载锈色茧(Rc)基因属于家蚕第2染色体的结论截然不同。将此锈色茧性状基因暂记为Rc1。研究结果为丰富家蚕锈色茧的遗传信息以及准确定位与克隆鉴定该基因奠定了基础。

关键词：家蚕锈色茧遗传简单序列重复连锁分析

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分子连锁分析探讨家蚕高抗BmNPV品系的抗性遗传基础

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中国农业科学 2017年第1期50卷 195-204页

作者：高瑞李春林童晓玲曹明亚石美宁徐安英鲁成代方银西南大学生物技术学院/家蚕基因组生物学国家重点实验室/农业部蚕桑功能基因组与生物技术重点实验室广西壮族自治区蚕业科学技术研究院中国农业科学院蚕业研究所

【目的】家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)所引发的血液型脓病是一种传染性强的蚕病,极大地影响蚕业生产。本研究旨在定位对BmNPV高抗的家蚕品系中控制其抗性的基因,进而解析其抗性遗传机制,为培育抗性素材... 详细信息

【目的】家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)所引发的血液型脓病是一种传染性强的蚕病,极大地影响蚕业生产。本研究旨在定位对BmNPV高抗的家蚕品系中控制其抗性的基因,进而解析其抗性遗传机制,为培育抗性素材和品系提供理论支持。【方法】以BmNPV高抗家蚕品系99R和较感品系Dazao-N为亲本,配制连锁分析(BC1F)和定位分析(BC1M)回交群体。首先对两个亲本品系进行浓度梯度添毒,统计感病死亡的家蚕头数,运用SPSS 17.0软件,计算其半致死剂量(LD50),在此基础上确定BC1分离群体的攻毒剂量,并通过单头定量攻毒,选取感病个体作为连锁定位分析材料;利用筛选得到的覆盖家蚕全套常染色体的多态性标记进行分型,并通过T检验计算各标记与抗性的连锁显著性水平(P值),筛选出与抗性相连锁的标记。在这些标记所在的染色体上加密标记,检测各标记在定位分析群体中的基因型,定位抗性基因。【结果】LD50(99R)=2.92×106个多角体/头,LD50(Dazao-N)=9.78×105个多角体/头,基于双亲的半致死剂量,选择介于两者之间且略高于其均值的剂量——2×106个多角体/头作为BC1分离群体的攻毒剂量;先后于2014年秋季和2015年春季处理并检测连锁分析群体,前后两次所进行的连锁分析结果有较大差异,其中第一次找到Chr22上的多态性标记S2205与99R抗性连锁,而第二次的连锁分析显示标记S2205与抗性不连锁,也没有找到其他的连锁关系。通过与前人对BmNPV抗性的连锁定位分析结果进行对比,发现连锁定位分析结果的不可重复性是一个普遍的问题。AY380833是GenBank中已公布的在家蚕高抗品系NB和871C中与其抗性位点紧密连锁的分子标记,本研究调查发现其与99R和871C的抗性位点均不连锁。【结论】分子连锁分析结果证明,家蚕对BmNPV的抗性在不同抗性品系中遗传基础有很大的差异性,同一品系可能具有多个抗性位点;家蚕对BmNPV的抗性是一种复杂性状,在符合"质量-数量性状"结论的同时,其数量性状特征突出。

关键词：家蚕 BmNPV 抗性分子标记连锁分析

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CRISPR/Cas9系统在昆虫中的应用

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遗传 2018年第4期40卷 266-278页

作者：童晓玲方春燕盖停停石津鲁成代方银西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室重庆400715 西南大学生物技术学院农业部蚕桑生物学与遗传育种重点实验室重庆400715

CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeat/CRISPR-associated nuclease 9)技术是一种RNA引导的基因组靶向编辑技术,能对基因组序列进行精确编辑,在探究基因功能、修复受损基因、沉默有害基因、改良品质性状等方面具有广阔的应用前景。近年来,随着对CRISPR/Cas9系统研究的不断深入和改造,该系统以其操作简易、省时、高效等优点在生物学研究的众多领域中得以推广和应用,特别是在果蝇(Bombyx mori)、家蚕(silkworm)、埃及伊蚊(Aedes aegypti)和蝴蝶(butterfly)等多种昆虫中。本文概述了CRISPR/Cas9的结构、作用原理及发展优化,总结了CRISPR/Cas9导入昆虫的策略和在昆虫中的应用,以及对CRISPR/Cas9系统产生脱靶问题的应对策略,以期对经济昆虫和有益昆虫的分子育种、害虫的生物技术防控等研究提供参考。

关键词： CRISPR/Cas9 基因组编辑昆虫应用

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昆虫启动子的研究及应用

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昆虫学报 2018年第3期61卷 360-370页

作者：童晓玲石津盖停停方春燕代方银西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室重庆400715 西南大学生物技术学院农业部蚕桑生物学与遗传育种重点实验室重庆400715

启动子(promotor)作为基因时空表达调控的重要元件,与RNA聚合酶结合形成转录起始复合体,控制着基因表达的起始时间和表达水平。对启动子的研究可以更好地阐明基因表达调控的机制,为解析基因调控网络奠定基础。本文对昆虫启动子研究方法... 详细信息

启动子(promotor)作为基因时空表达调控的重要元件,与RNA聚合酶结合形成转录起始复合体,控制着基因表达的起始时间和表达水平。对启动子的研究可以更好地阐明基因表达调控的机制,为解析基因调控网络奠定基础。本文对昆虫启动子研究方法进行综述,主要阐述昆虫启动子及其特定元件的鉴定方法,以及昆虫启动子的应用。

关键词：昆虫启动子特异序列鉴定应用害虫防治

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蓖麻蚕线粒体全基因组测序及序列结构特征与系统进化分析

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蚕业科学 2014年第3期40卷 429-439页

作者：杨绍宇孙伟沈以红陈艳萍张泽家蚕基因组生物学国家重点实验室农业部蚕桑功能基因组与生物技术重点实验室西南大学重庆400715 重庆大学生命科学学院进化与功能基因组学实验室重庆400044

线粒体基因组是研究物种进化的良好材料。对采集自广西壮族自治区的蓖麻蚕样进行线粒体基因组测序,其序列全长15 420 bp,含有13个蛋白质编码基因、2个核糖体rRNA基因、22个转运RNA基因,并呈现典型的鳞翅目昆虫线粒体基因组的组成成分及... 详细信息

线粒体基因组是研究物种进化的良好材料。对采集自广西壮族自治区的蓖麻蚕样进行线粒体基因组测序,其序列全长15 420 bp,含有13个蛋白质编码基因、2个核糖体rRNA基因、22个转运RNA基因,并呈现典型的鳞翅目昆虫线粒体基因组的组成成分及基因排布顺序。序列分析表明,该基因组的蛋白质编码基因的起始密码子除细胞色素C氧化酶Ⅰ基因(COⅠ)使用TTAG外,其余基因均使用典型的起始密码子;tRNA基因除tRNASer(AGN)基因外,其余均具有典型的三叶草结构。该基因组的A+T含量为79.85%,低于其它蚕蛾总科昆虫,编码基因倾向使用第3位碱基为A或T的密码子。基于广西蓖麻蚕的线粒体全基因组序列以及已报道的其它鳞翅目昆虫的线粒体基因组序列,推断这些鳞翅目昆虫的系统发生关系和进化历史:蓖麻蚕与大蚕蛾科的昆虫有较近的亲缘关系,可能在距今约31.71 Ma前与其它大蚕蛾科昆虫分开;鳞翅目昆虫可能在距今149.71 Ma前,即侏罗纪后期开始分化,并在白垩纪至早第三纪早期形成不同的物种。研究结果为深入理解鳞翅目昆虫线粒体基因组的系统进化提供了数据补充。

关键词：蓖麻蚕线粒体基因组测序序列结构特征系统发生进化历史

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10份不同地理来源桑种质资源冬桑叶中的营养与活性成分含量测定

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蚕业科学 2014年第2期40卷 339-343页

作者：敬成俊代方银杜木英韩彦慧余茂德西南大学生物技术学院家蚕基因组生物学国家重点实验室农业部蚕桑功能基因组与生物技术重点实验室重庆400716 西南大学食品科学学院重庆400716

采用凯氏定氮法、索氏提取法等对来自亚洲、大洋洲部分国家和地区的10份桑种质资源冬桑叶中的营养及活性物质含量进行测定分析，评估不同地理及生态环境来源桑种质资源桑叶的饲料与药食用途开发利用价值。10份桑种质资源冬桑叶干物质中... 详细信息

采用凯氏定氮法、索氏提取法等对来自亚洲、大洋洲部分国家和地区的10份桑种质资源冬桑叶中的营养及活性物质含量进行测定分析，评估不同地理及生态环境来源桑种质资源桑叶的饲料与药食用途开发利用价值。10份桑种质资源冬桑叶干物质中的蛋白质质量比在54．30—77．40mg／g之间，脂肪质量比在17．20～80．30mg／g之间，多糖质量比在5．75～25．00mg／g之间，黄酮质量比在3．03—7．60mg／g之间，多酚质量比在1．38—4．72mg／g之间，γ-氨基丁酸质量比在0．84～1．02mg／g之间。供试材料中的营养成分含量与活性成分含量间不具有相关性。西庆8号、永胜1号和柬埔寨桑3份来自亚洲的桑种质资源的冬桑叶中的蛋白质含量较高，质量比在73．90～77．40mg／g之间，具有较高的饲料利用价值；来自大洋洲的桑种质资源澳大利亚桑冬桑叶中的多糖、黄酮和多酚含量最高，质量比分别为25．00、7．60、4．72mg／g，具有较高的药食用途开发利用价值。

关键词：桑种质资源冬桑叶营养成分活性物质

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后处理对静电纺丝素纤维膜性能的影响

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材料导报 2021年第14期35卷 14180-14184页

作者：徐梦婷马艳刘祖兰陈磊代方银李智西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室重庆400715 西南大学蚕桑纺织与生物质科学学院重庆市生物质纤维材料与现代纺织工程技术研究中心重庆400715 西南大学生物技术学院农业部蚕桑生物学与遗传育种重点实验室重庆400715

静电纺丝素纤维膜在载药、组织工程及多种电池的研究中具有广泛的应用。静电纺丝素纤维膜在制备过程中,需要后处理以保持纤维的形状及提升纤维膜的性能。本研究以乙醇和甘油对静电纺丝素纤维膜进行后处理,并通过SEM、FTIR、XRD、TGA等... 详细信息

静电纺丝素纤维膜在载药、组织工程及多种电池的研究中具有广泛的应用。静电纺丝素纤维膜在制备过程中,需要后处理以保持纤维的形状及提升纤维膜的性能。本研究以乙醇和甘油对静电纺丝素纤维膜进行后处理,并通过SEM、FTIR、XRD、TGA等表征手段系统研究了不同后处理条件对静电纺丝素纤维膜的结构及性能的影响,并分析及探讨了其影响机制。结果表明:仅用75%(体积分数)乙醇后处理可使丝素蛋白分子β折叠含量增大,纤维膜断裂强度显著增强;仅用甘油后处理可使丝素蛋白分子链无规卷曲度提高,纤维膜的断裂伸长率显著提高,亲水性大大增强;而用75%乙醇结合不同浓度的甘油对静电纺丝素纤维膜进行后处理可调控其力学性能,使其更能满足在不同领域的应用需求。

关键词：丝素蛋白静电纺丝膜乙醇甘油

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家蚕核型多角体病毒多角体蛋白的多克隆抗体制备及应用试验

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蚕业科学 2018年第3期44卷 398-403页

作者：胡志刚董战旗蒋亚明董非凡潘敏慧家蚕基因组生物学国家重点实验室重庆400716 农业部蚕桑生物学与遗传育种重点实验室重庆400716 西南大学生物技术学院重庆400716

杆状病毒（baculovirus）多角体蛋白（polyhedrin）是晚期高水平表达的蛋白质,对于维持病毒粒子在自然环境下的稳定性和在宿主之间的传播至关重要。PCR扩增家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,Bm NPV）多角体蛋白基... 详细信息

杆状病毒（baculovirus）多角体蛋白（polyhedrin）是晚期高水平表达的蛋白质,对于维持病毒粒子在自然环境下的稳定性和在宿主之间的传播至关重要。PCR扩增家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,Bm NPV）多角体蛋白基因polh,亚克隆到原核表达载体p ET32,获得重组质粒p ET32-polh,并转化至大肠埃希菌（Escherichia coli）BL21（DE3）表达菌株进行原核表达,诱导表达的融合蛋白带His标签,经镍柱纯化后用于免疫新西兰大白兔,制备抗多角体蛋白的多克隆抗体。Western blot检测该多克隆抗体能够特异识别Bm NPV的多角体蛋白。利用该多克隆抗体进行免疫荧光和Western blot分析多角体蛋白的亚细胞定位及表达时相,结果显示多角体蛋白定位于细胞质,且在病毒感染后48 h才可以被检测到。该多克隆抗体可用于Bm NPV多角体蛋白的功能研究。

关键词：家蚕核型多角体病毒多角体蛋白多克隆抗体亚细胞定位表达时相

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温度对家蚕缩蚕突变表型产生的影响及cot基因的初步定位

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蚕业科学 2014年第2期40卷 223-229页

作者：聂红毅刘春黄小凤周梦婷张银霞夏庆友家蚕基因组生物学国家重点实验室重庆400716 农业部蚕桑学重点开放实验室重庆400716 西南大学生物技术学院重庆400716

缩蚕(cot)是家蚕的行为突变体之一,其表型由单基因控制,呈隐性遗传。在室温下对缩蚕突变体幼虫的体表反复摩擦,蚕体出现微弱的收缩,但摩擦停止即恢复正常;将缩蚕突变体幼虫置于温度>30℃的环境5 min以上,可呈现明显的缩蚕表型性状,... 详细信息

缩蚕(cot)是家蚕的行为突变体之一,其表型由单基因控制,呈隐性遗传。在室温下对缩蚕突变体幼虫的体表反复摩擦,蚕体出现微弱的收缩,但摩擦停止即恢复正常;将缩蚕突变体幼虫置于温度>30℃的环境5 min以上,可呈现明显的缩蚕表型性状,表明缩蚕突变体对温度极为敏感。进一步分析基因型为cot/cot、cot/+的家蚕5龄幼虫对温度的敏感程度:cot/cot基因型家蚕经30℃以上高温刺激5 min即产生明显的缩蚕表型性状;cot/+基因型家蚕经45℃高温刺激10 min可出现微弱的缩蚕表型性状;正常型(+/+)品种大造即便经48℃高温刺激10 min也未见异常表型。因此,通过温度处理可以鉴别cot/cot和cot/+的基因型个体。以cot/cot(♀)×+/+(♂)获得F1,cot/cot(♀)×F1(♂)得到BC1M群体,分别以通过高温处理判别的正常型和突变型个体作为定位群体。首先利用8个SNP标记和96个BC1M代个体构建低密度连锁图谱,cot突变基因位于15号染色体标记15034_16.4~15100_27.2区域内,遗传距离为10.8 cM。再利用17个SNP标记和1 115个BC1M代个体构建高密度连锁图谱,初步将cot突变基因锁定在nscaf2888_1268334和nscaf2888_1000396之间268 kb的区域内,其间有10个候选基因,功能注释其中有5个基因都与神经信号的传递有关。

关键词：家蚕缩蚕突变温度定位 SNP标记

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家蚕滞育机理研究进展

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蚕学通讯 2014年第4期34卷 23-31页

作者：刘玫静童晓玲张高军家蚕基因组生物学国家重点实验室农业部蚕桑功能基因组与生物技术重点实验室西南大学生物技术学院重庆400715

滞育是昆虫适应环境的重要生理特性,家蚕的滞育还与其经济性状有着密切关系,相关生物学问题一直是研究热点。家蚕滞育发生于胚胎早期,为卵滞育型,受遗传和环境的共同支配。家蚕二化性品系卵的滞育性由亲代卵期即胚胎发育时期所处的环境... 详细信息

滞育是昆虫适应环境的重要生理特性,家蚕的滞育还与其经济性状有着密切关系,相关生物学问题一直是研究热点。家蚕滞育发生于胚胎早期,为卵滞育型,受遗传和环境的共同支配。家蚕二化性品系卵的滞育性由亲代卵期即胚胎发育时期所处的环境条件决定。本文就近年对家蚕滞育及解除过程中生理生化机制、分子机制和遗传机制方面的有关研究进展进行了综述,包括滞育过程中涉及的色素、酯酶A4、多巴胺、氧化循环过程的物质变化,二甲亚砜对解除家蚕滞育的影响以及滞育激素作用过程中瞬时受体电位通道亚家族成员对家蚕滞育非遗传多型性的分子调控机制的最新研究成果。

关键词：家蚕滞育机制非遗传多型性

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