检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第3期56卷 1016-1027页

作者：赵芯牛群董海舰陶雨静曾子键李晖成都中医药大学附属医院中心实验室四川成都610072 成都中医药大学临床医学院四川成都610072

肝纤维化是各种慢性肝病进展到肝硬化必经的阶段,早期抑制肝纤维化的发生发展在肝病治疗中至关重要。细胞死亡在肝纤维化的发生机制中作用复杂,但是却是肝纤维化治疗的潜在靶点,近年来,关于各种中药单体及中药复方通过调控细胞死亡治疗... 详细信息

肝纤维化是各种慢性肝病进展到肝硬化必经的阶段,早期抑制肝纤维化的发生发展在肝病治疗中至关重要。细胞死亡在肝纤维化的发生机制中作用复杂,但是却是肝纤维化治疗的潜在靶点,近年来,关于各种中药单体及中药复方通过调控细胞死亡治疗肝纤维化的研究层出不穷。基于此,通过汇总最新国内外相关文献,以中药活性成分及中药复方为重点,以细胞死亡调控方式为出发点,对肝纤维化的治疗进行综述,为肝纤维化的临床治疗提供参考。

关键词：肝纤维化细胞死亡细胞凋亡细胞焦亡铁死亡活性成分中药复方

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CC亚族趋化因子及其受体在慢性肝病中的作用及机制

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临床肝胆病杂志 2024年第5期40卷 1044-1049页

作者：张子欣李晖王佳慧陶雨静曾小晏成都中医药大学附属医院中心实验室成都610072 成都中医药大学临床医学院成都610072

近年来,慢性肝病的发病率持续上升,如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化、肝硬化、肝细胞癌等,且发病年龄逐渐呈现低龄化趋势。目前许多CC亚族趋化因子在慢性肝病中的作用得到了证实,本文对近年来影响慢性肝病的CC亚家族趋化... 详细信息

近年来,慢性肝病的发病率持续上升,如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化、肝硬化、肝细胞癌等,且发病年龄逐渐呈现低龄化趋势。目前许多CC亚族趋化因子在慢性肝病中的作用得到了证实,本文对近年来影响慢性肝病的CC亚家族趋化因子及其受体的研究进展进行总结,探讨其在慢性肝病中的应用潜力,以期为慢性肝病的防治研究提供新思路。

关键词：肝疾病趋化因子类受体,趋化因子

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坏死性凋亡在肝纤维化中的作用

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临床肝胆病杂志 2024年第8期40卷 1677-1681页

作者：吴旋李晖董海舰杨希坤王凯鑫成都中医药大学附属医院中心实验室成都610072 成都中医药大学临床医学院成都610072

肝纤维化作为各种慢性肝病向肝硬化发展的关键环节,影响其预后与转归。坏死性凋亡是一种新型的程序性细胞死亡模式,已被证明在多种疾病的病理生理中发挥重要作用,同样也被认为是改善肝纤维化的潜在靶点。不同类型的肝内细胞(包括肝细胞... 详细信息

肝纤维化作为各种慢性肝病向肝硬化发展的关键环节,影响其预后与转归。坏死性凋亡是一种新型的程序性细胞死亡模式,已被证明在多种疾病的病理生理中发挥重要作用,同样也被认为是改善肝纤维化的潜在靶点。不同类型的肝内细胞(包括肝细胞、肝星状细胞、肝巨噬细胞及肝窦内皮细胞)发生坏死性凋亡,可对肝纤维化发挥促进或抑制作用,本文着重阐述上述作用机制,并讨论靶向坏死性凋亡介导的肝纤维化的治疗策略。

关键词：肝纤维化坏死性凋亡肝星状细胞

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他汀类药物在慢性肝病中的作用

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临床肝胆病杂志 2024年第10期40卷 2104-2108页

作者：杨希坤李晖曾子键吴旋王凯鑫成都中医药大学附属医院中心实验室成都610072 成都中医药大学临床医学院成都610072

慢性肝病是肝脏由炎症、纤维化,向肝硬化、肝癌进展的“魔鬼三部曲”,是全球肝病科医生面临的巨大挑战。他汀类药物自问世以来,在心血管疾病和高脂血症治疗中发挥了巨大作用,近年来其同样显示出在慢性肝病中具有改善肝脂肪变性、抗炎、... 详细信息

慢性肝病是肝脏由炎症、纤维化,向肝硬化、肝癌进展的“魔鬼三部曲”,是全球肝病科医生面临的巨大挑战。他汀类药物自问世以来,在心血管疾病和高脂血症治疗中发挥了巨大作用,近年来其同样显示出在慢性肝病中具有改善肝脂肪变性、抗炎、调节肝星状细胞表型、降低门静脉压力、改善肝脏微循环等关键环节的重要潜力。本文综述了他汀类药物在慢性肝病基础和临床研究中的最新进展,为慢性肝病的研究和防治提供新的见解。

关键词：羟甲基戊二酰基CoA还原酶抑制剂肝纤维化肝硬化癌,肝细胞

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补肾活血法预防芳香化酶抑制剂所致骨丢失的机制

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中国骨质疏松杂志 2024年第8期30卷 1127-1132页

作者：浦冬青刘志勇冯丹丹张梦棣刘炳蔚时光喜李静蔚山东中医药大学附属医院乳腺甲状腺外科山东济南250014 山东中医药大学山东济南250355 山东中医药大学附属医院中心实验室山东济南250014 山东中医药大学第一临床医院山东济南250014 山东中医药大学中医学院山东济南250014

目的探讨补肾活血法预防芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AIs)所致骨丢失的关键靶标和通路。方法将小鼠随机分为假手术组、模型组和给药组,模型组和给药组去势后予以10μg/d来曲唑溶液皮下注射构建绝经后AIs所致骨质疏松动物模型,... 详细信息

目的探讨补肾活血法预防芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AIs)所致骨丢失的关键靶标和通路。方法将小鼠随机分为假手术组、模型组和给药组,模型组和给药组去势后予以10μg/d来曲唑溶液皮下注射构建绝经后AIs所致骨质疏松动物模型,给药组同时予以黄芪补肾活血汤(HQD)19.24 g/(kg·d)灌胃预防骨丢失,假手术组与模型组予以等量生理盐水灌胃。给药三个月后取小鼠股骨进行骨密度检测验证造模效果,并借助TMT蛋白组学测序分析获取其组学特征。结果与假手术组相比,模型组小鼠骨小梁结构疏松紊乱,数量减少,证明造模成功。与模型组相比,给药组骨小梁粗大致密,数量增多,证明补肾活血法预防作用显著。模型组与假手术组相比,上调蛋白275个,下调189个;给药组与模型组相比,上调蛋白286个,下调蛋白898个。三组对比后共有18个交集蛋白,分别为Ptbp1、Epx、Ear1、Ear2、Col6a5、Mta2、Alox15、Lztfl1、Ccl6、Diaph2、Wfdc21、Smarcb1、Strip1、C19orf12、Pex14、Akr1b7、Fahd1、Nr1d2。差异蛋白主要参与了细胞发育和分化的调节、脂质代谢、核酸内切酶活性等生物过程,并在铁死亡、花生四烯酸代谢通路、肌钙蛋白细胞骨架调节、PI3K-AKT等信号通路显著富集。结论补肾活血法可有效预防AIs所致骨丢失的发生,其关键靶标和作用机制可能与Ptbp1、Alox15及铁死亡、PI3K-AKT等通路相关。

关键词：补肾活血法芳香化酶抑制剂骨丢失蛋白组学测序

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纳米药物治疗肝纤维化的研究进展

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临床肝胆病杂志 2023年第2期39卷 413-418页

作者：郭佳玲李晖曾子键陶雨静董海舰成都中医药大学附属医院中心实验室成都610072 成都中医药大学临床医学院成都610072

肝纤维化是由肝脏慢性损伤和炎症反应引起肝星状细胞(HSC)活化和细胞外基质过度沉积的病理过程。HSC活化是肝纤维化形成的核心机制,抑制HSC激活是促进肝纤维化逆转的关键。近年来,应用靶向HSC的纳米药物来治疗肝纤维化取得了快速发展。... 详细信息

肝纤维化是由肝脏慢性损伤和炎症反应引起肝星状细胞(HSC)活化和细胞外基质过度沉积的病理过程。HSC活化是肝纤维化形成的核心机制,抑制HSC激活是促进肝纤维化逆转的关键。近年来,应用靶向HSC的纳米药物来治疗肝纤维化取得了快速发展。本文主要介绍纳米药物、纳米药物在肝纤维化中的作用机制及可能存在的潜在靶点。纳米药物有望成为治疗肝纤维化的新方法。

关键词：肝硬化纳米粒子药物疗法

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古代经典名方与现代中药复方抗肝纤维化研究进展

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中国中西医结合杂志 2023年第11期43卷 1392-1400页

作者：董海舰李晖陶雨静赵芯郭佳玲张子欣成都中医药大学附属医院中心实验室成都610072 成都中医药大学临床医学院成都610072

肝纤维化是在多种病因导致的慢性肝损伤反复修复过程中逐渐形成的,其机制的中心环节是肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化,主要特点是Ⅰ、Ⅲ型胶原构成的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的过度沉积,是进展至肝硬化及肝... 详细信息

肝纤维化是在多种病因导致的慢性肝损伤反复修复过程中逐渐形成的,其机制的中心环节是肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化,主要特点是Ⅰ、Ⅲ型胶原构成的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的过度沉积,是进展至肝硬化及肝癌的必经之路。目前尚未有化学或生物药物被批准用于肝纤维化的治疗。现代医学对肝纤维化的治疗主要是病因治疗,例如病毒性乙型肝炎、丙型肝炎肝纤维化的抗病毒治疗。已有相关研究证明,核苷(酸)类似物或聚乙二醇α干扰素对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制的有效抑制可使部分肝纤维化患者得到恢复,但仍有患者即便获得了完全血清学及病毒学应答,肝纤维化却无得到改善[1]。

关键词：病毒性乙型肝炎核苷(酸)类似物慢性肝损伤病因治疗乙型肝炎病毒生物药物肝纤维化细胞外基质

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激酶锚定蛋白12在慢性肝病中的作用

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临床肝胆病杂志 2023年第3期39卷 718-722页

作者：董海舰李晖陶雨静郭佳玲钟宇汝曾子键成都中医药大学附属医院中心实验室成都610072 成都中医药大学临床医学院成都610072

激酶锚定蛋白(AKAP)12是一种支架蛋白,通过将细胞内信号蛋白组装成特定的复合体来提高时空信号的特异性和效率。近年来,AKAP12在慢性肝病中的作用越来越受到关注。本文介绍了AKAP12的生理功能,并对AKAP12在慢性肝病中的作用进行了总结,... 详细信息

激酶锚定蛋白(AKAP)12是一种支架蛋白,通过将细胞内信号蛋白组装成特定的复合体来提高时空信号的特异性和效率。近年来,AKAP12在慢性肝病中的作用越来越受到关注。本文介绍了AKAP12的生理功能,并对AKAP12在慢性肝病中的作用进行了总结,以期为AKAP12小分子作为新的慢性肝病治疗靶点研究奠定基础。

关键词： A型激酶锚定蛋白质类肝硬化非酒精性脂肪性肝病肝疾病,酒精性癌,肝细胞

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慢性阻塞性肺疾病相关性肾损伤发生机制研究进展

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新乡医学院学报 2024年第10期41卷 987-990页

作者：范正媛李亚李素云河南中医药大学第一附属医院中心实验室中药药理(呼吸)实验室河南郑州450003 河南中医药大学第一附属医院呼吸与危重症医学科河南郑州450003

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以持续存在的呼吸道症状和气流受限为特征的疾病,除呼吸道病变以外,其还存在多种合并症。肾损伤是COPD重要的肺外合并症之一,发病率高,起病隐匿,不及时干预将进展为慢性肾病,极大地增加了COPD患者的死亡风... 详细信息

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以持续存在的呼吸道症状和气流受限为特征的疾病,除呼吸道病变以外,其还存在多种合并症。肾损伤是COPD重要的肺外合并症之一,发病率高,起病隐匿,不及时干预将进展为慢性肾病,极大地增加了COPD患者的死亡风险和经济负担。肺与肾生理上相互联系,病理上相互影响,但COPD相关性肾损伤的发生机制尚不明确。本文针对COPD相关性肾损伤发生机制的研究进展进行综述,以期为COPD相关性肾损伤的临床防治及基础研究提供参考。

关键词：慢性阻塞性肺疾病肾损伤慢性肾病合并症

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PM_(2.5)暴露经Nrf2/SLC7A11/GPX4轴调控铁死亡加重博来霉素诱导的小鼠特发性肺纤维化

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中国药理学通报 2025年第2期41卷 333-339页

作者：丁锦泵孔德琪黄慧敏谷雨陈悦冰赵瑞丽刘素晓刘学芳李亚河南中医药大学第一附属医院呼吸科河南郑州450000 河南中医药大学第一临床医学院河南郑州450046 河南中医药大学第一附属医院中药药理(呼吸)实验室、中心实验室、河南省呼吸病防治中医药重点实验室河南郑州450000 河南中医药大学河南省中医药防治呼吸病重点实验室、呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心河南郑州450046

目的探讨PM_(2.5)暴露经Nrf2/SLC7A11/GPX4轴调控铁死亡加重博来霉素(bleomycin,BLM)诱导的小鼠特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)机制。方法40只C57BL/6J小鼠随机分为对照(Control)组、BLM组、PM_(2.5)组、BLM+PM_(2.5)组、Sulforaphane(SFN,Nrf2激动剂)组,每组8只,以BLM诱导IPF模型,并PM_(2.5)暴露2周。测定小鼠肺功能,检测肺组织羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)含量,观察肺组织病理形态学改变;检测肺组织活性氧(reactive oxygen species,ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、亚铁离子(Fe^(2+))、谷胱甘肽(glutathione,GSH)等水平;采用qPCR和蛋白免疫印迹法检测肺组织COL-1、α-SMA、Nrf2、SLC7A11、GPX4基因和蛋白表达水平。结果与Control组比较,BLM组、PM_(2.5)组小鼠肺功能明显降低(P<0.01),肺组织出现肺泡壁断裂、增厚,大量炎症细胞浸润和胶原沉积等肺纤维化特征性病理改变,肺组织HYP、Fe^(2+)、ROS、MDA明显升高(P<0.05,P<0.01),GSH水平明显降低(P<0.01),Nrf2、SLC7A11、GPX4基因和蛋白明显降低(P<0.01),COL-1、α-SMA基因和蛋白明显升高(P<0.01);BLM+PM_(2.5)组上述损伤均较BLM组(P<0.05)、PM_(2.5)组有不同程度的加剧(P<0.01);SFN组上述损伤均较BLM+PM_(2.5)组有不同程度改善(P<0.05,P<0.01)。结论PM_(2.5)暴露可加重BLM诱导的小鼠IPF,其机制可能与通过Nrf2/SLC7A11/GPX4轴调控铁死亡有关。

关键词：特发性肺纤维化 PM_(2.5) 铁死亡 Nrf2/SLC7A11/GPX4通路脂质过氧化活性氧

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