检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学报 2021年第1期61卷 115-126页

作者：范伟祥曹艳丽崔璐璐逯晓寒林海孙淑红山东农业大学动物科技学院山东泰安271000 山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东泰安271000 山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心山东泰安271000

【目的】旨在对鸡源丁酸梭菌进行分离鉴定与安全性评估。【方法】利用厌氧培养方法对源自汶上芦花鸡与SPF鸡粪便样品进行丁酸梭菌的分离与纯化,挑选可疑菌落进行微生物质谱鉴定,进一步通过16S rRNA基因测序进行鉴定,16S rRNA测序结果与N... 详细信息

【目的】旨在对鸡源丁酸梭菌进行分离鉴定与安全性评估。【方法】利用厌氧培养方法对源自汶上芦花鸡与SPF鸡粪便样品进行丁酸梭菌的分离与纯化,挑选可疑菌落进行微生物质谱鉴定,进一步通过16S rRNA基因测序进行鉴定,16S rRNA测序结果与NCBI核苷酸数据库中丁酸梭菌的16S rRNA序列进行同源性分析;同时,进行所有分离株对氧氟沙星、头孢吡肟等9种药物的药敏试验,利用PCR方法进行mefA等23种耐药基因扩增,基于益生菌安全要求对样品进行alpha等4种梭菌毒素基因以及typeA等4种肉毒毒素基因的测定。【结果】共分离鉴定了24株丁酸梭菌。24株均对氧氟沙星等7种抗生素表现为敏感,L-1、L-6、L-12仅对新霉素表现为中介,L-19仅对头孢吡肟表现为中介。全部菌株的mefA等16种耐药基因结果全部为阴性,sul2、flor、blaTEM 3种耐药基因全部呈阳性,tetC携带率为79.2%,cmlA携带率为45.8%,blaOXA携带率为37.5%,aadB携带率为12.5%,qnrA携带率为4.2%。PCR结果显示所有分离菌株的alpha、beta、epsilon、iota等4种梭菌毒素基因携带率0%。全部分离菌株均未携带typeA、typeB、typeE、typeF 4种肉毒毒素基因。【结论】结果表明,从未饲喂抗生素和丁酸梭菌的汶上芦花鸡与SPF鸡群中获得的24株丁酸梭菌分离株达到预期的安全性要求,可作为益生添加菌的筛选参考株。

关键词：丁酸梭菌药敏试验耐药基因梭菌毒素基因肉毒毒素基因

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山东省某地区奶牛源大肠埃希菌的血清型、耐药特性及分子特性

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微生物学报 2020年第3期60卷 486-498页

作者：吴少鹏王国华赵效南杨杰鞠孜敬蒋智宇孙淑红山东农业大学动物科技学院山东泰安271000 山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东泰安271000 山东省畜禽疫病防治工程技术研究中心山东泰安271000

【目的】旨在对从山东省某地区4个健康奶牛养殖场分离到的大肠埃希菌进行优势血清型、耐药特性、Ⅰ类整合子基因盒携带情况以及系统进化群分析。【方法】采集194份来自山东省某地区4个规模化奶牛场奶牛新鲜粪便样品,进行大肠埃希菌分离... 详细信息

【目的】旨在对从山东省某地区4个健康奶牛养殖场分离到的大肠埃希菌进行优势血清型、耐药特性、Ⅰ类整合子基因盒携带情况以及系统进化群分析。【方法】采集194份来自山东省某地区4个规模化奶牛场奶牛新鲜粪便样品,进行大肠埃希菌分离和鉴定,利用常用大肠埃希菌诊断血清进行血清型鉴定;利用10%的绵羊血平板检测溶血性;利用K-B法检测对14种常规抗菌药物的敏感性;利用聚合酶链式反应(PCR)检测革兰阴性菌常见的6大类24种耐药基因、Ⅰ类整合子基因盒结构并对目的条带测序分析;利用细菌多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)技术分析大肠埃希菌的ST型并使用eBURST v3软件分析菌株之间的克隆关系。【结果】从194份新鲜粪便样品中分离到171株大肠埃希菌,其中主要为致病性(19.9%)和侵袭性大肠埃希菌(17.0%),优势血清型分别为O128:K67(12/171)和O143:K7(12/171)。另外,具有溶血性的大肠埃希菌阳性率为9.4%(16/171);药敏试验结果显示多重耐药菌株的比率为22.2%,其中对氨苄西林耐药率最高为33.9%,四环素次之,为24.0%;PCR检测耐药基因和整合子结果显示,59.1%的菌株携带β-内酰胺类耐药基因blaTEM,59.1%的菌株携带氨基糖苷类耐药基因ant(2′),未检测到四环素耐药基因tetA和tetB;Ⅰ类整合子的阳性率为4.1%(7/171),dfrA12-aadA2-sul1为优势基因盒结构(4/171);MLST将大肠埃希菌分为8种ST型,其中,ST155(10/171)和ST58(45/171)形成一个克隆复合物且没有发现新的ST型。【结论】本研究证实,从该地区规模化健康奶牛场新鲜粪便中分离到的大肠埃希菌优势血清型为O128:K67和O143:K7;少部分大肠埃希菌具有溶血性;仅对氨苄西林、四环素等具有较高的耐药率;优势基因盒结构为dfrA12-aadA2-sul1;MLST分型显示不同奶牛场分离出亲缘关系较近的菌株,其分布具有多态性,血清型与ST型之间无相关性。本研究表明源自表观健康的奶牛的大肠埃希菌存在多重耐药现象,具有食品公共卫生安全隐患,该研究对于提升规模化奶牛场奶制品的安全生产与质量评估具有一定的理论指导意义。

关键词：奶牛源大肠埃希菌血清型耐药特点 Ⅰ类整合子 MLST

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检测鸡TRIM25蛋白的免疫组化方法

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畜牧兽医学报 2018年第4期49卷 865-870页

作者：禇颖马文杰胡卫国陈茹邱建华郭慧君李宏梅山东农业大学动物科技学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心泰安271018

为建立检测鸡TRIM25蛋白表达的免疫组化方法,根据发表的鸡TRIM25基因序列,设计引物,从海兰褐鸡脾中扩增TRIM25基因,构建重组原核表达质粒,通过诱导表达获得重组TRIM25蛋白,经纯化后免疫接种兔和小鼠,获得高效价血清抗体,用该抗体建立免... 详细信息

为建立检测鸡TRIM25蛋白表达的免疫组化方法,根据发表的鸡TRIM25基因序列,设计引物,从海兰褐鸡脾中扩增TRIM25基因,构建重组原核表达质粒,通过诱导表达获得重组TRIM25蛋白,经纯化后免疫接种兔和小鼠,获得高效价血清抗体,用该抗体建立免疫组化方法,对鸡肺、脾、肝组织中TRIM25蛋白进行检测。结果显示,克隆的鸡TRIM25抗原基因大小为1 012bp,构建的重组表达质粒能够在大肠杆菌中稳定表达,经纯化后的重组蛋白质能够诱导兔和小鼠产生效价为1∶106以上的血清抗体,该血清抗体免疫组化检测发现鸡肺、脾和肝组织中均有不同程度的TRIM25蛋白表达,在肺组织中主要存在肺泡周围的内皮细胞、淋巴细胞等的细胞质内;脾组织主要出现在脾淋巴细胞和血管内皮细胞等的细胞质中;肝组织中主要出现在肝小叶肝细胞、淋巴细胞以及血管内皮细胞细胞质中。该研究为深入研究鸡TRIM25蛋白的组织分布、动态表达和生物学活性提供物质基础和方法依据。

关键词：鸡 TRIM25 多克隆抗体免疫组化

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两株不同J亚群禽白血病毒株诱发组织增生病变和细胞因子表达的比较

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畜牧兽医学报 2022年第6期53卷 1895-1904页

作者：刘俊宏赵月李宏梅王莹王沫宇成子强邱建华侯秋玲郭慧君山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防治工程技术研究中心山东农业大学动物科技学院泰安271018

旨在比较ALV-J-SD1005毒株和ALV-J-NX0101毒株感染鸡只致病性、诱发先天性免疫因子和致肿瘤因子表达的差异,用感染剂量为10^(3)TCID50的两株病毒分别颈部皮下接种75只1日龄海兰褐鸡,感染后7、14、21 d检测体重、肿瘤病变、死亡率、血液... 详细信息

旨在比较ALV-J-SD1005毒株和ALV-J-NX0101毒株感染鸡只致病性、诱发先天性免疫因子和致肿瘤因子表达的差异,用感染剂量为10^(3)TCID50的两株病毒分别颈部皮下接种75只1日龄海兰褐鸡,感染后7、14、21 d检测体重、肿瘤病变、死亡率、血液和皮下纤维组织中病毒含量以及肝中鸡TRIM25、MDA5、IRF7、IFN-α/β、14-3-3σ、P53、STAT1等免疫因子或肿瘤因子的mRNA表达量。结果显示,雏鸡感染ALV-J-SD1005毒株后最早于第10天出现纤维组织增生,14 d致纤维组织增生率为100%(18/18),死亡率为5.2%(1/19);随着感染日龄的增加,增生组织指数和死亡率不断升高,21 d时分别达34.4%(74.5/209.5)和58.3%(7/12)。血液和皮下纤维组织的病毒载量显著升高;同时,显著上调鸡肝中MDA5、IRF7、P53等基因的表达量,下调IFN-α/β和14-3-3σ基因的表达量;而鸡TRIM25基因呈现感染早期(7 d)表达显著下调,后期(14~21 d)表达显著上调。ALV-J-NX0101毒株感染后21 d未检测到肿瘤发生,也没有鸡只死亡,但见鸡血液等组织中病毒载量显著增多,鸡TRIM25、MDA5、IRF7、IFN-β、IFN-α基因表达显著下降,STAT1基因表达显著上调。上述结果可以看出,ALV-J-SD1005毒株与ALV-J-NX0101毒株在感染鸡体内诱发不同的抗病毒反应和抗肿瘤反应,导致产生明显不同的病毒增殖和致病特点。本研究为深入理解两株ALV-J病毒致肿瘤机制、探索新诊断标识提供重要科学依据。

关键词： ALV-J 鸡纤维组织增生细胞增殖相关因子 TRIM25

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丁酸梭菌影响肠炎沙门氏菌对SPF小鼠致病性的作用

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微生物学报 2020年第4期60卷 769-779页

作者：崔璐璐鞠孜敬杨溢张富友刘青霄朱国强孙淑红山东农业大学动物科技学院山东泰安271000 扬州大学兽医学院江苏扬州225009 山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东泰安271000 山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心山东泰安271000

【目的】旨在探究丁酸梭菌影响肠炎沙门氏菌(CVCC3377)对SPF小鼠的致病性及对小鼠的保护作用。【方法】选用72只6周龄SPF级雌性C57BL/6小鼠,按照完全随机区组设计分为阴性对照(CON)、饲喂丁酸梭菌组(CB)、沙门氏菌感染组(SE)和丁酸梭菌... 详细信息

【目的】旨在探究丁酸梭菌影响肠炎沙门氏菌(CVCC3377)对SPF小鼠的致病性及对小鼠的保护作用。【方法】选用72只6周龄SPF级雌性C57BL/6小鼠,按照完全随机区组设计分为阴性对照(CON)、饲喂丁酸梭菌组(CB)、沙门氏菌感染组(SE)和丁酸梭菌保护组(CB+SE)4组,每组18只。CON组和SE组饲喂基础日粮和饮水,CB组和CB+SE组饲喂基础日粮和每天更换添加丁酸梭菌(1×10^7 CFU/mL)的饮水,连续饲喂一周;第8天进行肠炎沙门氏菌感染实验,分别对SE组和CB+SE组灌服0.2 mL 1.1×10^4 CFU/只的肠炎沙门氏菌,同时对阴性对照组和丁酸梭菌组灌服0.2 mL生理盐水。在感染后第6天处死小鼠并采集肝脏、脾脏和盲肠及内容物样品。采用H.E染色检测肝脏和脾脏组织的病理学变化,免疫组化检测脾脏组织中TLR4、MyD88蛋白的表达水平,荧光定量PCR检测盲肠组织中TNF-α和IL-6的表达水平,并通过高通量测序方法分析其对肠道菌群的影响。【结果】结果显示,丁酸梭菌能够缓解肠炎沙门氏菌感染引起的小鼠体重下降;H.E染色结果显示,丁酸梭菌可以缓解肠炎沙门氏菌感染造成的组织损伤;免疫组化结果显示,丁酸梭菌可降低脾脏组织细胞中TLR4、MyD88蛋白的表达水平,荧光定量PCR结果显示肠炎沙门氏菌能够显著升高盲肠组织中TNF-α(P<0.05)和IL-6的表达水平,在此基础上饲喂丁酸梭菌能够降低TNF-α和IL-6的表达水平。高通量测序结果显示,丁酸梭菌组Chao1指数、ACE指数和Shannon指数均高于对照组和沙门氏菌感染组(P>0.05),丁酸梭菌可显著降低放线菌门(Actinobacteria)和疣微菌门(Verrucomicrobia)在肠道微生物中的比例(P<0.05),另外,丁酸梭菌可以增加乳酸菌属在肠道微生物群落的相对丰度(P>0.05)。【结论】结果表明,丁酸梭菌可以提高小鼠免疫力,缓解由于沙门氏菌感染引起的炎症反应,增加肠道微生物多样性,调节肠道菌群结构。

关键词：丁酸梭菌肠炎沙门氏菌 SPF小鼠高通量测序肠道菌群

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盐碱地苜蓿对伊拉肉兔内脏器官发育及血液生化指标的影响

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经济动物学报 2020年第2期24卷 63-67+77页

作者：姚红梅李鹏庄梦晖李家军吴振宇刘公言郭慧君邱建华山东农业大学动物科学技术学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心

为研究盐碱地种植苜蓿饲喂肉兔,对其内脏及生殖器官、胃肠道发育和血液生化指标的影响,分别以盐碱地种植苜蓿、常规苜蓿、常规花生秧为日粮中草粉来源,制成肉兔颗粒料,设计3组,每组20只断奶伊拉肉兔,正式试验期40 d。结果表明:与其他两... 详细信息

为研究盐碱地种植苜蓿饲喂肉兔,对其内脏及生殖器官、胃肠道发育和血液生化指标的影响,分别以盐碱地种植苜蓿、常规苜蓿、常规花生秧为日粮中草粉来源,制成肉兔颗粒料,设计3组,每组20只断奶伊拉肉兔,正式试验期40 d。结果表明:与其他两组相比,盐碱地苜蓿组肉兔的心、脾、胸腺、睾丸和小肠发育影响不显著(P>0.05),肝质量显著高于普通苜蓿组(P<0. 05),肝、肺发育指数显著高于普通花生秧组(P<0. 05),卵巢质量及发育指数低于普通苜蓿组(P<0. 05);胃、盲肠质量,盐碱地苜蓿组>普通花生秧组>普通苜蓿组;高密度脂蛋白、血糖、球蛋白、甘油三酯水平与其他两组相比差异不显著(P>0.05),总胆固醇、低密度脂蛋白水平显著低于普通普通苜蓿组(P<0. 05);血清总蛋白、白蛋白水平显著低于普通花生秧组(P<0. 05);尿素氮水平显著高于其他两组(P<0. 05)。说明通过科学设计饲料配方,结合高效养殖技术,盐碱地种植苜蓿可以作为生长期肉兔日粮的草粉来源,不影响心、脾、胸腺、睾丸、小肠的发育以及血糖、甘油三酯、高密度脂蛋白和球蛋白水平。

关键词：盐碱地苜蓿伊拉肉兔内脏器官发育血液生化指标生殖腺

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Ⅰ型马立克病毒UL24蛋白的原核表达及其亚细胞定位的研究

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病毒学报 2018年第1期34卷 67-74页

作者：张言坤吴佳燕韩妮周忠文苏帅崔治中山东农业大学动物医学院泰安271018 山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室泰安271018 山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心泰安271018

为研究Ⅰ型马立克病毒（MDV）UL24蛋白的亚细胞定位,以MDV GX0101为模板,PCR扩增UL24基因全长,分别克隆到原核表达载体pGEX-6P-1、pET-32a（＋）和真核表达载体pEGFP-C1中。将原核表达重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞BL21（DE3）中表... 详细信息

为研究Ⅰ型马立克病毒（MDV）UL24蛋白的亚细胞定位,以MDV GX0101为模板,PCR扩增UL24基因全长,分别克隆到原核表达载体pGEX-6P-1、pET-32a（＋）和真核表达载体pEGFP-C1中。将原核表达重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞BL21（DE3）中表达,并进行纯化和鉴定。用纯化蛋白免疫Balb/c小鼠,制备并鉴定抗UL24蛋白的多克隆抗体。通过间接免疫荧光试验（IFA）检测感染GX0101的鸡胚成纤维细胞（CEF）中的UL24蛋白。同时,将真核表达重组质粒pEGFP-C1-UL24转染CEF细胞,通过激光共聚焦显微镜观察UL24蛋白在CEF中的亚细胞定位。结果显示Ⅰ型MDV的UL24基因在原核表达载体中能够正确表达,免疫小鼠后获得抗UL24蛋白的多克隆抗体。该抗体可特异性识别MDV UL24蛋白,且MDV UL24蛋白在CEF的细胞质和细胞核中定位,以上研究结果为进一步研究MDV UL24基因的功能奠定基础。

关键词： I型马立克病毒(MDV) UL24基因多克隆抗体鉴定亚细胞定位

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表达禽网状内皮组织增生病病毒env基因的重组马立克病毒的生物学特性

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畜牧兽医学报 2018年第7期49卷 1482-1491页

作者：周忠文林桂芳王好好苏帅崔治中孙淑红山东农业大学动物医学院泰安271018 山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室泰安271018 山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心泰安271018

旨在构建能够表达禽网状内皮组织增生病病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)env基因的重组马立克病毒(Marek′s disease virus,MDV),并对其生物学特性进行初步研究。以REV SNV株DNA为模板,PCR扩增其env基因,克隆进真核表达载体pcDNA3... 详细信息

旨在构建能够表达禽网状内皮组织增生病病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)env基因的重组马立克病毒(Marek′s disease virus,MDV),并对其生物学特性进行初步研究。以REV SNV株DNA为模板,PCR扩增其env基因,克隆进真核表达载体pcDNA3.1(+);以其为模板,PCR扩增整个REVenv基因真核表达盒并与卡那霉素抗性基因分别克隆进pUC18载体;以其为模板,利用含有MDV SC9-1株meq基因位点两侧同源臂的引物经PCR扩增REVenv真核表达盒以及卡那霉素抗性基因,利用Red E/T同源重组技术插入SC9-1的meq位点,最终利用阿拉伯糖诱导表达flp重组酶,敲除卡那霉素抗性基因,阳性重组质粒命名为SC9-env BAC。提取SC9-env BAC质粒转染CEF细胞,拯救重组MDV,利用MDV单抗H19以及REV单抗11B118经间接免疫荧光试验鉴定阳性病毒,命名为SC9-env。分析比较SC9-env在CEF细胞上的复制水平,利用动物试验初步评价SC9-env对SPF鸡的致病性以及SC9-env对SPF鸡感染MDV、REV的免疫保护效果。结果表明,利用同源重组技术构建的重组MDV SC9-env能够稳定表达REV env蛋白,且复制水平与亲本病毒SC9-1相似;该重组毒接种SPF鸡没有明显的致病性,且对rMd5的强毒攻击提供92%的免疫保护,与SC9-1差异不显著;SC9-env显著降低REV感染SPF鸡所引起的体重减轻以及灭活苗抗体下降。构建的表达REVenv的重组MDV对感染MDV、REV的SPF鸡具有良好的免疫保护效果。

关键词：禽网状内皮组织增生病病毒 env基因同源重组马立克病毒生物学特性

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盐碱地苜蓿对肉羊生产及屠宰性能、肉品质、器官发育及血清生化指标的影响

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经济动物学报 2023年第2期27卷 84-89页

作者：邱建华黄梦杰王子玉王雪敏冯前会钱晓睿高悦妍张圳李宏梅郭慧君山东农业大学动物科技学院动物医学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心南京农业大学动物科技学院

为促进黄河三角洲盐碱地苜蓿利用和资源开发，研究了盐碱地种植苜蓿对肉羊生长发育和肉品品质的影响。将12只（135±10）日龄、体重（35±2.29） kg的健康杜泊断奶羔羊分成试验组和对照组，每组6只。预试期15 d，正试期60 d。2... 详细信息

为促进黄河三角洲盐碱地苜蓿利用和资源开发，研究了盐碱地种植苜蓿对肉羊生长发育和肉品品质的影响。将12只（135±10）日龄、体重（35±2.29） kg的健康杜泊断奶羔羊分成试验组和对照组，每组6只。预试期15 d，正试期60 d。2组肉羊每日精料补充料添加量为500 g，试验组和对照组分别饲喂盐碱地种植苜蓿和常规苜蓿，自由采食，试验期间记录采食量和体重变化，测定生产性能；试验结束时2组肉羊全部屠宰，测定屠宰性能、肉品品质、器官发育情况和血液生化指标。结果表明：（1）试验组羔羊日均采食量极显著高于对照组（P<0.01），平均日增重、料重比与对照组差异不显著（P>0.05）;(2)试验组眼肌面积和GR值均显著大于对照组（P<0.05），其余屠宰性能指标与对照组差异不显著（P>0.05）;(3)试验组肌肉红度（a*）值显著大于对照组（P<0.01），滴水损失和蒸煮损失显著小于对照组（P<0.01）,pH值、大理石纹、亮度和黄度、失水率、剪切力与对照组差异不显著（P>0.05）；此外，肉品营养成分与对照组差异不显著（P>0.05）;(4)试验组心脏重量显著高于对照组（P<0.05），而心脏发育指数与对照组差异不显著（P>0.05），肝脏、脾脏、肺脏、肾脏重量及其发育指数与对照组差异不显著（P>0.05）;(5)试验组的全部血清生化指标与对照组差异不显著（P>0.05）。说明盐碱地种植苜蓿适口性好，可代替常规苜蓿作为杜泊羊牧草来源，肉羊生长发育水平、健康状况、屠宰性能和肉品品质能达到常规苜蓿饲喂后的水平。

关键词：盐碱地苜蓿生产性能屠宰性能肉品品质生长发育

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山东省部分地区猪伪狂犬病病毒分离株gC抗原基因的变异分析

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中国兽医学报 2020年第4期40卷 702-706页

作者：古金元李焱马梓承刘照虎孟凡亮王宏宇刘思当山东农业大学动物科技学院、山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室、山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心山东泰安271018

为了解当前山东省猪伪狂犬病病毒(PRV)流行特点及病毒gC抗原基因的变异情况,本研究对2018年来自山东省不同地区的23份猪伪狂犬病疑似病料进行PRV的分离鉴定,并对分离株的gC抗原基因进行扩增及序列分析。结果表明,共分离到9株PRV;gC基因... 详细信息

为了解当前山东省猪伪狂犬病病毒(PRV)流行特点及病毒gC抗原基因的变异情况,本研究对2018年来自山东省不同地区的23份猪伪狂犬病疑似病料进行PRV的分离鉴定,并对分离株的gC抗原基因进行扩增及序列分析。结果表明,共分离到9株PRV;gC基因同源性比对结果显示,分离株与2012年之后国内PRV变异株的核苷酸及氨基酸序列的同源性均高于欧美毒株;遗传进化树及推导氨基酸序列分析结果显示,分离株与国内2012年后分离到的变异毒株同属于GenotypeⅡ;因此,推测目前山东省流行的PRV以变异毒株为主。9株分离株与Bartha-K61疫苗株相比,糖基化蛋白gC在潜在抗原位点和O-糖基化位点的重要位置(aa23~aa453)发生改变,这或许会影响分离株的抗原性,从而有助于其逃避宿主免疫防御,最终造成疫苗诱导产生的中和抗体不能有效地中和目前流行的变异PRV。本研究为变异PRV的防控及相关疫苗研制提供了一定的理论依据。

关键词：伪狂犬病病毒 gC抗原基因序列分析变异毒株

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