检索结果-内蒙古大学图书馆

中国公共卫生 2009年第1期25卷 39-40页

作者：于洋马吉祥徐爱强郭晓雷鹿子龙苏军英贺桂顺刘甲野山东大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研所济南250012 山东省疾病预防控制中心

目的分析山东省中西部农村25岁以上居民糖尿病（DM）及糖调节受损（IGR）的影响因素，为制订干预措施提供依据。方法采用多阶段分层随机抽样方法，共调查16388人，进行问卷调查并测量身高、体重、腰围、血压和空腹血糖；空腹血糖在6．1... 详细信息

目的分析山东省中西部农村25岁以上居民糖尿病（DM）及糖调节受损（IGR）的影响因素，为制订干预措施提供依据。方法采用多阶段分层随机抽样方法，共调查16388人，进行问卷调查并测量身高、体重、腰围、血压和空腹血糖；空腹血糖在6．1～7．0mmol／L者复做口服葡萄糖耐量（OGTT）试验。DM及IGR的诊断依据WHO1999年糖尿病诊断标准，采用单因素和多因素非条件Logistic回归，分别对DM和IGR的影响因素进行分析。结果单纯性空腹血糖受损（I—IFG）主要危险因素有DM家族史（OR=1．609，95％CI=1．088～2．379）、高血压家族史（OR=1．363，95％CI=1．112～1．670）、BMI（OR=1．216，95％CI=1．082—1．367）、高血压（OR=1．401，95％CI=1．154-1．701）、年龄（OR=1．116，95％CI=1．030—1．208）；空腹血糖受损合并糖耐量受损（IFG／IGT）的危险因素有年龄（OR=1．207，95％CI=1．022～1．425）、高血压（OR=1．662，95％CI=1．095～2、524）、腰围（OR=1．668，95％CI=1．359～2．048）；DM的主要危险因素有DM家族史（OR=3．048，95％CI=2．276～4．083）、年龄（OR=1．419，95％CI=1．313～1．534）、高血压（OR=1．407，95％CI=1．180～1．677）、腰围（OR=1．555，95％CI=1．425～1．698）；另外还有职业、锻炼、收入。结论年龄、高血压、肥胖是IGR和DM的共同影响因素。老年人特别是患有高血压和中心性肥胖的老年人是预防的首要目标人群。

关键词：糖尿病糖调节受损危险因素 Logistic回归分析

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国内诺如病毒胃肠炎暴发流行特征分析

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中华医院感染学杂志 2011年第20期21卷 4245-4247页

作者：桑少伟赵仲堂索继江邢玉斌贾宁高岩杜明梅谢丽君邓春燕任世旺刘运喜山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室山东济南250012 解放军总医院感染管理与疾病控制科北京100853

目的研究诺如病毒胃肠炎暴发在国内的流行现状。方法运用系统综述的方法在生物医学文献数据库、万方数据库、维普资讯数据库、CNKI数据库和PubMed数据库中检索关于国内诺如病毒胃肠炎暴发的文献。结果从地点分布来看,诺如病毒胃肠炎暴... 详细信息

目的研究诺如病毒胃肠炎暴发在国内的流行现状。方法运用系统综述的方法在生物医学文献数据库、万方数据库、维普资讯数据库、CNKI数据库和PubMed数据库中检索关于国内诺如病毒胃肠炎暴发的文献。结果从地点分布来看,诺如病毒胃肠炎暴发主要集中在学校和农村,其次是医院、监狱、社区和公司;从时间分布来说,2004-2009年的数据显示,诺如病毒胃肠炎暴发每月均有发生,但主要集中在1-3月份和11-12月份两个阶段;从人群分布来看,诺如病毒胃肠炎暴发主要发生在中、小学生和青壮年人群。结论诺如病毒胃肠炎主要暴发于学校和农村,以中、小学生和青壮年人群为主,而且每月都有发生,时间主要集中在11月份至次年3月份,这些可能与卫生条件落后、地域广、跨越纬度多有关系。

关键词：诺如病毒暴发流行病学

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基因多态性对儿童肥胖和代谢异常的影响

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中华预防医学杂志 2014年第9期48卷 776-783页

作者：张美仙赵小元席波沈玥吴丽君程红侯冬青米杰首都儿科研究所流行病学研究室北京100020 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室国家人口计生委科学技术研究所人类遗传资源中心北京协和医学院研究生院

目的在中国儿童中验证肥胖相关基因多态性对肥胖及代谢异常的影响。方法研究对象来源于2004年北京儿童青少年代谢综合征研究（BCAMS）的3503名6—18岁学龄儿童，包括肥胖组1229名、超重组655名和正常体重组1619名。采用盐析法从外周... 详细信息

目的在中国儿童中验证肥胖相关基因多态性对肥胖及代谢异常的影响。方法研究对象来源于2004年北京儿童青少年代谢综合征研究（BCAMS）的3503名6—18岁学龄儿童，包括肥胖组1229名、超重组655名和正常体重组1619名。采用盐析法从外周血白细胞中提取DNA。使用ABI Prisms^TM-7900实时荧光定量PCR仪对11个基因的多态性位点（FTO rs9939609、MC4R rs17782313、GNPDA2 rs10938397、FAIM2 rs7138803、BDNF rs6265、NPCI rsl805081、PCSKl rs6235、KCTDl5 rs29941、BAT2rs2844479、SECl6B rsl0913469和SH281 rs4788102）进行分型检测。采用中国肥胖问题工作组推荐的BMl分类标准判定超重和肥胖。采用多因素分析基因多态性对儿童期肥胖相关性状的影响。采用错误发现率（FDR）方法校正多重检验。结果控制年龄、性别和青春发育期的影响后，FTO rs9939609-A、MC4R rsl7782313-C、GNPDA2 rs10938397-G和FAIM2 rs7138803-A等位基因增加儿童BMI（β=0．352—0．747）、体脂百分比（β=0．568～1．113）、腰围（β=0．885～1．649）和腰围身高比（β=0．005—0．010）的水平（P〈0．01），BDNF rs6265一G等位基因增加儿童BMI（β=0．251，P=0．020）和体脂百分比（β=0．416，P=0．040）水平。校正多重检验后，除rs6265与体脂百分比的关联消失外，其余SNP与肥胖评价指标的关联仍有意义。FTO rs9939609一A、MC4R rs17782313．C、GNPDA2 rs10938397-G、FAIM2 rs7138803-A和BDNF rs6265-G等位基因增：DIIJL童肥胖风险（OR=1．386，95％CI：1．171～1．642；OR=1．367，95％CI：1．196～1．563；OR=1．242，95％C／：1．102～1．400；OR=1．154，95％CI：1．021～1．305；OR=1．156，95％a：1．03l～1．296）；其中FAIM2 rs7138803仅增加男童肥胖风险（OR=1．234，95％CI：1．043—1．460）。校正多重检验后，上述SNP与儿童肥胖的关联仍有意义。同时，GNPDA2 rs10938397-G等位基因还增加儿童胰岛素抵抗风险（OR=1．205，95％CI：1．069～1．359），但在控制BMI后关联消失。结论 FTO rs9939609-A、MC4R rs17782313-C、GNPDA2 rs10938397-G和FAIM2 rs7138803-A增加儿童肥胖评价指标（BMI、体脂百分比、腰围和腰围身高比）的水平及肥胖风险，BDNF rs6265-G等位基因增加儿童BMI水平和肥胖风险；其中GNPDA2 rs10938397-G通过影响BMI可增加儿童胰岛素抵抗的风险。

关键词：儿童肥胖症基因多态性代谢异常

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鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤中MMP-9、PCNA的表达及临床意义

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山东大学学报（医学版） 2007年第3期45卷 233-237页

作者：刘鹤邹雪李敏吴晓娟张立强叶萍李学忠山东大学齐鲁医院耳鼻喉科山东济南250012 湖北咸宁学院山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室山东济南250012 山东大学齐鲁医院病理科山东济南250012

目的:探讨MMP-9、PCNA在鼻内翻性乳头状瘤(SNIP)发病及其复发和恶变中的作用。方法:选取40例SNIP及10例鼻腔鼻窦鳞状细胞癌(SCC)组织蜡块,全部标本分为4组,即良性SNIP组、复发SNIP组、恶变SNIP组及SCC组。利用免疫组织化学染色技术检测M... 详细信息

目的:探讨MMP-9、PCNA在鼻内翻性乳头状瘤(SNIP)发病及其复发和恶变中的作用。方法:选取40例SNIP及10例鼻腔鼻窦鳞状细胞癌(SCC)组织蜡块,全部标本分为4组,即良性SNIP组、复发SNIP组、恶变SNIP组及SCC组。利用免疫组织化学染色技术检测MMP-9、PCNA在各组中的表达情况。结果:MMP-9、PCNA在良性SNIP组、复发SNIP组、恶变SNIP组及SCC组中的表达逐渐增强,经秩和检验两两比较,显示MMP-9的表达在良性SNIP组与复发SNIP组,良性SNIP组与恶变SNIP组,良性SNIP组与SCC组之间均有显著性差异,复发SNIP组与恶变SNIP组,复发SNIP组与SCC组,恶变SNIP组与SCC组之间无明显差异;PCNA的表达在各组间差异无显著性。结论:MMP-9、PCNA的表达参与SNIP的发病,并在其复发和恶变中起重要作用,可能是SNIP复发和恶变的早期事件之一。

关键词：鼻肿瘤鼻腔鼻窦明胶酶B 增殖细胞核抗原免疫组织化学

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Mc4R基因附近rs12970134位点多态性与女性肥胖的关系

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中华流行病学杂志 2010年第11期31卷 1319-1321页

作者：程平曹菲菲陈兴栋王笑峰杨亚军张娟李蕾安宇吕明金力山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室济南250012 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室复旦大学现代人类学教育部重点实验室泰州(复旦)健康科学研究院

肥胖是多种慢性疾病发生发展的重要危险因素[1-4].遗传因素在肥胖的发生发展过程中发挥重要作用.Mc4R基因已被证实是与肥胖密切相关的基因之一[3.5-7],可以控制食欲和增加能量消耗,进而调节体重[7-9].Mc4R基因突变可以导致食欲增加和暴... 详细信息

肥胖是多种慢性疾病发生发展的重要危险因素[1-4].遗传因素在肥胖的发生发展过程中发挥重要作用.Mc4R基因已被证实是与肥胖密切相关的基因之一[3.5-7],可以控制食欲和增加能量消耗,进而调节体重[7-9].Mc4R基因突变可以导致食欲增加和暴饮暴食,进而导致肥胖发生[10.11].Mc4R基因附近的rs12970134位点,是近来大家关注的一个与肥胖相关的基因位点,Chambers [3]、Zobel[12]的研究均发现了该位点对肥胖的作用,其可能参与Mc4R基因的转录调控.本研究为证实在调查地区的人群中该位点基因型与肥胖的关系。

关键词：肥胖基因多态性 Mc4R rs12970134

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2019—2020流感监测年度山东省B-Victoria系流感病毒基因特征

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中华疾病控制杂志 2022年第3期26卷 367-372页

作者：吕健吴巨龙刘倜姚明晓李岩朱凯李栋纪龙寇增强山东第一医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室泰安271016 山东省疾病预防控制中心传染病防制所济南250013

目的了解2019—2020流感监测年度山东省B-Victoria系流感病毒流行规律及基因特征,为B型流感疫苗的接种提供参考依据。方法对2019—2020流感监测年度监测数据进行分析,采用多阶段抽样方法随机抽取B-Victoria系流感病毒毒株进行基因序列... 详细信息

目的了解2019—2020流感监测年度山东省B-Victoria系流感病毒流行规律及基因特征,为B型流感疫苗的接种提供参考依据。方法对2019—2020流感监测年度监测数据进行分析,采用多阶段抽样方法随机抽取B-Victoria系流感病毒毒株进行基因序列的测定,采用Mega X软件的Muscle方法进行多序列比对,用Neighbor-Joining方法进行系统发育分析。结果2019—2020流感监测年度流感病毒以B-Victoria系和H3N2亚型为主;20株流感病毒毒株的基因进化分析表明其与同期疫苗株B/Colorado/06/2017亲缘关系较远却与下一年度疫苗株B/Washington/02/2019关系较近且共同聚集在Clade1A(Δ3)分支上,与同期疫苗株B/Colorado/06/2017相比有13处氨基酸位点改变,其中有5处位于抗原决定簇,其最大变异率为1.91%;糖基化分析显示20株流感病毒毒株全部发生209位糖基化位点增加;20株流感病毒毒株均未发现耐药位点突变。结论2019—2020流感监测年度推荐疫苗保护效果可能不理想,但山东省B-Victoria系流感病毒毒株对神经氨酸酶抑制剂依旧敏感。今后应继续密切关注B-Victoria系流感病毒的流行与基因变异情况,为B型流感病毒疫苗株的推荐及B型流感的防控提供依据。

关键词： B型流感基因特征血凝素神经氨酸酶抗原性

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北方汉族2型糖尿病大血管并发症与甘露糖结合凝集素2基因及蛋白激酶C-β1基因的相关性分析

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中华医学遗传学杂志 2012年第6期29卷 709-714页

作者：张娜娜姚丽庄茂强王国昌陈甜甜杨亚军张娟吕明金力山东大学齐鲁医院临床流行病研究室济南250012 山东大学齐鲁医院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室济南250012 山东中医药大学第二附属医院口腔科复旦大学现代人类学教育部重点实验室泰州(复旦)健康科学研究院

目的探讨甘露糖结合凝集素2（mannose-binding lectin2，MBL2）基因rs1800450、rs1800451、rs11003125位点及蛋白激酶C-131（protein kinaseC—G1，PRKC-β1）基因rs3700106、rs2575390此5个位点的多态性及其单倍型与中国北方汉族人群2型糖尿病（type2 diabetes mellitus，T2DM）大血管并发症（macrovascular complications，MA）的关系。方法收集318例北方汉族T2DM患者和448名血糖正常健康对照，应用多重SNaPshot技术对病例组和无对照组的上述5个位点多态性进行检测，应用Haploview软件对5个位点进行连锁不平衡分析和单倍型分析，采用相加模型研究基因变异与环境之间交互作用对MA的影响。结果与血糖正常的对照组相比，MA患者中心血管病变组和周围血管病变组在rs11003125多态位点上基因型频率差异均有统计学意义，P值分别为0．024和0．004，等位基因频率差异也均有统计学意义，P值分别为0．014和0．001；与无MA的T2DM患者相比，周围血管病变组在rs11003125位点上的等位基因频率差异有统计学意义（P=0．031）；其它位点基因型和等位基因频率在3种大血管病变组与对照组和无MA组问的分布差异均无统计学意义。单倍型分析结果显示无论与对照组还是无MA组相比，同时携带rs1800450位点G等位基因和rs11003125位点C等位基因的研究对象患MA的风险明显增高。结论MBL2基因启动子rs11003125多态与T2DM患者MA可能相关，携带rsl800450位点G等位基因以及rs11003125位点C等位基因可能是中国北方汉族T2DM患者发生MA的危险因素。Rs11003125位点（GC＋CC）变异与高血压、糖尿病肾病、糖尿病神经病变及视网膜病变在致MA的过程中可能存在正相加交互作用。

关键词： 2型糖尿病大血管并发症遗传多态性甘露糖结合凝集素基因蛋白激酶基因单倍型

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医院感染中金黄色葡萄球菌耐药质粒的同源性分析

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中华医院感染学杂志 2008年第4期18卷 457-459页

作者：石福艳白亚娜樊景春裴泓波潍坊医学院预防医学系卫生统计学教研室山东潍坊261042 兰州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学研究所甘肃兰州730000

目的了解不同医院不同科室金黄色葡萄球菌(SAU)耐药质粒流行状况,分析菌株间的同源性,为控制医院感染流行提供依据。方法采用药敏分析、质粒消除实验、质粒图谱及限制性内切酶图谱等技术对医院感染SAU耐药质粒进行同源性分析。结果从两... 详细信息

目的了解不同医院不同科室金黄色葡萄球菌(SAU)耐药质粒流行状况,分析菌株间的同源性,为控制医院感染流行提供依据。方法采用药敏分析、质粒消除实验、质粒图谱及限制性内切酶图谱等技术对医院感染SAU耐药质粒进行同源性分析。结果从两所省级医院不同科室196份标本中分离到SAU15株,分离率为7.7%;检出菌对所用抗菌药物的耐药率为86.7%,有13.3%的菌株仅耐1种药,对≥3种抗菌药物耐药的有46.7%;在15株分离菌中12株检出质粒,检出率为80.0%;所有菌株均有38kb的大质粒,提示该质粒是医院SAU的流行质粒;对11株携带质粒的耐药SAU进行质粒消除,除2株菌的耐药性始终未变化外,其余9株的耐药性有不同程度地改变,其中3株耐药性全部消失,其余菌株的耐药性仅有部分改变;大小相同的耐药质粒经EcoRⅠ酶切后发现同一科室菌株的耐药质粒有相同的DNA片段,不同科室菌株间也有相似的酶切图谱。结论医院病房存在流行耐药质粒,不同科室有不同的质粒流行,各科室菌株间有一定的同源性。

关键词：金黄色葡萄球菌耐药质粒同源性

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山东省正常人群风疹病毒IgG的检测

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中国公共卫生 2005年第12期21卷 1470-1471页

作者：宋艳艳王志玉薛付忠李国荣吴冰王桂亭许洪芝曹若明山东大学公共卫生学院病毒学研究室济南250012 山东大学公共卫生学院流行病学卫生统计学研究所山东省疾病预防控制中心

目的了解山东省正常人群风疹病毒自然感染状况,为保护易感人群及制定合理的预防接种方案提供科学依据。方法采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测山东省部分地区正常人群血清中风疹病毒特异性抗体IgG。结果该人群RV-IgG阳性率为80.20%,... 详细信息

目的了解山东省正常人群风疹病毒自然感染状况,为保护易感人群及制定合理的预防接种方案提供科学依据。方法采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测山东省部分地区正常人群血清中风疹病毒特异性抗体IgG。结果该人群RV-IgG阳性率为80.20%,其中,≤20岁组人群抗体的阳性率为66.87%,>20岁组人群抗体阳性率为82.86%,差异有统计学意义(P<0.05);男性人群抗体阳性率为77.37%,女性人群的抗体阳性率为83.37%,差异有显著性意义(P<0.05);不同职业及不同地区人群抗体阳性率的差异亦均有统计学意义(P<0.05,P<0.05)。结论低龄儿童和青少年风疹免疫水平较低,是风疹免疫的主要对象。育龄妇女也是风疹免疫的重点对象。不同的工作环境和生活习惯对风疹病毒的感染率有一定的影响。

关键词：风疹病毒酶联免疫吸附试验(ELISA) IgG

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济南市平阴县农村成年居民高血压知晓现状及影响因素

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山东大学学报（医学版） 2019年第12期57卷 103-109页

作者：国雪杰杨孝荣桑少伟刘兵艳吕明山东大学医药卫生管理学院山东济南250012 山东大学齐鲁医院科研处临床流行病学研究室山东济南250012 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系山东济南250012

目的了解济南市平阴县农村地区高血压知晓现状及其影响因素,为高血压的综合防治工作提供理论依据。方法2017年10月至12月采用整群抽样在济南市平阴县抽取2283名18~90岁的成年农村居民进行问卷调查和体格检查。结果在济南市平阴县调查的2... 详细信息

目的了解济南市平阴县农村地区高血压知晓现状及其影响因素,为高血压的综合防治工作提供理论依据。方法2017年10月至12月采用整群抽样在济南市平阴县抽取2283名18~90岁的成年农村居民进行问卷调查和体格检查。结果在济南市平阴县调查的2283名成年居民中,高血压患者1489例,高血压粗患病率为65.22%,标化患病率为45.85%。其中知晓自身患有高血压491例,知晓率32.98%。按照性别相同、年龄相差不超过2岁进行1∶1匹配后,482例高血压知晓者成功匹配。单因素条件Logistic回归分析发现,不同睡眠质量、饮酒史、高血压家族史、糖尿病或高血糖既往史、心脑血管疾病既往史、体质量指数、中心性肥胖、自评健康状况的居民高血压知晓率均差异有统计学意义(P<0.05)。多因素条件Logistic回归分析结果显示,睡眠质量比较差、已经戒酒、有高血压家族史、有糖尿病或高血糖既往史、有心脑血管疾病既往史、超重、肥胖、自评健康状况良好、自评健康状况一般、自评健康状况差的济南市平阴县农村成年居民的高血压知晓率较高(P<0.05)。结论济南市平阴县农村成年居民高血压患病率较高,知晓率较低,高血压已成为危害该地区居民生命健康的重要公共卫生问题,采取有效措施提升该地区高血压的综合管理水平迫在眉睫。

关键词：高血压知晓率影响因素农村地区成年人

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