检索结果-内蒙古大学图书馆

不稳定心绞痛患者冠状动脉斑块的声学特征与局部炎症反应的关系

不稳定心绞痛患者冠状动脉斑块的声学特征与局部炎症反应的关系

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The 23rd Great Wall International Congress of Cardiology Asia Pacific Heart Congress 2012(第二十三届长城国际心脏病学会议)

作者：张梅陈文强张运胡晓波王琳陈良张伟徐铭俊孙春丽李继福陈玉国山东大学齐鲁医院教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室

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TWEAK通过P38MAPK途径促进大鼠心肌成纤维细胞Ⅰ型胶原和MMP-1的表达

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山东大学学报（医学版） 2012年第11期50卷 43-47页

作者：王其磊任满意王德金徐冬玲杜贻萌王旭平隋树建山东大学第二医院心内科济南250033 山东省胸科医院心内科济南250133 山东大学齐鲁医院心内科教育部和卫生部心血管重构与功能重点研究实验室济南250012

目的探讨肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)影响心肌成纤维细胞(CFs)中Ⅰ型胶原和基质金属蛋白酶1(MMP-1)表达的作用机制。方法取Wistar新生大鼠CFs,加入重组人TWEAK(rhTWEAK)及P38MAPK抑制剂(SB203580)干预,将实验分为①对照组:不... 详细信息

目的探讨肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)影响心肌成纤维细胞(CFs)中Ⅰ型胶原和基质金属蛋白酶1(MMP-1)表达的作用机制。方法取Wistar新生大鼠CFs,加入重组人TWEAK(rhTWEAK)及P38MAPK抑制剂(SB203580)干预,将实验分为①对照组:不加干预因素;②TWEAK组:加入100 ng/mLTWEAK;③TWEAK+SB203580组:加入100 ng/mLTWEAK+SB203580。采用MTT法检测CFs增殖;Westernblot法检测Ⅰ型胶原蛋白及磷酸化P38MAPK(P-P38MAPK)蛋白表达;qRT-PCR法检测Ⅰ型胶原mRNA表达;ELISA法检测CFs细胞培养液中MMP-1的浓度。结果加入TWEAK干预后,促进了CFs增殖,Ⅰ型胶原蛋白及P-P38MAPK蛋白表达上调,Ⅰ型胶原mRNA和MMP-1表达上调。加入SB203580可抑制CFs增殖,部分抑制Ⅰ型胶原mRNA、Ⅰ型胶原蛋白、P-P38MAPK蛋白及MMP-1的表达。结论 TWEAK可通过P38MAPK途径促进CFs表达Ⅰ型胶原和MMP-1。

关键词：肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂心肌成纤维细胞 P38丝裂原活化蛋白激酶 Ⅰ型胶原基质金属蛋白酶1

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应用CMQ技术评价冠心病患者心肌节段功能及介入手术即刻治疗效果的研究

应用CMQ技术评价冠心病患者心肌节段功能及介入手术即刻治疗效果...

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2012年第十一届全国超声心动图学术会议暨新技术国际研讨会

作者：徐铭俊张梅张运教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室山东大学齐鲁医院心内科

目的:本研究旨在通过应用心肌动度定量分析技术(CMQ技术)评价冠心病患者左室不同血供状态的心肌节段其在局部的收缩及舒张功能方面的差异,探讨反映心肌血供状态的指标,评估介入治疗手段对缺血心肌节段局部收缩及舒张功能的即刻影响。方... 详细信息

目的:本研究旨在通过应用心肌动度定量分析技术(CMQ技术)评价冠心病患者左室不同血供状态的心肌节段其在局部的收缩及舒张功能方面的差异,探讨反映心肌血供状态的指标,评估介入治疗手段对缺血心肌节段局部收缩及舒张功能的即刻影响。方法:包括冠心病患者25例,平均年龄59.84±10.37岁。所有患者均行心电图检查、常规超声心动图检查、心肌酶学检查及冠脉造影检查等。在介入治疗前1天以及治疗后2天内行超声心动图检查。依照造影结果将心肌节段分为三组:正常组

关键词：冠心病患者心肌节段功能介入治疗心肌动度定量分析技术临床应用

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着色性干皮病A基因表达对A549／DDP化疗敏感性的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2012年第11期28卷 1182-1184,1187页

作者：张强吴金香魏玉平郝俊青黄山英董亮山东大学齐鲁医院呼吸科山东济南250012 济南市第三人民医院山东济南250101 山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所山东济南250012 山东省高唐县人民医院山东聊城252800 山东大学教育部卫生部心血管重构与功能研究重点实验室山东济南250012

目的:探讨沉默着色性干皮病A(XPA)基因表达在非小细胞肺癌耐药细胞株顺铂化疗敏感性的影响。方法:采用免疫组化法、实时定量PCR(qPCR)及Western blot方法检测非小细胞肺癌患者肿瘤组织中XPA的表达情况。应用qPCR及Western blot方法检测A... 详细信息

目的:探讨沉默着色性干皮病A(XPA)基因表达在非小细胞肺癌耐药细胞株顺铂化疗敏感性的影响。方法:采用免疫组化法、实时定量PCR(qPCR)及Western blot方法检测非小细胞肺癌患者肿瘤组织中XPA的表达情况。应用qPCR及Western blot方法检测A549/DDP细胞经XPA-shRNA转染后XPA-mRNA及其蛋白表达。通过MTT法检测沉默XPA基因后A549/DDP细胞凋亡情况及其对顺铂的敏感性。结果:肺癌组织XPA表达水平明显高于癌旁组织;沉默XPA基因能够促进A549/DDP细胞凋亡,并能提高A549/DDP对顺铂的药物敏感性。结论:沉默XPA基因表达能够逆转肺癌A549/DDP细胞对顺铂的耐药性。

关键词：非小细胞肺癌 XPA A549 DDP细胞顺铂耐药

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心房颤动患者心房组织SIRT1表达与心房纤维化的相关性

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山东大学学报（医学版） 2012年第9期50卷 68-72页

作者：孙雪林卜培莉刘军妮曹广庆李丽于琼山东大学齐鲁医院心内科教育部和卫生部心血管重构与功能研究重点实验室济南250012 山东省龙口市人民医院心内科山东龙口265701 山东大学齐鲁医院心脏外科济南250012 山东大学医学院病理学教研室济南250012

目的观察心房颤动患者心房组织Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)的表达及其与心房纤维化的关系。方法选择38例行心脏手术的风湿性心脏病患者,按照是否合并房颤分为两组:持续性房颤组25例(AF组),窦性心律组13例(SR组),于心脏手术时切取小块... 详细信息

目的观察心房颤动患者心房组织Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)的表达及其与心房纤维化的关系。方法选择38例行心脏手术的风湿性心脏病患者,按照是否合并房颤分为两组:持续性房颤组25例(AF组),窦性心律组13例(SR组),于心脏手术时切取小块右心耳组织,采用实时荧光定量PCR法检测SIRT1mRNA的表达量,采用免疫组化法检测SIRT1蛋白表达量,行心脏超声评价心房结构情况,采用masson染色评价心房纤维化程度,比较两组患者SIRT1表达及评价SIRT1表达与心房纤维化的关系。结果 AF组患者SIRT1mRNA表达量高于SR组(P<0.05),AF组SIRT1蛋白表达量高于SR组(P<0.05),AF组SIRT1mRNA及蛋白表达量与心房内径无相关性(左房:r=0.198,r=0.047;右房:r=0.027,r=0.096,P均>0.05),AF组SIRT1mRNA及蛋白表达量与心房胶原容积分数呈负相关(r=-0.643,r=-0.721,P<0.05)。结论房颤患者心房组织SIRT1表达增加,与心房纤维化呈负相关,提示SIRT1可通过抑制心房纤维化在房颤中起作用。

关键词： Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶1 心房颤动心房纤维化风湿性心脏病心房组织

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高脂对ApoE-/-小鼠胰岛功能的损伤及GLP-1的干预作用

高脂对ApoE-/-小鼠胰岛功能的损伤及GLP-1的干预作用

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中华内分泌学分会《肝病与代谢》学组年会暨2012年复旦大学脂肪肝与代谢紊乱论坛

作者：刘福强龚蕾侯新国孙宇张运张铭湘陈丽山东大学齐鲁医院内分泌科山东大学心血管重构与功能研究教育部和卫生部重点实验室

目的探讨肠促胰岛素(GLP-1)对脂毒性所造成的ApoE-/-小鼠胰岛功能的损伤的干预作用。方法 ApoE-/-小鼠分为普食对照组和高脂喂养组,分别喂养4W、8W、16W和32W。期间进行小鼠质量及代谢指标测定,实验末,取血检测血糖、血脂。取胰岛组织H... 详细信息

目的探讨肠促胰岛素(GLP-1)对脂毒性所造成的ApoE-/-小鼠胰岛功能的损伤的干预作用。方法 ApoE-/-小鼠分为普食对照组和高脂喂养组,分别喂养4W、8W、16W和32W。期间进行小鼠质量及代谢指标测定,实验末,取血检测血糖、血脂。取胰岛组织HE染色,进行胰岛损伤情况的评估;小鼠胰腺Insulin/Glucagon免疫荧光双标记染色;通过免疫印迹检测PARP-1、iNOS的活性表达。ApoE-/-小鼠分组进行GLP-1和PARP-1抑制剂的干预实验,实验末进行小鼠质量、代谢指标测定和

关键词：胰岛功能 GLP-1 PARP-1

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评价生物力学对代谢综合征患者颈动脉粥样斑块稳定性影响的研究

评价生物力学对代谢综合征患者颈动脉粥样斑块稳定性影响的研究

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2012年第十一届全国超声心动图学术会议暨新技术国际研讨会

作者：王志蕴张梅张运戴晓华陈良杨睿教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室山东大学齐鲁医院心内科山东省医学科学院附属医院山东省立医院

目的:应用多道示踪技术(multiple tracking techniques,MTT)探讨代谢综合征患者颈动脉正常和斑块部位,高密度斑块和低密度斑块及斑块肩部和纤维帽顶部的径向速度、应变、应变率的变化规律。方法:对126例代谢综合征患者(MS)和60例正常人... 详细信息

目的:应用多道示踪技术(multiple tracking techniques,MTT)探讨代谢综合征患者颈动脉正常和斑块部位,高密度斑块和低密度斑块及斑块肩部和纤维帽顶部的径向速度、应变、应变率的变化规律。方法:对126例代谢综合征患者(MS)和60例正常人禁食12h后清晨抽取静脉血,检测血脂包括血清

关键词：代谢综合征患者颈动脉粥样斑块生物力学特性多道示踪技术临床应用效果评估

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多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶在心血管疾病中的研究进展

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中华心血管病杂志 2011年第1期39卷 91-93页

作者：魏述建王白璐陈玉国张铭湘张运山东大学齐鲁医院教育部和卫生部心血管重构与功能研究重点实验室济南250000 国家新药临床研究基地

氧化应激、亚硝酸盐、电离辐射等可损伤DNA,使DNA出现切口或断裂.细胞为维持正常功能,激活多种DNA修复酶,对DNA进行修复.多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly （ADP-ribose）polymerase,PARP]作为DNA修复酶之一,可被损伤的DNA激活.

关键词：聚二磷酸腺苷核糖聚合酶心血管疾病 DNA修复酶氧化应激亚硝酸盐电离辐射正常功能损伤

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原发性高血压肾动脉阻力指数与早期靶器官损害的关系

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中国超声医学杂志 2011年第1期27卷 56-59页

作者：王秀玲卜培莉马伟红刘榕山东大学教育和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室山东大学齐鲁医院心内科

目的研究肾动脉阻力指数(RRI)与原发性高血压早期靶器官损害相关临床指标的相关性,评价其在高血压早期靶器官损害中的诊断价值。方法原发性高血压患者74例,其中RRI≥0.7组29例,RRI<0.7组45例,正常对照组32例。应用超声检测RRI、颈总... 详细信息

目的研究肾动脉阻力指数(RRI)与原发性高血压早期靶器官损害相关临床指标的相关性,评价其在高血压早期靶器官损害中的诊断价值。方法原发性高血压患者74例,其中RRI≥0.7组29例,RRI<0.7组45例,正常对照组32例。应用超声检测RRI、颈总动脉内膜-中层厚度(CIMT)和左室舒张功能指标(Ve/Va)。同时检测肌酐等生化指标及尿微量白蛋白。结果高血压组RRI值明显高于对照组(P<0.01)。RRI高组中患者年龄、收缩压、脉压差、CIMT、血肌酐和尿微量白蛋白较高(P<0.05),Ve/Va和舒张压较低(P<0.05)。相关分析显示,RRI同年龄、收缩压、脉压差、CIMT和血肌酐呈正相关(P<0.05),同Ve/Va和舒张压呈负相关(P<0.05)。多元线性回归分析显示,年龄、脉压差和CIMT同RRI独立相关。结论 RRI同心血管形态学和血流动力学改变相关,可作为高血压早期靶器官损害的一个重要检测指标。

关键词：原发性高血压肾动脉阻力指数靶器官损害

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ADM和ADT对肺动脉平滑肌细胞胶原合成及磷酸化ERK1/2表达的影响

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中国病理生理杂志 2011年第8期27卷 1623-1628页

作者：张磊赵翠芬李福海王荣夏伟山东大学齐鲁医院儿科山东济南250012 山东大学卫生部教育部心血管功能重塑与功能研究重点实验室山东济南250012

目的:检测不同浓度的肾上腺髓质素(ADM)和肾上腺加压素(ADT)对培养的Wistar大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)Ⅰ、Ⅲ型胶原合成和磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK1/2)表达的影响,探讨PASMCs增殖过程中ERK途径是否被激活。方法:取健康雄性Wis... 详细信息

目的:检测不同浓度的肾上腺髓质素(ADM)和肾上腺加压素(ADT)对培养的Wistar大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)Ⅰ、Ⅲ型胶原合成和磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK1/2)表达的影响,探讨PASMCs增殖过程中ERK途径是否被激活。方法:取健康雄性Wistar大鼠,行大鼠远端PASMCs分离并进行原代培养,采用小鼠抗人平滑肌α-actin单克隆抗体对培养细胞进行鉴定;在培养基内分别加入10-7 mol/L ADM或ADT培养72h后加入兔抗大鼠Ⅰ型、Ⅲ型胶原抗体和兔抗大鼠p-ERK1/2抗体,0.01 mol/L PBS作阴性对照,FITC标记山羊抗兔IgG为Ⅱ抗,免疫荧光法观察PASMCs内Ⅰ、Ⅲ型胶原及p-ERK1/2表达。Western blotting检测10-7mol/L、10-8mol/L和10-9 mol/L ADM或ADT对p-ERK1/2蛋白表达的影响。结果:经平滑肌α-actin单克隆抗体对培养细胞进行鉴定,其纯度达97%。10-7 mol/L ADM可抑制PASMCsⅠ、Ⅲ型胶原及p-ERK1/2的表达(P<0.05,P<0.01);10-7 mol/L的ADT刺激后大鼠PASMCsⅠ、Ⅲ型胶原及p-ERK1/2的表达增强(P<0.05,P<0.01)。West-ern blotting结果显示ADM可呈剂量依赖性抑制p-ERK1/2蛋白表达(P<0.01,P<0.05);而ADT也可呈剂量依赖性促进p-ERK1/2蛋白表达(P<0.01,P<0.05)。结论:ADM可抑制大鼠PASMCsⅠ、Ⅲ型胶原及p-ERK1/2表达,而ADT可促进PASMCsⅠ、Ⅲ型胶原及p-ERK1/2表达,提示PASMCs增殖过程中ERK通路被激活,ADM和ADT可能通过ERK1/2信号通路来调节PASMCs增殖。

关键词：肾上腺髓质素肾上腺加压素细胞外信号调节激酶类肺动脉平滑肌细胞胶原合成

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