目的运用应变率成像探讨高血压病时左心室肥厚对心房肌收缩、舒张特性的影响。方法56例高血压病患者分为2个亚组：左室心肌质量指数（LVMI）正常组与左心室肥厚组。20例健康志愿者作为对照组。所有研究对象均进行常规超声心动图和应变率成像检查。记录左心房的应变（S）、应变达峰时间（TS）、收缩期应变率峰值（SSR）、舒张早期应变率峰值（ESR）、舒张晚期应变率峰值（ASR）、舒张晚期应变率达峰时间（TASR）以及舒张晚期应变率达峰时间心率校正值（TASRc）。多组间参数比较采用单因素方差分析（one way ANOVA）。结果与对照组相比，高血压病组的ESR显著降低（P〈0．01～0．001），高血压病LVMI正常组的TASRc显著延长（P〈0．05）。与高血压病LVMI正常组相比，高血压病左心室肥厚组的ASR显著降低（P〈0．05）。结论高血压病患者左心房代偿性增大，左心房储存器功能因此增强；高血压病患者左心房的管道功能降低；高血压病左心室肥厚时，左心房助力泵功能降低；应变率指标能无创性定量评价高血压病患者左心房的功能异常。
目的:探讨原发性高血压家族成员的G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系。方法:应用PCR和PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length polymor-phism,PCR-RFLP)对原发性高血压家族成员中的148例代谢综...
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目的:探讨原发性高血压家族成员的G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系。方法:应用PCR和PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length polymor-phism,PCR-RFLP)对原发性高血压家族成员中的148例代谢综合征患者(代谢综合征组)和105例非代谢综合征者(对照组)进行G蛋白β3亚单位C825T基因多态性分析。结果:T等位基因频率在代谢综合征组显著高于对照组(57%比41%,P(0·05)。回归分析结果显示,调整其他危险因素影响后,825CT/TT基因型与代谢综合征呈正相关。结论:G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与原发性高血压家族成员的代谢综合征发病有关,T等位基因可能是原发性高血压家族成员发生代谢综合征的遗传危险因素之一。
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