检索结果-内蒙古大学图书馆

2001年我国生化药物的研究进展

中国药学杂志 2002年第7期37卷 487-490页

作者：张天民王凤山山东大学药学院生化与生物技术药物研究所山东济南250012

目的　据文献综述 2 0 0 1年我国生化药物的研究进展。方法　选择具有较大学术意义或实用价值的内容 ,按生化药物的制备工艺、制剂、药理与生物活性、临床应用、检验方法、新生化药物、新生化药物资源与物质等几个方面分别介绍。结果与... 详细信息

目的　据文献综述 2 0 0 1年我国生化药物的研究进展。方法　选择具有较大学术意义或实用价值的内容 ,按生化药物的制备工艺、制剂、药理与生物活性、临床应用、检验方法、新生化药物、新生化药物资源与物质等几个方面分别介绍。结果与结论　 2 0 0 1年我国生化药物在非注射途径给药制剂方面的研究依然是热点。

关键词： 2001年生化药物研究进展中国制备工艺制剂药理学临床应用药品检验生物活性

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2002年我国生化药物的研究进展

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中国药学杂志 2003年第8期38卷 568-571页

作者：张天民王凤山山东大学药学院生化与生物技术药物研究所山东济南250012

目的　据文献综述 2 0 0 2年我国生化药物的研究进展。方法　选择具有较大学术意义或实用价值的内容 ,按氨基酸、多肽和蛋白质类、酶类、多糖类、脂质类、核酸类药物等分别介绍。结果与结论　多糖、多肽和蛋白质类药物的研究较多 ,特别... 详细信息

目的　据文献综述 2 0 0 2年我国生化药物的研究进展。方法　选择具有较大学术意义或实用价值的内容 ,按氨基酸、多肽和蛋白质类、酶类、多糖类、脂质类、核酸类药物等分别介绍。结果与结论　多糖、多肽和蛋白质类药物的研究较多 ,特别是在制备工艺、药理作用和临床应用研究方面。

关键词： 2002年中国生化药物氨基酸多肽蛋白质类酶类

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蛋白质的冻干保护剂及其保护机制研究进展

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中国药学杂志 2018年第10期53卷 765-770页

作者：薛菲王凤山山东大学药学院生化与生物技术药物研究所济南250012

冷冻干燥是目前制造、储存蛋白质类药物的重要手段,冷冻干燥保护剂是在冻干过程中保持蛋白质稳定的辅料。笔者通过查阅近年来国内外文献,对冷冻干燥保护剂对蛋白质类药物的影响和保护原理及冷冻干燥保护剂的研究进展进行了综述,对保护... 详细信息

冷冻干燥是目前制造、储存蛋白质类药物的重要手段,冷冻干燥保护剂是在冻干过程中保持蛋白质稳定的辅料。笔者通过查阅近年来国内外文献,对冷冻干燥保护剂对蛋白质类药物的影响和保护原理及冷冻干燥保护剂的研究进展进行了综述,对保护剂的选择提出了见解,并列举了近年来几种蛋白质的保护剂配方。通过综述发现,寻求稳定高效的蛋白质冻干保护剂及其配方是研究的热点。

关键词：冷冻干燥冷冻干燥保护剂蛋白质保护机制

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复方肝素口服结肠靶向胶囊对溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用

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中国药学杂志 2011年第22期46卷 1723-1726页

作者：王科林昂马铭怿李晗吕中超罗俊永崔慧斐山东大学药学院生化与生物技术药物研究所济南250012

目的考察复方肝素口服结肠靶向胶囊对大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用。方法将大鼠随机分为模型组,正常对照组,阳性对照组,辅料对照组,复方肝素高、低剂量组共6组。其中除正常对照组外,其余5组均采用三硝基苯磺酸造... 详细信息

目的考察复方肝素口服结肠靶向胶囊对大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用。方法将大鼠随机分为模型组,正常对照组,阳性对照组,辅料对照组,复方肝素高、低剂量组共6组。其中除正常对照组外,其余5组均采用三硝基苯磺酸造模。连续灌胃给药12 d后,从组织损伤评分、髓过氧化物酶(myeloperioxidase,MPO)活性、肠道微生态的变化3方面对复方制剂的药效进行考察。结果与模型组相比,复方肝素高剂量组结肠部位炎性损伤明显好转(P<0.01),MPO水平明显降低(P<0.01),肠道有益菌显著增加,有害菌明显降低。结论复方肝素口服结肠靶向制剂对大鼠溃疡性结肠炎有较好的抗炎及改善肠道微生态的作用。

关键词：溃疡性结肠炎肝素低聚木糖抗炎作用肠道微生态

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低分子肝素修饰超氧化物歧化酶及修饰酶的理化性质研究

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中国药学杂志 2006年第2期41卷 150-153页

作者：齐敬总王凤山张鸿伟曹吉超张天民山东大学药学院生化与生物技术药物研究所济南250012

目的用低分子肝素(LMWH)化学修饰超氧化物歧化酶(SOD),并研究修饰酶(LMWH-SOD)的理化性质,以期获得高稳定性的酶。方法采用高碘酸钠法活化LMWH,与Cu,Zn-SOD共价结合;凝胶过滤层析法和SDS-PAGE法测定其相对分子质量 (Mr);分别用Folin-酚... 详细信息

目的用低分子肝素(LMWH)化学修饰超氧化物歧化酶(SOD),并研究修饰酶(LMWH-SOD)的理化性质,以期获得高稳定性的酶。方法采用高碘酸钠法活化LMWH,与Cu,Zn-SOD共价结合;凝胶过滤层析法和SDS-PAGE法测定其相对分子质量 (Mr);分别用Folin-酚法、Elson-Morgan法、Bitter-Muir咔唑法、Teho法测定其酶蛋白、氨基葡糖、葡糖醛酸及硫酸基含量;用水浴、酸碱缓冲液及蛋白酶分别考察其耐热、耐酸碱及抗蛋白酶酶解能力。结果用LMWH成功修饰Cu,Zn-SOD;修饰酶Mr增大且不均一,耐热、耐酸碱及抗蛋白酶酶解能力均提高。结论用LMWH可成功修饰SOD,并改进SOD性能。

关键词：超氧化物歧化酶低分子肝素化学修饰

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硫酸皮肤素衍生物及其口服制剂抗血栓活性研究

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中国药学杂志 2006年第17期41卷 1316-1319页

作者：姬胜利王潇杜海燕山东大学药学院生化与生物技术药物研究所济南250012

目的研究硫酸皮肤素(DS)衍生物的抗血栓活性,筛选其口服制剂处方。方法以体外血栓形成法研究多硫酸化硫酸皮肤素(PSDS)和低分子多硫酸化硫酸皮肤素(LPSDS)的抗血栓作用,利用均匀设计优化方法确定最佳处方配比。结果scPS-DS和LPSDS在经第... 详细信息

目的研究硫酸皮肤素(DS)衍生物的抗血栓活性,筛选其口服制剂处方。方法以体外血栓形成法研究多硫酸化硫酸皮肤素(PSDS)和低分子多硫酸化硫酸皮肤素(LPSDS)的抗血栓作用,利用均匀设计优化方法确定最佳处方配比。结果scPS-DS和LPSDS在经第3和7小时各有1个峰值,而低分子硫酸皮肤素(LMWDS)则在第2和6小时各有1个峰值。po后PSDS和LPSDS在第3·5和8小时各有1个峰值,而LMWDS则在第3和7小时各有一个峰值。口服制剂辅料的最佳处方为LPSDS-牛磺胆酸盐-牛胆盐-油酸-卵磷脂,其配比为50∶0·79∶16·99∶7·05∶8·12。结论所制得的LPSDS和PSDS具有较好的抗血栓活性,筛选出了有效的LPSDS口服胶囊处方。

关键词：多硫酸化硫酸皮肤素低分子多硫酸化硫酸皮肤素抗血栓口服制剂处方筛选

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肝素酶及其研究进展

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中国药学杂志 2008年第14期43卷 1041-1045页

作者：孙永福王凤山山东大学药学院生化与生物技术药物研究所济南250012

目的综述肝素酶及其研究进展。方法根据文献对近年来肝素酶的研究进展进行整理、分析、归纳。结果与结论肝素酶在医药工业领域有着重要的应用价值和前景。了解肝素酶的结构性质,优化肝素酶的发酵生产条件以及对重组肝素酶的研究对进一... 详细信息

目的综述肝素酶及其研究进展。方法根据文献对近年来肝素酶的研究进展进行整理、分析、归纳。结果与结论肝素酶在医药工业领域有着重要的应用价值和前景。了解肝素酶的结构性质,优化肝素酶的发酵生产条件以及对重组肝素酶的研究对进一步拓宽肝素酶的生产和应用有着重要的意义。

关键词：肝素酶微生物肝素黄杆菌

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基于不同病毒载体的内皮抑素基因治疗的研究进展

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中国药学杂志 2021年第24期56卷 1962-1967页

作者：徐文佳王凤山山东大学齐鲁医学院药学院生化与生物技术药物研究所济南250012

内皮抑素作为抗血管生成活性最强的内源性蛋白之一,自发现以来一直备受关注,但短的半衰期、稳定性差限制了它的使用。基因治疗作为一种将外源蛋白基因导入靶细胞,在靶细胞内实现稳定而持续表达的治疗方法,为利用内皮抑素治疗疾病提供了... 详细信息

内皮抑素作为抗血管生成活性最强的内源性蛋白之一,自发现以来一直备受关注,但短的半衰期、稳定性差限制了它的使用。基因治疗作为一种将外源蛋白基因导入靶细胞,在靶细胞内实现稳定而持续表达的治疗方法,为利用内皮抑素治疗疾病提供了一个可克服内皮抑素缺点的途径。内皮抑素的基因治疗中变数最大的为基因传递系统,而在基因传递系统中病毒载体最为常用。因此,本研究聚焦于不同的病毒载体,综述近十年来内皮抑素基因治疗的发展现状和发展趋势。

关键词：内皮抑素基因治疗病毒载体联合治疗临床试验

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真菌多糖结构研究进展

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中国药学杂志 2007年第8期42卷 561-564页

作者：刘玉红王凤山山东大学药学院生化与生物技术药物研究所

目的综述真菌多糖结构方面的研究进展。方法参阅近年来的文献,对真菌多糖的结构研究方法和近年来报道的真菌多糖的结构与构象研究进行归纳总结。结果与结论随着各种分析技术的发展,目前已确定了多种真菌多糖的一级结构,并对其构象及结... 详细信息

目的综述真菌多糖结构方面的研究进展。方法参阅近年来的文献,对真菌多糖的结构研究方法和近年来报道的真菌多糖的结构与构象研究进行归纳总结。结果与结论随着各种分析技术的发展,目前已确定了多种真菌多糖的一级结构,并对其构象及结构与活性之间的关系有所研究。继续进行深入的结构研究将会大大推动真菌多糖的开发和利用。

关键词：多糖真菌结构研究方法构象

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低相对分子质量透明质酸的促血管生成作用

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中国药学杂志 2007年第9期42卷 664-666页

作者：王彦厚王凤山郭学平山东大学药学院生化与生物技术药物研究所山东省生物药物研究院济南250014

目的研究低相对分子质量透明质酸(LMWHA)的促血管生成作用。方法采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成模型,观察不同相对分子质量(Mr)的LMWHA及不同给药剂量对血管生成的影响。结果Mr低于10×103的LMWHA对CAM血管生成的影响与溶剂对照... 详细信息

目的研究低相对分子质量透明质酸(LMWHA)的促血管生成作用。方法采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成模型,观察不同相对分子质量(Mr)的LMWHA及不同给药剂量对血管生成的影响。结果Mr低于10×103的LMWHA对CAM血管生成的影响与溶剂对照组相比,差异有非常显著性意义(P<0.01);随着给药剂量的增大,新生血管总数明显增多(Mr6 000,r=0.992 9;Mr6 240,r=0.994 4)。结论Mr低于10×103的LMWHA具有促进CAM血管生成作用,且呈剂量依赖性。

关键词：低相对分子质量透明质酸血管生成

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