检索结果-内蒙古大学图书馆

齐鲁医学杂志 2015年第4期30卷 398-401页

作者：王宏刘芡芡李斐斐杨垚谭沁王云青岛大学医学院微生物学教研室山东青岛266021 济南军区青岛第一疗养院检验科青岛大学医学院公共卫生系青岛大学医学院口腔学院

目的探讨EB病毒（EBV）潜伏膜蛋白1（LMP1）基因XhoⅠ位点缺失突变与高发区鼻咽癌（NPC）发生的关系。方法检索PubMed、中国生物医学文献数据库、万方、维普、中国知网等数据库,收集发表于1990年1月1日—2014年12月31日的与LMP1基因Xho... 详细信息

目的探讨EB病毒（EBV）潜伏膜蛋白1（LMP1）基因XhoⅠ位点缺失突变与高发区鼻咽癌（NPC）发生的关系。方法检索PubMed、中国生物医学文献数据库、万方、维普、中国知网等数据库,收集发表于1990年1月1日—2014年12月31日的与LMP1基因XhoⅠ位点缺失突变相关的文献,根据纳入与排除标准纳入文献并提取相关数据。采用Stata 12.0软件进行Meta分析,以比值比（OR）和95%可信区间（95%CI）为效应值,采用随机效应模型进行分析,并进行发表文献偏倚评估。结果纳入文献共8篇,病例349例,对照150例,入选文献无发表偏倚,各研究之间无异质性,各项研究的合并OR值为26.82（95%CI=8.42~85.40）。结论 EBV LMP1基因XhoⅠ位点缺失突变与高发区NPC可能存在相关性。

关键词：鼻咽肿瘤疱疹病毒4型,人膜蛋白质类突变 Meta分析

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青岛汉族人群MIF基因启动子区-173G/C多态性与HBV感染易感性的关系

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青岛大学医学院学报 2015年第6期51卷 712-713页

作者：任伟刘颂舒君王敬丽王祖森青岛大学医学院微生物学教研室山东青岛266021 青岛大学附属医院产前诊断实验室山东青岛266021 青岛大学附属医院肝胆外科山东青岛266021

目的探讨青岛汉族人群巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因启动子区-173G/C(MIF-173G/C)多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染易感性的关系。方法选取青岛汉族596例HBV感染病人和612例年龄匹配的对照者标本,采用等位基因特异性聚合酶链反应对MIF-17... 详细信息

目的探讨青岛汉族人群巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因启动子区-173G/C(MIF-173G/C)多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染易感性的关系。方法选取青岛汉族596例HBV感染病人和612例年龄匹配的对照者标本,采用等位基因特异性聚合酶链反应对MIF-173G/C多态性进行基因分型,比较两组等位基因及基因型频率的差异。结果两组间基因型分布比较差异无显著性(P>0.05);而HBV感染组C等位基因的频率明显高于对照组(χ2=4.59,P<0.05)。男性和女性两组间基因型和等位基因频率比较差异无显著性(P>0.05)。结论MIF-173G/C多态性与青岛汉族人群HBV感染有关,C等位基因可能是HBV感染的易感性标志,且这种易感性无性别差异。

关键词：巨噬细胞移动抑制因子乙型病毒性肝炎基因多态性

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鼻咽癌和健康人群中EB病毒BARF0基因序列分析

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齐鲁医学杂志 2015年第4期30卷 383-385,389页

作者：王伟娜高翔翔沈智超罗兵王云青岛大学医学院微生物学教研室山东青岛266021 中国人民解放军济南军区青岛第一疗养院检验科青岛市城阳区流亭卫生院

目的了解山东地区鼻咽癌(NPC)及健康人群中EB病毒(EBV)编码BARF0基因变异特征,探讨其变异意义。方法采用PCR和DNA测序检测NPC组织以及健康成年人咽漱液标本中EBV的BARF0基因序列,与EBV标准株进行比较,根据特征性突变对变异进行分类。结... 详细信息

目的了解山东地区鼻咽癌(NPC)及健康人群中EB病毒(EBV)编码BARF0基因变异特征,探讨其变异意义。方法采用PCR和DNA测序检测NPC组织以及健康成年人咽漱液标本中EBV的BARF0基因序列,与EBV标准株进行比较,根据特征性突变对变异进行分类。结果 73例NPC病人和70例健康人群BARF0成功测序,共检出4处共有突变。其中36例(49.3%)NPC和29例(41.4%)健康人群同时出现4处共有突变(T160473G、T160545C、A160701C和C160707G),被分类为4M变异型;35例(48.0%)NPC和38例(54.3%)健康人群同时出现除T160473G外的3处共有突变,被分类为3M变异型,其余2例(2.7%)NPC和3例(4.3%)健康人群分类为Others。χ2检验精确概率法分析表明,BARF0变异型在2种人群中的分布差异无统计学意义(P=0.618)。结论山东地区NPC和健康人群中EBV毒株BARF0序列变异一致,BARF0基因变异的地域性分布及与EBV相关肿瘤的关系值得进一步研究。

关键词：疱疹病毒4型,人染色体结构变异 BARF0基因鼻咽肿瘤

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致肾盂肾炎大肠埃希菌毒力的研究

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中国病原生物学杂志 2014年第7期9卷 617-620,I0003页

作者：高新蕾陈锦英葛新高鹏山东省戴庄医院山东济宁272051 天津医科大学微生物学教研室天津300070 武警医学院微生物教研室天津300162

目的了解致肾盂肾炎大肠埃希菌(UPEC)毒力因子的致病性,为研究UPEC的致病机制奠定基础。方法用PCR方法扩增41株UPEC菌株和40株健康人粪便分离的大肠埃希菌6种毒力因子基因。取24只雌性BALB/c小鼠,随机分为A、B、C 3组,A、B组分别用UPEC ... 详细信息

目的了解致肾盂肾炎大肠埃希菌(UPEC)毒力因子的致病性,为研究UPEC的致病机制奠定基础。方法用PCR方法扩增41株UPEC菌株和40株健康人粪便分离的大肠埃希菌6种毒力因子基因。取24只雌性BALB/c小鼠,随机分为A、B、C 3组,A、B组分别用UPEC J96和*** K-12p678-54(无菌毛株)菌液经尿道逆行感染,C组为空白对照,经尿道注入无菌PBS。感染5d后比较3组小鼠尿液和肾脏菌落计数(RCD)以及肾脏组织病理学检查结果。结果PCR检测UPEC和健康人粪便分离大肠埃希菌6种毒力因子基因papC、fimH、hly、cnf1、aer和R049的检出率分别为100%和2.50%,53.66%和5.00%,63.41%和10.00%,34.15%和5.00%,60.98%和35.00%,40.00%和7.50%,差异均有统计学意义(P均<0.01)。A组(UPEC J96感染)小鼠尿液和肾组织培养均有细菌生长(细菌鉴定为papC阳性),菌落计数RCD值绝大多数>3+;B组(*** K-12p678-54感染)小鼠中有1只尿液和肾组织细菌培养阳性(细菌鉴定papC阴性),菌落计数为1+。C组(空白对照)小鼠尿道与肾脏均无细菌生长。A组与B组小鼠尿道和肾脏RCD均值(x±s)分别为4.25±0.707、5.75±1.669和0.125±0.354、0.125±0.354,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。病理检查A组有4只小鼠肾组织出现较为明显的炎症变化,B组肾组织未发现明显病变,C组肾组织结构清晰,无病理变化。结论 6种毒力因子与UPEC致病性相关,建立的UPEC感染小鼠模型对UPEC致病机制的研究具有重要意义。

关键词：尿路感染致肾盂肾炎大肠埃希菌毒力因子动物模型

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重组腺病毒介导的RbAp48基因表达对人宫颈癌细胞生长、增殖的影响

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山东大学学报（医学版） 2014年第4期52卷 13-17页

作者：张雯冯婷婷郑琳王红卢翌齐眉于修平唐伟赵蔚明山东大学医学院医学微生物学教研室山东济南250012 山东大学医学院生物化学与分子生物学系山东济南250012

目的构建携带RbAp48基因序列的重组腺病毒,检测其对宫颈癌细胞系SiHa肿瘤细胞行为的影响。方法构建穿梭质粒pDC316-RbAp48,与骨架质粒pBHGloxΔE1,3Cre共转染HEK293细胞,获得复制缺陷型重组腺病毒Ad5-RbAp48,Ad5-RbAp48感染人宫颈癌细胞... 详细信息

目的构建携带RbAp48基因序列的重组腺病毒,检测其对宫颈癌细胞系SiHa肿瘤细胞行为的影响。方法构建穿梭质粒pDC316-RbAp48,与骨架质粒pBHGloxΔE1,3Cre共转染HEK293细胞,获得复制缺陷型重组腺病毒Ad5-RbAp48,Ad5-RbAp48感染人宫颈癌细胞SiHa,采用免疫印迹法检测RbAp48表达,使用WST-8、细胞计数及软琼脂克隆形成实验,研究Ad5-RbAp48介导RbAp48高表达对SiHa细胞增殖与非锚定依赖性生长的影响。结果成功构建并鉴定重组腺病毒Ad5-RbAp48,Ad5-RbAp48感染SiHa细胞导致RbAp48高效表达,并有效抑制SiHa细胞增殖能力与非锚定依赖性生长能力。结论 RbAp48重组腺病毒可介导RbAp48高效表达,具有抑制宫颈癌细胞肿瘤细胞行为的作用。

关键词：宫颈癌 RbAp48 腺病毒基因表达

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siRNA沉默SIRT1基因对宫颈癌细胞HeLa增殖和凋亡的影响

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微生物学杂志 2014年第3期34卷 47-51页

作者：吴琦于红张文卿青岛大学医学院医学微生物学教研室山东青岛266071

化学合成靶向SIRT1基因的小干扰RNA,脂质体法转染人宫颈癌细胞株HeLa,观察小干扰RNA沉默SIRT1基因对HeLa增殖及细胞凋亡的影响。在优化siRNA SIRT1转染条件的基础上,应用RT-PCR和Western blot分别检测各组SIRT1 mRNA、SIRT1蛋白及凋亡... 详细信息

化学合成靶向SIRT1基因的小干扰RNA,脂质体法转染人宫颈癌细胞株HeLa,观察小干扰RNA沉默SIRT1基因对HeLa增殖及细胞凋亡的影响。在优化siRNA SIRT1转染条件的基础上,应用RT-PCR和Western blot分别检测各组SIRT1 mRNA、SIRT1蛋白及凋亡相关蛋白的表达;CCK-8法检测细胞增殖抑制率;Hoechst荧光染色法和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果表明,siRNA SIRT1转染细胞组SIRT1 mRNA水平和蛋白表达量明显低于对照组;siRNA SIRT1转染组细胞增殖受抑制,细胞凋亡率明显增加;凋亡相关蛋白P53、P21表达上调,Survivin表达下调。上述结果表明:siRNA SIRT1诱导的HeLa细胞凋亡与P53、P21、Survivin通路关系密切,但siRNA SIRT1诱导HeLa细胞凋亡的详尽机制有待进一步研究。

关键词：宫颈癌 SIRT1 小干扰RNA 细胞增殖细胞凋亡

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伊曲康唑对白色念珠菌生物膜形成不同时期抑制作用分析

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青岛大学医学院学报 2014年第4期50卷 330-332页

作者：李鹏军张汝叶志鹏吕欣丁守怡青岛大学医学院医学微生物学教研室山东青岛266071

目的观察白色念珠菌生物膜生长动力学特征,分析伊曲康唑对其生物膜形成不同时期的抑制作用。方法用微孔板法建立白色念珠菌生物膜模型,采用CCK-8法检测生物膜不同时期的细胞活性;分别测定伊曲康唑对白色念珠菌临床株游离态和生物膜态的... 详细信息

目的观察白色念珠菌生物膜生长动力学特征,分析伊曲康唑对其生物膜形成不同时期的抑制作用。方法用微孔板法建立白色念珠菌生物膜模型,采用CCK-8法检测生物膜不同时期的细胞活性;分别测定伊曲康唑对白色念珠菌临床株游离态和生物膜态的半数抑制浓度（MIC50、SMIC50）,比较生物膜形成不同时期对伊曲康唑的敏感性。结果白色念珠菌生物膜态在4～8h内,细胞代谢活性逐渐升高,18h时代谢水平趋于稳定;不同浓度的伊曲康唑对白色念珠菌有抑制作用,随着伊曲康唑浓度的增加,A值逐渐减小;白色念珠菌生物膜态对不同浓度伊曲康唑产生明显的耐药性;伊曲康唑对生物膜形成有抑制作用,随着生物膜形成,耐药性逐渐增强。结论形成生物膜的白色念珠菌对伊曲康唑的抵抗力比游离菌强。伊曲康唑对早期生物膜抑制率较高,到了中晚期生物膜则产生明显的耐药性。

关键词：伊曲康唑念珠菌,白色生物膜微生物敏感性试验

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Toll样受体基因多态性与EBV感染相关胃癌的易感性

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癌变．畸变．突变 2014年第3期26卷 171-174,179页

作者：赵真真石源源刘颂王笑峰罗兵山东省青岛大学医学院微生物学教研室山东青岛266021

目的:探讨Toll样受体(TLR)家族成员TLR2基因启动子区-196^-174 del和TLR4基因Thr399Ile位点多态性与EBV相关胃癌(EBVaGC)及EBV阴性胃癌(EBVnGC)易感性的关系。方法:采用PCR技术检测52例EBVaGC,157例EBVnGC以及94例正常对照人群TLR2-196^-174 del基因多态性;PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测50例EBVaGC,67例EBVnGC以及71例正常对照TLR4 Thr399Ile位点基因型及等位基因分布;分析2种基因多态性与EBVaGC及EBVnGC易感性的关系。结果:胃癌组与对照组比较TLR2(-196^-174 del)基因型分布无显著差异(X2=3.180,=0.075),胃癌组del等位基因频率明显高于对照组(X2=4.875,P=0.027),del等位基因携带者的罹患危险性明显高于非携带者(OR=1.491,95%CI=1.045~2.126);EBVaGC组和EBVnGC组中,TLR2(-196^-174 del)3种基因型以及del等位基因频率差异无统计学意义(X2=0.05,P=0.867)。EBVaGC组、EBVnGC组和正常对照组中均未发现TLR4基因Thr399Ile位点的多态,其基因型分布及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TLR2(-196^-174del)等位基因可能是胃癌发病危险因素,且在EBVaGC和EBVnGC两种胃癌发生中产生相同的影响。未发现TLR2(-196^-174 del)和TLR4基因Thr399Ile基因型分布与EBVaGC的易感性相关。

关键词： Tol样受体胃癌 EB病毒基因多态性

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嗜麦芽寡养单胞菌D2株smp基因缺失株的构建及鉴定

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微生物学杂志 2014年第3期34卷 30-35页

作者：秦江楠毕春霞陈秀琴罗玮张卫任莹王斌闫志勇青岛大学医学院微生物学教研室山东青岛266071 青岛市市立医院山东青岛266071

为深入研究smp基因的功能,需构建嗜麦芽寡养单胞菌D2株smp基因缺失株。首先,PCR扩增D2株smp基因上游、下游片段作为上下游同源臂,同时扩增获得氯霉素抗性(cat)基因,采用SOE-PCR方法将各片段连接,然后双酶切后克隆入自杀质粒pEX18Tc,构... 详细信息

为深入研究smp基因的功能,需构建嗜麦芽寡养单胞菌D2株smp基因缺失株。首先,PCR扩增D2株smp基因上游、下游片段作为上下游同源臂,同时扩增获得氯霉素抗性(cat)基因,采用SOE-PCR方法将各片段连接,然后双酶切后克隆入自杀质粒pEX18Tc,构建获得重组自杀质粒pEX18Tc-Δsmp/cat,并转化入大肠埃希菌SM10λpir。通过接合将重组自杀质粒转入嗜麦芽寡养单胞菌D2野生株,经同源重组以cat基因替换野生株的smp基因,链霉素和氯霉素双抗培养基筛选接合子,15%蔗糖选择培养基筛选smp基因缺失株。PCR、酶切和测序验证重组自杀质粒pEX18Tc-Δsmp/cat构建正确,缺失株的分泌蛋白经12%SDS-PAGE证实嗜麦芽寡养单胞菌D2株smp基因缺失株失去表达SMP蛋白的能力。结果显示成功获得smp基因缺失的嗜麦芽寡养单胞菌D2株,为进一步研究其功能和胞外分泌途径奠定基础。

关键词：嗜麦芽寡养单胞菌自杀质粒同源重组基因敲除

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滨州地区铜绿假单胞菌耐药性分析

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滨州医学院学报 2014年第4期37卷 295-296,298页

作者：步晶晶王笑峰青岛大学医学院微生物学教研室青岛266021 滨州市人民医院检验科

目的分析我院铜绿假单胞菌对常用抗生素的耐药情况,为临床预防感染及合理选用抗生素提供实验依据。方法收集本院2011—2013年间各临床科室送检的标本,按常规方法对其进行细菌的分离、培养后,采用BD PHOENIX-100全自动微生物鉴定仪、K-B... 详细信息

目的分析我院铜绿假单胞菌对常用抗生素的耐药情况,为临床预防感染及合理选用抗生素提供实验依据。方法收集本院2011—2013年间各临床科室送检的标本,按常规方法对其进行细菌的分离、培养后,采用BD PHOENIX-100全自动微生物鉴定仪、K-B法进行细菌鉴定和药敏试验。药敏试验结果判定标准按2012年版《抗微生物学药物敏感性试验执行标准》规定执行。结果铜绿假单胞菌的检出率为4.26%。结论铜绿假单胞菌的耐药率较高,应加强药敏监测,指导临床合理用药。

关键词：铜绿假单胞菌抗生素耐药性

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