检索结果-内蒙古大学图书馆

中华预防医学杂志 1989年第2期23卷 77-79页

作者：岳启安赵乃昕山东潍坊医学院微生物学教研室山东潍坊医学院微生物学教研室山东潍坊医学院生物学教研室山东潍坊医学院微生物学教研室山东潍坊医学院卫生学教研室

酵米面假单胞菌引起食物中毒的原因是该菌产生的水溶性的毒黄素和米酵菌酸,此毒性物质可污染酵米面和银耳等食品引起急性食物中毒。我们利用紫露草微核技术和动物微核试验对毒黄素的诱变性进行了研究,试验结果显示,尽管两种试验细胞各异... 详细信息

酵米面假单胞菌引起食物中毒的原因是该菌产生的水溶性的毒黄素和米酵菌酸,此毒性物质可污染酵米面和银耳等食品引起急性食物中毒。我们利用紫露草微核技术和动物微核试验对毒黄素的诱变性进行了研究,试验结果显示,尽管两种试验细胞各异,但都表现出较强的诱变作用,毒黄素对细胞的诱变作用在食品卫生的检测上具有重要意义。

关键词：酵米面假单胞菌毒黄素食物中毒

来源：评论

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毒黄素对淋巴细胞毒性的研究

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中华预防医学杂志 1992年第5期26卷 287-290页

作者：岳启安赵淑梅潍坊医学院微生物学教研室 261042

我们利用3H-TdR掺人DNA法检测了不同浓度毒黄素对淋巴细胞的毒性作用和7种药物的解毒作用。结果显示,0.5μg/ml以上剂量毒黄素,可使cpm值(指每分钟脉冲数)被抑制到空白对照以下,随着浓度的升高,cpm值显著下降,而0.1μg/ml剂量毒黄素时... 详细信息

我们利用3H-TdR掺人DNA法检测了不同浓度毒黄素对淋巴细胞的毒性作用和7种药物的解毒作用。结果显示,0.5μg/ml以上剂量毒黄素,可使cpm值(指每分钟脉冲数)被抑制到空白对照以下,随着浓度的升高,cpm值显著下降,而0.1μg/ml剂量毒黄素时出现了cpm值的明显回升。还利用显微镜观察了毒黄素对淋巴细胞的影响。从药物对毒黄素的解毒作用看出,超氧化物歧化酶(SOD)、还原性谷胱甘肽、细胞色素C和维生素C作用快而持久,具有明显缓解毒黄素对淋巴细胞的中毒作用。

关键词：毒黄素淋巴细胸极毛杆菌属

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假单胞菌属的分类现状

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国外医学（微生物学分册） 1996年第2期19卷 20-23页

作者：赵乃昕山东潍坊医学院微生物学教研室

随着DNA-rRNA杂交与165rRNA测序等技术的使用,原来假单胞菌属的种除少数外,陆续分别转入重新建立的近12个新菌属中,因此在分类命名上出现了较大的变动。本文描述了近10年来有关种的这些变化。

关键词：假单胞菌属分类

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刚地弓形虫感染对鼠胚胎神经干细胞的影响

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2012年第4期30卷 253-257页

作者：孙秀宁刘志军管志玉梁瑞文张皓云吴晓燕于丽管英俊潍坊医学院人体寄生虫学教研室潍坊261053 潍坊医学院微生物学教研室潍坊261053 潍坊医学院人体解剖学教研室潍坊261053 潍坊医学院组织胚胎学教研室潍坊261053

目的探讨大鼠孕早期感染刚地弓形虫对鼠胚胎神经干细胞增殖、分化和迁移的影响。方法12只SD孕鼠随机分为对照组和感染组,每组6只。感染组孕鼠于妊娠第1天(E1天)腹腔注射弓形虫RH株速殖子1×105/只,对照组注射等体积生理盐水。于E5... 详细信息

目的探讨大鼠孕早期感染刚地弓形虫对鼠胚胎神经干细胞增殖、分化和迁移的影响。方法12只SD孕鼠随机分为对照组和感染组,每组6只。感染组孕鼠于妊娠第1天(E1天)腹腔注射弓形虫RH株速殖子1×105/只,对照组注射等体积生理盐水。于E5天尾静脉取血,吉氏染色查找虫体。分别于E9、E10和E11天处死孕鼠,每组每次2只,逆转录PCR(RT-PCR)检测羊水中弓形虫B1基因,确认胚胎鼠是否感染弓形虫。体外原代培养鼠胚胎神经干细胞,噻唑蓝(MTT)法检测2组细胞增殖水平。分化培养神经干细胞,免疫荧光法检测巢蛋白(nestin)、微管相关蛋白2(MAP2)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,计算对照组和感染组分化为神经元和星形胶质细胞的百分率。取E9、E10和E11天的2组胚胎鼠神经组织作冰冻切片,免疫荧光法检测神经细胞黏附分子(NCAM)在胚胎不同发育时期神经组织中的表达情况。结果血涂片和RT-PCR结果证实,感染组孕鼠和胚胎鼠均感染弓形虫。体外培养神经干细胞,镜下见细胞形态符合神经干细胞特点,神经干细胞标志物nestin蛋白染色呈阳性。MTT结果显示,感染组细胞传代后增殖水平均低于对照组,其中传代后第3和第4天两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。MAP2和GFAP荧光染色结果显示,对照组和感染组神经元分化百分率分别为15.15%(55/363)和8.73%(31/355),两者间差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和感染组星形胶质细胞分化百分率分别为53.35%(199/374)和67.48%(249/369),两者间差异无统计学意义(P>0.05)。E9、E10和E11天2组胚胎神经组织均检测到NCAM蛋白表达,荧光随时间逐渐增强,对照组表达水平均显著高于感染组(P<0.01)。结论大鼠孕早期感染刚地弓形虫可抑制神经干细胞的增殖、分化和迁移。

关键词：刚地弓形虫神经干细胞增殖分化迁移

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幽门螺杆菌L型微结构的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 1996年第1期16卷 19-21页

作者：黄谷良林特夫贾继辉蚌埠医学院微生物学教研室 233003 山东医科大学微生物学教研室济南1250012

扫描电镜发现幽门螺杆菌的Ｌ型与其它细菌的Ｌ型一样形态不规则，呈多形性，有圆球体、巨形体、短杆状、串珠状和腊肠样，大小不等。超薄切片可见细胞壁部分或完全缺失，菌体内部结构稀疏，电子密度降低，部分菌体含有大量原生小体，有... 详细信息

扫描电镜发现幽门螺杆菌的Ｌ型与其它细菌的Ｌ型一样形态不规则，呈多形性，有圆球体、巨形体、短杆状、串珠状和腊肠样，大小不等。超薄切片可见细胞壁部分或完全缺失，菌体内部结构稀疏，电子密度降低，部分菌体含有大量原生小体，有的正从细胞内释放出来，是细菌Ｌ型繁殖的方式之一。

关键词：幽门螺杆菌 L型超微结构

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基于免疫信息学的结核分枝杆菌多阶段多表位疫苗构建

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细胞与分子免疫学杂志 2023年第6期39卷 494-500页

作者：宁钰蔡一涵刘晓玲谷晨晨孟祥英乔晋娟潍坊医学院医学检验学院临床微生物学教研室山东潍坊261053

目的构建一种包含结核分枝杆菌(MTB)早期分泌蛋白和潜伏感染相关抗原表位的多阶段多表位疫苗。方法运用免疫信息学方法预测12个MTB蛋白的B细胞、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和辅助性T细胞(HTL)表位,从中筛选具有抗原性且无细胞毒性和致敏性... 详细信息

目的构建一种包含结核分枝杆菌(MTB)早期分泌蛋白和潜伏感染相关抗原表位的多阶段多表位疫苗。方法运用免疫信息学方法预测12个MTB蛋白的B细胞、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和辅助性T细胞(HTL)表位,从中筛选具有抗原性且无细胞毒性和致敏性的表位构建多表位疫苗,并进行理化性质分析、二级结构预测,3D建模,模型精制、质量验证,与Toll样受体4(TLR4)受体分子对接,最后进行免疫模拟。结果MTB表位疫苗共包含12个B细胞表位、11个CTL表位和12个HTL表位,具有灵活、稳定的球形构象,热稳定性和亲水性好,可与TLR4稳定相互作用。免疫模拟表明该疫苗能够同时激发有效的细胞和体液免疫应答。结论提出了一种基于免疫信息学技术的多阶段多表位MTB疫苗构建策略,该疫苗可能对活动期和潜伏性MTB感染有预防作用。

关键词：结核分枝杆菌(MTB) 疫苗免疫信息学潜伏性结核感染表位

来源：评论

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特异siRNA抑制宫颈癌细胞中人乳头状瘤病毒16型E6表达的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第7期26卷 598-602页

作者：栾怡于修平赵蔚明周亚滨白晓卉山东大学医学院微生物学教研室济南250012

目的优化HPV-16 E6癌基因特异的U6质粒表达的siRNA,抑制HPV癌基因表达及其对子宫颈癌细胞生长繁殖的影响。方法选择4个分别针对HPV-16 E6 mRNA外显子和内含子序列为靶序列,合成DNA链,构建表达HPV-16 E6短发卡样dsRNA的重组pSilencer1.0... 详细信息

目的优化HPV-16 E6癌基因特异的U6质粒表达的siRNA,抑制HPV癌基因表达及其对子宫颈癌细胞生长繁殖的影响。方法选择4个分别针对HPV-16 E6 mRNA外显子和内含子序列为靶序列,合成DNA链,构建表达HPV-16 E6短发卡样dsRNA的重组pSilencer1.0-U6载体,导入HPV-16 DNA阳性的宫颈癌细胞株CaSki中,观察该细胞中HPV-16 E6、E7基因表达水平及其蛋白含量的变化,并观察细胞生长被抑制的情况。结果4种HPV-16 E6 siRNA均能降低宫颈癌细胞CaSki的生长速率。通过细胞生长曲线观察到HPV-16 E6 shRNA表达质粒导入细胞0-96 h内,可降低细胞生长速度。荧光定量RT-PCR检测HPV-16 E6 siRNA可使宫颈癌细胞株CaSki中HPV-16 E6、E7基因转录的mRNA水平降低,其中针对E6 mRNA内含子的重组shRNA只抑制E6基因的表达水平。West- ern blot分析表明,4个HPV-16 E6 siRNA作用72 h后,未能检测到宫颈癌细胞中HPV-16 E6蛋白。结论HPV-16 E6 siRNA能使宫颈癌细胞CaSki生长缓慢;选择针对E6内含子的siRNA作用位点,特异性抑制E6表达;而针对E6外显子的siRNA作用位点,可抑制E6和E7基因的表达,是用于治疗HPV阳性宫颈癌细胞的理想靶位。

关键词：人乳头状瘤病毒 siRNA 子宫颈肿瘤细胞生长

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表达HPV6b L1-E7嵌合蛋白的减毒沙门菌诱导小鼠免疫应答

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第1期23卷 49-52页

作者：孙新六赵蔚明卞继峰于修平贾继辉周亚滨栾怡齐眉王红山东大学医学院微生物学教研室济南250012

目的　探讨表达人乳头状瘤病毒 6b型 (HPV6b)L1 E7嵌合蛋白的减毒沙门菌诱导小鼠粘膜及系统免疫反应的可行性。方法　对重组减毒沙门菌S .BRD5 0 9 pTETnir15 6bL1E7体外厌氧诱导其表达 ,Westernblot方法鉴定表达的L1 E7蛋白。此重组... 详细信息

目的　探讨表达人乳头状瘤病毒 6b型 (HPV6b)L1 E7嵌合蛋白的减毒沙门菌诱导小鼠粘膜及系统免疫反应的可行性。方法　对重组减毒沙门菌S .BRD5 0 9 pTETnir15 6bL1E7体外厌氧诱导其表达 ,Westernblot方法鉴定表达的L1 E7蛋白。此重组沙门菌经滴鼻和口服联合粘膜免疫BALB c小鼠 ,采用ELISA方法及足垫肿胀试验分别检测免疫小鼠血清及阴道冲洗液中特异性抗体和DTH反应。结果　Westernblot分析显示 ,重组沙门菌在预计相对分子质量 (Mr) 5 6× 10 3 处有特异染色带 ,提示此重组沙门菌能表达特异的HPV6bL1 E7蛋白。ELISA检测结果表明实验组小鼠阴道冲洗液中HPV6bL1特异性sIgA显著升高 ,和对照组比较两者差异有显著性 (P <0 .0 1) ,但小鼠血清中HPV6bL1IgG抗体无明显变化 ,实验组和对照组两者差异无显著性。DTH结果显示 :与对照组比较 ,实验组小鼠接受HPV6bL1 E7抗原刺激后产生明显阳性反应 ,提示重组沙门菌免疫小鼠产生了针对HPV6bL1 E7抗原的特异性细胞免疫反应。结论　构建的重组减毒沙门菌S .BRD5 0 9 pTETnir15 6bL1E7可激发有效的粘膜免疫及细胞免疫反应 ,为进一步研制新型HPV粘膜疫苗奠定了实验基础。

关键词： HPV6b L1-E7 嵌合蛋白减毒沙门菌小鼠免疫应答尖锐湿疣

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RCMV感染星形胶质细胞对神经干细胞分化的影响

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中国细胞生物学学报 2012年第7期34卷 652-658页

作者：孙秀宁史立宏梁瑞文刘志军李瑞芳管英俊于丽管志玉潍坊医学院人体寄生虫学教研室潍坊261053 潍坊医学院药理学教研室潍坊261053 潍坊医学院微生物学教研室潍坊261053 潍坊医学院组织胚胎学教研室潍坊261053

探讨大鼠巨细胞病毒(rat cytomegalovirus,RCMV)感染大鼠星形胶质细胞后,对神经干细胞分化的影响。原代分离培养新生大鼠星形胶质细胞和胚胎海马神经干细胞,将星形胶质细胞感染RCMV后和神经干细胞在Transwell 24孔共培养体系下进行共培... 详细信息

探讨大鼠巨细胞病毒(rat cytomegalovirus,RCMV)感染大鼠星形胶质细胞后,对神经干细胞分化的影响。原代分离培养新生大鼠星形胶质细胞和胚胎海马神经干细胞,将星形胶质细胞感染RCMV后和神经干细胞在Transwell 24孔共培养体系下进行共培养,同时设对照组;用免疫荧光染色等方法检测神经干细胞与感染RCMV的星形胶质细胞共培养后,其分化细胞中神经元微管相关蛋白(microtubule-associated protein 2,MAP2)和星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白(glial fibril-lary acidic protein,GFAP)的表达。结果发现,感染RCMV的星形胶质细胞与神经干细胞共培养时,神经干细胞分化减慢,分化成的神经元和星形胶质细胞比率低于对照组,提示星形胶质细胞感染RCMV后可抑制神经干细胞的分化,可能与RCMV影响星形胶质细胞合成和分泌各种营养因子,干扰了神经干细胞的分化进程有关。

关键词： RCMV 星形胶质细胞神经干细胞分化

来源：评论

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优化密码促进HPV 6b E7蛋白表达及DNA疫苗诱导的细胞免疫反应

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中华实验和临床病毒学杂志 2002年第4期16卷 309-311页

作者：赵蔚明于修平周亚滨卞继峰贾继辉栾怡齐眉孙新六王红山东大学医学院微生物学教研室济南250012

目的　探讨优化密码对人乳头瘤病毒 6b型 (HPV 6b)基因表达及免疫原性的影响 ,为治疗性DNA疫苗的研究奠定基础。方法　设计合成含优化密码及pRB结合位点突变的HPV 6bE7(hu mE7)全长基因。测序验证无误后 ,定向克隆于pcDNA3的KpnⅠ和Eco... 详细信息

目的　探讨优化密码对人乳头瘤病毒 6b型 (HPV 6b)基因表达及免疫原性的影响 ,为治疗性DNA疫苗的研究奠定基础。方法　设计合成含优化密码及pRB结合位点突变的HPV 6bE7(hu mE7)全长基因。测序验证无误后 ,定向克隆于pcDNA3的KpnⅠ和EcoRⅠ位点 ,成功构建真核表达质粒pcDNA3 hu mE7。体外转染COS 1细胞 ,免疫荧光检测其E7蛋白表达。C57BL 6小鼠胫前肌内接种裸DNA ,观察其诱导的细胞免疫反应。结果　pcDNA3 hu mE7在COS 1细胞获得明显表达 ,表达产物主要位于细胞核中。DNA免疫结果显示 ,与含有野生型E7基因的表达质粒pcDNA3 wtE7比较 ,pcDNA3 hu mE7免疫小鼠脾细胞培养上清中IFN γ产生明显升高 ,CD8+ 和CD4 + 淋巴细胞活性增强。结论　优化密码能促进HPV 6bE7蛋白表达及DNA疫苗诱导的细胞免疫反应。

关键词：细胞免疫反应人乳头状瘤病毒 E7基因密码子 DNA疫苗免疫原性基因表达人乳头瘤病毒感染

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