检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农业科学 2025年第7期58卷 1269-1283页

作者：岳润清李文兰丁照华孟昭东山东省农业科学院玉米研究所/山东省玉米生物育种重点实验室/小麦玉米国家工程中心

【目的】明确转基因复合抗虫耐除草剂玉米LD05的分子特征和目标性状有效性，为产业化应用提供数据基础、技术支撑和产品储备。【方法】利用生物信息学分析设计改造获得的自主产权抗虫融合基因m2cry Ab-vip3A，针对创制的新型转基因复合... 详细信息

【目的】明确转基因复合抗虫耐除草剂玉米LD05的分子特征和目标性状有效性，为产业化应用提供数据基础、技术支撑和产品储备。【方法】利用生物信息学分析设计改造获得的自主产权抗虫融合基因m2cry Ab-vip3A，针对创制的新型转基因复合抗虫耐除草剂玉米LD05，选取其BC4F3、BC4F4、BC4F5代开展试验研究。利用特异性PCR和Southern blot开展基因组整合稳定性分析；利用q RT-PCR和ELISA开展表达稳定性分析；通过室内生测和田间接虫试验评价其对靶标害虫的抗性，通过田间喷施草铵膦测试其除草剂的耐受稳定性。【结果】发掘设计出自主产权新型抗虫融合基因m2cry Ab-vip3A，创制出复合抗虫耐除草剂玉米转化体LD05，其外源T-DNA以单拷贝形式整合进玉米基因组中。q RT-PCR结果表明，m2cry Ab-vip3A和bar在3个世代不同组织器官中均有表达，表达量变化趋势基本一致。其中，m2cry Ab-vip3A在连续3个世代苗期叶中表达量最高，平均表达量为36.73，而在成熟期穗轴中表达量最低，平均表达量仅有0.91;bar与m2cry Ab-vip3A表达模式相似，在苗期叶片中表达量最高，平均表达量为7.35，在拔节期以后表达量变低。ELISA结果表明，M2Cry Ab-VIP3A在3个世代不同时期、不同器官中均能稳定积累，且不同世代蛋白积累量相似，其中，不同世代苗期叶中积累量最高，均高于19.67μg·g-1FW;PAT蛋白在连续3个世代的不同组织中均能检测出较高目标蛋白的表达，且在不同世代之间表达量无明显差异，其中，在不同世代苗期叶中表达量最高，平均含量为16.61μg·g-1FW，而在成熟期根中的积累量最低，平均含量为0.30μg·g-1FW。室内生测结果显示，取食LD05的心叶期玉米叶片组织96 h后，玉米螟、草地贪夜蛾、黏虫的校正死亡率均达到100%，为高抗级别；花丝期接虫96 h后，玉米螟、草地贪夜蛾、棉铃虫的校正死亡率分别为100%、100%和98.67%，均为高抗级别。田间接虫试验结果显示，LD05转化体在心叶期和花丝期对玉米螟、心叶期对黏虫，以及在花丝期对棉铃虫的抗性等级均为高抗。草铵膦耐受性试验结果表明，转基因玉米LD05能够耐受4倍草铵膦。农艺性状调查显示，转基因玉米LD05和对照郑58无差别。【结论】研发出自主产权新型抗虫融合基因m2cry Ab-vip3A，创制的转基因复合抗虫耐除草剂玉米LD05分子特征清晰、遗传稳定、功能性状突出。

关键词：转基因玉米复合性状 m2cryAb-vip3A bar 分子特征抗性评价

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转基因抗虫耐除草剂玉米LD05纯杂合植株的鉴定及抗性检测

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生物技术通报 2025年第4期41卷 123-133页

作者：李文兰侯辛未李燕赵瑞君孟昭东岳润清山东省农业科学院玉米研究所山东省玉米生物育种重点实验室小麦玉米国家工程中心济南250100 招远市农业技术推广中心烟台264000

【目的】在回交转育过程中利用分子检测手段将转基因玉米LD05目标性状准确快速导入育种常规自交系中,并明确LD05纯杂合株系和对照郑58在抗虫融合基因m2cryAb-vip3A表达水平、抗虫性和农艺性状等方面是否存在差异。【方法】通过左右边界... 详细信息

【目的】在回交转育过程中利用分子检测手段将转基因玉米LD05目标性状准确快速导入育种常规自交系中,并明确LD05纯杂合株系和对照郑58在抗虫融合基因m2cryAb-vip3A表达水平、抗虫性和农艺性状等方面是否存在差异。【方法】通过左右边界引物进行PCR扩增鉴定外源目的基因m2cryAb-vip3A在自交系中的纯杂合,利用RT-qPCR和ELISA开展m2cryAb-vip3A在转录和翻译水平的表达分析,并通过室内生测和田间接虫试验鉴定LD05纯杂合株系对靶标害虫亚洲玉米螟、草地贪夜蛾、黏虫和棉铃虫的抗性,通过田间调查和室内考种对LD05纯杂合株系和对照郑58在农艺性状方面的差异进行比较分析。【结果】通过筛选优化鉴定,确定LC915+LC966为最优纯杂合鉴定引物。纯杂合株系中外源插入基因m2cryAb-vip3A在转录和翻译水平存在差异,纯合株系中普遍高于杂合株系。室内生测结果显示,喂食LD05纯合株系和杂合株系心叶期叶片,玉米螟、草地贪夜蛾、黏虫的校正死亡率均达到100%,为高抗级别;田间接虫试验结果显示,LD05纯合株系和杂合株系在心叶期和花丝期对玉米螟、心叶期对黏虫、花丝期对棉铃虫的抗性等级均为高抗。农艺性状调查显示LD05纯合株系、杂合株系和对照郑58无差别。【结论】建立了基于普通PCR的LD05转化体中目的基因的纯杂合鉴定方法,明确外源目的基因m2cryAb-vip3A在LD05纯杂合株系中表达存在差异,但在抗虫性和农艺性状等方面没有显著差异。

关键词： m2cryAb-vip3A基因纯杂合鉴定抗虫性转基因玉米

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全生育期增温对济麦229生长发育、旗叶和产量的影响

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麦类作物学报 2025年第1期45卷 63-72页

作者：黄金鑫刘百川展晓孟张玉梅郭雷李丹萍刘秀坤刘建军李豪圣赵振东高欣曹新有青岛农业大学农学院山东青岛266109 山东省农业科学院作物研究所/山东省农业科学院/小麦玉米国家工程研究中心/小麦育种全国重点实验室/农业农村部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/山东省小麦技术创新中心山东济南250100

为探究气候变暖对强筋优质小麦生长发育和产量的影响及机理,以强筋优质小麦济麦229为试验材料,以田间自然温度生长的小麦为对照,研究了全生育期增温对济麦229生长发育、旗叶衰老特性和产量的影响。结果表明,与对照相比较,全生育期增温... 详细信息

为探究气候变暖对强筋优质小麦生长发育和产量的影响及机理,以强筋优质小麦济麦229为试验材料,以田间自然温度生长的小麦为对照,研究了全生育期增温对济麦229生长发育、旗叶衰老特性和产量的影响。结果表明,与对照相比较,全生育期增温使济麦229营养生长阶段的分蘖数、株高、倒一叶面积、叶绿素含量和地上部干物质积累量显著增加,加快了花后旗叶面积和叶绿素含量的降低速度,减少干物质向穗部转运量;增温对济麦229孕穗期和开花期旗叶SOD、POD和CAT活性影响较小,旗叶中MDA和脯氨酸含量较低,但花后旗叶SOD活性显著增加,POD和CAT活性不同程度降低,导致MDA、脯氨酸含量和相对电导率增加;增温使济麦229的穗数和千粒重分别降低了20.3%和10.0%,产量减少了24.1%,对穗粒数的影响不显著。综上,全生育期增温可促进济麦229的营养生长,不利于生殖生长阶段小麦旗叶的光合作用和抗氧化作用,导致旗叶加速衰老和产量降低。

关键词：小麦全生育期增温分蘖旗叶抗氧化产量

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小麦茎基腐病相关基因TaDIR-B1的分子检测及遗传效应分析

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山东农业科学 2025年第4期 46-50页

作者：赵琪郭灿程敦公李法计李豪圣烟台大学生命科学学院商丘市农林科学院山东省农业科学院作物研究所/小麦玉米国家工程研究中心/农业农村部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/山东省小麦技术创新中心/济南市小麦遗传改良重点实验室

茎基腐病是我国小麦主产区重要病害之一，检测抗病基因在不同品种中的分布并分析其遗传效应，可为小麦抗病育种提供指导和可用资源。TaDIR-B1基因参与调控小麦木质素的合成，其功能缺失突变可显著增加植株木质素合成效率，进而提升其对... 详细信息

茎基腐病是我国小麦主产区重要病害之一，检测抗病基因在不同品种中的分布并分析其遗传效应，可为小麦抗病育种提供指导和可用资源。TaDIR-B1基因参与调控小麦木质素的合成，其功能缺失突变可显著增加植株木质素合成效率，进而提升其对茎基腐病的抗性。本研究以106份国内外小麦品种(系)为材料，通过田间接种试验调查各材料茎基腐发病情况，并结合TaDIR-B1测序分析不同变异类型的分布及其对茎基腐病的遗传效应。结果表明，106份材料中，73份为突变型(TaDIR-B1b),占总数的68.87%;33份为野生型(TaDIR-B1a),占总数的31.13%;携带TaDIR-B1b基因材料的平均茎基腐发病程度低于携带TaDIR-B1a基因的材料，且在3个环境和均值下差异达显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)水平；山东和河北育成品种(系)中携带TaDIR-B1b基因的比例较高；济麦1703、Mantol、白芒麦、石4185、Boomer和Azulon携带TaDIR-B1b基因，且茎基腐发病程度较低，可作为亲本用于抗病品种的培育。

关键词：小麦茎基腐病遗传效应分子标记

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全生育期增温对两个济麦系列小麦品种品质的影响

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西北农业学报 2025年第4期34卷 606-616页

作者：黄金鑫刘百川展晓孟张玉梅郭雷李丹萍段小艳刘秀坤刘建军李豪圣赵振东曹新有高欣青岛农业大学农学院山东青岛266109 山东省农业科学院作物研究所/山东省农业科学院/小麦玉米国家工程研究中心/小麦育种全国重点实验室/农业农村部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/山东省小麦技术创新中心济南250100

为探究气候变暖对济麦系列小麦品质的影响,以中筋小麦‘济麦22’和强筋小麦‘济麦229’为试验材料,采用大田搭棚覆膜增温方式,以未进行增温处理的小麦为对照,研究全生育期增温对这两个小麦籽粒外观、籽粒和面粉理化特性、面团流变学特... 详细信息

为探究气候变暖对济麦系列小麦品质的影响,以中筋小麦‘济麦22’和强筋小麦‘济麦229’为试验材料,采用大田搭棚覆膜增温方式,以未进行增温处理的小麦为对照,研究全生育期增温对这两个小麦籽粒外观、籽粒和面粉理化特性、面团流变学特性和面粉糊化特性的影响。结果表明:全生育期增温通过增加‘济麦22’的粒宽使千粒质量和体积质量增加,而‘济麦229’的粒宽、千粒质量和体积质量降低;增温使‘济麦22’籽粒水分和淀粉含量降低,对其他理化参数影响不显著。增温使‘济麦229’淀粉和湿面筋含量降低,籽粒硬度和面筋指数增加,对籽粒水分、蛋白含量和面粉白度影响不显著。此外,增温通过增加两个小麦的面筋蛋白含量使面团稳定时间与粉质质量指数增加,弱化度降低;增温使‘济麦229’的面团拉伸特性增强,而对‘济麦22’影响不显著;并且,增温通过降低两种小麦面粉的α-淀粉酶活性使其低谷黏度、峰值黏度、最终黏度和回生值增加。综上所述,全生育期增温对‘济麦22’和‘济麦229’籽粒外观及理化特性影响不一致,但增温能改善和提升它们的粉质特性和糊化特性使其加工品质得到提升。本试验条件下,‘济麦22’的籽粒与面粉理化特性和面团拉伸特性较‘济麦229’更稳定。

关键词：小麦全生育期增温籽粒外观面团流变学特性面粉糊化特性

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近20年山东省审定玉米品种主要性状演变规律分析

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山东农业科学 2025年第3期57卷 37-46页

作者：孙悦库婷婷熊伟刘倩彤党同洋张超刘霞冷冰莹张恩盈青岛农业大学农学院山东青岛266109 山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业农村部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室山东济南250100 平邑县农业农村局山东平邑276000 枣庄市山亭区农业技术推广中心山东枣庄277200

为了解山东省玉米品种产量和主要性状之间的关系及其演变规律,以2004—2023年山东省审定的玉米品种为材料进行其产量和主要性状间的相关性分析、通径分析和主成分分析。结果表明,山东省审定玉米品种生育期、株高、穗长、穗行数、穗粒数... 详细信息

为了解山东省玉米品种产量和主要性状之间的关系及其演变规律,以2004—2023年山东省审定的玉米品种为材料进行其产量和主要性状间的相关性分析、通径分析和主成分分析。结果表明,山东省审定玉米品种生育期、株高、穗长、穗行数、穗粒数、年均产量、粗脂肪含量、粗淀粉含量随年份变化均呈上升趋势,穗位高、穗粗、赖氨酸含量随年份变化均呈下降趋势,出籽率、容重、千粒重、粗蛋白含量随年份变化不明显。相关性分析结果表明,产量与大部分农艺性状呈极显著正相关,与穗位高、穗粗、赖氨酸含量呈极显著负相关。通径分析结果显示,对产量的直接效应由大到小排序为生育期>赖氨酸含量>穗粒数>穗位高>千粒重>粗蛋白含量>穗长>粗淀粉含量>株高>出籽率>穗行数>容重>粗脂肪含量>穗粗。其中,除赖氨酸含量、穗位高、出籽率、粗脂肪含量和穗粗对产量产生直接负效应外,其他性状均产生直接正效应。综上,未来山东省玉米品种选育应协调好各性状之间的关系,适当延长生育期,关注穗粒数、千粒重和容重的改良,以期达到高产的目的;同时,加强品质性状改良,培育更多高产优质玉米新品种。

关键词：山东省玉米审定品种相关分析通径分析主成分分析

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提高小麦面团特性的外源染色体及其特异分子标记开发

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山西农业科学 2025年第2期53卷 83-91页

作者：汪晓璐王灿国韩冉刘爱峰李豪圣曹新有赵振东刘建军刘成山东省农业科学院作物研究所/小麦玉米国家工程研究中心/小麦育种全国重点实验室/农业农村部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/山东省小麦技术创新中心山东济南250100

为鉴定小麦近缘物种染色体系的面团特性,以中国春为对照,测定济麦22、济麦262以及19份中国春-近缘物种染色体附加系和易位系的面团形成时间、稳定时间和粉质质量指数,利用87对第1同源群的PLUG引物对中国春-两芒山羊草1U^(bi)#1附加系及... 详细信息

为鉴定小麦近缘物种染色体系的面团特性,以中国春为对照,测定济麦22、济麦262以及19份中国春-近缘物种染色体附加系和易位系的面团形成时间、稳定时间和粉质质量指数,利用87对第1同源群的PLUG引物对中国春-两芒山羊草1U^(bi)#1附加系及中国春进行分子标记筛选。结果表明,中国春-两芒山羊草1U^(bi)#1附加系、中国春-卵穗山羊草1M^(g)#1附加系、中国春-粗穗披碱草1S^(t)附加系等材料的面团形成时间显著长于中国春;中国春-两芒山羊草1U^(bi)#1附加系、中国春-卵穗山羊草1M^(g)#1附加系、中国春-粗穗披碱草1H^(t)S附加系等材料的稳定时间显著长于中国春;中国春-两芒山羊草1U^(bi)#1附加系、中国春-卵穗山羊草1M^(g)#1附加系、中国春-希尔斯山羊草1S^(s)#1附加系等材料的粉质质量指数显著高于中国春,其中,中国春-两芒山羊草1U^(bi)#1附加系的面团形成时间、稳定时间和粉质质量指数最高,分别为8.10、10.73 min和159.7。引物TANC1089和TANC1142仅可以在中国春-两芒山羊草1U^(bi)#1附加系中扩增出长度分别为500 bp和750 bp的特异片段。综上所述,中国春-两芒山羊草1U^(bi)#1染色体导入小麦可显著提高小麦加工品质,建立的中国春-两芒山羊草1U^(bi)#1染色体分子标记TANC1089和TANC1142可用于小麦研究中两芒山羊草1U^(bi)#1染色质的追踪和鉴定。

关键词：小麦近缘物种面团特性两芒山羊草分子标记染色质追踪

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一个新的玉米Miniature1基因等位突变体的鉴定与遗传分析

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作物学报 2023年第8期49卷 2088-2096页

作者：王娟徐相波张茂林刘铁山徐倩董瑞刘春晓关海英刘强汪黎明何春梅山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程研究中心/农业农村部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室山东济南250100

籽粒发育是决定玉米产量和品质的关键因素,但目前对其遗传调控机制的研究还相当不完善。我们在田间筛选到一个玉米籽粒发育突变体,表现为籽粒灌浆不充分,胚和胚乳变小,成熟籽粒干瘪或“空果皮”。该突变表型受单个隐性核基因控制。通过... 详细信息

籽粒发育是决定玉米产量和品质的关键因素,但目前对其遗传调控机制的研究还相当不完善。我们在田间筛选到一个玉米籽粒发育突变体,表现为籽粒灌浆不充分,胚和胚乳变小,成熟籽粒干瘪或“空果皮”。该突变表型受单个隐性核基因控制。通过图位克隆的方式将候选突变基因定位到2号染色体1.1 Mb的区间内,进一步研究发现,该区间内Miniature1(Mn1)基因在第1个外显子处发生hAT转座子插入,导致Mn1基因表达下调和无义突变。此插入突变与突变体籽粒灌浆缺陷表型完全连锁,该突变体被命名为mn1-m2。通过与mn1-89突变体进行等位测验,确认mn1-m2即为Mn1基因的等位突变体。因此,本研究鉴定了一个新的mn1等位突变体,其突变位点及方式与已知mn1突变体均不相同,完善了玉米籽粒突变体的种质资源信息,也为Mn1调控籽粒发育机制的解析提供新的遗传材料。

关键词：玉米籽粒灌浆 Mn1 突变体

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引进美国小麦种质资源抗病性及品质性状鉴定

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核农学报 2024年第1期38卷 18-24页

作者：韩冉刘旭东汪晓璐房春豪刘爱峰李豪圣樊庆琦刘成山东省农业科学院作物研究所/农业农村部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程研究中心/山东省小麦技术创新中心山东济南250100 山东农业大学农学院山东泰安271000

为了挖掘新的种质资源,本研究对引自美国的442份小麦材料对白粉病和条锈病的抗病性、蛋白含量以及高分子量麦谷蛋白(HMW-GS)亚基组成进行了鉴定分析。抗病性鉴定结果显示,153份材料抗白粉病,27份抗条锈病,6份兼抗两种病害。蛋白质含量达... 详细信息

为了挖掘新的种质资源,本研究对引自美国的442份小麦材料对白粉病和条锈病的抗病性、蛋白含量以及高分子量麦谷蛋白(HMW-GS)亚基组成进行了鉴定分析。抗病性鉴定结果显示,153份材料抗白粉病,27份抗条锈病,6份兼抗两种病害。蛋白质含量达到GB/T 17892-1999《优质小麦强筋小麦》一等(粗蛋白质含量≥15.0%)的样品有143份。高分子量麦谷蛋白检测发现,供试材料共含18种HMW-GS亚基和100种不同亚基组合类型,其中N,7+9,5+10出现次数最多,优质亚基1、2*、7^(oe)、17+18、5+10的材料分别占总材料数的25.6%、5.2%、27.8%、7.7%和25.6%,含7^(oe),5+10亚基的有36份,含2*,5+10亚基的有1份,含2*,7^(oe)亚基的有7份。综合抗病性及品质分析结果显示,PI 17738等11份材料至少抗1种病害,且蛋白含量≥15.0%,湿面筋含量≥35.0%,同时含有稀有优质亚基。以上11份材料可作为我国优质、抗病小麦培育亲本,为我国小麦抗病和品质遗传改良提供优异基因源。

关键词：小麦白粉病条锈病蛋白质含量高分子量麦谷蛋白(HMW-GS)

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适用于多重荧光SSR检测的玉米基因组DNA提取方法

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玉米科学 2016年第2期24卷 29-34页

作者：张全芳张荦嘉梁水美李燕郭庆法姚国旗鲁守平步迅山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室济南250100 山东省实验中学校济南250001 山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室济南250100

通过比较植物DNA提取试剂盒法、SDS法、磁珠法和质粒DNA小提试剂盒法提取玉米叶片全基因组DNA的质量,确定最适用于多重荧光SSR检测的方法。结果表明,4种方法获得全基因组DNA的ODA260/ODA280平均值分别为1.92、2.16、2.22和2.00;DNA浓度... 详细信息

通过比较植物DNA提取试剂盒法、SDS法、磁珠法和质粒DNA小提试剂盒法提取玉米叶片全基因组DNA的质量,确定最适用于多重荧光SSR检测的方法。结果表明,4种方法获得全基因组DNA的ODA260/ODA280平均值分别为1.92、2.16、2.22和2.00;DNA浓度平均值分别为19.16、2 050.58、69.12、53.56 ng/μL。比较发现,SDS法和植物DNA提取试剂盒法因为提取DNA杂质多和提取成本高,均不适用于多重SSR-PCR大量样本的检测;质粒DNA小提试剂盒法和磁珠法提取的全基因组DNA都适用于多重SSR-PCR检测,分别适合人工操作和机械自动化提取。

关键词：玉米基因组DNA提取方法多重荧光SSR标记

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