检索结果-内蒙古大学图书馆

农业生物技术学报 2011年第5期19卷 953-959页

作者：宋国琦王兴军赵传志夏晗山东省农业科学院高新技术研究中心山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开发实验室

旨在构建酵母单杂交文库用于筛选与胚柄特异基因G564启动子顺式元件结合的转录因子。本研究根据植物胚柄特异表达基因G564启动子关键序列(GAAAAGCGAA)合成了5次串联重复序列,并与报告质粒pHIS2.1连接构建诱饵载体pHIS2.1-G564-5A;以纯... 详细信息

旨在构建酵母单杂交文库用于筛选与胚柄特异基因G564启动子顺式元件结合的转录因子。本研究根据植物胚柄特异表达基因G564启动子关键序列(GAAAAGCGAA)合成了5次串联重复序列,并与报告质粒pHIS2.1连接构建诱饵载体pHIS2.1-G564-5A;以纯化的拟南芥(Arabidopsis thaliana)幼嫩种子mRNA为模板,合成SMARTTMⅢ和CDSⅢ锚定末端dscDNA;并将dscDNA与线性化融合表达载体pGADT7-Rec2以及诱饵载体pHIS2.1-G564-5A共转化到酵母Y187,构建酵母单杂交文库。文库的共转化效率为5.53×105cfu/μg。对文库中的阳性克隆进行测序,获得117条可读序列。对其进行基因功能注释并进一步分析基因的功能发现,具有DNA结合功能的蛋白14个,具有蛋白质结合功能的蛋白8个。上述22个蛋白包括TATA结合蛋白1(TBP1),支架结构相关区(SAR)DNA-结合蛋白,胚珠发育蛋白,G-box结合因子1(GBF1),组蛋白H3等。本研究为分离和克隆胚柄中特异表达的转录因子提供了候选基因。

关键词：胚柄特异基因顺式元件酵母单杂交

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被子植物胚柄研究进展

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植物学报 2012年第2期47卷 188-195页

作者：宋国琦王兴军李爱芹李长生山东省农业科学院高新技术研究中心山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开发实验室济南250100

胚柄在胚胎发育过程中是一个暂时性的结构,但却起着为胚体提供营养和生长调节因子的作用。相对胚体而言,胚柄具有细胞类型单一、结构相对独立及发育时间短等特点,其在胚胎发育的基因调控和细胞命运决定研究中具有独特的优势。该文从胚... 详细信息

胚柄在胚胎发育过程中是一个暂时性的结构,但却起着为胚体提供营养和生长调节因子的作用。相对胚体而言,胚柄具有细胞类型单一、结构相对独立及发育时间短等特点,其在胚胎发育的基因调控和细胞命运决定研究中具有独特的优势。该文从胚柄的形成及特点、胚柄在胚胎发育中的作用、信号传递系统对胚柄的影响以及与胚柄相关基因的功能等方面进行综述,以期为研究胚柄在胚胎发育过程中所起的作用以及胚柄的命运决定提供参考信息。

关键词：被子植物胚胎发育胚体胚柄

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培养条件对湛江等鞭金藻生长和油脂产率的影响

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食品与发酵工业 2019年第1期45卷 54-61页

作者：董学卫李有志何庆芳于金慧毕玉平广西大学生命科学与技术学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广西南宁530004 山东省农业科学院生物技术中心山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开发实验室山东济南250100 美国阿肯色大学应用科学系

为提高微藻油脂产率和优化培养条件,以湛江等鞭金藻(Isochrysis zhanjiangensis)为研究对象,探讨了营养方式、光强和NaNO_3浓度对微藻生长和产物积累的影响以及培养过程中氮消耗与微藻生长间的关系。结果表明,湛江等鞭金藻生长越快,对... 详细信息

为提高微藻油脂产率和优化培养条件,以湛江等鞭金藻(Isochrysis zhanjiangensis)为研究对象,探讨了营养方式、光强和NaNO_3浓度对微藻生长和产物积累的影响以及培养过程中氮消耗与微藻生长间的关系。结果表明,湛江等鞭金藻生长越快,对氮的吸收越多,兼养较光自养和光异养消耗更多的氮以满足生长需要。充足的氮源和兼养培养条件下,蛋白质积累较多;氮浓度和光强较低条件下,油脂积累较多。光强为100μmol/(m2·s)、NaNO_3质量浓度为75 mg/L、光异养条件下油脂含量最高为46%,生物量质量浓度为0. 46 g/L;光强为100μmol/(m2·s)、NaNO_3质量浓度为750 mg/L、兼养培养时生物量质量浓度最高为2. 20 g/L,油脂含量为32. 77%。综合考虑油脂产率和节约成本等因素,湛江等鞭金藻最高油脂产率80. 06 mg/(L·d),在光强为100μmol/(m2·s)、NaNO_3质量浓度为375 mg/L、兼养培养条件下获得,此时多不饱和脂肪酸占总脂肪酸含量也较高(30. 82%),因此是生产微藻油脂的合适条件。

关键词：湛江等鞭金藻兼养生物量浓度光强油脂产率

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操作模式和光生物反应器类型对湛江等鞭金藻生长和油脂积累的影响

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现代化工 2016年第9期36卷 114-117页

作者：董学卫何庆芳彭振英于金慧边菲毕玉平李有志广西大学生命科学与技术学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广西南宁530004 山东省农业科学院生物技术中心山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开发实验室山东济南250100 美国阿肯色大学应用科学系美国小石头城72204

对分批和半连续模式下柱式和平板式光生物反应器中湛江等鞭金藻的生长和油脂积累特征进行了评估。分批培养时平板式反应器可获得更高生物质质量浓度(2.06 g/L)、生物质产率[228.89 mg/(L·d)]和油脂产率[83.34 mg/(L·d)],且操... 详细信息

对分批和半连续模式下柱式和平板式光生物反应器中湛江等鞭金藻的生长和油脂积累特征进行了评估。分批培养时平板式反应器可获得更高生物质质量浓度(2.06 g/L)、生物质产率[228.89 mg/(L·d)]和油脂产率[83.34 mg/(L·d)],且操作简单,易于放大,适于工业化培养。平板式反应器半连续培养虽然稳定期生物质质量浓度低于批次培养,但可获得更高生物质产率[342.83 mg/(L·d)]。气相分析结果表明,湛江等鞭金藻含有大量多不饱和脂肪酸。结果表明,平板式反应器中批次培养有利于湛江等鞭金藻油脂积累,半连续培养有利于生物质积累,可为工业化生产提供借鉴。

关键词：湛江等鞭金藻半连续培养柱式光生物反应器平板式光生物反应器产率

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拟南芥和烟草幼嫩种子RNA不同提取方法的比较

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中国农学通报 2009年第23期25卷 78-81页

作者：谢传胜宋国琦王兴军夏晗赵传志毕玉平山东师范大学生命科学学院济南250014 山东省农业科学院高新技术中心山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开发实验室济南250100

拟南芥和烟草在植物分子生物学研究中都占有非常重要的地位，为了后续试验的顺利进行，欲探索适合提取拟南芥及烟草幼嫩种子总RNA的经济快捷的方法。采用4种方法分别对拟南芥和烟草幼嫩种子的总RNA进行了提取和分析，3种方法所提取的总... 详细信息

拟南芥和烟草在植物分子生物学研究中都占有非常重要的地位，为了后续试验的顺利进行，欲探索适合提取拟南芥及烟草幼嫩种子总RNA的经济快捷的方法。采用4种方法分别对拟南芥和烟草幼嫩种子的总RNA进行了提取和分析，3种方法所提取的总RNA均能满足一般的下游操作。Trizol法提取的RNA质量低。CTAB-异丙醇法提取的总RNA产量最高，并具有提取步骤少，操作时间短，价格便宜等优点，可用于大量样品提取；百泰克试剂盒提取时间短，可在常温下操作；CTAB—LiCl法提取的总RNA基本无基因组DNA的污染，但是不利于小分子RNA的沉淀。经紫外分光光度计检测，3种方法提取的总RNAOD260/OD230。均在1．80～1．97，表明蛋白质及其他有机溶剂的污染很少，OD260/OD230在2．03～2．37，表明盐类小分子的污染也较少；电泳检测28SrRNA和18SrRNA条带清晰，28SrRNA的亮度基本为18SrRNA的2倍。所提取的总RNA质量较高。将CTAB．异丙醇法提取的拟南芥总RNA用于反转录，可获得高质量的cDNA，dscDNA清晰的分布在100~3000bp之间。

关键词：拟南芥烟草幼嫩种子 RNA提取

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花生总RNA提取方法比较研究

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中国农学通报 2011年第1期27卷 214-218页

作者：陈高单雷周丽侠唐桂英毕玉平山东师范大学生命科学学院济南250014 山东省农业科学院高新技术研究中心/山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室/农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开发实验室济南250100

通过对2种RNA提取方法(改良CTAB法和Trizol法)和2种RNA提取试剂盒(AXYGEN总RNA提取试剂盒和TIANDZ总RNA提取试剂盒)进行比较研究,以期获得质量较好的花生不同器官的总RNA,为后续分子生物学实验奠定基础。实验结果表明,与TRIZOL法及2种RN... 详细信息

通过对2种RNA提取方法(改良CTAB法和Trizol法)和2种RNA提取试剂盒(AXYGEN总RNA提取试剂盒和TIANDZ总RNA提取试剂盒)进行比较研究,以期获得质量较好的花生不同器官的总RNA,为后续分子生物学实验奠定基础。实验结果表明,与TRIZOL法及2种RNA提取试剂盒相比,改良CTAB法提取的花生总RNA完整性好,得率高,稳定性好,并且无DNA污染,可以进一步满足半定量RT-PCR等实验需要。

关键词：花生总RNA提取改良CTAB法

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聚球藻7002基因组DNA提取方法比较

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北方园艺 2013年第20期 95-97页

作者：董学卫李有志何庆芳于秀敏彭振英毕玉平广西大学生命科学与技术学院亚热带生物资源保护与利用国家重点实验室广西南宁530004 山东省农业科学院高新技术中心山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开发实验室山东济南250100 美国阿肯色大学应用科学系美国小石头城72204 济宁市药品检验所山东济宁272100

以聚球藻7002(Synechococcus *** 7002)为试材,采用高盐法、CTAB法、PVP法和石英砂法4种方法对其基因组DNA进行提取,并使用核酸测定仪检测提取到的基因组DNA的纯度和浓度,对基因组DNA进行琼脂糖凝胶电泳分析及PCR扩增检测。结果表明:4... 详细信息

以聚球藻7002(Synechococcus *** 7002)为试材,采用高盐法、CTAB法、PVP法和石英砂法4种方法对其基因组DNA进行提取,并使用核酸测定仪检测提取到的基因组DNA的纯度和浓度,对基因组DNA进行琼脂糖凝胶电泳分析及PCR扩增检测。结果表明:4种方法均能提取到符合分子生物学要求的聚球藻7002基因组DNA,其中PVP法纯度最高,高盐法、石英砂法次之,CTAB法纯度最低;石英砂法浓度最高,PVP法、高盐法稍低,CTAB法浓度最低。4种方法提取到的基因组DNA均能扩增出理想条带。

关键词：聚球藻7002 基因组DNA 提取方法

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