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井冈山大学学报（自然科学版） 2013年第2期34卷 32-36页

作者：郭智慧侯婕赵怀华魏西莲聊城大学化学化工学院山东聊城252059 山东省化学储能与新型电池技术重点实验室山东聊城252059

用脂肪醇与环氯丙烷在碱性条件下合成了季铵盐型阳离子表面活性剂。所得产品用X-射线单晶衍射法测定了晶体结构。该化合物采用双分子层结构,整个化合物由交叉的线性烷基链、季胺阳离子和溴离子组成。用偏光显微镜、差示扫描量热(DSC)技... 详细信息

用脂肪醇与环氯丙烷在碱性条件下合成了季铵盐型阳离子表面活性剂。所得产品用X-射线单晶衍射法测定了晶体结构。该化合物采用双分子层结构,整个化合物由交叉的线性烷基链、季胺阳离子和溴离子组成。用偏光显微镜、差示扫描量热(DSC)技术研究了其液晶行为,证明该化合物为近晶相热致液晶。

关键词：季铵盐阳离子表面活性剂晶体结构 DSC X-射线单晶衍射热致液晶

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基于邻香草醛肟的三核Ho金属配合物的合成、结构及磁性研究

基于邻香草醛肟的三核Ho金属配合物的合成、结构及磁性研究

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中国化学会2019年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：范晓甜杨华李大成窦建民山东省化学储能与新型电池技术重点实验室聊城大学化学化工学院

肟类配体是一类含有多个N、O配位原子的配体,且配位模式多样,常与过渡金属离子或稀土金属离子配位形成单核、双核或多核的金属配合物。稀土离子因其较大各向异性和较高的旋轨耦合特性在磁性研究方面引起很大的重视。我们通过邻香草醛肟... 详细信息

肟类配体是一类含有多个N、O配位原子的配体,且配位模式多样,常与过渡金属离子或稀土金属离子配位形成单核、双核或多核的金属配合物。稀土离子因其较大各向异性和较高的旋轨耦合特性在磁性研究方面引起很大的重视。我们通过邻香草醛肟配体与Ho（ClO）·6HO在甲醇中反应,在常温下挥发溶剂得到了一个三核Ho的配合物[Ho（Hvanox）（vanox）（MeO）(HO)]（Fig.1）,并通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物主要包括三个Ho 、四个脱一个质子的邻香草醛肟配体、两个脱两个质子的邻香草醛肟配体、一个甲醇分子和一个水分子,每个Ho 离子都处于八配位的NO环境中,三个Ho 呈近似直线型,Ho1···Ho2···Ho3之间的夹角为158.07°。我们测试了该配合物在0.1T直流磁场下,2-300K温度范围内的变温磁化率（Fig.2）,χT值随温度的降低而逐渐减小,到20K时达到极小值29.46 cm·K·mol;随着温度的继续降低,χT值稍微增大到5K的30.04 cm·K·mol,温度低于5K时,χT值迅速减小到1.8K时的29.46 cm·K·mol,该现象表明在20-300K的温度范围内配合物中的Ho 离子之间存在反铁磁性相互作用。

关键词：邻香草醛肟合成结构磁性

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[（Bu2Sn）2{1,7-（OOC）2-1,7-C2B10H10}2（CH3OH）2]的合成及晶体结构

[（Bu2Sn）2{1,7-（OOC）2-1,7-C2B10H10}2（CH3OH）2]的合成及晶...

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全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会

作者：王怀伟李大成窦建民山东省化学储能与新型电池技术重点实验室聊城大学化学化工学院

研究表明,二碳十二硼烷羧酸与有机锡形成的配合物对7种人体肿瘤的活性高于目前临床使用的5-氟尿嘧啶、顺铂和碳铂[1-2]。本文研究了1,7-（COOH）-1,2-CBH与BuSnCl、三乙胺、2,4-吡啶二甲酸在甲醇中反应,得到配合物[（BuSn）{1,7-（OOC）... 详细信息

研究表明,二碳十二硼烷羧酸与有机锡形成的配合物对7种人体肿瘤的活性高于目前临床使用的5-氟尿嘧啶、顺铂和碳铂[1-2]。本文研究了1,7-（COOH）-1,2-CBH与BuSnCl、三乙胺、2,4-吡啶二甲酸在甲醇中反应,得到配合物[（BuSn）{1,7-（OOC）-1,7-CBH}（CHOH）]。该化合物中,金属Sn被两个丁基,一个甲醇分子和碳硼烷羧基上的两个氧原子(O（1）,O（3）)配位,位于三角双锥的

关键词：碳硼烷 Bu2SnCl2 1,7-(COOH)2-1,2-C-2B10H10

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双子阳离子表面活性剂胶束聚集数的测定

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井冈山大学学报（自然科学版） 2012年第6期33卷 24-27页

作者：王伟张晓冉魏西莲聊城大学化学化工学院山东聊城252059 山东省化学储能与新型电池技术重点实验室山东聊城252059

在20～25℃范围内,以芘为探针,二甲苯酮为猝灭剂用荧光光度法测定了双子阳离子表面活性剂1,3-丙二胺N,N,-二烷基-2-羟丙基-N,N,N′,N′-四甲基二胺二氯化物(简写为GCnNCl2,n=12,14,16)的胶束聚集数N。结果表明:双子阳离子表面活性剂的... 详细信息

在20～25℃范围内,以芘为探针,二甲苯酮为猝灭剂用荧光光度法测定了双子阳离子表面活性剂1,3-丙二胺N,N,-二烷基-2-羟丙基-N,N,N′,N′-四甲基二胺二氯化物(简写为GCnNCl2,n=12,14,16)的胶束聚集数N。结果表明:双子阳离子表面活性剂的胶束聚集数具有浓度依赖性,Nagg随浓度增大而线性增大。探针分子所处环境的微极性随浓度增大逐渐减弱。

关键词：双子阳离子表面活性剂胶束聚集数稳态荧光光度法微极性

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丙基咪唑修饰的铜化合物的合成及催化性质

丙基咪唑修饰的铜化合物的合成及催化性质

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全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会

作者：仲丹丹张海潮李春霞荣念新李大成黄现强山东省化学储能与新型电池技术重点实验室聊城大学化学化工学院

Cu催化剂由于具有廉价、低毒、制备简单、容易保存等优点而越来越受到有机化学研究人员的关注。催化剂从昂贵有毒的Pd等金属过渡到更为经济绿色的Cu催化剂,反应温度由高温逐步转向中低温反应,使用水介质作溶剂以取代毒性高的有机溶剂的... 详细信息

Cu催化剂由于具有廉价、低毒、制备简单、容易保存等优点而越来越受到有机化学研究人员的关注。催化剂从昂贵有毒的Pd等金属过渡到更为经济绿色的Cu催化剂,反应温度由高温逐步转向中低温反应,使用水介质作溶剂以取代毒性高的有机溶剂的方法也见于报导。本文采用钼酸盐、铜盐以及丙基咪唑利用水热合成法合成了一个丙基咪唑修饰的铜化合物,并得到其单晶,通过X-单晶衍射、红外光谱、粉末衍射等技术进行了结构表征,该化合物包含一个Cu离子,两个Cl离子和六个丙基咪唑。Cu作为中心原子,且六配位,丙基咪唑为配体,两个Cl离子处于游离状态。目前,催化性质正在研究之中。

关键词：铜化合物催化剂丙基咪唑

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含苯并噻二唑基团的卟啉敏化剂的量子化学研究

含苯并噻二唑基团的卟啉敏化剂的量子化学研究

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第三届新型太阳能电池学术研讨会

作者：胡桂祺孙元伟乜忠浩罗佩佩周华伟王东亭张宪玺聊城大学化学化工学院山东省化学储能与新型电池技术重点实验室

卟啉类敏化剂以其较好的光响应能力、相对较高的摩尔吸光系数以及良好的化学稳定性等优点成为近年来染料敏化太阳电池(DSSC)领域的研究热点,目前以卟啉类分子作为敏化剂的DSSC的光电转换效率已突破13%。本文以已报到的分子SM315为基础,... 详细信息

卟啉类敏化剂以其较好的光响应能力、相对较高的摩尔吸光系数以及良好的化学稳定性等优点成为近年来染料敏化太阳电池(DSSC)领域的研究热点,目前以卟啉类分子作为敏化剂的DSSC的光电转换效率已突破13%。本文以已报到的分子SM315为基础,基于D-π-A的思想设计了ZnSM系列卟啉敏化剂分子候选体,并采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对候选体分子和参比分子进行了分子结构、分子轨道能级、轨道空间分布和电子吸收光谱方面的分析。研究发现ZnSM系列分子具有较小的前沿轨道能级差,并且电子吸收光谱峰位置相比参比分子明显红移,因此它们可能具有较高的光电转换效率。此外还发现苯并噻二唑基团可能对ZnSM系列分子在650-680nm处产生紫外可见吸收起促进作用。

关键词：卟啉敏化剂染料敏化太阳电池光电转换效率密度泛函理论

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一个新羟肟酸类金属配合物的合成及结构研究

一个新羟肟酸类金属配合物的合成及结构研究

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中国化学会第九届全国无机化学学术会议

作者：王晓娜李大成窦建民山东省化学储能与新型电池技术重点实验室聊城大学化学化工学院

近年来,羟肟酸类配合物由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点[1-3]。我们合成了邻氨基苯甲羟肟酸（H2anha）配体,并与锌盐反应得到了一个新的金属配合物{Zn4（anha）2[Ph（COO）2]2（OH）2}·2CH3... 详细信息

近年来,羟肟酸类配合物由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点[1-3]。我们合成了邻氨基苯甲羟肟酸（H2anha）配体,并与锌盐反应得到了一个新的金属配合物{Zn4（anha）2[Ph（COO）2]2（OH）2}·2CH3OH,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等进行了结构表征。两个锌原子均处于六配位、八面体的配位环境中,锌原子与配体上的N、O原子和对苯二甲酸根上的O原子螯合形成一个带空腔的重复环[-Zn-N-C-C-C-O-Zn-N-C-C-C-O-Zn-]。配合物之间通过对苯二甲酸根离子中的氧原子与相邻的配合物相连,在不同的方向均形成一维链状结构,进而形成三维孔洞结构。

关键词：金属配合物合成与晶体结构孔洞结构

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基于氨基酸羟肟酸的三明治型Cu-Dy金属冠醚的合成及磁性研究

基于氨基酸羟肟酸的三明治型Cu-Dy金属冠醚的合成及磁性研究

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2018年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：张佳杨华李大成窦建民山东省化学储能与新型电池技术重点实验室聊城大学化学化工学院

近年来,金属冠醚由于在生物活性、磁性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点。我们利用丁氨酸羟肟酸(H2butyha)为配体,通过其与铜盐和稀土盐反应得到了一个3d-4f金属冠醚{Dy[Cu4(Butyrat)4]2}·2Br·Cl (Fig.1),并利用X... 详细信息

近年来,金属冠醚由于在生物活性、磁性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点。我们利用丁氨酸羟肟酸(H2butyha)为配体,通过其与铜盐和稀土盐反应得到了一个3d-4f金属冠醚{Dy[Cu4(Butyrat)4]2}·2Br·Cl (Fig.1),并利用X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物呈一个三明治型结构,由上下两个12-MC-4单元包袱一个Dy离子构成。12-MC-4环体由丁氨酸羟肟酸与Cu离子交替连接形成具有Cu-N-O重复单元的环。铜离子都为四配位的四边形构型,其配位原子由羰基O原子、羟肟基O原子和N原子及氨基N原子组成。两个金属冠醚环上的八个氧原子都与中心金属Dy配位,Dy处于八配位的环境中。配合物呈电中性,Dy3+的正电荷由两个游离的溴离子和一个游离的氯离子平衡。金属冠醚在2-300K温度范围内的变温磁化率的研究表明,配合物中的金属离子之间存在反铁磁性耦合作用(Fig.2)。

关键词：金属冠醚 3d-4f金属三明治型磁性

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3,5-二叔丁基水杨醛肟五核钴配合物的合成和结构表征

3,5-二叔丁基水杨醛肟五核钴配合物的合成和结构表征

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2018年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：邢菲菲杨华李大成窦建民山东省化学储能与新型电池技术重点实验室聊城大学化学化工学院

分子磁性材料已成为配位化学研究的热点领域。锰、铁、钴等金属形成的配合物具有良好的磁性。我们选择了邻位具有叔丁基结构的3,5-二叔丁基水杨醛肟（t Bu-Hsao）为配体,通过与醋酸钴反应得到了一个结构新颖的配合物[Co（t Bu-sao）（Me... 详细信息

分子磁性材料已成为配位化学研究的热点领域。锰、铁、钴等金属形成的配合物具有良好的磁性。我们选择了邻位具有叔丁基结构的3,5-二叔丁基水杨醛肟（t Bu-Hsao）为配体,通过与醋酸钴反应得到了一个结构新颖的配合物[Co（t Bu-sao）（MeO）（Py）],X射线-单晶衍射对其结构进行了表征。配合物呈中心对称结构,由四个Co离子、一个Co离子、六个脱质子的配体、四个吡啶分子以及两个甲氧基组成（Fig.1）。Co1与两个配体上的酚羟基O原子、一个甲氧基上的O原子、一个吡啶分子上的N原子以及两个配体上的肟基N原子形成NO六配位变形的八面体构型。Co2与一个吡啶分子上的N原子、一个配体上的肟基N原子、两个配体上的肟基O原子、一个配体上的酚羟基O原子以及一个甲氧基上的O原子形成NO的配位环境。Co3与四个配体上的肟基O原子以及一个吡啶分子上的N原子形成ON的畸变的四方锥构型的配位环境。配合物的磁性正在研究之中。

关键词： 3,5-二叔丁基水杨醛肟钴配合物合成与结构

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二碳十硼烷二羧酸钴金属配合物的合成与晶体结构

二碳十硼烷二羧酸钴金属配合物的合成与晶体结构

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全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会

作者：韩重李大成窦建民山东省化学储能与新型电池技术重点实验室聊城大学化学化工学院

硼烷化学已经发展成为包括硼烷,碳硼烷,金属硼烷,主族元素杂硼烷,金属碳硼烷以及金属杂硼烷等分支众多的研究领域[1]。近年来,由于高碳硼烷支撑的链状和环状分子的合成,硼烷化学逐渐延伸到主-客体化学、超分子化学等研究领域[2]。我们... 详细信息

硼烷化学已经发展成为包括硼烷,碳硼烷,金属硼烷,主族元素杂硼烷,金属碳硼烷以及金属杂硼烷等分支众多的研究领域[1]。近年来,由于高碳硼烷支撑的链状和环状分子的合成,硼烷化学逐渐延伸到主-客体化学、超分子化学等研究领域[2]。我们研究了（HOOC）CBH与钴盐作用形成的二碳十硼烷钴金属配合物。结构分析表明,二碳十硼烷上的两个羧基分别以双齿螯合和单齿的

关键词：二碳十硼烷二羧酸一维结构钻盐

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