目的:研究阿帕替尼联合小剂量卡培他滨在晚期肝癌患者中的近期疗效及安全性.方法:自2020年5月至2021年9月在我院就诊的晚期肝癌患者23例,口服阿帕替尼联合小剂量卡培他滨治疗,直至病情进展、毒副作用不可耐受或患者要求退出.研究终点为患者的服药时间、无进展生存期(Progression-free survival,PFS)、总有效率(Overall response rate,ORR)、疾病控制率(Disease control rate,DCR),以及治疗安全性和耐受性.结果:截至2022年1月,入组患者中位随访时间为3.3个月(4-20个月),中位服药时间为3个月(1-10.1个月).中位PFS为3.2个月.ORR为13%,DCR为87%.常见治疗相关不良反应(Treatment related adverse events,TRAEs)包括:高血压(8.7%),手足皮肤反应(8.7%),疲劳(8.7%),蛋白尿(8.7%),肝功能损害(26.2%),腹泻(4.3%),骨髓抑制(21.7%).其中3级及以上TRAEs包括骨髓抑制(8.7%),肝功能损害(8.7%).结论:阿帕替尼联合小剂量卡培他滨可作为晚期肝癌患者的一种治疗方法.
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