检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2025年第16期29卷 3369-3379页

作者：安江茹张锦艺王秋花杨杨杨王文双张晓晴滨州医学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室生物材料与组织再生国际合作联合实验室山东省烟台市264003 烟台毓璜顶医院妇科山东省烟台市264000

背景:人子宫内膜间充质干细胞能够直接修复受损的子宫内膜,促进血管生成、恢复子宫形态结构,然而将干细胞直接注入受损子宫内膜后的细胞存活率低、滞留时间短,修复效果有限。目的:观察聚己内酯-透明质酸静电纺丝膜复合人子宫内膜间充质... 详细信息

背景:人子宫内膜间充质干细胞能够直接修复受损的子宫内膜,促进血管生成、恢复子宫形态结构,然而将干细胞直接注入受损子宫内膜后的细胞存活率低、滞留时间短,修复效果有限。目的:观察聚己内酯-透明质酸静电纺丝膜复合人子宫内膜间充质干细胞修复大鼠子宫内膜损伤的效果。方法:①细胞实验:采用胶原酶消化法提取人子宫内膜间充质干细胞,静电纺丝技术制备聚己内酯-透明质酸静电纺丝膜。将人子宫内膜间充质干细胞分别接种于聚苯乙烯培养板与聚己内酯-透明质酸静电纺丝膜上,通过DNA定量分析、WST-1细胞活性实验、鬼笔环肽染色、扫描电镜观察细胞的增殖与黏附能力,qRT-PCR检测静电纺丝膜上细胞CD90、Meflin的mRNA表达。②动物实验:取27只处于动情期的雌性SD大鼠,通过机械搔刮法建立宫腔粘连模型后随机分为3组,每组9只:空白对照组不进行任何治疗,对照组将聚己内酯-透明质酸静电纺丝膜植入宫腔损伤部位,实验组将聚己内酯-透明质酸静电纺丝膜/人子宫内膜间充质干细胞补片植入宫腔损伤部位。术后第3,7,14天取材,采用苏木精-伊红染色观察子宫形态结构及腺体数量,qRT-PCR和免疫荧光染色观察子宫组织CD31、血管内皮生长因子的表达。结果与结论:①细胞实验:与聚苯乙烯培养板相比,聚己内酯-透明质酸静电纺丝膜可促进人子宫内膜间充质干细胞的增殖与黏附,并且聚己内酯-透明质酸静电纺丝膜支持人子宫内膜间充质干细胞基因CD90和Meflin的表达;②动物实验:苏木精-伊红染色显示,聚己内酯-透明质酸静电纺丝膜/人子宫内膜间充质干细胞补片可促进子宫内膜损伤后形态结构的恢复,术后第14天的内膜厚度与腺体数量均多于空白对照组、对照组(P<0.05);qRT-PCR和免疫荧光染色检测显示,实验组术后第7,14天的CD31、血管内皮生长因子mRNA与蛋白表达均高于空白对照组、对照组(P<0.05);③结果表明:聚己内酯-透明质酸静电纺丝膜可以提高干细胞的存活率、延长干细胞与受损组织的接触时间,二者复合移植可更好地修复受损子宫内膜组织。

关键词：子宫内膜宫腔粘连人子宫内膜间充质干细胞静电纺丝膜聚己内酯透明质酸

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不同静电纺丝膜上骨髓间充质干细胞的黏附、增殖与成血管平滑肌分化

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中国组织工程研究 2025年第4期29卷 661-669页

作者：孙现娟王秋花张锦艺杨杨杨王文双张晓晴滨州医学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室生物材料与组织再生国际合作联合实验室山东省烟台市264003 烟台毓璜顶医院妇科山东省烟台市264000

背景:临床上迫切需要小口径人工血管来治疗冠状动脉和外周动脉疾病,目前,血管组织工程已成为制备小口径人工血管的主要方法,选择合适的生物材料和细胞来源是小口径组织工程血管构建成功的关键因素。目的:观察4种静电纺丝膜材料对骨髓间... 详细信息

背景:临床上迫切需要小口径人工血管来治疗冠状动脉和外周动脉疾病,目前,血管组织工程已成为制备小口径人工血管的主要方法,选择合适的生物材料和细胞来源是小口径组织工程血管构建成功的关键因素。目的:观察4种静电纺丝膜材料对骨髓间充质干细胞增殖、黏附及分化为血管平滑肌细胞的影响。方法:分离提取SD大鼠骨髓间充质干细胞。将骨髓间充质干细胞分别接种于聚己内酯(PCL)、聚己内酯-透明质酸(PCL-HA)、聚己内酯-丝素蛋白(PCL-SF)、聚己内酯-明胶(PCL-GEL)静电纺丝膜材料上,培养1,3,7 d后,扫描电镜下观察材料上的细胞排布,鬼笔环肽染色观察材料上的细胞增殖与黏附,qRT-PCR检测材料上细胞分泌的CD90、Meflin、转化生长因子βmRNA表达;向血管平滑肌细胞诱导分化7 d后,qRT-PCR检测材料上细胞ɑ-平滑肌肌动蛋白mRNA表达。结果与结论:①扫描电镜下可见骨髓间充质干细胞在4种静电纺丝膜上均沿着静电纺丝膜的纤维走向排列;②鬼笔环肽染色显示,骨髓间充质干细胞在4种静电纺丝膜上分布规律,均沿着纤维走向呈现平行分布,并且PCL-HA、PCL-SF、PCL-GEL静电纺丝膜较PCL静电纺丝膜更有利于骨髓间充质干细胞的增殖、黏附,PCL-SF静电纺丝膜相较于PCL-HA、PCL-GEL静电纺丝膜更有利于骨髓间充质干细胞的增殖、黏附;③qRT-PCR检测显示,4种静电纺丝膜材料均可维持骨髓间充质干细胞CD90和Meflin的mRNA表达,组间比较差异无显著性意义(P>0.05);PCL-HA、PCL-SF、PCL-GEL组培养1,7 d的转化生长因子βmRNA表达高于PCL组(P<0.05),PCL-SF组培养3,7 d的转化生长因子βmRNA表达高于其他3组(P<0.05),PCL-HA组培养7 d的转化生长因子βmRNA表达高于PCL-GEL组(P<0.05);④qRT-PCR检测显示,PCL-SF组ɑ-平滑肌肌动蛋白mRNA表达高于其他3组(P<0.05),PCL-HA组ɑ-平滑肌肌动蛋白mRNA表达高于PCL组(P<0.05);⑤结果表明:相较于PCL、PCL-HA、PCL-GEL静电纺丝膜,PCL-SF静电纺丝膜与骨髓间充质干细胞结合更适合制备小口径组织工程血管。

关键词：骨髓间充质干细胞小口径组织工程血管静电纺丝聚己内酯聚己内酯-透明质酸聚己内酯-丝素蛋白聚己内酯-明胶

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拇指主要血管神经的断层观测

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解剖学杂志 1995年第5期18卷 478-481页

作者：高文彬吉爱国董晓明刘同慎山东省滨州医学院解剖学教研室滨州256603 山东省滨州医学院组织胚胎学教研室

l 材料和方法(1)用成人拇指30(男、女各15)个,经用盐酸脱钙、脱水、浸胶及火棉胶包埋处理后做组织切片,片厚40～60μm,HE染色.取近侧和远侧指横纹及二者中点处的横断层切片,由近向远分别定为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ断层,在拇指远节中点处进行连续切... 详细信息

l 材料和方法(1)用成人拇指30(男、女各15)个,经用盐酸脱钙、脱水、浸胶及火棉胶包埋处理后做组织切片,片厚40～60μm,HE染色.取近侧和远侧指横纹及二者中点处的横断层切片,由近向远分别定为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ断层,在拇指远节中点处进行连续切片.(2)借助放大器,在拇指断层切片上以指骨为标志,取经指骨正中矢状线的中点为圆心,将切片等分成12个30°扇形区,按顺时针方向依次定为1区、2区……和12区(附图).在显微镜下,借助于测微尺进行观测.(3)拇指横断层上的血管、神经多呈椭圆形,为较精确地反映出它们的口径,将其最大径定为纵径,与纵径垂直的最大径定为横径,再根据椭圆形面积公式,计算出截面积.

关键词：拇指血管神经断层

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电针对脊髓损伤后星形胶质细胞增生的影响

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中国针灸 2005年第8期25卷 569-572页

作者：杨成李滨刘同慎赵冬梅胡凤爱滨州医学院解剖学教研室山东256603 滨州医学院组织胚胎学教研室山东256603

目的探讨电针治疗脊髓损伤的机理。方法选用成年Wistar大鼠,Allen氏法制备脊髓损伤模型,分别应用督脉电针治疗3d、1w、2w或4w,以正常组和损伤组作对照。应用电镜、免疫组化、原位杂交显色观察星形胶质细胞的形态、数量的变化;应用逆转... 详细信息

目的探讨电针治疗脊髓损伤的机理。方法选用成年Wistar大鼠,Allen氏法制备脊髓损伤模型,分别应用督脉电针治疗3d、1w、2w或4w,以正常组和损伤组作对照。应用电镜、免疫组化、原位杂交显色观察星形胶质细胞的形态、数量的变化;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测损伤脊髓星形胶质细胞特异性标志蛋白胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA表达变化。结果电镜观察,术后3d,损伤组星形胶质细胞肿胀明显;1w时见反应性增生,体积增大,数量增加;4w时,形态基本正常。电针组胶质反应轻,线粒体、核糖体增多,常见吞噬现象。免疫组化见,同一动物星形胶质细胞数灰质多于白质,尾侧多于头侧;组间比较阳性细胞数损伤组明显多于电针组,且损伤范围大,胶质界膜明显。原位杂交结果与免疫组化结果类似。电泳结果表明损伤早期电针组GFAPmRNA表达明显低于损伤组。结论电针治疗可抑制脊髓损伤后星形胶质细胞反应性增生,防止胶质瘢痕形成,创造有利于神经再生的微环境。

关键词：电针脊髓损伤/针灸疗法脊髓损伤/病理学星形细胞/病理学星形细胞/针灸效应

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羟基红花黄色素A通过PI3K通路抑制人肝癌细胞增殖、迁移并促进其凋亡

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肿瘤 2018年第9期38卷 830-839页

作者：宋浩然王东李京敏杨艳艳牟新博白咸勇滨州医学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室山东烟台264003

目的:探讨羟基红花黄色素A(hydroxysa or yellow A,HSYA)对人肝癌细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并判断是否通过磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(protein kinase B,PKB,又称Akt)信号通路发挥作用。方法:HSYA和PI3K抑制剂LY294002处理人肝癌HepG2、Hep3B和SMMC7721细胞后,分别采用CCK-8法、克隆形成实验和划痕愈合实验检测细胞增殖、克隆形成和迁移能力。FCM法检测HSYA和LY294002对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,蛋白质印迹法检测HSYA和LY294002对人肝癌HepG2细胞中基质金属蛋白酶2(matrix metalloprotein 2,MMP2)、caspase 3、cleaved-caspase 3和磷酸化Akt(phospho-Akt,p-Akt)蛋白表达的影响。结果:50μmol/L HSYA和10μmol/L LY294002均可抑制人肝癌HepG2、Hep3B和SMMC7721细胞的增殖(P值均<0.05)。50μmol/L HSYA、10μmol/LLY294002和50μmol/LHSYA联合10μmol/LLY294002处理组HepG2、Hep3B和SMMC7721细胞克隆形成率和迁移率均低于未处理的对照组(P值均<0.05),HSYA联合LY294002处理组HepG2、Hep3B和SMMC7721细胞克隆形成率和迁移率低于HSYA和LY294002单独处理组(P值均<0.01)。HSYA、LY294002和HSYA联合LY294002处理组HepG2细胞凋亡率均高于未处理的对照组(P值均<0.05),HSYA联合LY294002处理组HepG2细胞凋亡率高于HSYA和LY294002单独处理组(P值均<0.01)。HSYA、LY294002和HSYA联合LY294002处理组HepG2细胞中p-Akt、MMP2和caspase 3蛋白表达水平均低于未处理的对照组(P值均<0.01),cleaved-caspase 3蛋白表达水平高于未处理的对照组(P <0.01),HSYA联合LY294002处理组的效果均好于HSYA和LY294002单独处理组(P值均<0.01)。结论:HSYA可以抑制肝癌HepG2、Hep3B和SMMC7721细胞的增殖和迁移,并可促进HepG2细胞凋亡。HSYA可能通过抑制PI3K/Akt信号通路诱导人肝癌HepG2细胞凋亡。

关键词：肝肿瘤细胞增殖细胞凋亡羟基红花黄色素A PI3K/Akt通路 LY294002

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速灭杀丁急性中毒组织学及组织化学毒理研究

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卫生研究 1995年第3期24卷 132-134页

作者：刘桂香徐天和许春胜刘同慎芦法起山东省滨州医学院组织学与胚胎学教研室

采用不同剂量（１／２ＬＤ５０、１／４ＬＤ５０、１／８ＬＤ５０）的速灭杀丁给小鼠灌胃，造成小鼠急性中毒。采用组织病理学及组织化学方法观察速灭杀丁对小鼠重要器官的毒性作用。实验结果表明速灭杀丁对小鼠肝、肾、心脏等重要器官... 详细信息

采用不同剂量（１／２ＬＤ５０、１／４ＬＤ５０、１／８ＬＤ５０）的速灭杀丁给小鼠灌胃，造成小鼠急性中毒。采用组织病理学及组织化学方法观察速灭杀丁对小鼠重要器官的毒性作用。实验结果表明速灭杀丁对小鼠肝、肾、心脏等重要器官均有一定的毒性作用：肝脏轻度灶状变性，门管区炎性细胞浸润，肝糖原含量降低，肾近曲小管肿胀，碱性磷酸酶活性降低，心肌轻度变性等。

关键词：速灭杀丁中毒组织学组织化学鼠动物模型

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督脉电针治疗脊髓损伤后不同神经营养因子表达的时间窗特征

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中国临床康复 2005年第25期9卷 135-137,i0005页

作者：杨成赵冬梅刘同慎滨州医学院人体解剖学教研室山东省滨州市256603 滨州医学院组织胚胎学教研室山东省滨州市256603

目的:观察脊髓损伤后督脉电针治疗对内源性神经营养因子家族中神经生长因子、脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子-2表达的影响。方法:实验于2003-06/2004-06在滨州医学院人体解剖学教研室完成。选用成年雌性Wistar大鼠72只,采用Al... 详细信息

目的:观察脊髓损伤后督脉电针治疗对内源性神经营养因子家族中神经生长因子、脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子-2表达的影响。方法:实验于2003-06/2004-06在滨州医学院人体解剖学教研室完成。选用成年雌性Wistar大鼠72只,采用Allen法制备脊髓打击损伤模型,72只大鼠随机分为3组,每组24只。每组再分为3d、1,2,4周4个时间点,每个时间点6只。①电针组:损伤后即刻开始电针治疗,取督脉“大椎”和“命门”穴,1.65cm(0.5寸)毫针,深达硬膜外。然后用多功能治疗仪治疗,强度以大鼠后肢微微颤动为度。1次/d,30min/次。②激素组:损伤后即刻前肢皮下注射甲基强的松龙(80mg/kg);此后分别于6,12,18h再次注射(40mg/kg)。③损伤组:损伤后不做治疗。术后3d、1周、2周和4周应用免疫组织化学染色分别观察损伤脊髓神经生长因子、脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子-2变化。结果:72只大鼠全部进入结果分析。①神经生长因子表达变化最显著,损伤组和电针组3d时阳性细胞增多,至2周时最多,4周时明显减少,电针组明显多于损伤组。激素组3d达高峰,此后呈下降趋势,4周时回落到损伤组水平,阳性反应较电针组稍弱,比损伤组明显增强。②脑源性神经营养因子表达:电针组3d时就明显高于损伤组,而且持续整个实验过程;激素组在1周时脑源性神经营养因子反应明显增强,2周后降至损伤组水平。③成纤维细胞生长因子-2表达:脊髓损伤后成纤维细胞生长因子-2表达局限于前2周,比神经生长因子、脑源性神经营养因子表达弱,持续时间短,电针组和激素组明显多于损伤组,2周后与损伤组已无明显差异。结论:督脉电针治疗能促进损伤脊髓内源性神经营养因子的表达,不同的因子变化时间窗不同。

关键词：脊髓损伤电针神经生长因子脑源性神经营养因子成纤维细胞生长因子2

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干扰素、卡介苗增强肝癌大鼠单核吞噬细胞抑制肝癌细胞增殖作用的研究

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解剖学杂志 1998年第2期21卷 136-139页

作者：朱继红成令忠顾云娣钟翠平白咸勇上海医科大学基础医学院组织胚胎学教研室上海200032 山东省滨州医学院组织胚胎学教研室

目的:比较肝癌大鼠在体应用干扰素、卡介苗或二者联用后.几种单核巨噬细胞体外抗肝癌细胞作用的变化.方法:以二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌,实验组同时给予干扰素、卡介苗或二者联用.于第8、12、16周分离肝枯否细胞、腹腔巨噬细胞、肺巨噬... 详细信息

目的:比较肝癌大鼠在体应用干扰素、卡介苗或二者联用后.几种单核巨噬细胞体外抗肝癌细胞作用的变化.方法:以二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌,实验组同时给予干扰素、卡介苗或二者联用.于第8、12、16周分离肝枯否细胞、腹腔巨噬细胞、肺巨噬细胞、脾巨噬细胞和血单核细胞,分别与人肝癌细胞联合培养.用H-TdR掺入法测定5种细胞抑肝癌细胞增殖作用.结果:实验组肝病理变化明显轻于对照组.以干扰素与卡介苗联用组病变最轻.实验组5种细胞体外抗肝癌细胞作用明显增强,卡介苗的作用强于干扰素.尤以两者联用组效果最佳,使效应细胞作用增强1～5倍.结论:研究为肝癌治疗合理选用免疫制剂提供了实验依据.

关键词：肝肿瘤药物疗法干扰素卡介苗单核吞噬细胞

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趾主要血管神经断层的解剖观察

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解剖学杂志 2000年第5期23卷 462-464页

作者：李滨刘同慎黄飞陈立东高文彬山东省滨州医学院解剖学教研室滨州256603 山东省滨州医学院组织学与胚胎学教研室滨州256603

目的：为拇指再造提供解剖学依据。方法：用３０例（男１９，女１１）成人趾作组织切片，取近、远侧横纹及二者中点处的横断层切片，对趾跖固有动脉和神经的位置、管径进行观测。结果：趾跖腓侧固有动脉和神经，Ｉ断层腓侧动脉３、... 详细信息

目的：为拇指再造提供解剖学依据。方法：用３０例（男１９，女１１）成人趾作组织切片，取近、远侧横纹及二者中点处的横断层切片，对趾跖固有动脉和神经的位置、管径进行观测。结果：趾跖腓侧固有动脉和神经，Ｉ断层腓侧动脉３、４区出现率为９２．３１±４．９５％，Ⅱ、Ⅲ断层位于４、５区内者占８６．５４±6．３４％。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ断层腓侧神经４、５区出现率为９７．４５±２．８８％，它们纵径平均值分别大于１．０８ｍｍ和１．６３ｍｍ。趾跖胫侧固有动脉和神经在８、９区内者均高于９２％以上，其纵径平均值分别大于０．６８ｍｍ和１．６７ｍｍ。结论：排侧动脉截面积均大于胫侧，腓侧可被视为优势动脉。神经与同名动脉基本位于同一区内。

关键词：趾足底固有动脉 Mu趾断层解剖血管神经断层

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镉染毒大鼠胚胎神经上皮中Zic2蛋白的表达

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环境与健康杂志 2008年第10期25卷 861-863,F0003页

作者：王东蔡恒崔春红冯国营滨州医学院组织胚胎学教研室山东滨州256000 济宁医学院组织胚胎学教研室山东济宁272000

目的探讨在神经系统发育过程中镉对 Zic2表达的时空顺序的影响。方法将40只 Wistar 孕鼠随机分为对照组和镉染毒组,镉染毒组孕鼠于胚胎6.5 d(embryonic day 6.5,E6.5)一次性按4 mg/kg 的剂量腹腔注射氯化镉,对照组和镉染毒组各分为4个亚... 详细信息

目的探讨在神经系统发育过程中镉对 Zic2表达的时空顺序的影响。方法将40只 Wistar 孕鼠随机分为对照组和镉染毒组,镉染毒组孕鼠于胚胎6.5 d(embryonic day 6.5,E6.5)一次性按4 mg/kg 的剂量腹腔注射氯化镉,对照组和镉染毒组各分为4个亚组,分别在E9.0、E9.5、E10.5和 E11.5断椎处死孕鼠。随机取1/2妊娠子宫,在体视显微镜下取出胚胎,对胚胎神经系统分化进行评分。其余的1/2妊娠子宫置于4%多聚甲醛中固定,常规石蜡包埋,从胚体头端向尾端行5μm连续切片,采用二步法免疫组织化学技术检测 Zic2在神经上皮的表达情况。结果镉染毒组大鼠胚胎的神经系统发育异常,主要表现为发育迟缓、前后神经孔延迟闭合或不闭合等。镉染毒组大鼠胚胎的前脑、中脑和后脑的发育评分均低于相应的对照组,除 E9.5的中脑的发育评分与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)外,其余差异均有统计学意义(9<0.05)。E9.5、E10.0、E10.5和 E11.5的镉染毒组的神经系统发育评分低于相应的对照组,差异均有统计学意义(t 值分别为2.71、4.72、3.78、5.61,P 值均小于0.05)。与对照组的大鼠胚胎相比较,镉染毒组 Zic2蛋白在 E9.5的神经板区的表达减少(t=1.978,P<0.05);在 E10.0的神经沟处表达明显减少(t=4.106,P<0.05),神经褶处有少量表达(t=5.677,P<0.05);在E10.5的神经管上表达明显减少(t=5.231,P<0.05);在 E11.5的前、中、后脑及神经管上主要表达在背侧,但是表达量明显低于对照组(t=3.405,P<0.05)。结论镉可以通过影响 Zic2表达的时空顺序,使大鼠胚胎神经系统发育异常。

关键词：金属重镉 Zic2 神经系统大鼠

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