检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中西医结合杂志 2016年第12期36卷 1510-1514页

作者：王醊恩周雪娜杨毅刘竹云滨州医学院烟台校区中医经典教研室山东264003 山东省中医药大学第一临床学院济南250355 山东省烟台市中医医院山东264003

目的观察支气管哮喘小鼠血清及支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)上清中Th17相关炎症因子IL-17、Treg相关炎症因子IL-10水平,探讨健儿乐颗粒防治哮喘的作用机制。方法40只Balb/c小鼠按体重采用随机数字表法分为正常... 详细信息

目的观察支气管哮喘小鼠血清及支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)上清中Th17相关炎症因子IL-17、Treg相关炎症因子IL-10水平,探讨健儿乐颗粒防治哮喘的作用机制。方法40只Balb/c小鼠按体重采用随机数字表法分为正常对照组、哮喘组、激发后哮喘组和健儿乐颗粒加哮喘组,共4组,每组10只。除正常对照组外,各组小鼠采用腹腔注射抗原混悬液后,1%鸡清白蛋白(OVA,gradeⅤ)溶液致敏和激发建立小鼠哮喘模型。造模后健儿乐颗粒加哮喘组小鼠给予健儿乐颗粒(0.36g/mL)药物干预,其余各组给予等量生理盐水灌胃,均持续14天。给药结束后,激发后哮喘组和健儿乐颗粒加哮喘组再次用1%OVA(gradeⅡ)溶液雾化吸入激发约40min一次。HE染色评价小鼠肺部炎症;酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清及BALF上清中IL-10和IL-17水平。结果正常对照组小鼠肺组织肺内支气管结构正常,未见炎症细胞浸润。哮喘组及激发后哮喘组小鼠支气管壁黏膜上皮细胞损伤,有炎症细胞浸润。健儿乐颗粒加哮喘组小鼠支气管和血管周围炎症明显减轻。与正常对照组比较,哮喘组血清及BALF中IL-17水平升高,IL-10水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与哮喘组比较,激发后哮喘组血清及BALF中IL-17水平升高,IL-10水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01);健儿乐颗粒加哮喘组IL-17水平降低,IL-10水平升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。与激发后哮喘组比较,血清及BALF中健儿乐颗粒加哮喘组IL-17水平降低,IL-10水平升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论健儿乐颗粒防治哮喘的作用机制,可能与其调节小鼠血清、BALF中Th17/Treg细胞因子间的平衡有关。

关键词：健儿乐颗粒哮喘 Th17/Treg

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染色体及染色体病的教与学

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生物学教学 2014年第8期39卷 76-77页

作者：谭秀华武玉永单长民孙业盈山东省滨州医学院医学遗传学教研室

染色体是遗传物质的载体。通过核型分析、高分辨显带等技术,临床上已发现一些由染色体数目异常和结构异常导致的人类染色体病。对相关的内容通过理论与实验相结合、动画、小组学习等手段能达到比较理想的教学效果。

关键词：染色体畸变染色体病教学

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改革临床带教模式加强学生能力培养

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医学理论与实践 2001年第2期14卷 186-187页

作者：孙经武刘成霞山东省滨州医学院内科教研室 256603

医学教育旨在培养实用型人材,即"具有必要的理论知识,较强的实践技能和良好的职业素质."对医学生不仅应注意智能和学业成绩的提高,而且应加强个人素质的培养.目前,能力的培养已成为医学教育界一个重要课题.学生在校期间所获... 详细信息

医学教育旨在培养实用型人材,即"具有必要的理论知识,较强的实践技能和良好的职业素质."对医学生不仅应注意智能和学业成绩的提高,而且应加强个人素质的培养.目前,能力的培养已成为医学教育界一个重要课题.学生在校期间所获知识的基础性、单一性、典型性、稳定性与实际应用中的多样性、复杂性、综合性、多变性之间存在着较大的矛盾,这些矛盾不可能通过无限制的扩大知识体系的外延来解决,只有通过改善学生的智能素质来解决.

关键词：医学教育临床带教模式能力培养

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神经节苷脂GM1对谷氨酸介导的基底前脑神经元损伤的保护作用

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中国现代药物应用 2007年第1期1卷 4-7页

作者：赵冬梅黄飞张璐萍刘洪付刘蛟陈立东山东省滨州医学院解剖学教研室 256603

目的观察神经节苷脂GM1对谷氨酸造成的基底前脑神经元损伤的保护作用。方法取出生后1d乳鼠前脑基底神经元培养,随机分为正常对照组、模型组(谷氨酸损伤组)、神经节苷脂GM1保护组。用倒置相差显微镜进行活细胞观察,采用RT-PCR技术检测前... 详细信息

目的观察神经节苷脂GM1对谷氨酸造成的基底前脑神经元损伤的保护作用。方法取出生后1d乳鼠前脑基底神经元培养,随机分为正常对照组、模型组(谷氨酸损伤组)、神经节苷脂GM1保护组。用倒置相差显微镜进行活细胞观察,采用RT-PCR技术检测前脑基底神经元神经生长相关蛋白-43(Growth associated protein-43,GAP-43)的表达。结果谷氨酸损伤组神经元在倒置相差显微镜下可见胞体回缩,突起消失或断裂。神经节苷脂GM1保护组的神经元绝大多数胞体饱满,突起明显,细胞间的网络联系仍清晰可见,接近于正常对照组;神经节苷脂GM1大脑基底神经节GAP-43的mRNA表达比谷氨酸损伤组高,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂GM1能保护基底神经元免受谷氨酸兴奋性毒性的损伤。

关键词：神经节苷脂GM1 基底神经元谷氨酸细胞培养

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肝癌中的细胞凋亡及其药物对它的诱发作用

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中国优生与遗传杂志 2001年第4期9卷 124-124,122页

作者：李娟单长民山东省滨州医学院附属医院药剂科 256603 山东省滨州医学院生物教研室 256603

肝癌的发生可能是由于其细胞凋亡被抑制 ,与凋亡有关的基因bcl- 2 ,bax等表达情况各异 ,作用各不相同 ;用药物诱导凋亡治疗肝癌是当前最新的治疗方法 ,紫杉醇等药物可达此目的。

关键词：肝癌细胞凋亡药物诱发诱发作用

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提高生理实验课教学质量的几点体会

提高生理实验课教学质量的几点体会

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中国生理学会第十届全国生理学教学研讨会

作者：刘红霞山东省滨州医学院生理教研室

以教学为主要任务的医学院校,在开设生理学实验课时普遍存在小组人数多、学时缩减的情况,学生对生理实验课反映较多的问题是动手操作机会少,成功率相对较低。针对以上存在的问题我们采取了一些改进措施,取得了明显成效。1.开设综合实验... 详细信息

以教学为主要任务的医学院校,在开设生理学实验课时普遍存在小组人数多、学时缩减的情况,学生对生理实验课反映较多的问题是动手操作机会少,成功率相对较低。针对以上存在的问题我们采取了一些改进措施,取得了明显成效。1.开设综合实验增加实验课效率。为了解决实验时间紧张的问题,我们把部分实验课安排为每次4学时,把一些内容相近的

关键词：实验课教学动脉插管生理实验几点体会

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Nrf2抑制剂4f诱导白血病细胞凋亡中miRNA-4298/PADI4信号轴的作用研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2023年第9期43卷 683-691页

作者：赵守臻隋丽华丁慧吴沄桦李庆孙晓琳王欢王朝喆孙瑞婧毕可红姜国胜潍坊医学院生命科学与技术学院细胞生物学教研室潍坊261053 滨州医学院免疫学教研室烟台264003 山东大学附属山东省千佛山医院血液科济南250062 淄博市第一医院检验科淄博255200

目的:探讨miRNA-4298靶向PADI4调控P53在介导核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2-related factor 2;Nrf2)抑制剂4f诱导白血病细胞凋亡中的关键作用。方法:细胞生长密度和CCK-8计数法检测白血病细胞增殖水平;荧光定量qRT-PCR... 详细信息

目的:探讨miRNA-4298靶向PADI4调控P53在介导核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2-related factor 2;Nrf2)抑制剂4f诱导白血病细胞凋亡中的关键作用。方法:细胞生长密度和CCK-8计数法检测白血病细胞增殖水平;荧光定量qRT-PCR法检测细胞株中PADI4和P53基因的表达水平;流式细胞术检测白血病细胞的周期百分率和凋亡率;Western blot法检测PADI4、P53、Bcl-2、Bax、caspase-3和caspase-9的蛋白质表达水平;二代测序检测miRNA和mRNA的基因表达水平;TargetScan数据库进行靶向预测PADI4上游的miRNA和下游关联基因;荧光素酶试验检测miRNA-4298靶向结合的PADI43′UTR及其活性调控作用。细胞转染试验检测siRNA、PADI4载体、miRNA mimics和miRNA inhibitor的干扰或拯救作用。结果:Nrf2抑制剂4f具有明显抑制THP-1、K562和U937细胞增殖水平以及诱导其凋亡的作用。4f主要通过miRNA-4298的靶向海绵作用降低PADI4表达水平,继而抑制白血病细胞增殖并诱导其凋亡。进一步研究发现,上述作用与PADI4表达水平降低后的下游P53表达水平升高有关。miRNA-4298/PADI4靶向诱导P53的表达水平升高,导致下游Bcl-2蛋白表达降低和Bax蛋白表达升高。Bcl-2/Bax比值的倒置继而激活caspase-3和caspase-9蛋白,导致白血病细胞发生凋亡现象。结论:miRNA-4298/PADI4/P53信号轴是介导4f靶向诱导白血病细胞凋亡的重要机制途径,也是靶向干预的新型信号通路。

关键词：白血病细胞凋亡 PADI4 miRNA-4298 P53 Nrf2抑制剂4f

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千金藤素通过调节miR-150和miR-182促进A549细胞凋亡

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中国病理生理杂志 2017年第11期33卷 1987-1992页

作者：郝瑞敏谢书阳韩婉虹阎云飞孙允霄岳真马颖李有杰滨州医学院山东省高校肿瘤分子生物学重点实验室生物化学与分子生物学教研室山东烟台264003

目的:探讨千金藤素对人肺癌A549细胞生长的影响及可能机制。方法:千金藤素处理A549细胞后,采用MTT法检测细胞生长抑制率;倒置显微镜观察细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡;real-time PCR检测微小RNA(miR)-150、miR-182、p53 mRNA和FO... 详细信息

目的:探讨千金藤素对人肺癌A549细胞生长的影响及可能机制。方法:千金藤素处理A549细胞后,采用MTT法检测细胞生长抑制率;倒置显微镜观察细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡;real-time PCR检测微小RNA(miR)-150、miR-182、p53 mRNA和FOXO1 mRNA的表达变化;通过软件预测miR-150和miR-182的下游靶基因;采用Western blot法分析细胞中p53和FOXO1蛋白表达的变化。结果:在千金藤素作用下,A549细胞生长受到抑制,凋亡率明显增加;千金藤素作用后,细胞内miR-150和miR-182的表达水平显著下降;在10μmol/L的千金藤素作用后,细胞内p53和FOXO1的表达水平升高,而在30μmol/L时,细胞内p53和FOXO1的表达水平降低;在细胞内转染miR-150后,p53表达明显减少,而转染miR-182后,FOXO1表达显著降低。结论:千金藤素能够抑制A549细胞生长,促进A549细胞凋亡,可能是通过抑制miR-150和miR-182表达发挥作用;而miR-150和miR-182可能分别通过下调p53和FOXO1的表达发挥作用。

关键词：千金藤素微小RNA-150 微小RNA-182 p53 FOXO1

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扩增后脐血CD_(34)^+细胞对SCID小鼠重建造血中的影响

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中国现代医学杂志 2009年第1期19卷 68-71页

作者：姜昱竹李建远王跃嗣王海燕孙汶生滨州医学院免疫教研室山东烟台264003 山东省干细胞工程技术研究中心山东烟台264000 滨州医学院生物技术教研室山东烟台264003 山东大学免疫学研究所山东济南250012

目的探讨脐血CD34+细胞体外扩增后的体内重建造血功能,为临床脐血移植提供实验依据。方法分离新鲜脐血中的CD34+细胞,培养7d后收集扩增的细胞,自尾静脉注射入经265cGy辐照的6周龄SCID小鼠体内,饲养6周后检测其骨髓中的人源细胞。结果脐... 详细信息

目的探讨脐血CD34+细胞体外扩增后的体内重建造血功能,为临床脐血移植提供实验依据。方法分离新鲜脐血中的CD34+细胞,培养7d后收集扩增的细胞,自尾静脉注射入经265cGy辐照的6周龄SCID小鼠体内,饲养6周后检测其骨髓中的人源细胞。结果脐血CD34+细胞经体外培养7d,CD34+细胞扩增(9.74±1.52)倍;移植6周后流式细胞仪检测实验组SCID小鼠骨髓中的CD45+细胞百分含量为5.37%～11.31%;RT-PCR分析可同时检测到387bp人β-actin和203bp小鼠β-actin,而对照组只能检测到小鼠β-actin。结论脐血CD34+细胞经体外扩增后可以重建经辐照SCID小鼠的造血功能。

关键词：脐血 CD34 SCID小鼠重建造血

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复发性口腔溃疡患者外周血调节性T细胞和白细胞介素2水平的表达

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中华临床医师杂志（电子版） 2011年第24期5卷 7287-7290页

作者：王栋李言君付爱丽薛江楠滨州医学院附属医院口腔内科山东省256603 滨州医学院免疫教研室

目的研究复发性口腔溃疡(RAU)患者溃疡期外周血调节性T细胞和白细胞介素2(IL-2)的水平变化。方法收集RAU患者溃疡期和健康人外周血,采用流式细胞术分析其CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞比例的变化,ELISA检测IL-2的水平。结果 RAU患者外周血中... 详细信息

目的研究复发性口腔溃疡(RAU)患者溃疡期外周血调节性T细胞和白细胞介素2(IL-2)的水平变化。方法收集RAU患者溃疡期和健康人外周血,采用流式细胞术分析其CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞比例的变化,ELISA检测IL-2的水平。结果 RAU患者外周血中调节性T细胞[(3.29±0.86)%vs.(5.67±0.99)%]和IL-2的水平[(31.12±4.71)pg/mlvs.(36.11±4.99)pg/ml]低于正常对照组(P<0.05)。结论调节性T细胞和IL-2在RAU患者外周血中表达下降,提示在RAU免疫发病机制中两者起到了重要作用。

关键词：口腔溃疡 T淋巴细胞,调节性白细胞介素2 流式细胞术酶联免疫吸附测定

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