检索结果-内蒙古大学图书馆

原花青素B_(2)软膏对UVB诱导BALB/c-nu小鼠皮肤光老化的防治效果

滨州医学院学报 2023年第5期46卷 327-331页

作者：李岚李燕妮滨州医学院基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室山东烟台264003 滨州医学院药学院生物制药工艺与制剂教研室山东烟台264003

目的通过紫外线UVB照射模拟光老化,研究原花青素B_(2)软膏对BALB/c-nu小鼠皮肤组织形态及生化指标的影响,探寻它在皮肤光保护方面的作用机理。方法以正交试验优选原花青素B_(2)软膏基质,将健康BALB/c-nu小鼠分为对照组、模型组和抹药组... 详细信息

目的通过紫外线UVB照射模拟光老化,研究原花青素B_(2)软膏对BALB/c-nu小鼠皮肤组织形态及生化指标的影响,探寻它在皮肤光保护方面的作用机理。方法以正交试验优选原花青素B_(2)软膏基质,将健康BALB/c-nu小鼠分为对照组、模型组和抹药组,于处理后第14天取材。HE染色和Masson染色进行皮肤组织的形态学检测;ELISA方法测定皮肤组织中抗氧化酶和炎症因子的变化。结果形态观察:与对照组相比,模型组小鼠皮肤均出现褶皱、红斑等症状,表皮层厚度显著增加且厚度不均,棘层细胞肥大,胶原纤维数量减少;与模型组相比,抹药组减轻了UVB照射造成的皮肤损伤,抑制了UVB诱导的表皮增厚现象,胶原纤维虽也出现减少,但相比于模型组有明显的改善。炎症因子检测:与对照组比较,模型组小鼠皮肤组织中SOD含量减少和炎症因子(IL-6,TNF-α)的含量明显增高(P<0.05);与模型组相比,抹药组小鼠皮肤组织中SOD含量回升并且降低了炎症因子的水平(P<0.05)。结论原花青素B_(2)软膏可以抑制皮肤组织中炎症因子的产生,提高抗氧化酶的活性,具有较好地抵抗UVB皮肤光老化的保护价值。

关键词：原花青素B_(2)软膏光老化 UVB 皮肤组织

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医学遗传学课程的优化整合与实践

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中国优生与遗传杂志 2015年第6期23卷 133-134,48页

作者：单长民武玉永杨军厚孙业盈谭秀华山东省滨州医学院医学遗传学教研室滨州256603

随着生命学科的发展以及高等教育的大众化,高等医药院校各课程门类不断增多。因此,各门课程的学时数不断减少,而教学内容不断充实和提高,但课程间相互重叠、重复、交叉的现象也多了起来。为此,自2008年以来,在医学遗传学教学过程和教学... 详细信息

随着生命学科的发展以及高等教育的大众化,高等医药院校各课程门类不断增多。因此,各门课程的学时数不断减少,而教学内容不断充实和提高,但课程间相互重叠、重复、交叉的现象也多了起来。为此,自2008年以来,在医学遗传学教学过程和教学实践中,进行与其相关课程内容之间以及理论和实验课的整合和衔接。为避免课程间以及讲授和实践教学内容之间的相互重叠、重复、交叉的现象出现,以免学生在学习过程中,增加不必要的学习负担;全面提高医学各学科的教学质量。

关键词：医学遗传学理论教学实验教学优化整合实践

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染色体及染色体病的教与学

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生物学教学 2014年第8期39卷 76-77页

作者：谭秀华武玉永单长民孙业盈山东省滨州医学院医学遗传学教研室

染色体是遗传物质的载体。通过核型分析、高分辨显带等技术,临床上已发现一些由染色体数目异常和结构异常导致的人类染色体病。对相关的内容通过理论与实验相结合、动画、小组学习等手段能达到比较理想的教学效果。

关键词：染色体畸变染色体病教学

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PDCA循环理论在医院药库药品效期管理工作中的应用

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中国医院统计 2014年第2期21卷 136-137页

作者：李娟赵永德单长民滨州医学院附属医院药学部山东省滨州市256603 滨州医学院医学遗传学教研室

目的：找出效期管理中的主要问题，实现药库药品效期管理的持续改进。方法方法运用PDCA循环理论，采取针对性措施进行干预。结果干预持续6个月，滞销及近效期药品品规占基本用药品规数的构成比由4．01％降至2．15％，统计分析表明有较... 详细信息

目的：找出效期管理中的主要问题，实现药库药品效期管理的持续改进。方法方法运用PDCA循环理论，采取针对性措施进行干预。结果干预持续6个月，滞销及近效期药品品规占基本用药品规数的构成比由4．01％降至2．15％，统计分析表明有较满意结果。结论运用PDCA循环理论对实现药库效期管理的持续改进有较重要的意义。

关键词： PDCA 效期管理

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Construction of Plant Expression Vector for Recombinant Human Epidermal Growth Factor (hEGF)

引用

Agricultural Science & Technology 2013年第7期14卷 937-940,978页

作者：武玉永刘东东信凯姚庆收滨州医学院药学院医学遗传学教研室山东烟台264003 滨州医学院药学院基因工程教研室山东烟台264003

ObjectiveThis study aimed to construct plant expression vector for recombinant human epidermal growth factor （hEGF） and further to provide a basis for the expression of hEGF in peanut hairy root system. MethodAccording to the hEGF sequence in GenBank, hEGF was synthesized artificially; subsequently, hEGF gene was ligated with green fluorescent protein （GFP） gene, and their ligation product was then amplified with primers flanked with corresponding endonuclease cleavage sites, followed by double digestion by Sal I and EcoR I of the amplified products; next, pRI 101 AN DNA was extracted and digested by both Sal I and EcoR I; susequently, the digestion products of hEGF and GFP ligation fragment by Sal I and EcoR I and the digestion products of pRI 101 AN plasmid DNA by Sal I and EcoR I were ligated, and their ligation product was transformed into Escherichia coli XL10-Gold, followed by extraction of DNA from the recombinants exhibiting green fluorescence, which was then identified by enzymatic digestion and PCR, and the verified recombinant plasmid DNA was named pBZG101. ResultHuman epidermal growth factor gene （hEGF） and green fluorescent protein gene （GFP） were successfully ligated, and their ligation fragment was successfully ligated to pRI 101 AN DNA, finally with the acquirement of the plant expression vector for recombinant human epidermal growth factor-（pBZG101）. ConclusionThe plant expression vector for recombinant human epidermal growth factor-（pBZG101）- was successfully constructed in this study.

关键词： hEGF Plant expression vector Escherichia coli Construction

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