检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2012年第6期33卷 95-98页

作者：李书光李峰苗立中张娜肖跃强陈金龙孙翠平沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600 山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600

以纯化的大肠埃希菌K88菌毛蛋白为包被抗原,建立了检测大肠埃希菌K88IgG抗体的间接ELISA方法。确定了间接ELISA的最适反应条件,即最佳抗原包被浓度为1μg/mL,兔抗体稀释倍数为1∶10,猪抗体稀释倍数为1∶100,确定最佳封闭液为50g/L脱脂奶... 详细信息

以纯化的大肠埃希菌K88菌毛蛋白为包被抗原,建立了检测大肠埃希菌K88IgG抗体的间接ELISA方法。确定了间接ELISA的最适反应条件,即最佳抗原包被浓度为1μg/mL,兔抗体稀释倍数为1∶10,猪抗体稀释倍数为1∶100,确定最佳封闭液为50g/L脱脂奶粉,最佳封闭时间为0.5h,血清反应时间0.5h,二抗反应时间1h,底物室温反应时间为15min,阴阳性临界值兔血清为0.33、猪血清为0.45。证实该间接PPA-ELISA方法特异性强、重复性好、敏感度高,可以作为疫苗效力检验和流行病学调查的参考方法。

关键词：产肠毒素大肠埃希菌 K88 辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌A蛋白-酶联免疫吸附试验

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蛋白质的糖基化作用及其在生物制药中的应用

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中国畜牧兽医 2012年第11期39卷 62-66页

作者：董炳梅王金良张春玲魏凤吕素芳祖立闯汪洋沈志强山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600 山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600

糖基化是生物体一种最为常见且最主要的蛋白质翻译后修饰方式,对蛋白质性状及其功能的影响具有重要的生物学意义。近年来,随着糖生物学与糖基化工程的发展,已有越来越多的药物应用于临床。文章概括了蛋白质糖基化修饰的种类及糖基化修... 详细信息

糖基化是生物体一种最为常见且最主要的蛋白质翻译后修饰方式,对蛋白质性状及其功能的影响具有重要的生物学意义。近年来,随着糖生物学与糖基化工程的发展,已有越来越多的药物应用于临床。文章概括了蛋白质糖基化修饰的种类及糖基化修饰对蛋白质特性的影响;在此基础上,总结了近年来蛋白质糖基化工程在生物制药中的发展与应用。蛋白质糖基化工程作为一种新型的改良蛋白质性质的手段,必然会在蛋白质的改造中发挥越来越重要的作用。

关键词：蛋白质糖基化生物制药

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CSFV和PRRSV双重RT-PCR检测方法的建立及其应用

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安徽农业大学学报 2009年第2期36卷 252-256页

作者：谢金文沈志强管宇韩玲任艳玲曲光刚山东省滨州畜牧兽医研究院滨州256600 山东绿都生物科技有限公司滨州256600

为建立一种能够同时快速诊断猪瘟(CSF)和猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)2种传染病的方法,根据GenBank上已发表的猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核苷酸序列,分别设计并合成2对能特异性扩增CSFV、PRRSV的引物,经过条件优化后,... 详细信息

为建立一种能够同时快速诊断猪瘟(CSF)和猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)2种传染病的方法,根据GenBank上已发表的猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核苷酸序列,分别设计并合成2对能特异性扩增CSFV、PRRSV的引物,经过条件优化后,建立了检测CSFV、PRRSV的双重RT-PCR方法,扩增2种病毒的片段,大小分别为508bp和432bp。试验证明,该方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性,简便、快速、高效,为CSFV与PRRSV的快速诊断及进一步的CSFV与PRRSV的流行病学研究提供了重要的技术支持。

关键词：猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒双重RT—PCR

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鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定及S1基因的分子特征

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畜牧与兽医 2013年第2期45卷 66-69页

作者：毕研丽苗立中王金良郭广君吕素芳沈志强山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600 山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600

本研究于2011年8月从山东省某鸡场鸡群中分离一株病毒,通过对分离株进行病毒致鸡胚矮小化试验、RT-PCR、动物回归试验等方法证实分离到鸡传染性支气管炎病毒(AIBV),命名为SDLVS株。根据GenBank上发表的AIBV的S1基因序列,用Oligo6.0设计... 详细信息

本研究于2011年8月从山东省某鸡场鸡群中分离一株病毒,通过对分离株进行病毒致鸡胚矮小化试验、RT-PCR、动物回归试验等方法证实分离到鸡传染性支气管炎病毒(AIBV),命名为SDLVS株。根据GenBank上发表的AIBV的S1基因序列,用Oligo6.0设计引物,对分离株SDLVS株S1基因进行序列扩增,测序及序列分析。将分离的AIBV毒株与中国常用疫苗毒株、其他血清型参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关系分析。SDLVS S1基因由1611个核苷酸组成,编码含537个氨基酸残基的多肽。SDLVS株与55株参考毒株的同源性比较,核苷酸同源性在72.4%～99.6%之间,推导氨基酸序列同源性在71.2%～99.3%之间。从进化树分析中SDLVS株与Mass型参考毒株核苷酸同源性最高,特别是与H120核苷酸同源性最高为99.6%,进化亲缘关系最近,提示这2株毒株的存在可能与长期使用Mass血清型AIBV疫苗,从而产生疫苗的免疫压力有关。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 S1基因序列遗传进化分析

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鸡白细胞介素-2分子生物学和疾病防治应用研究进展

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中国畜牧兽医 2011年第8期38卷 81-84页

作者：于新友赵蕾王艳沈志强山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600 山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600

鸡白细胞介素-2(IL-2)是由激活的T细胞分泌产生的糖蛋白,具有显著的免疫增强作用,不仅在T细胞、B细胞的生长与分化和NK细胞的激活等方面发挥重要作用,而且与其他细胞因子一起发挥免疫功能,是一种能影响机体免疫反应各个方面的调节因子... 详细信息

鸡白细胞介素-2(IL-2)是由激活的T细胞分泌产生的糖蛋白,具有显著的免疫增强作用,不仅在T细胞、B细胞的生长与分化和NK细胞的激活等方面发挥重要作用,而且与其他细胞因子一起发挥免疫功能,是一种能影响机体免疫反应各个方面的调节因子。文章综述了鸡白细胞介素-2分子生物学和疾病防治应用研究进展。

关键词：鸡白细胞介素-2 细胞因子分子生物学疾病防治

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兔病毒性出血症的诊治

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中国动物检疫 2008年第11期25卷 43-44页

作者：李峰杨慧苗立中沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600 山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600

兔病毒性出血症（Rabbit hemorrhagic disease，RHD）又称兔瘟．是由兔病毒性出血症病毒引起的一种急性、烈性传染病，易感兔发病率、死亡率高达40％-90％。该病自1984年首次在我国江苏省发现以来，国内外均有相关的报道．该病的发生和... 详细信息

兔病毒性出血症（Rabbit hemorrhagic disease，RHD）又称兔瘟．是由兔病毒性出血症病毒引起的一种急性、烈性传染病，易感兔发病率、死亡率高达40％-90％。该病自1984年首次在我国江苏省发现以来，国内外均有相关的报道．该病的发生和蔓延给世界养兔业造成了巨大的损失。

关键词：兔病毒性出血症病毒诊治烈性传染病发病率死亡率江苏省养兔业国内外

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表位疫苗设计、优化策略及在动物疫苗研究中的应用

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畜牧与兽医 2011年第6期43卷 95-98页

作者：董林王艳萍苗立中沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600 山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600

表位疫苗是依据抗原表位来设计的一种新型疫苗。由于具有安全性好、诱导产生特异性免疫反应强,在抗感染免疫、免疫逃避、抗肿瘤免疫中具有良好应用前景。本文就表位疫苗的设计、构建、优化及其在动物疫苗中的应用研究作一综述。

关键词：抗原表位表位预测多表位疫苗

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鸡源4型禽腺病毒滨州株适应细胞的筛选及培养特性的研究

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家畜生态学报 2021年第9期42卷 68-72页

作者：魏凤张文通唐娜王艳管宇祖立闯王金良苗立中沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600 山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600

为探究鸡源禽腺病毒的适应细胞及培养特性,将前期分离保存的1株4型禽腺病毒滨州株,分别接种Vero细胞、QT-35细胞、DF-1细胞和LMH细胞,连续传3代后,通过细胞病变特征和病毒含量,选出最适宜的细胞,并对细胞进行克隆优选。同时研究了该毒... 详细信息

为探究鸡源禽腺病毒的适应细胞及培养特性,将前期分离保存的1株4型禽腺病毒滨州株,分别接种Vero细胞、QT-35细胞、DF-1细胞和LMH细胞,连续传3代后,通过细胞病变特征和病毒含量,选出最适宜的细胞,并对细胞进行克隆优选。同时研究了该毒株的接毒剂量、接毒后吸附时间和收获时间。结果表明,LMH细胞最适于4型禽腺病毒滨州株的培养。最佳增殖条件为:最佳接毒量为1/1000、接毒后最佳吸附时间为1 h、收毒时间为接毒后36 h。

关键词： 4型禽腺病毒 LMH细胞筛选培养特性

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双重PCR检测禽源生物制品中禽网状内皮组织增生症病毒和禽白血病病毒

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畜牧与兽医 2014年第4期46卷 74-78页

作者：毕研丽庄金秋王金良郭广君吕素芳苗立中沈志强山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600 山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600

为了快速、准确检测禽源生物制品中的禽网状内皮组织增生症病毒(REV)和禽白血病病毒(ALV),根据GenBank中登录的REV参考毒株LTR基因序列和ALV P27基因序列,设计合成2对特异性引物。在建立各病毒单项PCR检测技术的基础上,优化反应条件,建... 详细信息

为了快速、准确检测禽源生物制品中的禽网状内皮组织增生症病毒(REV)和禽白血病病毒(ALV),根据GenBank中登录的REV参考毒株LTR基因序列和ALV P27基因序列,设计合成2对特异性引物。在建立各病毒单项PCR检测技术的基础上,优化反应条件,建立2种病毒的双重PCR检测方法。结果:可同时扩增REV的467 bp和ALV的675 bp的特异性片段,而对其他5种禽病病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明,该双重PCR技术能检出10 pg的ALV和10 pg的REV模板。用双重PCR技术与REV的间接免疫荧光法及ALV ELISA对245份疫苗株检测,进行同步比较,结果总符合率为100%。表明建立的双重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,对这2种外源病毒的同时检测,显示出了较好的可行性。

关键词：禽网状内皮组织增生症病毒禽白血病病毒 PCR 检测

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小反刍兽疫病毒与产气荚膜梭菌双重RT-PCR检测方法的建立

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动物医学进展 2015年第6期36卷 9-13页

作者：唐娜孙翠平王玉茂刘吉山张倩贾锐谢金文李书光苗立中沈志强山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600 山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600

为实现小反刍兽疫病毒与产气荚膜梭菌的鉴别诊断,采用改良RNA/DNA提取试剂提取动物组织中的细菌DNA和病毒RNA,基于2014年流行的小反刍兽疫病毒N蛋白基因和产气荚膜梭菌α毒素编码基因序列分别设计合成特异性引物,建立双重PCR方法,优化... 详细信息

为实现小反刍兽疫病毒与产气荚膜梭菌的鉴别诊断,采用改良RNA/DNA提取试剂提取动物组织中的细菌DNA和病毒RNA,基于2014年流行的小反刍兽疫病毒N蛋白基因和产气荚膜梭菌α毒素编码基因序列分别设计合成特异性引物,建立双重PCR方法,优化反应条件,并分析方法的灵敏度与特异性。结果表明,所建立的双重PCR检测方法可以同步检测PPRV和产气荚膜梭菌,分别扩增出406bp和272bp大小特异性条带,方法特异性好,检测灵敏度能够分别达到0.001TCID50/mL和10个CFU/mL。

关键词：羊小反刍兽疫病毒产气荚膜梭菌双重PCR 鉴别诊断

来源：评论

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